GLP實(shí)驗(yàn)_建設(shè)裝修工程_實(shí)驗(yàn)室研究用

GLP實(shí)驗(yàn)室就實(shí)驗(yàn)室研究從計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的所有方面。GLP實(shí)驗(yàn)室主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn)室而制定的規(guī)范。制定GLP實(shí)驗(yàn)室主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果正確性的各種主客觀因素，降低試驗(yàn)誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。

GLP實(shí)驗(yàn)室，廣義上是指嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室管理（包括實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、設(shè)備和人員條件、各種管理制度和操作規(guī)程，以及實(shí)驗(yàn)室及其出征資格的認(rèn)可等）的一整套規(guī)章制度。包括對實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等整個(gè)環(huán)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求。

GLP實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)的范圍：1、嚙齒類單次、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)；2、非嚙齒類單次、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)；3、生殖毒性試驗(yàn)；4、遺傳毒性試驗(yàn)（Ames、微核試驗(yàn)、染色體畸變試驗(yàn)）；5、致癌試驗(yàn)；6、局部毒性試驗(yàn)（刺激、溶血和皮膚過敏試驗(yàn)）；7、免疫原形試驗(yàn)；8、依賴性試驗(yàn)；9、毒代動(dòng)力試驗(yàn)；10、其他與評價(jià)藥物安全性有管的試驗(yàn)。

GLP實(shí)驗(yàn)_建設(shè)裝修工程_實(shí)驗(yàn)室研究用

實(shí)驗(yàn)臺是醫(yī)院、學(xué)校、化工廠、科研院所等企事業(yè)單位進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測及存放儀器所使用的臺子。按照擺放的位置分為：中央實(shí)驗(yàn)臺、邊實(shí)驗(yàn)臺、轉(zhuǎn)角臺；按照材質(zhì)分為：全鋼實(shí)驗(yàn)臺，鋼木實(shí)驗(yàn)臺，全木實(shí)驗(yàn)臺，PP實(shí)驗(yàn)臺、鋁木實(shí)驗(yàn)臺（現(xiàn)在基本 淘汰了）。還有一些高柜：通風(fēng)柜、藥品柜、器皿柜、氣瓶柜、防爆柜、玻片柜等。

適用范圍
1. 一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等。
2. 二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物。
3. 三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有預(yù)防傳染的疫苗。

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設(shè)計(jì)----依據(jù)不同行業(yè)、不同功能設(shè)計(jì)出各種不同風(fēng)格的實(shí)驗(yàn)室方案