Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀
德爾格是醫(yī)療和安全技術(shù)領(lǐng)域的企業(yè),德爾格專業(yè)研發(fā)生產(chǎn)壓縮空氣質(zhì)量檢測儀。自1889年以來,Dr?ger 就進(jìn)行開發(fā)高級技術(shù)設(shè)備和方案,得到用戶的信賴。無論德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀產(chǎn)品用于何處: 它都關(guān)乎生命。不管是用于臨床、工業(yè)或礦業(yè)應(yīng)用,還是消防和搶救服務(wù),Dr?ger 產(chǎn)品都能保護(hù)、支持和拯救生命。
Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀簡單介紹:
壓縮空氣質(zhì)量檢測儀 ,德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀,型號為Aerotest Alpha。行業(yè)內(nèi)習(xí)慣稱為壓縮空氣油水分析儀,擁有 德爾格 Aerotest Alpha,就可以檢測壓縮機(jī)或壓縮汽缸供應(yīng)的呼吸空氣質(zhì)量。
通過該檢測系統(tǒng)可確保對呼吸系統(tǒng)的可靠檢測,符合應(yīng)用分類 EN12021 標(biāo)準(zhǔn)。
擁有德爾格 Aerotest Alpha,就可以可靠地確認(rèn)各種潛在污染物,如一氧化碳、二氧化碳、壓縮空氣中的水蒸氣或油。 測量值可以選擇同時或分別進(jìn)行確認(rèn)。
使用插頭連接,測量設(shè)備可不使用電源、可連接至低壓壓縮空氣供應(yīng)系統(tǒng),易于監(jiān)測,放心無憂。
只需五分鐘,快速檢查功能即可發(fā)送精確測量結(jié)果并告知污染程度。
新型德爾格油檢測盒的研發(fā)專門用于檢測和檢查壓縮空氣有無油霧。
除了普通常用的油之外,現(xiàn)在實(shí)現(xiàn)了檢測合成油—不考慮油的種類或粘度。 廣泛的測量范圍(帶比例換算)可確保精確讀取準(zhǔn)確數(shù)值。
Aerotest Alpha壓縮空氣檢測儀基本參數(shù):
(德爾格檢測管需要另訂)
手提箱 | 長300mm,寬360mm,高80mm |
重量 | 毛重2.7千克 |
壓縮空氣質(zhì)量檢測儀工作壓力 | 3-15巴 符合標(biāo)準(zhǔn)DIN13260 |
接口 | 快速直插式接口 |
流量(機(jī)械調(diào)節(jié)) | 0.2升/分鐘和4.0升/分鐘 |
德爾格壓縮空氣檢測儀Aerotest Alpha包含以下:
Aerotest Alpha主機(jī)1套,
1個手動減壓器(3-15巴)、1個可同時安裝4支檢測管的流量調(diào)節(jié)器、1個數(shù)字計時器、1個檢測管開管器、1個手提箱、2個轉(zhuǎn)接頭、1根氣泡測試軟管、1套外文使用手冊、使用光盤一個、10支/盒德爾格Oil檢測管(0.1-1.0mg/m3)、10支/盒德爾格H2O檢測管(2-450mg/m3)、10支/盒德爾格CO檢測管(5-150ppm)、10支/盒德爾格CO2檢測管(100-3000ppm)
壓縮空氣質(zhì)量檢測儀藥品GMP認(rèn)證:
一、關(guān)于藥品 GMP 認(rèn)證:
《藥品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP 證書》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前 6 個月,重新申請藥品 GMP 認(rèn)證。德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀為2010版GMP認(rèn)證*設(shè)備。
二、 GMP 認(rèn)證所需資料:
1 .藥品 GMP 認(rèn)證申請書(一式四份);
2 .《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;
3 .藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況);
4 .藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人);
5 .藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表;申請認(rèn)證范圍劑和品種表(注明常年生產(chǎn)品種),包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號;新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件;
6 .藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場所平面布置圖;
7 .申請認(rèn)證型或品種的工藝流程圖,并注明主要過程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目;
8.藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況;檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況;
9.藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。
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