Aplegen凝膠成像儀售后維修中心。

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美國(guó)Aplegen公司總部位于美國(guó)加利福尼亞州，專(zhuān)注于成像系統(tǒng)的研發(fā)和制造。其下屬的SBIG子公司是生產(chǎn)天文望遠(yuǎn)鏡CCD相機(jī)的行業(yè)，研發(fā)和制造天文望遠(yuǎn)鏡CCD相機(jī)的歷史悠久，產(chǎn)品系列齊全；同時(shí)還為其他的行業(yè)客戶(hù)定制CCD相機(jī)。

技術(shù)特點(diǎn)   

超靈敏CCD芯片：

高分辨率物理像素超高靈敏度

Lum系列采用超低溫制冷CCD，有效降低背景噪音

專(zhuān)業(yè)級(jí)鏡頭：

定焦鏡頭，更強(qiáng)的透光能力

大光圈鏡頭，提檢測(cè)高靈敏度

簡(jiǎn)單易用的操作軟件：

像素合并功能，提高靈敏度

手動(dòng)或自動(dòng)連拍的曝光模式，疊加信號(hào)

內(nèi)置觸屏式電腦操控設(shè)計(jì)：有效節(jié)省實(shí)驗(yàn)空間

Aplegen Omega Fluor Plus凝膠成像儀

主要特征

高分辨率的圖像 

500萬(wàn)像素的CCD相機(jī)

操作簡(jiǎn)便 

智能化的鏡頭成像技術(shù)，無(wú)需手動(dòng)或者電動(dòng)調(diào)節(jié)鏡頭，放入樣品，即可拍照

內(nèi)置平板電腦，通過(guò)觸摸屏控制拍照

使用安全 

470nm的藍(lán)光可以替代紫外光激發(fā)無(wú)毒性的熒光染料，如SybrGreen，MaestroSafe，GelGreen紫外光開(kāi)門(mén)斷電保護(hù)

應(yīng)用廣泛 

可用于藍(lán)光凝膠成像，紫外光凝膠成像，考馬斯亮藍(lán)和銀染蛋白質(zhì)

凝膠成像，菌落計(jì)數(shù)等等。

用于凝膠成像的設(shè)備

Aplegen凝膠成像主要用于蛋白質(zhì)、核酸凝膠成像及分析，系統(tǒng)提供白光和紫外光以及藍(lán)光光源進(jìn)行拍攝凝膠，由系統(tǒng)自帶的圖像捕捉軟件捕捉拍攝圖像，然后由系統(tǒng)自帶的圖像分析軟件對(duì)拍攝的圖像進(jìn)行分析。

Aplegen凝膠成像定義

圖像分析程序，適用于ID膠、斑點(diǎn)/狹縫印跡、平板、菌落、放射自顯影、多排膠、蛋白膠、GFP、PCR、考馬斯亮藍(lán)及銀染的膠及ZYMA膠；可進(jìn)行凝膠圖像分析、克隆計(jì)數(shù)分析、手動(dòng)條帶定量和斑點(diǎn)分析。

應(yīng)用范圍

凝膠分析軟件主要應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥領(lǐng)域，為科研人員提供了分析凝膠圖像及其它生物學(xué)條帶的途徑。

從整體總的來(lái)說(shuō)凝膠成像（系統(tǒng)）可應(yīng)用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析

（1）分子量定量

對(duì)于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過(guò)對(duì)膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動(dòng)生成擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過(guò)這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計(jì)要準(zhǔn)確很多。

（2）密度定量

一般常用的測(cè)定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測(cè)定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個(gè)長(zhǎng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對(duì)PA GE蛋白膠條帶的濃度測(cè)定。

（3）密度掃描

在分子生物學(xué)和生物工程研究中，我們是對(duì)蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計(jì)算。傳統(tǒng)的方法就是利用專(zhuān)用的密度掃描,但利用生物分析軟件結(jié)合現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項(xiàng)工作。

（4）PCR定量

PCR定量主要是指，如果PCR實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增出來(lái)的條帶不是一條，那么可以利用軟件計(jì)算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對(duì)百分?jǐn)?shù)。就此功能而言，與密度掃描類(lèi)似，但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對(duì)選定的幾條帶進(jìn)行相對(duì)密度定量并計(jì)算其占總和的百分?jǐn)?shù)，密度掃描時(shí)并對(duì)選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。

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