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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>配件耗材>取樣/加樣>取樣器>Sampling Systems A316 GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器

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Sampling Systems A316 GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器

參考價(jià) 1000
訂貨量 ≥1臺(tái)
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
  • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
  • 型號(hào) Sampling Systems A316
  • 產(chǎn)地 歐洲
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/1/15 13:42:31
  • 訪問次數(shù) 4047

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Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業(yè)提供取樣器和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。我們?yōu)槿驍?shù)萬家公司提供服務(wù)。我們與許多制藥和食品公司合作開發(fā)了我們的取樣設(shè)備系列。其結(jié)果是,我們擁有高質(zhì)量和適合一般需要提高效率的取樣設(shè)備,適用于所有類型的產(chǎn)品(粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等)。我們的設(shè)計(jì)和制造服務(wù)使我們能夠?yàn)樘厥鈶?yīng)用提供高質(zhì)量的定制取樣器。這可確??蛻臬@得適合工作的工具, 畢竟工欲善其事, 必先利其器。我們的目標(biāo)是保持絕大多數(shù)產(chǎn)品的庫存,我們有超過一百萬件商品可供全球快速發(fā)貨。



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我們提供一次性無菌采樣器等等產(chǎn)品, 適合要求質(zhì)量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細(xì)化等等工廠。


一次性無菌采樣器(帶有滅菌證書)滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016、ISO 134852016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國際標(biāo)準(zhǔn), 提供的證書方便國際客戶審計(jì), 帶客戶一起走向國際的通道。高水平的生產(chǎn)工業(yè)和技術(shù)制造出高純度高質(zhì)量保證的產(chǎn)品。除了提供客戶提高質(zhì)量和提高工作效率、提高分析精度的產(chǎn)品,我們的團(tuán)隊(duì)一直提供優(yōu)質(zhì)的售后的服務(wù),讓客戶用得放心。品牌聲譽(yù)和認(rèn)可度是我們多年來追求的目標(biāo)。




還在使用承重傳統(tǒng)不銹鋼需要重復(fù)清洗和昂貴的清洗驗(yàn)證的采樣器, 是時(shí)候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產(chǎn)品質(zhì)量后提高在市場(chǎng)的競爭


我們的采樣系統(tǒng)裝置可完成這些任務(wù),同時(shí)穩(wěn)定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統(tǒng)——無論是氣體采樣器、液體采樣器、環(huán)境空氣采樣器還是定制采樣器,均可設(shè)置成手動(dòng)或自動(dòng)運(yùn)行,且其設(shè)計(jì)符合危險(xiǎn)區(qū)分類如適用。我們?yōu)槟峁┒ㄖ圃O(shè)計(jì)服務(wù)


工程師還設(shè)計(jì)并制造出全系列的液體采樣器(安全自動(dòng)采樣, 提供效率安全并直接用于色譜分析的小采樣器)、氣體采樣器、土壤采樣器、環(huán)境空氣采樣器,這些系統(tǒng)可對(duì)有毒和/或揮發(fā)性有機(jī)化合物和工藝液體進(jìn)行采樣,并防止排放物逸出到空氣中。 數(shù)據(jù)采樣(溫濕度)系統(tǒng)也是我們提供醫(yī)藥,食品客戶的解決方案。


我們的任務(wù)就是提供經(jīng)銷商與客戶相關(guān)的售前售后,培訓(xùn)等等的服務(wù)以達(dá)到共贏的局面。


客戶可以聯(lián)系我們市場(chǎng)部申請(qǐng)免費(fèi)的樣品。


*我們也給客戶定制采樣器, 以提高客戶的在市場(chǎng)的競爭能力




















SteriWare一次性無菌采樣器、無菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無菌取樣勺。 采樣器提供各種材質(zhì)符合美標(biāo)FDA,GMP,歐標(biāo)EU、EC等等標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)產(chǎn)品獨(dú)立包裝,伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書,減少人員失誤的風(fēng)險(xiǎn)和樣品交叉污染。

供貨周期 現(xiàn)貨

    GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器從小型不銹鋼勺到非常大的不銹鋼勺,我們?yōu)槟峁┖线m的勺。

    • 品質(zhì)-勺子由優(yōu)質(zhì)316L不銹鋼制成,并完成了鏡面拋光質(zhì)量。它們是幾乎所有應(yīng)用的理想選擇,包括GMP,食品和化學(xué)用途

    • PharmaScoops-高品質(zhì)316L不銹鋼勺


    PharmaScoops是一系列用于粉末和顆粒的勺子(鏟子)。它們由重型316L不銹鋼制成,因此具有出色的耐腐蝕性和強(qiáng)度。超過 11 種尺寸有現(xiàn)貨供應(yīng),從小10ml到大5000ml。它們是從實(shí)驗(yàn)室到生產(chǎn)的所有類型的工作的理想選擇。高純度的材質(zhì), 只有用過的客戶明白這是高質(zhì)量的勺子。

    我們的PharmaScoops系列是在20多年前與制藥行業(yè)進(jìn)行大量測(cè)試和開發(fā)工作后開發(fā)的。我們希望擁有制藥行業(yè)可以接受的高質(zhì)量粉末勺。它們現(xiàn)在被全球數(shù)千家公司使用。

    主要特點(diǎn) - 同類

    最佳 鏟子全部全焊接以去除和縫隙,并采用高質(zhì)量的鏡面拋光處理。它們具有重型衛(wèi)生設(shè)計(jì),并且設(shè)計(jì)為沒有死角或縫隙,這意味著它們易于清潔。所有角落的半徑均符合GMP指南。

    質(zhì)量 - 由優(yōu)質(zhì)耐化學(xué)腐蝕的 316L 不銹鋼制成,可提供多年的穩(wěn)健使用。材質(zhì)無瘋牛病/TSE。免費(fèi)提供合格證書。

    •大選擇 - 從10毫升到5000毫升的多種尺寸。選擇適合您的

    尺寸• 快速遞送 - 超過 100 萬件庫存物品,可在 1 - 2 天內(nèi)

    使用國際遞送到世界大部分地區(qū)• 放心購買 - 全球超過 10,000 名滿意的客戶



    GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器

    部件號(hào)體積毫升長度mm直徑mm材質(zhì)
    A316-10107525316L不銹鋼
    A316-505011038316L不銹鋼
    A316-10010018050316L不銹鋼
    A316-25025023575316L不銹鋼
    A316-50050024095316L不銹鋼
    A316-75075033095316L不銹鋼
    A316-10001000340110316L不銹鋼
    A316-12501250305125316L不銹鋼
    A316-17001700355135316L不銹鋼
    A316-25002500320185316L不銹鋼
    A316-50005000355220316L不銹鋼



























    PharmaScoop藥勺制造在潔凈室中的要求通常與良好制造規(guī)范(GMP)和其他相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān),這些行業(yè)包括制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療保健。 GMP是一套確保制藥、食品和醫(yī)療器械等行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的法規(guī)和指南。

    PharmaScoop藥勺制造中使用潔凈室與GMP和其他標(biāo)準(zhǔn)中的幾個(gè)關(guān)鍵原則相一致:

    1.     防止污染: GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境,減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。

    2.     確保產(chǎn)品質(zhì)量: GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。

    3.     符合法規(guī)要求: 許多行業(yè),特別是制藥和醫(yī)療保健,受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無菌產(chǎn)品,包括PharmaScoop藥勺,應(yīng)遵循的條件,以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

    4.     驗(yàn)證和文件化: GMP要求對(duì)過程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境,確保制造過程一致而可靠。

    5.     風(fēng)險(xiǎn)管理: GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

    雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架,但具體的行業(yè)和國家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南,更詳細(xì)地說明了制造無菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。





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