ETC811PCR儀

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡(jiǎn)稱PCR(Polymerase Chain Reaction),它是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法.由高溫變性,低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn).PCR儀就是完成基因迅速擴(kuò)增的儀器平臺(tái)，它利用半導(dǎo)體制冷技術(shù),實(shí)現(xiàn)了試劑溫度的快速、準(zhǔn)確和自動(dòng)循環(huán),從而實(shí)現(xiàn)了PCR擴(kuò)增過(guò)程的全自動(dòng)化.它不僅可用于基因分離.克隆和核酸測(cè)序等基礎(chǔ)研究,還可用于疾病的臨床診斷。

東勝龍ETC811基因擴(kuò)增儀(pcr儀)梯度PCR儀產(chǎn)品特點(diǎn)              

★智能抑制非特異性擴(kuò)增

巧妙的升溫程序設(shè)計(jì),主動(dòng)抑制了試劑的非特異性擴(kuò)增。在實(shí)際操作中,當(dāng)熱蓋溫度沒(méi)有達(dá)到設(shè)定溫度時(shí),如果將配好的試劑馬上放入PCR儀,此時(shí),隨著熱蓋溫度的升高,Block中的試劑也將隨之升溫。那么,在熱蓋升溫的幾分鐘時(shí)間里,試管中的試劑將發(fā)生反應(yīng),但這并不是我們希望的反應(yīng),也就是非特異性擴(kuò)增。怎么辦?在等待熱蓋升溫過(guò)程中,將Block的溫度降為10℃,熱蓋升溫的同時(shí)Block實(shí)際上是在降溫,等待熱蓋溫度到達(dá)設(shè)定溫度后才運(yùn)行循環(huán)程序。

在實(shí)際應(yīng)用中,并非所有的PCR實(shí)驗(yàn)都要求變溫速率越快越好。有的檢測(cè)試劑對(duì)PCR的升溫或降溫速率有一定的要求.尤其是有些臨床試劑,如耳聾基因檢測(cè)試劑盒,要求保持恒定的升溫速率或降溫速率,以確保PCR反應(yīng)的結(jié)果。經(jīng)過(guò)的技術(shù)積累和算法優(yōu)化,ETC811提供了近乎的線性控溫曲線。

★智能抑制小體系試劑蒸發(fā)

在PCR儀的控溫算法中,為了加快block與試劑間的溫度平衡,縮短PCR反應(yīng)時(shí)間,往往采用溫度過(guò)沖的控制模式。但對(duì)于小體系反應(yīng)的PCR實(shí)驗(yàn),過(guò)高的溫度過(guò)沖會(huì)使試劑溫度接近水沸點(diǎn)從而引起試劑蒸發(fā)甚至蒸干,使整個(gè)實(shí)驗(yàn)前功盡棄。多年的控溫技術(shù)積累,使得ETC811PCR儀即使在5-15ul的小體系下實(shí)驗(yàn),試劑也不會(huì)蒸發(fā),以保障實(shí)驗(yàn)的成功。

★東勝龍ETC811基因擴(kuò)增儀(pcr儀)梯度PCR儀同時(shí)到溫

在實(shí)驗(yàn)室中,用梯度PCR儀進(jìn)行PCR反應(yīng)條件的優(yōu)化篩選時(shí),往往有時(shí)間和溫度兩個(gè)變量.當(dāng)設(shè)定了溫度梯度時(shí),我們只關(guān)注了溫度對(duì)PCR反應(yīng)的影響.實(shí)際上,對(duì)于一般的PCR儀,當(dāng)變溫范圍發(fā)生變化時(shí),其溫度到達(dá)的時(shí)間也會(huì)有所變化.那么這就提出了一個(gè)問(wèn)題:優(yōu)化的結(jié)果究竟是溫度的作用還是時(shí)間的作用？ETC811PCR儀運(yùn)用特殊的控溫算法很好的解決了這個(gè)問(wèn)題.消除了時(shí)間變量,你的梯度PCR實(shí)驗(yàn)只需要關(guān)注反應(yīng)溫度即可,大大提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的確定性。

★極簡(jiǎn)操作,加壓,鎖緊瞬間完成

●加壓、鎖緊一氣呵成，省去冗繁步驟。

●帶阻尼的壓蓋轉(zhuǎn)軸讓你想停就停。

●自適應(yīng)不同形式的試管(*全裙板除外)。

★內(nèi)置工程模式,故障現(xiàn)象精準(zhǔn)判斷

設(shè)計(jì)了用于機(jī)器調(diào)試和維修的后臺(tái)工程模式(需授權(quán))。進(jìn)入工程模式后，所有傳感器的運(yùn)行狀態(tài)一目了然?？芍苯?、準(zhǔn)確地判斷故障，大大縮短維修時(shí)間。