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智能溶出度儀，就是模仿人體或者動(dòng)物的腸胃，模擬腸道功能的蠕動(dòng)，并添加類似于人體或者動(dòng)物的消化液試劑，用溶出度儀來(lái)研究食品或者藥物的消化科學(xué)。溶出度儀更多用于對(duì)于藥物的研究。對(duì)藥物的研究，藥物的成分和治療效果是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。對(duì)藥物藥效的研究是前提，當(dāng)某種藥物對(duì)某種疾病被證實(shí)有療效之后，那么對(duì)于藥物的生產(chǎn)工藝的摸索就變得非常重要，如果一種有療效的藥物，不能被人體吸收，或者吸收的效率很低，或者溶解的速度過(guò)快（因?yàn)橛行┧幬镄枰徛l(fā)生藥效對(duì)病人更有用）。藥物的溶解吸收就決定了這種藥物應(yīng)該被制成顆粒、膠囊或者液體狀態(tài)。所以對(duì)溶出度研究是制藥科學(xué)研究上的實(shí)驗(yàn)工藝，同時(shí)也是藥物生產(chǎn)品質(zhì)控制必須的監(jiān)控步奏。

以前傳統(tǒng)認(rèn)為只有難溶性藥物才關(guān)注溶出度，但當(dāng)代醫(yī)學(xué)證明，易溶性藥物也需要關(guān)注溶出度。制劑的配方和工藝決定了藥物的溶出屬性。藥物生物利用度和療效和藥物溶出度有直接關(guān)系。

崩解時(shí)限檢查不能替代藥物溶出度研究，崩解儀篩網(wǎng)粒徑只是一個(gè)平行恒量標(biāo)準(zhǔn)，可進(jìn)行不同藥物的平行性對(duì)比觀察，崩解僅僅是藥物溶出的最初階段，而后面的繼續(xù)分散和溶解過(guò)程，崩解時(shí)限檢查是無(wú)法控制的，且固體制劑的崩解還要受到處方設(shè)計(jì)，制劑制備，貯存過(guò)程及體內(nèi)許多復(fù)雜因素的影響，所以崩解時(shí)限檢查不能客觀反映藥物與賦形劑之間的關(guān)系和影響，而溶出度檢查卻包括了崩解及溶解過(guò)程，因此研究溶出度就有更重要的意義。

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