ZM-MIP 01Z中國藥典不溶性微粒儀執(zhí)行標準：

美國藥典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729；

歐洲藥典 EP8.0；英國藥典 BP2013；日本藥典 JP16；

中國藥典 CP0903 2015版、2020版等。

產(chǎn)品應(yīng)用：

大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測；

特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑；

眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。

藥用包材等不容性微粒檢測。

*并高于 2020 版《中國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液具檢測標準，可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末，及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測；

ZM-MIP 01Z中國藥典不溶性微粒儀技術(shù)參數(shù)：

1）訂制要求：各類液體檢測要求；

2）按照中國藥典2020版 CP0903出具測試報告

3）軟件具有審計追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能

4）軟件自動進行掃描整個過濾膜

5）測試范圍: 1μm-500μm

6）放大倍數(shù)：40X～l000X 倍

7）分辨：0.1μm

8）顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）

9）重復(fù)性誤差：< 5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）

10）高清數(shù)字攝像頭(CCD)：≥500 萬像素

11）標尺刻度：0.1μm

12）分析項目：顆粒計數(shù)、粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等

13）自動分割速度：< 1 秒

14）分割成功率：> 93%

15）軟件運行環(huán)境：Win10

16）接口方式：RS232 或 USB 方式

17）供貨期：現(xiàn)貨

18）精確度：<±3% ；

19）重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤差）；

20）分辨率：>95%（按中國藥典 2020 版校準）

<10%（按美國藥典、ISO21501 校準）