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上海信裕生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>分子生物學(xué)>>核酸擴(kuò)增>> NTP溶液,10 mM

NTP溶液,10 mM

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更新時(shí)間:2017-05-25 16:19:51瀏覽次數(shù):1537次

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NTP溶液,10 mM本產(chǎn)品是ATP、UTP、GTP、CTP四種核苷酸的混合液,每種核苷酸的濃度為
10 mM,純度在98%以上(HPLC檢測),不含DNA內(nèi)切酶、DNA外切酶、RNA酶和
磷酸酶的污染,可以直接用于體外RNA轉(zhuǎn)錄合成。使用濃度請參考相關(guān)手冊。

NTP溶液,10 mM產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品是ATP、UTP、GTP、CTP四種核苷酸的混合液,每種核苷酸的濃度為
10 mM,純度在98%以上(HPLC檢測),不含DNA內(nèi)切酶、DNA外切酶、RNA酶和
磷酸酶的污染,可以直接用于體外RNA轉(zhuǎn)錄合成。使用濃度請參考相關(guān)手冊。
NTP溶液,10 mM備忘錄
NTP的分子結(jié)構(gòu)
備忘錄
DNA和RNA為何沒有使用六碳糖
遺傳物質(zhì)DNA與RNA都使用五碳糖——核糖作為其骨架分子,其存在本身就證
明了自然進(jìn)化選擇五碳糖的合理性,但是,這并沒有說明不選擇六碳糖(比五碳糖更
常見的多糖)的原因何在。自然進(jìn)化在篩選核酸骨架分子時(shí)為何要淘汰象葡萄糖這樣
大量存在的六碳糖呢?如果大自然在zui初只是偶然選擇了五碳糖,那在后來漫長的進(jìn)
化過程中六碳糖為何又沒能替代五碳糖呢(DNA就是因?yàn)榉€(wěn)定性好而在進(jìn)化過程中逐
漸取代zui初的遺傳物質(zhì)RNA的)。zui近,美國范德堡大學(xué)Egli博士發(fā)表了六碳糖被淘汰
的實(shí)驗(yàn)室證據(jù)( J. Am. Chem. Soc. ; 2006; 128:10847-10856),他用X光繞射
分析人工合成的、骨架是六碳糖的同源DNA(homo-DNA),發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)緊密而穩(wěn)定,
G-C堿基對的結(jié)合強(qiáng)度遠(yuǎn)大于A-T堿基對,而且同源DNA結(jié)構(gòu)扭曲,不能形成平行的
骨架結(jié)構(gòu)。不但如此,同源DNA還能夠形成G-G堿基對和A-A堿基對,使堿基序列不
可能通過復(fù)制和轉(zhuǎn)錄準(zhǔn)確傳遞下去,說明自然進(jìn)化淘汰六碳糖的一個(gè)原因是以六碳糖
為組成成份的遺傳物質(zhì)不能完成zui基本的使命,那就是對把自身攜帶的遺傳信息通過
復(fù)制和轉(zhuǎn)錄準(zhǔn)確地傳遞出去。101223-100    RNA 級 EDTA·2Na ( 乙二胺四乙酸二鈉 )    100g    190    1-67
101224-100    RNA 級 Guanidium HCl ( 鹽酸胍 )    100g    190    1-67
11    即用型 PCR 檢測試劑盒系列    50T    詢價(jià)    12-39到12-42
110601-100    亞硫酸鹽修飾的 DNA    100 次    990    9-9
110801-30    天凈沙核酸濃縮劑    30mL    390    3-30
110809-1    親和層析柱    6 mL    198    7-23a
110810-100    病毒沉淀劑    100mL    690    1-6
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111009-50    端粒酶重復(fù)片段擴(kuò)增試劑盒 (TRAP)    50 次    990    9-11
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111107-50    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (2)(50-400 bp)    50 次    95    3-19
111108-50    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (2)(300-5000 bp)    50 次    95    3-19
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111116B-20    一站式 GST 標(biāo)記蛋白質(zhì)微量純化套裝    20 次    690    7-28

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