北京迪科馬科技有限公司（迪馬科技）
【解決方案】馬兜鈴酸的檢測(cè)
檢測(cè)樣品：感特靈膠囊 丁細(xì)牙痛膠囊 胃炎寧顆粒 小青龍合劑
檢測(cè)項(xiàng)目：馬兜鈴酸
方案概述：迪馬科技根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)，建立了馬兜鈴酸的檢測(cè)方法，樣品先用水溶解，再用酸化乙腈提取，提取液再進(jìn)行兩次凈化，第一次先用C18凈化提取液，然后再用PWA-2小柱進(jìn)行二次凈化，氮吹定容，上機(jī)。樣品經(jīng)過(guò)多次凈化，除去了樣品雜質(zhì)，減小基質(zhì)效應(yīng)，并且還保證了目標(biāo)物的回收率，結(jié)果顯示，基質(zhì)效應(yīng)和回收率都在90-110%之間，完全滿足客戶需求。
馬兜鈴酸的檢測(cè)· UPLC-MS/MS法 ·
馬兜鈴酸是一類硝基菲結(jié)構(gòu)化合物，主要存在于馬兜鈴科馬兜鈴屬和細(xì)辛屬植物中，含馬兜鈴酸的中藥材主要
包括金耳環(huán)、杜衡、朱砂蓮、天仙藤、木香馬兜鈴、尋骨風(fēng)、細(xì)辛等。馬兜鈴酸具有腎毒性、致突變及致癌作
用，被世界衛(wèi)生組織致癌物清單列為1類致癌物，長(zhǎng)期或超量不規(guī)范服用含馬兜鈴酸的植物可引起腎臟損害、
致癌和致突變等副作用。
目前，有關(guān)馬兜鈴酸的檢測(cè)方法，主要是用甲醇水或甲醇提取，然后直接上機(jī)檢測(cè)，這就存在基質(zhì)效應(yīng)大、回
收率不穩(wěn)定等問(wèn)題。為了解決這些問(wèn)題，迪馬科技根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)，建立了馬兜鈴酸的檢測(cè)方法，樣品
先用水溶解，再用酸化乙腈提取，提取液再進(jìn)行兩次凈化，第一次先用C18凈化提取液，然后再用PWA-2小
柱進(jìn)行二次凈化，氮吹定容，上機(jī)。樣品經(jīng)過(guò)多次凈化，除去了樣品雜質(zhì)，減小基質(zhì)效應(yīng)，并且還保證了目標(biāo)
物的回收率，結(jié)果顯示，基質(zhì)效應(yīng)和回收率都在90-110%之間，完全滿足客戶需求。
1、適用范圍
本方案適用感特靈膠囊、丁細(xì)牙痛膠囊、胃炎寧顆粒、小青龍合劑中馬兜鈴酸的檢測(cè)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品配制
(1) 馬兜鈴酸儲(chǔ)備液(500μg/mL)：準(zhǔn)確稱取適量馬兜鈴酸標(biāo)準(zhǔn)品，用甲醇溶解定容，配置成濃度為500μg/mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液；
(2) 標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅰ：準(zhǔn)確吸取適量馬兜鈴酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，用甲醇稀釋并定容，配置成濃度為1μg/mL的中間液Ⅰ；
(3) 標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅱ：準(zhǔn)確吸取適量馬兜鈴酸中間液Ⅰ，用甲醇稀釋并定容，配置成濃度為0.1μg/mL的中間液Ⅱ。
3、提取
稱取試樣0.5g于50mL離心管中，加入2mL水，渦旋混勻30s，再準(zhǔn)確加入25mL 5%乙酸乙腈溶液，渦旋10min，超聲提取10min，加入專用凈化包(Cat.#: 645xx)，渦旋混合2min，4000r/min離心2min。取上清10mL，加入 C18，渦旋混合2min，4000r/min離心2min，上清液備用。
4、凈化
ProElut® PWA-2 250mg/6mL (Cat.#: 65823)
(1)活化：用5mL甲醇和5mL 2%甲酸水溶液活化小柱；
(2)上樣：將4mL備用液上柱，棄去流出液；
(3)淋洗：依次用5mL水、5mL 2%甲酸水溶液、5mL甲醇淋洗小柱，棄去流出液，推干；
(4)洗脫：用4mL 5%氨水甲醇洗脫小柱，接收流出液，推干，混勻，過(guò)PTFE針頭式過(guò)濾器(Cat.#: 37178)，上機(jī)分析。
注：同方法制備基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液
5、分析條件
(1) UPLC條件
色譜柱：Endeavorsil® C18，100x2.1mm, 1.8μm (Cat.#: 87003)
流速：0.3mL/min
進(jìn)樣量：5μL
柱溫：35℃
流動(dòng)相：A: 0.1%甲酸水溶液(含1mmol/L乙酸銨) B: 乙腈
(2) 質(zhì)譜條件
電離模式：ESI
掃描方式：正離子掃描
檢測(cè)方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)
電噴霧電壓：5500V
霧化氣壓力：50psi
輔助氣壓力：50psi
氣簾氣壓力：20psi
離子源溫度：500℃
6、添加回收結(jié)果
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4、凈化
ProElut® PWA-2 250mg/6mL (Cat.#: 65823)
(1)活化：用5mL甲醇和5mL 2%甲酸水溶液活化小柱；
(2)上樣：將4mL備用液上柱，棄去流出液；
(3)淋洗：依次用5mL水、5mL 2%甲酸水溶液、5mL甲醇淋洗小柱，棄去流出液，推干；
(4)洗脫：用4mL 5%氨水甲醇洗脫小柱，接收流出液，推干，混勻，過(guò)PTFE針頭式過(guò)濾器(Cat.#: 37178)，上機(jī)分析。
注：同方法制備基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液
5、分析條件
(1) UPLC條件
色譜柱：Endeavorsil® C18，100x2.1mm, 1.8μm (Cat.#: 87003)
流速：0.3mL/min
進(jìn)樣量：5μL
柱溫：35℃
流動(dòng)相：A: 0.1%甲酸水溶液(含1mmol/L乙酸銨) B: 乙腈
(2) 質(zhì)譜條件
電離模式：ESI
掃描方式：正離子掃描
檢測(cè)方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)
電噴霧電壓：5500V
霧化氣壓力：50psi
輔助氣壓力：50psi
氣簾氣壓力：20psi
離子源溫度：500℃
6、添加回收結(jié)果
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