美國賽默飛實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀
參考價(jià) | ¥ 128000 |
訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 杭州實(shí)了個(gè)驗(yàn)生物科技有限公司
- 品牌 Thermofisher Scientific/賽默飛世爾
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2024/9/11 17:11:54
- 訪問次數(shù) 267
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產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價(jià)格區(qū)間 | 7萬-10萬 |
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儀器種類 | 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),石油,制藥,綜合 |
美國賽默飛實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(Real-Time Fluorescence Quantitative PCR System)是一種高度精準(zhǔn)的分子生物學(xué)工具,用于定量分析PCR(聚合酶鏈反應(yīng))過程中目標(biāo)DNA或RNA的含量。這種設(shè)備利用實(shí)時(shí)熒光信號(hào)的監(jiān)測(cè)和定量技術(shù),為科學(xué)研究、臨床診斷和質(zhì)量控制提供了強(qiáng)大的數(shù)據(jù)支持。賽默飛(Thermo Fisher Scientific)是該領(lǐng)域的制造商之一,提供了多種型號(hào)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,每種型號(hào)都有其功能和優(yōu)勢(shì)。
1. 賽默飛 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀:實(shí)時(shí)熒光定量PCR的基本原理
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)基于PCR反應(yīng)的擴(kuò)增過程,通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化來定量目標(biāo)基因的拷貝數(shù)。與傳統(tǒng)PCR不同,實(shí)時(shí)PCR能夠在每一個(gè)循環(huán)中收集熒光數(shù)據(jù),從而在PCR反應(yīng)進(jìn)行的過程中跟蹤目標(biāo)DNA的數(shù)量變化。
1.1 熒光染料與探針
實(shí)時(shí)PCR使用兩種主要的熒光檢測(cè)方法:
SYBR® Green: 這是一種通用的熒光染料,能夠與雙鏈DNA結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號(hào)。熒光強(qiáng)度與PCR反應(yīng)中產(chǎn)生的雙鏈DNA量成正比。
探針技術(shù): 使用特異性探針(如TaqMan®探針),這些探針在PCR過程中與目標(biāo)DNA序列結(jié)合,并釋放熒光信號(hào)。探針的使用可以提供更高的特異性和靈敏度。
2. 賽默飛 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的主要功能
2.1 高靈敏度和高準(zhǔn)確性
賽默飛 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀配備了高靈敏度的光學(xué)系統(tǒng),能夠精確地檢測(cè)微量的熒光信號(hào)。其高靈敏度使得低豐度目標(biāo)分子的檢測(cè)成為可能,保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
2.2 精確的溫控系統(tǒng)
該儀器配備了先進(jìn)的溫控系統(tǒng),可以精確控制PCR反應(yīng)中的溫度變化。溫控系統(tǒng)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性直接影響到PCR反應(yīng)的效率和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。賽默飛實(shí)時(shí)PCR儀的溫控精度通常在±0.5°C范圍內(nèi),能夠確保每個(gè)反應(yīng)周期的溫度設(shè)置一致。
2.3 靈活的實(shí)驗(yàn)設(shè)置
賽默飛提供了多種型號(hào)的實(shí)時(shí)PCR儀,以滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。從96孔到384孔板的選擇,使得實(shí)驗(yàn)規(guī)??梢詮男∫?guī)模的樣品分析擴(kuò)展到大規(guī)模的高通量篩選。用戶可以根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)要求選擇合適的板型和模塊。
2.4 強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析軟件
賽默飛的實(shí)時(shí)PCR儀通常配備了功能強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析軟件,如CFX Manager™軟件。該軟件提供了實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)監(jiān)控、標(biāo)準(zhǔn)曲線生成、相對(duì)定量和絕對(duì)定量分析等功能。用戶可以通過直觀的圖形界面進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,生成詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行可視化展示。
3. 賽默飛 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀:應(yīng)用領(lǐng)域
3.1 基因表達(dá)分析
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析。通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)目標(biāo)基因的擴(kuò)增情況,研究人員可以準(zhǔn)確測(cè)量基因在不同樣品中的表達(dá)水平。這對(duì)于了解基因功能、調(diào)控機(jī)制以及研究疾病機(jī)制具有重要意義。
3.2 基因分型和SNP分析
在基因分型和單核苷酸多態(tài)性(SNP)分析中,實(shí)時(shí)PCR儀能夠準(zhǔn)確識(shí)別基因變異,支持遺傳研究和疾病易感性分析。多重檢測(cè)功能使得同時(shí)分析多個(gè)SNP變異成為可能,適用于大規(guī)模的基因分型研究。
3.3 病原體檢測(cè)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在病原體檢測(cè)中發(fā)揮了重要作用。其高靈敏度和特異性使其能夠檢測(cè)和定量各種病原體,如病毒、細(xì)菌和真菌。應(yīng)用領(lǐng)域包括臨床診斷、食品安全監(jiān)測(cè)和環(huán)境檢測(cè)等。
3.4 miRNA和非編碼RNA研究
miRNA和其他非編碼RNA的定量分析是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中的重要領(lǐng)域。實(shí)時(shí)PCR技術(shù)能夠檢測(cè)低豐度的RNA分子,為了解RNA在基因調(diào)控和疾病機(jī)制中的作用提供數(shù)據(jù)支持。
4. 實(shí)驗(yàn)操作流程
4.1 樣品和試劑準(zhǔn)備
在進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)前,需準(zhǔn)備PCR反應(yīng)混合物、引物、探針(如適用)和樣品。樣品的質(zhì)量和試劑的配置應(yīng)嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4.2 反應(yīng)設(shè)置
將PCR反應(yīng)混合物和樣品添加到PCR板中,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的反應(yīng)體積和板型。將PCR板放入PCR儀的熱循環(huán)模塊中,設(shè)置實(shí)驗(yàn)參數(shù)并啟動(dòng)實(shí)驗(yàn)。
4.3 實(shí)驗(yàn)運(yùn)行
實(shí)時(shí)PCR儀將自動(dòng)執(zhí)行PCR反應(yīng)過程,包括溫度循環(huán)和熒光信號(hào)檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)過程中,系統(tǒng)會(huì)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化,并記錄數(shù)據(jù)。
4.4 數(shù)據(jù)分析
實(shí)驗(yàn)完成后,通過數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。軟件提供了多種分析選項(xiàng),包括標(biāo)準(zhǔn)曲線生成、相對(duì)定量、絕對(duì)定量等。用戶可以根據(jù)需要生成實(shí)驗(yàn)報(bào)告,分析結(jié)果并進(jìn)行可視化展示。
5. 結(jié)論
美國賽默飛實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中的重要工具,憑借其高靈敏度、精確的溫控系統(tǒng)和強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析能力,能夠滿足從基因表達(dá)分析到病原體檢測(cè)的多種應(yīng)用需求。其靈活的實(shí)驗(yàn)設(shè)置和先進(jìn)的軟件功能使得實(shí)驗(yàn)操作變得更加高效和準(zhǔn)確。無論是在科研實(shí)驗(yàn)室還是臨床診斷環(huán)境中,賽默飛的實(shí)時(shí)PCR儀都為用戶提供了可靠的數(shù)據(jù)支持和分析解決方案。