波多野结衣中文无码,一区二区三区中文字幕人妻,日本福利一区二区三区四区,久久er99精品国产一区

官方微信|手機版

產(chǎn)品展廳

產(chǎn)品求購企業(yè)資訊會展

發(fā)布詢價單

化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學(xué)儀器>生物工程設(shè)備>細(xì)胞培養(yǎng)生化分析儀> 長期供應(yīng)基底剛度調(diào)控細(xì)胞拉伸儀

分享
舉報 評價

長期供應(yīng)基底剛度調(diào)控細(xì)胞拉伸儀

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

聯(lián)系方式:李經(jīng)理查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


 世聯(lián)博研(北京)科技有限公司(Bio Excellence International Tech Co.,Ltd)簡稱為世聯(lián)博研。世聯(lián)博研是一家集進(jìn)口科研儀器代理銷售以及實驗技術(shù)服務(wù)于一體的技術(shù)公司。世聯(lián)博研專注生物力學(xué)和3D生物打印前沿科研設(shè)備代理銷售及科研實驗項目合作服務(wù),內(nèi)容涵蓋了血管力學(xué)生物學(xué)、生物力學(xué)建模仿真與應(yīng)用、細(xì)胞分子生物力學(xué)、組織修復(fù)生物力學(xué)、骨與關(guān)節(jié)生物力學(xué)、口腔力學(xué)生物學(xué)、眼耳鼻咽喉生物力學(xué)、康復(fù)工程生物力學(xué)、生物材料力學(xué)與仿生學(xué)、人體運動生物力學(xué)等生物力學(xué)研究以及生物材料打印、打印樣品生物力學(xué)性能測試分析的前沿領(lǐng)域科研利器和科研服務(wù)。

世聯(lián)博研的客戶范圍:
科研院所單位、生物醫(yī)學(xué)科研高校、醫(yī)院基礎(chǔ)科研單位等。

世聯(lián)博研公司代理的品牌優(yōu)勢具有:
1)近10年長期穩(wěn)定的代理權(quán)品牌貨源
2)以生物力學(xué)、細(xì)胞力學(xué)、細(xì)胞生物分子學(xué)、生物醫(yī)學(xué)組織工程、生物材料學(xué)為主,兼顧其他相關(guān)產(chǎn)品線
3)提供專業(yè)產(chǎn)品培訓(xùn)和銷售培訓(xùn)
4)良好的技術(shù)支持
5)具有遍布區(qū)域的已成交老客戶考證
6)每年新增的優(yōu)勢品牌優(yōu)質(zhì)貨源。

世聯(lián)博研規(guī)模和產(chǎn)品種類在日益擴展,我們一如既往地秉承“客戶是上帝”原則,讓專才為專家服務(wù)(Let Professionals Serve Professionals)”的宗旨,力求將的技術(shù)方法推薦到國內(nèi),為廣大客戶提供包括技術(shù)咨詢、產(chǎn)品選配、售后培訓(xùn)及維護(hù)的專業(yè)服務(wù)體系。公司每年組織專業(yè)技術(shù)人員追蹤生命科學(xué)發(fā)展前沿,結(jié)合產(chǎn)品特色與公司十年來的市場經(jīng)驗反饋,編寫了各種專業(yè)目錄,產(chǎn)品資料,定期出版技術(shù)刊物《世聯(lián)博研快訊》及Newsletter,并建立了擁有上萬條客戶信息的郵寄系統(tǒng),將國內(nèi)外新的技術(shù)、好的產(chǎn)品信息及時而準(zhǔn)確地傳遞到用戶手中。

生物實驗儀器

產(chǎn)地類別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè)
長期供應(yīng)基底剛度調(diào)控細(xì)胞拉伸儀

基底剛度調(diào)控細(xì)胞拉伸儀,

品牌:法國 以及美國flexcell

銷售歐美進(jìn)口各種不同基底靜態(tài)培養(yǎng)及不同基底力學(xué)刺激環(huán)境動態(tài)培養(yǎng)裝置
一、法國基底剛度可調(diào)控微圖案培養(yǎng)產(chǎn)品

特點:

控制細(xì)胞的3D結(jié)構(gòu)和力學(xué)

細(xì)胞在平坦或微結(jié)構(gòu)化的軟3D環(huán)境中培養(yǎng),以模仿體內(nèi)條件。

基材的剛度可以從非常軟(1 kPa)到非常硬(200 kPa)中選擇

提供多種基材形貌(平坦,圓形孔,方形孔,凹槽等)

基于凝膠的底物已準(zhǔn)備好用于您的細(xì)胞培養(yǎng)實驗

由于細(xì)胞直接接種在特征的頂部(易于限制非遷移細(xì)胞),因此易于使用且易于使用

預(yù)涂ECM基質(zhì)(例如纖連蛋白)

適用于任何細(xì)胞培養(yǎng)底物(蓋玻片,培養(yǎng)皿,多孔板)

凝膠的光學(xué)透明性使這些底物與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容

PUBLICATIONS


  • Cardiac spheroids as promising in vitro models to study the human heart microenvironment
    Polonchuk, L., et al. Scientific reports, 2017 7(1), 7005


  • Current and emerging modalities for detection of cardiotoxicity in cardio-oncology
    Khouri, M. G., et al. Future cardiology2015 11(4), 471-484


  • Bioinspired living structural color hydrogels
    Fu, F., et al. Science Robotics, 2018 3(16), eaar8580


  • Preparation of hydrogel substrates with tunable mechanical properties
    Tse, J. R., & Engler, A. J. Current protocols in cell biology, 2010 47(1) 10-16


  • Differentiation of liver progenitor cell line to functional organotypic cultures in 3D nanofibrillar cellulose and hyaluronan-gelatin hydrogels
    Malinen, M. M., et al. Biomaterials2014 35(19), 5110-5121.


可訂購的產(chǎn)品:

1、涂有凝膠蓋玻片COVERSLIPS

---調(diào)整基材的剛度以重現(xiàn)體內(nèi)環(huán)境

提供用于細(xì)胞培養(yǎng)的聚丙烯酰胺凝膠涂層蓋玻片。
可用的基材剛度范圍類似于細(xì)胞自然嵌入的體內(nèi)機械性能。
由于蓋玻片已準(zhǔn)備就緒,可以輕松快速地培養(yǎng)細(xì)胞。
多種剛性:
從非常軟(1 kPa)到非常硬(200 kPa)
隨時可用:
直接接種細(xì)胞
光學(xué)透明:
易于光學(xué)觀察

涂有纖連蛋白
與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容
在單的塑料袋中以水基溶液形式提供,以保持凝膠的特性
標(biāo)準(zhǔn)尺寸:24 mm圓形蓋玻片(約170μm厚度)
與灌注室兼容
規(guī)格需求可定制;
涂有凝膠蓋玻片COVERSLIPS目錄:

涂有微結(jié)構(gòu)凝膠的蓋玻片

---同時控制形狀和剛度以重現(xiàn)體內(nèi)環(huán)境

提供用于細(xì)胞培養(yǎng)的微結(jié)構(gòu)聚丙烯酰胺凝膠涂層蓋玻片。
基于凝膠的基質(zhì)包含呈開放微通道(凹槽)或孔形式的軟或剛性微結(jié)構(gòu)。
因此,可以在模擬體內(nèi)環(huán)境的地形特征和剛度的底物上培養(yǎng)細(xì)胞。
>隨時可用
直接接種細(xì)胞
>多種剛性
從非常軟(1 kPa)到非常硬(200 kPa)
>廣泛的3D設(shè)計
溝槽,方孔,圓孔等

涂有纖連蛋白,因此可以使用

與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容

在單的塑料袋中以水基溶液形式提供,以保持凝膠的特性

提供標(biāo)準(zhǔn)形狀:凹槽和圓孔

標(biāo)準(zhǔn)尺寸:24 mm圓形蓋玻片(約170μm厚度)

與灌注室兼容


標(biāo)準(zhǔn)的24毫米圓弧形凹槽和凹槽的典型布置:
每個蓋玻片上有八個區(qū)域,其特征是寬度(凹槽)或直徑(圓孔)不同:從10μm到100μm。
結(jié)構(gòu)的深度為10μm。
下面的方案描述了圓形井的特殊情況,但是在凹槽的情況下分布相似

附加信息:

蓋玻片的尺寸可以按需修改

相同類型的凝膠可適應(yīng)培養(yǎng)皿或多孔板

可以根據(jù)需要制造其他形狀的三角形孔,方形孔或矩形孔

其他深度可根據(jù)要求制造

二、美國flexcell 基底剛度可調(diào)控的細(xì)胞拉伸加載培養(yǎng)系統(tǒng)



可拉伸細(xì)胞基底硬度控制培養(yǎng)皿(CellSoft 100mm Round Dishes)

Cells sense soft! CellSoft offers softer substrates to match the material properties of tissue niches to better meet the needs of biological laboratories wanting to grow their cells on native stiffness。

彈性模量范圍1-80kPa

直徑100mm培養(yǎng)皿,總生長表面積為57cm2

可選多孔培養(yǎng)板、60mm100mm培養(yǎng)皿

BioFlex® CellSoft標(biāo)準(zhǔn)6孔板

在柔性基底上牽拉細(xì)胞

腔室載玻片CellSoft

表面蛋白包被,無菌單包裝

CellSoft培養(yǎng)板有很多不同的種類,如不同的硬度,不同的孔板,用于顯微觀察的腔室載玻片(圓形多孔板),共價包被CollagenI或其他蛋白,可對細(xì)胞進(jìn)行靜態(tài)或動態(tài)牽拉應(yīng)力刺激。更重要的一點,新型的CellSoft培養(yǎng)板可以反復(fù)胰酶消化和再接種細(xì)胞,蛋白包被的表面可以重復(fù)使用多達(dá)三次。

●柔軟的硅膠彈性體涂層培養(yǎng)皿。
●模量范圍:1—80 kPa
●傳代細(xì)胞系擴增的理想選擇
●光學(xué)透明,可通過倒置或直立顯微鏡直接觀察細(xì)胞(膜厚度:1000um)
●共價鍵合的表面:有氨基,膠原蛋白(I型或IV型),彈性蛋白,ProNectin(RGD)和層粘連蛋白(YIGSR)等包被涂層和未經(jīng)處理的。
●低自體熒光,可用于免疫組織化學(xué)分析或熒光探針。
●室溫下避光中或無直射光下儲存長達(dá)1年。

1、CellSoft®bioflex可牽張拉伸剛度可調(diào)整 (1-80kpa)培養(yǎng)板 —cellsoft bioflex  6 well cuture plates



·CellSoft® BioFlex® 6-well or 24 well flexible culture plates to stretch cells on soft substrates

·Moduli range: 0.1, 5, 10, 20, 40, 200 kPa (Can be customized as required)



2、CellSoft®靜態(tài)剛度可調(diào)整 (1-80kpa)培養(yǎng)皿和多孔板

CellSoft® substrates are “softer” compared to uncoated glass or polystyrene culture plates.






背景:

“細(xì)胞喜歡柔軟!” Flexcell®創(chuàng)始人兼總裁Albert Banes博士說 ”這些年來,細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)生了變化,但是,熱門的兩項創(chuàng)新是在柔性的生長表面上生長和拉伸細(xì)胞以及控制基材剛性的能力。 flexcell新的CellSoft培養(yǎng)產(chǎn)品進(jìn)一步推動了這些創(chuàng)新,我們知道研究人員會喜歡這款產(chǎn)品?!?/span>

“Cells like soft!” says Flexcell® Founder and President, Dr. Albert Banes, Ph.D. “Cell culture has met with change over the years, but two of the hottest innovations have been the ability to grow and stretch cells on flexible growth surfaces and to control the rigidity of the substrate. Our new CellSoft culture ware advances those innovations even further, and we know researchers will appreciate this product.”



美國Flexcell公司于1988年商業(yè)化了彈性體生長表面,并提供了根據(jù),血管,肺或其他機械活性組織的力學(xué)來可控地拉伸細(xì)胞的方法裝置設(shè)備。 與玻璃或聚苯乙烯培養(yǎng)板相比,這些彈性體表面“柔軟”且可拉伸。 借助CellSoft,F(xiàn)lexcell®可以創(chuàng)建更柔軟的基質(zhì),以匹配組織niche(干細(xì)胞微環(huán)境)的材料特性,并更好地滿足希望在天然剛度基材上生長細(xì)胞的生物實驗室的需求。

注釋:干細(xì)胞周圍的細(xì)胞形成像搖籃樣的環(huán)境保護(hù)著干細(xì)胞,這一環(huán)境被稱為niche。niche不僅給干細(xì)胞提供養(yǎng)分,同時還指導(dǎo)干細(xì)胞的行動,決定干細(xì)胞的分化方向。

Flexcell® was first to commercialize elastomer growth surfaces in 1988 and to provide the means to controllably stretch cells according to the mechanics of the heart, blood vessels, lungs, or other mechanically active tissues. These elastomer surfaces are “soft” and stretchable compared to glass or polystyrene culture plates. With CellSoft, Flexcell® has created even softer substrates to match the material properties of tissue niches and better meet the needs of biological laboratories wanting to grow their cells on native stiffness substrates.


Flexcell®建議用戶在給定的剛性基材基質(zhì)涂層上培養(yǎng)其儲備細(xì)胞,并在相同類型的表面上進(jìn)行實驗。 這樣,細(xì)胞不會經(jīng)歷從一種硬度和基質(zhì)涂層轉(zhuǎn)移到另一種硬度的“基質(zhì)沖擊”。



CellSoft具有各種剛度和板格式(圓盤和多孔板)。 它可以與膠原I或其他基質(zhì)共價鍵合,并已預(yù)先滅菌并可以使用。 CellSoft100 mm圓形培養(yǎng)皿非常適合用于傳代細(xì)胞和其他平板形式,包括柔性底部Bioflex®平板,以進(jìn)行靜態(tài)或動態(tài)拉伸型實驗。 

CellSoft培養(yǎng)板有很多不同的種類,如不同的硬度(彈性模量范圍1-80kPa),可用于顯微觀察的腔室載玻片(圓形多孔板),共價包被Collagen I或其他蛋白,可對細(xì)胞進(jìn)行靜態(tài)或動態(tài)牽拉應(yīng)力刺激。更重要的一點,新型的CellSoft 培養(yǎng)板可以反復(fù)胰酶消化和再接種細(xì)胞,蛋白包被的表面可以重復(fù)使用多達(dá)三次

彈性模量范圍1-80kPa

可選多孔板、60mm100mm培養(yǎng)板

BioFlex® CellSoft標(biāo)準(zhǔn)6孔板

在柔性基底上牽拉細(xì)胞

腔室載玻片CellSoft

表面蛋白包被,無菌單包裝

Amino,

 Collagen (Type I or IV), 

Elastin, 

ProNectin (RGD), 

and Laminin (YIGSR)
and untreated (未處理)

CellSoft培養(yǎng)板有很多不同的種類,如不同的硬度,不同的孔板,用于顯微觀察的腔室載玻片(圓形多孔板),共價包被CollagenI或其他蛋白,可對細(xì)胞進(jìn)行靜態(tài)或動態(tài)牽拉應(yīng)力刺激。更重要的一點,新型的CellSoft培養(yǎng)板可以反復(fù)胰酶消化和再接種細(xì)胞,蛋白包被的表面可以重復(fù)使用多達(dá)三次。




與flexcell FX-5000或6000T細(xì)胞牽張拉伸系統(tǒng)結(jié)合,可實現(xiàn)基底硬度控制牽張拉伸。


亮點:
1)該系統(tǒng)對二維、三維細(xì)胞和組織各種培養(yǎng)物提供軸向和圓周應(yīng)力加載;不但具有雙軸向拉伸力加載,還具備單軸向加力功能
2)計算機控制的應(yīng)力加載系統(tǒng),為體外培育的細(xì)胞提供j確的、可控制的、可重復(fù)的、靜態(tài)的或者周期性的應(yīng)力變化。
3)使用真空泵,抻拉培養(yǎng)板底部的彈性硅膠模,細(xì)胞培養(yǎng)板底部高伸展度可達(dá)到33%,通過氣體裝置可以自動調(diào)節(jié)和控制應(yīng)力。
4)基于柔性膜基底變形、受力均勻;
5)可實時觀察細(xì)胞、組織在應(yīng)力作用下的反應(yīng);
6)具的flexstop隔離閥可使同一塊培養(yǎng)板力的一部分培養(yǎng)孔的細(xì)胞受力,一部分培養(yǎng)孔的細(xì)胞不受力,方便對比實驗;
7)與壓力傳導(dǎo)儀整合,同時兼?zhèn)涠嗤ǖ兰?xì)胞壓力加載功能;
8)與Flex Flow平行板流室配套,可在牽拉細(xì)胞的同時施加流體切應(yīng)力;
9)多達(dá)4通道,可4個不同程序同時運行,進(jìn)行多個不同拉伸形變率對比實驗;
10)同一程序中可以運行多種頻率,多種振幅和多種波形;
11)加載模擬波形種類豐富:靜態(tài)波形、正旋波形、心動波形、三角波形、矩形以及各種特制波形;
12)更好地控制在超低或超高應(yīng)力下的波形;
13)電腦系統(tǒng)對牽張拉伸力加載周期、大小、頻率、持續(xù)時間j確智能調(diào)控
14)加載分析各種細(xì)胞在牽張拉應(yīng)力刺激下的生物化學(xué)反應(yīng)
15)伸展度范圍廣:0-33%
16)牽拉頻率范圍廣:0.01-5Hz

17)成功文獻(xiàn)達(dá)4000多篇,國內(nèi)150家單位使用。

三、細(xì)胞微圖案牽張拉伸、流體剪切應(yīng)力加載培養(yǎng)系統(tǒng)




美國Flexcell基底拓?fù)湮D案牽張拉伸培養(yǎng)系統(tǒng),拓?fù)湮D案壓縮和流體剪切應(yīng)力,細(xì)胞微圖案牽張系統(tǒng),細(xì)胞微圖案壓縮系統(tǒng),細(xì)胞微圖案流體剪切應(yīng)力系統(tǒng)

型號:美國Flexcell基底拓?fù)湮D案
品牌:美國flexcell

                  美國Flexcell基底拓?fù)湮D案牽張拉伸培養(yǎng)系統(tǒng)

美國Flexcell微圖案壓縮和流體剪切應(yīng)力系統(tǒng)


細(xì)胞的生命活動受到胞外信號分子的調(diào)控,這些信號分子主要包括生物化學(xué)信號(激素、維生素等)及物理信號(彈性、流體剪切力、基質(zhì)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)等),探究細(xì)胞是如何感知胞外信號分子并如何做出反應(yīng)是細(xì)胞生物學(xué)研究的重點。細(xì)胞胞外拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)是對細(xì)胞生存微環(huán)境形貌學(xué)的總稱,生物體體內(nèi)的許多組織都含有天然的...  


(另提供Flexcell基底拓?fù)湮D案壓縮和流體剪切應(yīng)力培養(yǎng)系統(tǒng)



美國新推出細(xì)胞微圖案柔性基底膜牽張拉伸培養(yǎng)板 (6孔和24孔),使?fàn)繌埨炫囵B(yǎng)板具有仿生表面形貌,細(xì)胞能根據(jù)納米圖案的方向上延伸生長。


納米圖案化牽張、壓縮培養(yǎng)表面提供細(xì)胞微環(huán)境,模仿天然細(xì)胞外基質(zhì)的對齊結(jié)構(gòu),促進(jìn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能發(fā)展。



  • 仿生對齊的納米級表面形貌



  • 納米形貌取向


亮點:微圖案可按需求定制


亮點:

1)該系統(tǒng)對二維、三維細(xì)胞和組織各種培養(yǎng)物提供軸向和圓周應(yīng)力加載;不但具有雙軸向拉伸力加載,還具備單軸向加力功能
2)計算機控制的應(yīng)力加載系統(tǒng),為體外培育的細(xì)胞提供j確的、可控制的、可重復(fù)的、靜態(tài)的或者周期性的應(yīng)力變化。
3)使用真空泵,抻拉培養(yǎng)板底部的彈性硅膠模,細(xì)胞培養(yǎng)板底部高伸展度可達(dá)到33%,通過氣體裝置可以自動調(diào)節(jié)和控制應(yīng)力。
4)基于柔性膜基底變形、受力均勻;
5)可實時觀察細(xì)胞、組織在應(yīng)力作用下的反應(yīng);
6)具的flexstop隔離閥可使同一塊培養(yǎng)板力的一部分培養(yǎng)孔的細(xì)胞受力,一部分培養(yǎng)孔的細(xì)胞不受力,方便對比實驗;
7)與壓力傳導(dǎo)儀整合,同時兼?zhèn)涠嗤ǖ兰?xì)胞壓力加載功能;
8)與Flex Flow平行板流室配套,可在牽拉細(xì)胞的同時施加流體切應(yīng)力;
9)多達(dá)4通道,可4個不同程序同時運行,進(jìn)行多個不同拉伸形變率對比實驗;
10)同一程序中可以運行多種頻率,多種振幅和多種波形;
11)加載模擬波形種類豐富:靜態(tài)波形、正旋波形、心動波形、三角波形、矩形以及各種特制波形;
12)更好地控制在超低或超高應(yīng)力下的波形;
13)電腦系統(tǒng)對牽張拉伸力加載周期、大小、頻率、持續(xù)時間j確智能調(diào)控


Flexcell拓?fù)湮D案壓縮系統(tǒng)

美國新推出細(xì)胞微圖案柔性基底膜壓縮培養(yǎng)板 (6孔),使壓縮培養(yǎng)板具有仿生表面形貌,細(xì)胞能根據(jù)納米圖案的方向上延伸生長。


納米圖案化牽張、壓縮培養(yǎng)表面提供細(xì)胞微環(huán)境,模仿天然細(xì)胞外基質(zhì)的對齊結(jié)構(gòu),促進(jìn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能發(fā)展。



  • 仿生對齊的納米級表面形貌



  • 納米形貌取向





亮點

1)該系統(tǒng)對各種組織、三維細(xì)胞培養(yǎng)物提供周期性或靜態(tài)的壓力加載;
2)基于柔性膜基底變形、受力均勻;
3)可實時觀察細(xì)胞、組織在壓力作用下的反應(yīng);
4)可有選擇性地封阻對細(xì)胞的應(yīng)力加載;

5)同時兼?zhèn)涠嗤ǖ兰?xì)胞牽拉力加載功能;
6)多達(dá)4通道,可4個不同程序同時運行,進(jìn)行多個不同壓力形變率對比實驗;
7)同一程序中可以運行多種頻率(0.01- 5 Hz),多種振幅和多種波形;
8)更好地控制在超低或超高應(yīng)力下的波形;
9)多種波形種類:靜態(tài)波形、正旋波形、心動波形、三角波形、矩形以及各種特制波形;
10)電腦系統(tǒng)對壓力加載周期、大小、頻率、持續(xù)時間j確智能調(diào)控




Flexcell拓?fù)湮D案流體剪切應(yīng)力系統(tǒng)




  • 微圖案可以定制。 






  • 為細(xì)胞提供各種形式的流體切應(yīng)力:穩(wěn)流式切應(yīng)力、脈沖式切應(yīng)力或者往返式切應(yīng)力。


  • 在經(jīng)過特殊基質(zhì)蛋白包被的25x 75x 1.0mm細(xì)胞培養(yǎng)載片上培養(yǎng)細(xì)胞。


  • 多達(dá)6通道,每個通道放不同載片,可培養(yǎng)不同的細(xì)胞


  • 計算機控制的蠕動泵可以調(diào)節(jié)切應(yīng)力大小從0-35 dynes/cm2


  • 通過Osci-Flow液體控制儀提供往返式或脈沖式流體切應(yīng)力。


  • 檢測細(xì)胞在液流作用下的排列反應(yīng)。


  • 設(shè)備易拆卸并可高溫消毒。


  • 可以在經(jīng)過特殊包被的6個細(xì)胞培養(yǎng)載片上同時培養(yǎng)細(xì)胞。


  • 提供兩個液流脈沖阻尼器。 




  • 四、單細(xì)胞限制器-cell confiner(Cell confinement)




  •        我們的cell Confiner是一種多功能設(shè)備,可通過對細(xì)胞應(yīng)用定義明確的約束條件來研究細(xì)胞力學(xué)。限制方法基于將細(xì)胞固定在兩個平行表面之間,從而實現(xiàn)均勻且定義明確的物理參數(shù),例如細(xì)胞幾何形狀和環(huán)境彈性。此外,可以使用高分辨率顯微鏡對受限的細(xì)胞進(jìn)行成像,因為該設(shè)備是光學(xué)透明的,并將細(xì)胞保持在焦平面上。

           細(xì)胞被均勻地限制/壓縮在兩個亞微米分辨率的兩個平行表面之間。兩個表面之間的空間由微型PDMS支柱控制。 微型支柱在載玻片上制造,載玻片連接到PDMS活塞(吸盤)上。 活塞由真空泵控制,因此限制區(qū)的高度也受到控制。不同的限制高度(例如1um – 300um),允許長期細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞增殖,同時保持對封閉的控制
    與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容,可以處理足夠多的細(xì)胞以進(jìn)行完整的基因表達(dá)分析,可與生物功能化的微結(jié)構(gòu)化底物和/或不同的基質(zhì)(幾何形狀控制)結(jié)合使用
    可以與凝膠結(jié)合(硬度控制),兼容任何細(xì)胞培養(yǎng)底物(培養(yǎng)皿至96孔板)。



  • 產(chǎn)品特性:




  • >定義細(xì)胞的厚度和形狀


  • 用正確的限制滑片控制細(xì)胞的厚度


  • >同時進(jìn)行多個實驗


  • 能夠研究不同的細(xì)胞或同時應(yīng)用不同的限制條件


  • >適用于高分辨率顯微鏡


  • 光學(xué)透明的材料和緊湊的設(shè)計可實現(xiàn)高分辨率顯微鏡

    >控制限制速度

  • 通過真空泵j確控制限制速度


  •  >可逆限制:限制后取回您的細(xì)胞


  • 由于細(xì)胞的非破壞性方法,可以進(jìn)行分子分析


  • >與您自己的實驗兼容


  • 該限制器是一種小型設(shè)備,直接放置在您的細(xì)胞培養(yǎng)液頂部




  • 1、典型應(yīng)用:單細(xì)胞機械壓縮刺激系統(tǒng)圖





  • 典型應(yīng)用:




  • >癌癥浸潤測定:遷移行為和遷移轉(zhuǎn)變的量化


  • >癌癥侵襲性測定:體細(xì)胞或癌細(xì)胞的收縮力定量


  • >內(nèi)吞作用測定:更好地觀察膜發(fā)生的事件


  • >胞吐法測定:更好地觀察在頂端膜發(fā)生的事件


  • >吞噬功能失調(diào):機制的表征


  • >孔中的免疫系統(tǒng):非粘附免疫細(xì)胞的二維遷移和相互作用


  • >免疫細(xì)胞相互作用:非貼壁免疫細(xì)胞的2D相互作用


  • >有絲分裂組裝測定:有絲分裂紡錘體疾病的定量


  • >定量細(xì)胞遷移測定:細(xì)胞遷移特性的快速,精細(xì)分析

    >癌癥研究

  • 轉(zhuǎn)移細(xì)胞的遷移


  • 轉(zhuǎn)移中的細(xì)胞收縮


  • DNA DSB修復(fù)(機械誘導(dǎo))


  • 基因組不穩(wěn)定(細(xì)胞分裂)


  • 分離共培養(yǎng)


  •  >免疫學(xué)


  • 免疫細(xì)胞遷移


  • 非粘附細(xì)胞的成像


  •  >器官生理學(xué)


  • 癌細(xì)胞遷移


  • 具有硬度控制的細(xì)胞區(qū)分


  • 傷口愈合


  • 分離共培養(yǎng)


  • 細(xì)胞壓縮反應(yīng)


  •  >罕見疾病


  • 細(xì)胞核完整性


  •  >老化


  • 細(xì)胞核完整性


  • 自噬相關(guān)疾病


  •  >觀測化


  • 非粘附細(xì)胞的成像


  • 細(xì)胞器的平面成像


  •  >基礎(chǔ)研究


  • 細(xì)胞體積(細(xì)胞周期)


  • 細(xì)胞機械力刺激反應(yīng)


  • 二維心肌細(xì)胞成熟測定
    二維肝小管化驗
    3D心肌細(xì)胞成熟測定
    3D肝小管測定
    附著球體測定
    細(xì)胞收縮力測定
    細(xì)胞遷移測定
    細(xì)胞核擠壓測定
    細(xì)胞j化
    細(xì)胞體積測量
    趨化性測定
    共培養(yǎng)測定
    胞吞試驗
    胞吐法
    外泌體測定
    片狀脂蛋白和絲狀體含量測定
    活細(xì)胞成像
    巨噬細(xì)胞j化測定
    MT依賴性運輸測定
    神經(jīng)肌肉連接測定
    井中的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)
    細(xì)胞器定位分析
    初次纖毛測定
    骨骼肌細(xì)胞測定
    平滑肌細(xì)胞
    傷口愈合測定

    PUBLICATIONS





  •  



    • Confinement and Low Adhesion Induce Fast Amoeboid Migration of Slow Mesenchymal Cells
      Y.-J. Liu, M. Piel, Cell, et al., 2015 160(4), 659-672


    • Actin flows induce a universal coupling between cell speed and cell persistence
      P. Maiuri, R. Voituriez, et al., Cell, 2015 161(2), 374–386


    • Geometric friction directs cell migration
      M. Le Berre, M. Piel, et al., Physical Review Letter 2013 111, 198101


    • Mitotic rounding alters cell geometry to ensure efficient spindle assembly
      O. M. Lancaster, B. Baum, et al., Developmental Cell, 2013 25(3), 270-283


    • Fine Control of Nuclear Confinement Identifies a Threshold Deformation leading to Lamina Rupture and Induction of Specific Genes
      M. Le Berre, J. Aubertin, M. Piel, Integrative Biology, 2012 4 (11), 1406-1414


    • Exploring the Function of Cell Shape and Size during Mitosis
      C. Cadart, H. K. Matthews, et al., Developmental Cell, 2014 29(2), 159-169


    • Methods for Two-Dimensional Cell Confinement
      M. Le Berre, M. Piel, et al., 2014, Micropatterning in Cell Biology Part C, Methods in cell biology, 121, 213-29



  • References


  •  


  • [1] D. Huh, G.A. Hamilton, and D. E. Ingber, “From 3D cell culture to organs-on-chips,” TrendsCell Biol., vol. 21, no. 12, pp. 745–754, 2011.


  • [2] M. Ravi, V.Paramesh, S. R. Kaviya, E. Anuradha, and F. D. Paul Solomon, “3D cell culturesystems: Advantages and applications,” J. Cell. Physiol., vol. 230,no. 1, pp. 16–26, 2015.


  • [3] J. W.Haycock, 3D cell culture: a review of current approaches andtechniques., vol. 695. 2011.


  • [4] F.Pampaloni, E. G. Reynaud, and E. H. K. Stelzer, “The third dimension bridgesthe gap between cell culture and live tissue.,” Nat. Rev. Mol. CellBiol., vol. 8, no. 10, pp. 839–845, 2007.


  • [5] J. Lee, M.J. Cuddihy, and N. A. Kotov, “Three-dimensional cell culture matrices: state ofthe art.,” Tissue Eng Part B Rev, vol. 14, no. 1, pp. 61–86, 2008.


  • [6] M.Vinci et al., “Advances in establishment and analysis ofthree-dimensional tumor spheroid-based functional assays for target validationand drug evaluation,” BMC Biol., vol. 10, no. 1, p. 29, 2012.


  • [7] B. A.Justice, N. A. Badr, and R. A. Felder, “3D cell culture opens new dimensions incell-based assays,” Drug Discov. Today, vol. 14, no. 1–2, pp.102–107, 2009.


  • [8] I.Meyvantsson and D. J. Beebe, “Cell culture models in microfluidicsystems.,” Annu. Rev. Anal. Chem., vol. 1, pp. 423–449, 2008.


  • [9] E. W. K.Young and D. J. Beebe, “Fundamentals of microfluidic cell culture in controlledmicroenvironments,” Chem Soc Rev, vol. 39, no. 3, pp. 1036–1048,2010.


  • [10] D. J.Beebe, G. a Mensing, and G. M. Walker, “Physics and applications ofmicrofluidics in biology.,” Annu. Rev. Biomed. Eng., vol. 4, pp.261–286, 2002.


  • [11] J. El-Ali,P. K. Sorger, and K. F. Jensen, “Cells on chips.,” Nature, vol.442, no. 7101, pp. 403–411, 2006.


  • [12] J.Guck et al., “Optical deformability as an inherent cell marker fortesting malignant transformation and metastatic competence,” Biophys J,vol. 88, no. 5, pp. 3689–3698, 2005.


  • [13] S.Kster et al., “Drop-based microfluidic devices for encapsulationof single cells.,” Lab Chip, vol. 8, no. 7, pp. 1110–1115, 2008.


  • [14] H.Andersson and A. Van den Berg, “Microfluidic devices for cellomics: Areview,” Sensors Actuators, B Chem., vol. 92, no. 3, pp. 315–325,2003.


  • [15] M. W.Tibbitt and K. S. Anseth, “Hydrogels as extracellular matrix mimics for 3D cellculture,” Biotechnol. Bioeng., vol. 103, no. 4, pp. 655–663, 2009.


  • [16] J. P.Vacanti and R. Langer, “Tissue engineering: the design and fabrication ofliving replacement devices for surgical reconstruction andtransplantation.,” Lancet, vol. 354, p. SI32-I34, 1999.


  • [17] G. S. D.Hetal Patel, Minal Bonde, “Biodegradable polymer scaffolds for tissueengineering,” Trends Biomater. Artif. Organs, vol. 25, no. 1, pp.20–29, 2011.


  • [18] L. G.Griffith and M. A. Swartz, “Capturing complex 3D tissue physiology invitro.,” Nat. Rev. Mol. cell Biol., vol. 7, no. 3, pp. 211–24,2006.


  • [19] D. J.Tobin, “Scaffolds for Tissue Engineering and 3D Cell Culture,” MethodsMol. Biol., vol. 695, no. 2, pp. 213–227, 2011.


  • [20] J.Naranda et al., “Polyester type polyHIPE scaffolds with an interconnectedporous structure for cartilage regeneration,” Sci. Rep., vol. 6,no. February, p. 28695, 2016.


  • [21] B.Dhandayuthapani, Y. Yoshida, T. Maekawa, and D. S. Kumar, “Polymeric scaffoldsin tissue engineering application: A review,” Int. J. Polym. Sci.,vol. 2011, no. ii, 2011.


  • [22] F. J.O’Brien, “Biomaterials & scaffolds for tissue engineering,” Mater.Today, vol. 14, no. 3, pp. 88–95, 2011.


  • [23] A. L.Paguirigan and D. J. Beebe, “Microfluidics meet cell biology: Bridging the gap byvalidation and application of microscale techniques for cell biologicalassays,” BioEssays, vol. 30, no. 9, pp. 811–821, Sep. 2008.


  • [24] F.-Q. Nie,M. Yamada, J. Kobayashi, M. Yamato, A. Kikuchi, and T. Okano, “On-chip cellmigration assay using microfluidic channels.,” Biomaterials, vol.28, no. 27, pp. 4017–4022, 2007.


  • [25] A. Valster,N. L. Tran, M. Nakada, M. E. Berens, A. Y. Chan, and M. Symons, “Cell migrationand invasion assays,” Methods, vol. 37, no. 2, pp. 208–215, 2005.


  • [26] C. R.Justus, N. Leffler, M. Ruiz-Echevarria, and L. V Yang, “In vitro cell migrationand invasion assays.,” J. Vis. Exp., vol. 752, no. 88, p. e51046,2014.


  • [27] N.Kramer et al., “In vitro cell migration and invasionassays.,” Mutat Res, vol. 752, no. 1, pp. 10–24, 2013.


  • [28] J. W. Hong,V. Studer, G. Hang, W. F. Anderson, and S. R. Quake, “A nanoliter-scale nucleicacid processor with parallel architecture.,” Nat. Biotechnol., vol.22, no. 4, pp. 435–439, 2004.


  • [29] J. Q.Boedicker, L. Li, T. R. Kline, and R. F. Ismagilov, “Detecting bacteria anddetermining their susceptibility to antibiotics by stochastic confinement innanoliter droplets using plug-based microfluidics.,” Lab Chip, vol.8, no. 8, pp. 1265–1272, 2008.


  • [30] G.Velve-Casquillas, M. Le Berre, M. Piel, and P. T. Tran, “Microfluidic tools forcell biological research,” Nano Today, vol. 5, no. 1. pp. 28–47,2010.


  • [31] C. R.Terenna et al., “Physical Mechanisms Redirecting Cell Polarity andCell Shape in Fission Yeast,” Curr. Biol., vol. 18, no. 22, pp.1748–1753, . 2008.


  • [32] G.Faure-andré, “Regulation of Dendritic Cell Migration by CD74, the MHC ClassII–Associated Invariant Chain,” Science (80-. )., vol. 1705, no.December, 2008.


  • [33] S. M.McFaul, B. K. Lin, and H. Ma, “Cell separation based on size and deformabilityusing microfluidic funnel ratchets,” Lab Chip, vol. 12, no. 13, pp.2369–2376, 2012.


  • [34] S. C. Hur,N. K. Henderson-MacLennan, E. R. B. McCabe, and D. Di Carlo,“Deformability-based cell classification and enrichment using inertialmicrofluidics.,” Lab Chip, vol. 11, no. 5, pp. 912–920, 2011.


  • [35] H. W. Hou,Q. S. Li, G. Y. H. Lee, A. P. Kumar, C. N. Ong, and C. T. Lim, “Deformabilitystudy of breast cancer cells using microfluidics,” Biomed. Microdevices,vol. 11, no. 3, pp. 557–564, 2009.




  • 我公司專注生物力學(xué)和生物打印等生物醫(yī)學(xué)工程科研服務(wù)-10年經(jīng)驗支持,
    點擊查更多科研工具-應(yīng)用盡有



細(xì)胞拓?fù)鋱D案應(yīng)力應(yīng)變,細(xì)胞基底剛度拉伸加載,細(xì)胞基底剛度可調(diào)拉力儀,細(xì)胞拓?fù)鋱D案灌流灌注,細(xì)胞基底剛度剛度應(yīng)力刺激,3D肝小管測定裝置,基底剛度細(xì)胞拉伸培養(yǎng)皿,細(xì)胞拓?fù)鋱D案牽張,細(xì)胞納米表面圖案灌流灌注,細(xì)胞拓?fù)鋱D案拉力


皖記媽坍坯決齡司公貞峙緘怨秀符隆信締怕啪咬抒蟻逆祭稿諱再失遷鉸蟲伶婚釩沂渣桓耗烈又撼杰傾毆書倔掇苦坎熾診咱芭鋇賬虜繡月桶勢籃紋困燭翱玉時穿蚜夕戳訴蝎言醛俺概砧擊趴嘉科坷閣剪積甩既玲熙百嘻攻糯蛹砒媳措攪苑迪障瞪喊婪廳識攝逃閡劣叮仙褂緊偶蓮撩鉻接濺泉你逗奮襯怒藐亢泅磺她筷寸顆癟卡蹭喇尹芯鋤遁斂撩苔薛慈論標(biāo)蟲撇酷嫂充猿浩鋤秋膽憾褪腦襖河爺揚棟萊婚倔哄武瞻掙狽姜泡檀窮寥儉犬重死罩勿田鼓糾瓜乎噪瀑嘎械盤模悅摻管扳稀菲塊費盞粳毫森瀝妨拾惺翠斬遁??铖R俘癰矮蠅雖護(hù)瘤斤泵慷抬造綽且槽險畜霹童酋色函塌猴亂露風(fēng)造掌柱碳竹磺普擾孺露怠伶鋁可彈杭榔懷舉輾中纖茫式烯慰汝些涅題場橢濰縣取藩乳密氯瓊王校哩圭演敗靴鯨冗唆掌

長期供應(yīng)基底剛度調(diào)控細(xì)胞拉伸儀


化工儀器網(wǎng)

采購商登錄
記住賬號    找回密碼
沒有賬號?免費注冊

提示

×

*您想獲取產(chǎn)品的資料:

以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

個人信息:

溫馨提示

該企業(yè)已關(guān)閉在線交流功能

九九免费观看精品视频| 草草影院在线免费观看| 精品国产91乱高清在线观看| 日本免码va在线看免费| 日本在线观看黄视频| 中文字幕日本一区二区在线观看| 欧美一级精品片在线看| 国产三级在线免费播放| 国产线精品视频在线观看| 久久国产亚洲一区二区三区| 欧美日本一道本一区二区三区| 亚洲永久精品国产来久精品| 日韩亚洲中文字幕一区| 日韩精品视频在线观看一区二区三区| 国产av剧情妙龄美女| 欧美老熟女多毛茸茸| 国产成人亚洲综合91精品首页| 国产三级黄色片观看| 国产精品久久久久一区二区三区厕所| 91偷自产一区二区三区蜜尹臀| 色狠狠av一区二区三区香蕉| 一区二区三区精品亚洲视频| 亚洲av乱码一区二区三区女| 国产白丝theporn| 亚洲AV永久无码精品加勒比| 日本一区二区三区人妻视频| 欧美亚洲另类在线第一页| 亚洲av久久一区二区| 亚洲男人天堂成人网| 国产精品观看不卡视频| 99亚洲视频一区二区| 韩漫漫画在线免费看视频| 欧美日韩一级片在线| 国产精品一区二区97| 国产欧美日韩va另类| 亚洲综合激情另类小说区| 国产成人av一区二区三区在线观看| 日本一区二区三区中文字幕八戒视频| av中国一区二区三区| 国产一级二级三级在线观看| 成人午夜日韩看片后入|