i-Series 一體型液相色譜儀特點(diǎn)：

未來實(shí)驗(yàn)室成真

無需從PC進(jìn)行分析操作，
· 可在裝置旁進(jìn)行從上樣到開始分析的操作
· 將分析人員在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的分析操作減少到zui小限度
· 即使從實(shí)驗(yàn)室以外的場所也可確認(rèn)儀器的分析狀況
· 可有效利用實(shí)驗(yàn)室空間

追求操作簡便性

裝置與軟件統(tǒng)一的用戶界面，即使不熟悉用戶界面也可憑直覺進(jìn)行操作，進(jìn)一步提高了i-Series運(yùn)行效率。利用瀏覽器功能，不僅可以迅速處理大量的分析結(jié)果，還可一目了然地確認(rèn)解析結(jié)果的統(tǒng)計(jì)計(jì)算以及異常值判定，有力支持分析人員的數(shù)據(jù)解析工作。

提高分析效率的智能方案

i-Series減少了實(shí)驗(yàn)室分析人員的工作時(shí)間。通過與LabSolutions的自動(dòng)化功能組合，按照規(guī)定的分析步驟實(shí)施可靠的分析。郵件通知分析結(jié)束的功能，讓分析人員無需在意分析結(jié)束時(shí)間，安心、集中精力地做其他工作。

i-Series 一體型液相色譜儀可靠地實(shí)施日常分析中標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)步驟，其先進(jìn)的基本性能可滿足醫(yī)藥品、食品、環(huán)境以及化學(xué)領(lǐng)域等各個(gè)領(lǐng)域的各種分析需求。

醫(yī)藥品領(lǐng)域

從新藥開發(fā)、制劑化等醫(yī)藥品開發(fā)中的合成物確認(rèn)、純度測定等，到醫(yī)藥品制造中的原料藥、制劑中雜質(zhì)分析、主藥定量，i-Series廣泛對(duì)應(yīng)醫(yī)藥品領(lǐng)域的HPLC分析需求。

i-Series由于具備高基線穩(wěn)定性、進(jìn)樣量重現(xiàn)性以及極低的交叉污染等基本性能，對(duì)于各國藥典所收錄的分析法都可獲得穩(wěn)定可靠的結(jié)果。

準(zhǔn)醫(yī)藥品領(lǐng)域

對(duì)于準(zhǔn)醫(yī)藥品中含有成分的定量試驗(yàn)與確認(rèn)試驗(yàn)法，推薦分別設(shè)定不同原理的方法。通過使用PDA檢測器，可獲得用于定量的色譜圖，同時(shí)還可得到已分離的各成分的吸光度譜圖，因此，一次分析可同時(shí)完成定量試驗(yàn)與確認(rèn)試驗(yàn)。

藥用牙膏的分析

食品領(lǐng)域

從食品中的有效成分分析到有害成分分析，i-Series廣泛對(duì)應(yīng)食品領(lǐng)域的HPLC分析需求。

PDA檢測器適合合成染色劑等的分析?？蛇M(jìn)行基于UV譜圖的定性分析，以及根據(jù)目的成分選擇檢測波長實(shí)施高靈敏度的定量分析。通過追加鎢燈（選配件）可在長波長區(qū)域?qū)崿F(xiàn)高靈敏度檢測。

i-Series的柱溫箱最高控溫達(dá)85℃，可對(duì)應(yīng)配位體交換模式中的糖分析等需要高溫分析條件的分析。另外，通過追加通用型檢測器示差折光檢測器RID-20A，可實(shí)現(xiàn)對(duì)糖等缺乏光吸收性化合物的檢測。通過追加蒸發(fā)光散射檢測器ELSD-LTII，可對(duì)應(yīng)梯度洗脫，應(yīng)用范圍有了飛躍性的擴(kuò)展，使缺乏光吸收性化合物的多成分同時(shí)分析等得以實(shí)現(xiàn)。

環(huán)境領(lǐng)域

從水、土壌直至大氣，i-Series廣泛對(duì)應(yīng)環(huán)境領(lǐng)域的HPLC分析需求。 環(huán)境中有害化合物分析多是高靈敏度多組分同時(shí)分析，通過在i-Series中追加高靈敏度熒光檢測器RF-20Axs，可大幅提高檢測選擇性，實(shí)現(xiàn)可靠的痕量成分檢測與鑒定。

化學(xué)領(lǐng)域

從小分子到高分子，i-Series廣泛應(yīng)對(duì)化學(xué)領(lǐng)域的HPLC分析需求。i-Series的柱溫箱可放置數(shù)根30cm長的色譜柱，通過追加示差折光檢測器RID-20A，可對(duì)應(yīng)疏水性聚合物等的GPC分析。使用“LabSolutions GPC軟件"，可輕松地進(jìn)行分子量分布計(jì)算，并且，配合使用UV/VIS檢測器或PDA檢測器，還可同時(shí)進(jìn)行聚合物中的微量添加劑的定性·定量分析。