數(shù)控正壓固相萃取儀工作原理：

利用控泵的技術(shù)，各小柱接頭可獨(dú)立提供相對(duì)恒定的負(fù)壓 ，讓各種溶液按標(biāo)準(zhǔn)分析程序要求的流速通過(guò)小柱，確保目標(biāo)分析物質(zhì)的高效萃取，最后將小柱轉(zhuǎn)換到洗脫架上，正壓勻速洗脫，避免交叉污染。

數(shù)控正壓固相萃取儀主要特征：

1.控速精準(zhǔn)：?jiǎn)蔚懒魉?.01-7ml/min，支持大體積進(jìn)樣和正壓洗脫，避免交叉污染；
2.大液晶觸摸控制：采用7寸大液晶顯示、具有流速控制和定時(shí)功能；
3.處理量大：多通道，小柱接頭耐酸、堿、有機(jī)溶劑、氧化劑腐蝕；
4.操作簡(jiǎn)單：?jiǎn)稳瞬僮骺赏瑫r(shí)進(jìn)行1-6個(gè)樣品的處理，大大提高工作效率；
5.密封性好，穩(wěn)定性強(qiáng)，轉(zhuǎn)速與流速呈良好線性關(guān)系。

固相萃取儀操作步驟

一 準(zhǔn)備工作

在進(jìn)行固相萃取前，應(yīng)該確保以下幾點(diǎn)：

1.選擇適合不同樣品情形的萃取柱和萃取劑：萃取柱通常根據(jù)它的填充材料進(jìn)行分類 ，萃取劑應(yīng)該與待測(cè)物質(zhì)具有一定的親和性，比如聚苯乙烯固定相適用于非極性物質(zhì)，而氨基固定相適用于酸性化合物和中性化合物。

2.處理樣品：對(duì)于液相樣品，可以直接進(jìn)樣萃取，對(duì)于固態(tài)樣品，需要首先對(duì)其進(jìn)行溶解或浸提，并將其過(guò)濾、離心或稀釋到合適的濃度。

3.根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置好萃取流量、萃取劑的配制濃度和萃取次數(shù)等參數(shù)：萃取流量?jī)?yōu)先考慮不破壞吸收及洗脫的效率，通常在1-2ml/min即可，萃取劑的配制濃度應(yīng)該根據(jù)所需分離的化合物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)具體而定。

二操作步驟

1.將反滲透水或是空氣通過(guò)萃取柱，以清洗凈萃取柱，并使萃取柱上的活性上相大到狀態(tài)

2.按照適當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣方式（靜態(tài)進(jìn)樣、動(dòng)態(tài)進(jìn)樣或快速進(jìn)樣）進(jìn)樣。

3.將待測(cè)物萃取劑加入進(jìn)樣區(qū)并向下推動(dòng)以擴(kuò)展樣品區(qū)與萃取劑區(qū)的接觸面積

4.等待足夠時(shí)間，使得萃取劑與待測(cè)物充分接觸和分離。一般情況下，萃取時(shí)間為10-30分鐘

5.如果需要洗除萃取柱外來(lái)物質(zhì)的影響，可以通過(guò)附加溶劑和調(diào)節(jié)對(duì)流速率來(lái)進(jìn)行洗脫。洗脫的方法以求高效而盡量避免萃取劑流過(guò)萃取柱為原則

6.將萃取物轉(zhuǎn)移或提取，并進(jìn)行干燥、重溶或濃縮等后處理步驟

7.進(jìn)行色譜分析或質(zhì)譜分析，進(jìn)行檢測(cè)或定量

三操作注意事項(xiàng)

1.萃取柱不能干燥或反復(fù)使用，需避免樣品滯留。

2.處理樣品的滯留應(yīng)該盡可能高、純凈。并保持盡可能少的中間步驟，并保持以快速速度進(jìn)行萃取過(guò)程

3.萃取劑和制備方法應(yīng)當(dāng)遵循高效、具有選擇性和容易操作的原則，以盡可能提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度

4.及時(shí)清洗萃取柱，避免萃取柱重復(fù)使用。影響其性能

5.操作過(guò)程中，使用耗材濾器，避免萃取時(shí)黑色顆粒污染萃取結(jié)果。

技術(shù)參數(shù)