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PE蛋白微流控系統(tǒng)

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蛋白微流控系統(tǒng)

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我們是專注于為生物制藥客戶提設(shè)備計(jì)量校準(zhǔn)、GMP廠房驗(yàn)證/設(shè)備驗(yàn)證/3Q驗(yàn)證的專業(yè)服務(wù)供應(yīng)商。我們給制藥客戶解決的是一站式的QC/QA/工程部/驗(yàn)證部的質(zhì)控外包服務(wù)。


我們活躍于許多關(guān)鍵市場(chǎng)領(lǐng)域,從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等制藥領(lǐng)域,一直以來(lái)都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實(shí)現(xiàn)讓讓每一個(gè)伙伴更幸福,讓制藥體系更安全"為使命,我們以對(duì)客戶的專業(yè)態(tài)度、對(duì)細(xì)節(jié)的關(guān)注和奉獻(xiàn)為榮,以成為生物制藥計(jì)量驗(yàn)證優(yōu)秀服務(wù)商"為愿景。


在當(dāng)前生物制藥浪潮下,質(zhì)控是企業(yè)的生命線,優(yōu)質(zhì)的質(zhì)控外包(計(jì)量與驗(yàn)證等外包)成為越來(lái)越多客戶的選擇,可以減輕制藥企業(yè)的人員壓力、成本壓力,提高質(zhì)控的效率,所以選擇一家有質(zhì)控意識(shí)和高質(zhì)量服務(wù)的第三方成為了必然的趨勢(shì)。我們可以為客戶提高質(zhì)控的效率、降低質(zhì)控的成本、踐行優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)體驗(yàn)。


自主品牌“華譜驗(yàn)證澤恒計(jì)量,提供生物制藥專業(yè)的GMP驗(yàn)證/設(shè)備驗(yàn)證服務(wù)、計(jì)量校準(zhǔn)服務(wù)。


我們提供的GMP驗(yàn)證/設(shè)備驗(yàn)證、儀器計(jì)量校準(zhǔn)服務(wù)適合QA/驗(yàn)證部/工程部門。


使命:讓每一個(gè)伙伴更幸福,讓制藥體系更安全。

愿景:成為生物制藥計(jì)量驗(yàn)證優(yōu)秀服務(wù)商。

目標(biāo):服務(wù)5000家制藥企業(yè)。

核心價(jià)值觀:長(zhǎng)期主義、優(yōu)質(zhì)伙伴、企業(yè)家精神。



















設(shè)備驗(yàn)證、儀器計(jì)量、儀器校準(zhǔn)、安全柜檢測(cè)

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 面議
儀器種類 國(guó)產(chǎn)設(shè)備 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生
主要設(shè)備 電泳儀

PE蛋白微流控系統(tǒng)

           LabChip GXII Touch 操作員控制器的設(shè)計(jì),使得用戶僅需三個(gè)簡(jiǎn)單步驟,即可輕松設(shè)置和運(yùn)行實(shí)驗(yàn)。

     操作員環(huán)境的另一個(gè)特點(diǎn)是允許導(dǎo)入運(yùn)行模板。運(yùn)行模板可包括樣品孔的選擇、樣品名稱、目標(biāo)峰表以及

    其他更多內(nèi)容,進(jìn)一步方便操作員的使用??梢韵蚓W(wǎng)絡(luò)或 LIMS 目錄自動(dòng)導(dǎo)出數(shù)據(jù)以便隨后分析。每臺(tái)儀

    器還隨附一整套數(shù)據(jù)核查軟件包。數(shù)據(jù)核查軟件使用許可無(wú)數(shù)量限制。采用這一數(shù)據(jù)核查軟件您既可以很方

    便的在辦公室分析比較已存檔的數(shù)據(jù),也可以與遠(yuǎn)程同事協(xié)作。

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            該平臺(tái)支持使用還原和非還原樣品檢測(cè)多項(xiàng)蛋白表征,包括:
           • 純度
           • 滴度
           • 多糖篩選
           • 單抗電荷異質(zhì)性
           • 片段化
              每個(gè)樣品的分析耗時(shí)少至四十秒,提供可以媲美傳統(tǒng)毛細(xì)管電泳的數(shù)據(jù)同時(shí),通量增加
70 倍。

       根據(jù)通量需求選擇最大批處理能力 24 384 的平臺(tái)。采用易于使用的觸摸屏界面,即使是臨時(shí)
       用戶也可快速準(zhǔn)備和運(yùn)行樣品。
TIBCO SpotFire® 數(shù)據(jù)可視化軟件進(jìn)一步增強(qiáng)了數(shù)據(jù)輸出。
                PerkinElmer 提供的解決方案可確保獲得一致、可重現(xiàn)的結(jié)果,從而滿足生物治療藥物研究和

       患者安全考量的需求。制藥、生物科技和合同研究機(jī)構(gòu)所采用的合乎 GLP 標(biāo)準(zhǔn)的生物治理藥物研發(fā)

       整個(gè)流程中,處處可見我們的身影,包括一系列試劑和實(shí)驗(yàn)、微孔板檢測(cè)儀、液體處理系統(tǒng)以及專業(yè)

       的技術(shù)服務(wù)。


PE蛋白微流控系統(tǒng)

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