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藥物實驗認證 臨床前CRO 吉奧藍圖

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗模型、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術(shù),擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務,實驗外包,整體課題外包,細胞株,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥物實驗認證 臨床前CRO 吉奧藍圖 吉奧藍圖(廣東)生命科學技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足干電報藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務。為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究 藥代動力學服務,藥物安全評價等。


藥物實驗認證 臨床前CRO 吉奧藍圖 

 


  目的∶研究旨在解決四個問題∶
  一是探索了醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)的理論基礎;
  二是明確醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢,以及中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)的市場潛力及市場的競爭態(tài)勢;
  三是明確中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)發(fā)展中存在的問題,特別是產(chǎn)業(yè)人才的現(xiàn)狀;四是提出中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)發(fā)展的策略和路徑,以期為相關決策部門在產(chǎn)業(yè)決策時提供有價值的建議。
  方法∶

  本研究主要采用了系統(tǒng)性研究、規(guī)范性研究、實證性研究、案例研究、深度訪談、專題小組討論等研究方法,研究重點是實證基礎上的規(guī)范性研究。
  結(jié)果和結(jié)論∶
  1.明確了醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)是新興的產(chǎn)業(yè),建立了醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)的理論基礎。論文首先是明確了醫(yī)藥研發(fā)外包產(chǎn)業(yè)即合同研究組織(CRO)的概念和職能,通過對醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)的驅(qū)動因素和產(chǎn)業(yè)內(nèi)涵的分析,論證了"醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)"提法的合理性,厘清研究的思路;并將社會分工理論、交易成本理論、比較優(yōu)勢理論、核心競爭力理論和資源基礎理論作為醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)的理論基礎進行系統(tǒng)闡述,作為本研究的理論支撐。
  2.明確了全球和中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務市場的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢,以及中國醫(yī)藥研發(fā)外包產(chǎn)業(yè)的發(fā)展?jié)摿透偁帒B(tài)勢。通過對國內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)的對比研究,進一步明確了全球醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)的市場需求、市場規(guī)模、部分國家和地區(qū) CRO的發(fā)展現(xiàn)狀、全球主要的CRO 和全球醫(yī)藥研發(fā)外包服務市場的發(fā)展趨勢;以及中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務市場的需求、市場規(guī)模、中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務市場總體情況及服務內(nèi)容、中國 CRO的分類、中國主要的合資和本土合同研究組織和中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務市場的發(fā)展趨勢;同時,通過PEST結(jié)構(gòu)模型(政治、經(jīng)濟、社會、技術(shù)和信息)從宏觀角度對中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)特征的分析顯示,中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)具有很大的市場潛力;波特五力結(jié)構(gòu)模型從微觀角度的分析顯示,本土 CRO面臨供應商、購買者、同業(yè)的競爭者、新進入者的威脅較大,替代者的威脅較小。
  3.明確中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)存在的問題,產(chǎn)業(yè)人才缺乏是制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展的首要因素。
  首先,通過探索性的案例研究,分析了本土的合同研究組織(CRO)TG醫(yī)藥發(fā)展過程中的困境及其解決措施;同時,通過深度訪談和專題小組討論,深刻解讀了本土 CRO發(fā)展過程中存在的問題及相應的對策,以上研究顯示,產(chǎn)業(yè)人才、臨床試驗質(zhì)量、相關產(chǎn)業(yè)政策和法律法規(guī)健全程度是影響本土 CRO發(fā)展的主要因素,特別是產(chǎn)業(yè)人才的欠缺已經(jīng)成為制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展的"瓶頸"。
  為了明確產(chǎn)業(yè)人才的現(xiàn)狀和培訓需求,本研究進行了3個現(xiàn)狀調(diào)研,
 ?、倥R床監(jiān)查員(CRA)的基本情況和培訓的現(xiàn)狀;
 ?、谂R床醫(yī)師對臨床監(jiān)察員(CRA)的滿意度的調(diào)查;
  ③臨床醫(yī)師對臨床試驗的認知情況及教育需求的調(diào)查。
  調(diào)查顯示,我國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)人才的專業(yè)知識和職業(yè)素質(zhì)遠遠不能滿足產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需求,目前尚未建立相關人才培養(yǎng)制度。

     

     吉奧藍圖是一家立足于生物技術(shù)研發(fā),服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應用的國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè),讓您花金錢買時間,精力去救治病人!

           

       如您有更多的想法,歡迎隨時咨詢溝通!



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