P4SPR 技術(shù)的核心是基準(zhǔn)薄膜SPR 傳感器，可提供高質(zhì)量的SPR 數(shù)據(jù)。 Kretschmann 配置SPR 裝置能夠在復(fù)雜介質(zhì)中直接檢測。 它幾乎不需要樣品制備，節(jié)省了用戶在純化試劑盒和試劑上的成本。 此外，P4SPR 利用薄膜SPR 的高靈敏度和更深的穿透深度，從而拓寬了該技術(shù)的應(yīng)用范圍。

多通道微流體設(shè)計(jì)通過同時(shí)采集三次測量以及每個(gè)芯片的參考。 4 通道微流體系統(tǒng)通過微量移液管在直接注射模式下需要50 微升的小樣品量。 除了低量注射之外，在微流體室中可以實(shí)現(xiàn)緩慢動(dòng)力學(xué)的長接觸時(shí)間，而沒有由于蒸發(fā)引起的任何變化。 參考通道可實(shí)時(shí)測量由于溫度和體積折射率引起的變化，用于后處理分析中的樣品校正。 這一*功能可在每次測試和分析時(shí)提高數(shù)據(jù)質(zhì)量和易于分析的可靠信息。 

此外，P4SPR 模塊化設(shè)計(jì)適合與熒光光譜，SERS，MS 和電化學(xué)等分析方法集成。 P4SPR 的便攜性可用于現(xiàn)場測試，如對污染水進(jìn)行環(huán)境測試。在空間有限的傳統(tǒng)學(xué)術(shù)研究實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室都有現(xiàn)實(shí)的示例部署。

P4SPR 應(yīng)用 

SPR 不僅是生物分子相互作用的強(qiáng)大技術(shù)，也有許多在生物傳感和其他應(yīng)用的領(lǐng)域，如材料測試， 生物制造或食品和飲料等既定領(lǐng)域。 新的SPR 設(shè)備降低了傳統(tǒng)SPR 系統(tǒng)的成本和復(fù)雜性，使研究人員能夠輕松獲得SPR 的無標(biāo)記傳感和實(shí)時(shí)監(jiān)測能力。微型化可提供新抗體的結(jié)合親和力和活性，適體或肽的分析開發(fā)，臨床樣品中的治療藥物監(jiān)測以及光譜學(xué)或色譜系統(tǒng)集成，減少測試時(shí)間和為新興領(lǐng)域提供新的分析方法。

TECHNICAL SPECIFICATIONS

· Dimensions in mm: 175 x 155 x 55

· >Weight of < 1.3 kg

· USB powered

· Microfluidic cell min. volume: 150 uL

· Sensitivity typical for gold thin film-based SPR

· Resolution of 1 micro refractive index unit

· Dynamic range from 1.30 to 1.39 refractive index unit

· Coefficient of variation on signal of > 0.6%

· Polychromatic light source

· Labview as control software (open source)

· Compatible with Ridgeview’s TraceDrawer

FEATURES & BENEFITS 

· Portable / Accessible

· Precise with triplicate and reference

· Direct detection in complex media

· Can be integrated with other analytical techniques (e.g., HPLC, MS, Raman, Fluo)

· Low maintenance

· Robust

· Low Throughput

· Easy to use

P4SPR應(yīng)用：

應(yīng)用1：蛋白質(zhì)-抗體相互作用

1.1 介紹

免疫檢測通常用于檢測臨床研究、診斷試驗(yàn)和學(xué)術(shù)研究等領(lǐng)域生化標(biāo)志物的存在和水平。目前有很多免疫檢測法，但它們都依賴于抗體與其靶蛋白的特異性結(jié)合作用。抗體-蛋白結(jié)合動(dòng)力學(xué)和強(qiáng)度攜帶著系統(tǒng)的*信息，這些關(guān)鍵信息可以通過SPR的免疫檢測格式收集。

SPR是一種強(qiáng)大的分析技術(shù)，可以快速地進(jìn)行蛋白質(zhì)組研究和藥物發(fā)現(xiàn)，但它的高成本和復(fù)雜性限制了其在學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)中的應(yīng)用。

1.2 Affinité P4 SPR

Affinité P4 SPR通過使用簡單、低成本和易于操作的設(shè)備使得該技術(shù)能夠推廣開來，并且降低了SPR的應(yīng)用障礙。

緊湊型P4 SPR（占地面積相當(dāng)于一本書）可以輕松地安裝在實(shí)驗(yàn)臺上，并在幾分鐘內(nèi)由任何人（本科生到宇航員，高級化學(xué)家到業(yè)余科學(xué)家）操作。此款P4 SPR的強(qiáng)大設(shè)計(jì)提供給我們從幾分鐘到幾小時(shí)*且靈活的檢測時(shí)間，以此適應(yīng)廣泛的生物分子相互作用動(dòng)力學(xué)。

Affinité技術(shù)已通過前列腺癌（PSA /抗PSA）、酶檢測（β-內(nèi)酰胺酶）和免疫球蛋白等的一系列蛋白-抗體相互作用的驗(yàn)證，并且適用于無標(biāo)記格式的ELISA分析。我們的防垢技術(shù)能夠在包括血清和血漿在內(nèi)的復(fù)雜生物流體中提供高信噪比，能夠充分滿足您的蛋白質(zhì)-抗體相互作用的監(jiān)測需求。

1.3 分化抗原64（CD64）/lgG Fab

  Fab修飾的SPR chip上CD64的滴定曲線

應(yīng)用2：蛋白質(zhì)-核酸相互作用

2.1 介紹

DNA、RNA和PNA等核酸可以采用同蛋白質(zhì)活性位點(diǎn)相結(jié)合的活性結(jié)構(gòu)。與蛋白質(zhì)-抗體結(jié)合類似，蛋白質(zhì)-核酸（NA）的結(jié)合也能夠表現(xiàn)出不同的親和力，而這種親和力可以通過改變NA序列來調(diào)節(jié)。設(shè)計(jì)一個(gè)NA序列，從而達(dá)到與靶蛋白的特異親和力范圍，這種篩選策略被應(yīng)用于個(gè)性化醫(yī)療等新興領(lǐng)域。SPR是一種強(qiáng)大的無標(biāo)記技術(shù)，能夠提供蛋白質(zhì)-NA結(jié)合動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)，從而應(yīng)用于了解和調(diào)節(jié)核心細(xì)胞過程（如轉(zhuǎn)錄調(diào)控）的學(xué)術(shù)和臨床研究。

2.2 Affinité P4 SPR

Affinité的P4 SPR具有一種*的方法，用來鑒定DNA上的結(jié)合配偶體，定量靶蛋白，并確定結(jié)合親和力和結(jié)合動(dòng)力學(xué)。簡單的NA固定技術(shù)和易于操作的儀器設(shè)備，令上述方法能夠讓任何人（本科生到宇航員，高級化學(xué)家到業(yè)余科學(xué)家）在短短幾分鐘的培訓(xùn)時(shí)間里輕松領(lǐng)悟。

Affinité技術(shù)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了對蛋白質(zhì)-DNA相互作用的成功測定。在該項(xiàng)測試中，雙鏈DNA 被雜交在SPR chip上。我們通過一種無標(biāo)記方法檢測到DNA與可溶性蛋白質(zhì)之間的相互作用，該方法適用于任何巰基修飾的核酸鏈的檢測。

2.3 Lacl 阻遏蛋白/雙鏈DNA

利用雙鏈DNA分步感測蛋白質(zhì)

應(yīng)用3：藥物-受體相互作用

3.1 介紹

小型治療藥物（500-1000Da）是一種可能有助于調(diào)節(jié)生物過程的化合物，而且大部分治療藥物都屬于這一類。表征小型治療藥物與其受體之間的相互作用是非常具有挑戰(zhàn)性的，這是因?yàn)闃?biāo)記可以干擾相互作用，而無標(biāo)記技術(shù)則受到了小分子量的挑戰(zhàn)，但無標(biāo)記表征卻是藥物篩選和藥物選擇性測定的關(guān)鍵。盡管存在潛在挑戰(zhàn)，SPR仍能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測藥物-受體之間的相互作用。

3.2 Affinité P4 SPR

Affinité的P4 SPR具有一種*的方法，用來識別小型治療藥物的結(jié)合配偶體并確定結(jié)合親和力和結(jié)合動(dòng)力學(xué)。簡單的蛋白質(zhì)固定技術(shù)和易于操作的儀器設(shè)備，令上述方法能夠讓任何人（本科生到宇航員，高級化學(xué)家到業(yè)余科學(xué)家）在短短幾分鐘的培訓(xùn)時(shí)間里輕松領(lǐng)悟。

Affinité技術(shù)已被驗(yàn)證可用于小型治療藥物的篩選。在該項(xiàng)篩選方案中，將CD36的his-tagged細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域通過Affinité的金屬-NTA表面化學(xué)性表達(dá)和固定在SPR chip上。封閉表面以后，在臨床前試驗(yàn)環(huán)境中通過滴定小分子來確定藥物-受體之間的KD。

3.3 分化抗原32/配體

CD36/小分子配體的量效曲線

上圖為CD36相對于不同小分子配體的量效曲線，只要將數(shù)據(jù)點(diǎn)擬合到Langmuir等溫線上即可確定小分子配體/受體的KD值。