EF02501                      2013-01版

氨芐青霉素

快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

一、原理

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物氨芐青霉素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氨芐青霉素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物氨芐青霉素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較即可得出相應(yīng)殘留物氨芐青霉素的含量。

二、試劑盒特性

• 試劑盒靈敏度：   0.1ppb
• 孵育溫度：       25℃
• 孵育時(shí)間：       30min～30min～15min
• 樣本檢測(cè)下限

組織、蜂蜜、牛奶                                                       2ppb

蜂蜜、牛奶樣本因存在一定的干擾，定量檢測(cè)下限為4ppb

• 交叉反應(yīng)率

氨芐青霉素                                                                100%

青 霉 素                                                                     0.8%

鄰氯青霉素                                                                 0.2%

雙氯青霉素                                                                   0.1%

阿莫西林                                                                         0.1%

頭孢塞呋                                                                          0.1%

• 樣本回收率

組  織                                                                                75±19%

蜂蜜 、牛奶                                                                          70±17%

三、試劑盒組成

• 微量測(cè)試孔：每條8孔，一板12條
• 標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶（1ml/瓶）： 0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
• 酶標(biāo)記物    12ml                                        紅色帽
• 抗體工作液  7ml                                        藍(lán)色帽
• 底物A液   7ml                                            白色帽
• 底物B液   7ml                                              黑色帽
• 終止液     7ml                                               黃色帽
• 20X濃縮洗滌液   40ml                                白色帽
• 5X濃縮復(fù)溶液    50ml                                  透明帽

四、所用儀器、試劑

具備的儀器：酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）、氮吹儀、刻度移液管

微量移液器：?jiǎn)蔚?/span> 20µl～200µl、單道100µl～1000µl、多道 30～300 µl

試      劑：氫氧化na鈉、乙qing、正己烷、亞硝基鐵qing化鈉、硫酸鋅

五、樣本前處理步驟

• 樣本處理前須知

（a）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

（b）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

• 樣本前處理需配制：

配液1   C液（牛奶、奶粉樣本）：

 10.7g 亞硝基鐵qing化鈉加去離子水100ml溶解。

配液2   D液（牛奶、奶粉樣本）： 

28.8g硫酸鋅加去離子水100ml溶解。

配液3  0.1M NaOH溶液

0.4gNaOH加去離子水100ml溶解。

配液4  乙qing-0.1M NaOH溶液

84ml乙qing16ml 0.1M NaOH混合均勻

配液5  樣本復(fù)溶液：

將5X濃縮復(fù)溶液用去離子水按1：4稀釋。

配液6  1M NaOH溶液

        4g NaOH加去離子水100ml溶解

• 樣本處理：

（a）組織（雞、鴨、豬肉/豬肝、蝦、魚(yú))樣本處理方法

• 稱(chēng)取2±0.05g均質(zhì)后樣本于50ml離心管中，加入2ml 1M NaOH溶液，渦旋2min，再加入8ml乙qing振蕩5min，室溫4000r/min以上離心10min；
• 取出1ml上清液，在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥；
• 加入1 ml樣本復(fù)溶液溶解干燥殘留物，混合30s；將溶解后的樣本液按1：3（50µl樣本液加150µl樣本復(fù)溶液）稀釋?zhuān)旌?/span>30s；
• 取50 µl用于分析

樣本稀釋倍數(shù):  20倍

（b）蜂蜜處理方法

• 準(zhǔn)確稱(chēng)取1±0.05g蜂蜜樣本于離心管中，加入3ml 樣本復(fù)溶液，振蕩混勻后靜置20min；室溫4000r/min 以上離心10min；
• 取上層液體用樣本復(fù)溶液按1：4（20µl樣本液+80µl稀釋后的復(fù)溶液）稀釋?zhuān)旌?/span>30s；
• 取50µl用于分析

樣本稀釋倍數(shù):  20倍 

（c） 牛奶樣本處理方法一

• 取2ml鮮牛奶于5ml離心管，加入50µlC液混勻；
• 加入50 µl D液振蕩1min，10℃ 4000r/min以上離心10min；
• 取上層清亮液體用樣本復(fù)溶液按1： 19（20µl樣本液+380µl樣本復(fù)溶液）稀釋?zhuān)旌?/span>30s；
• 取50µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù)：20

注：如果離心后仍然渾濁，再重復(fù)沉淀過(guò)程。

（d）牛奶樣本處理方法二

• 取2ml去除脂肪奶樣至離心管中；
• 加入8ml乙qing-0.1M NaOH充分振蕩2min，15℃ 4000r/min以上離心10min，取1ml上清液，在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥；
• 用1ml正己烷溶解干燥的殘留物后，再加入1ml樣本復(fù)溶液混合30s，離心去除正己烷相；
• 取下層相用樣本復(fù)溶液按1：3 （50µl樣本液加150µl稀釋后的復(fù)溶液）稀釋?zhuān)旌?/span>30s；
• 取50µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  20倍 

六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

• 測(cè)定前應(yīng)須知：

• 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。
• 使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。
• 在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的*性，正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。
• 所有恒溫孵育過(guò)程，避免光線(xiàn)照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

• 操作步驟：

• 從2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
• 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
• 配液：將40ml 20X濃縮洗滌液用去離子水稀釋至800ml。
• 編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
• 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加加入抗體工作液50µl/孔，用蓋板膜封板，輕輕振蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。
• 將孔內(nèi)液體甩干，用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板4～5次，每次間隔15～30秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
• 每孔加入酶標(biāo)記物100µl，蓋板膜蓋板后置25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。將孔內(nèi)液體甩干，用洗滌液充分洗，4～5遍（同上），用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
• 顯色：加入底物A液50µl/孔，再加入底物B液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。
• 測(cè)定：加入終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè)，5min內(nèi)讀數(shù)），測(cè)定每孔OD值。

七、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含氨芐青霉素量成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3，樣本2的吸光度值為1.0，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為2.243； 0.1ppb為1.816；0.3ppb為1.415；0.9ppb為0.74；2.7ppb為0.313；8.1ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb～8.1ppb；樣本2的濃度范圍是0.3ppb～0.9ppb，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氨芐青霉素實(shí)際濃度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值，再乘以100%，即

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以氨芐青霉素標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氨芐青霉素實(shí)際濃度。

若利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。

八、 注意事項(xiàng)

• 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫（20～25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
• 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不成線(xiàn)性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
• 混合要均勻，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
• 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
• 不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化；不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
• 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線(xiàn)下。
• 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。
• 該試劑盒*反應(yīng)溫度為25℃，溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

• 儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-8℃保存，不要冷凍。
• 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。

提示：酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣，酶標(biāo)板仍然正常有效，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)放心使用。