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日立分析儀器(上海)有限公司

化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>分析儀器>光譜>激光拉曼光譜(RAMAN)>TruScan GP 賽默飛手持式拉曼光譜分析儀

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TruScan GP 賽默飛手持式拉曼光譜分析儀

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 賽默飛測量控制與材料鑒別
  • 品牌 Thermofisher Scientific/賽默飛世爾
  • 型號 TruScan GP
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2024/12/3 15:40:58
  • 訪問次數(shù) 5248

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賽默飛世爾科技(紐約證交所代碼:TMO)是科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的服務(wù)商。公司年銷售額170億美元,在50個國家擁有約50,000名員工。我們的使命是幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。我們的產(chǎn)品和服務(wù)幫助客戶加速生命科學(xué)領(lǐng)域的研究、解決在分析領(lǐng)域所遇到的復(fù)雜問題與挑戰(zhàn),促進醫(yī)療診斷發(fā)展、提高實驗室生產(chǎn)力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我們將創(chuàng)新技術(shù)、便捷采購方案和實驗室運營管理的整體解決方案相結(jié)合,為客戶、股東和員工創(chuàng)造價值。

分析儀器,實驗室裝備

價格區(qū)間 面議 儀器種類 便攜式拉曼光譜
應(yīng)用領(lǐng)域 化工,電子 光譜分辨率 8?-10.5?cm-1(FWHM)(整個光譜范圍內(nèi))
空間分辨率 ?橫向1微米,縱向1微米 光譜范圍 ?250-2875?cm-1
至低波數(shù) ?8?cm-1 光譜重復(fù)性 ≤0.1cm-1

賽默飛 TruScan ™ GP 手持式拉曼光譜分析儀是用于原材料鑒定和成品檢驗的新一代手持式拉曼光譜儀。

能夠在需要的地點進行快速材料鑒定,以此降低采樣成本,并提高庫存周轉(zhuǎn)率。本分析儀針對直觀操作而設(shè)計,其無損瞄準(zhǔn)式采樣工作原理可促成透過密封包裝對多種化合物進行的快速鑒定,污染物和暴露風(fēng)險由此被減為至低。


快速

整體性能的增強為用戶更快速地提供結(jié)果,同時實現(xiàn)更快的方法開發(fā)和數(shù)據(jù)同步。廣泛的材料覆蓋范圍使用拉曼技術(shù)對一些特定材料進行的分析傳統(tǒng)上都被認為速度過于緩慢,而TruScan GP 先進的光學(xué)組件能夠?qū)@些材料進行較快速的分析。

智能

內(nèi)置智能功能,如輔助簽名采集和設(shè)備資質(zhì)警告,確保成功的材料識別,防止用戶錯誤。

易用性

直觀的用戶界面確保分析儀符合現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范。

輕便

本分析儀重量小于2 磅(0.9 千克),設(shè)計符合人體工程學(xué),檢測期間可提高舒適度和生產(chǎn)率。


賽默飛 TruScan ™ GP 手持式拉曼光譜分析儀提供經(jīng)過反復(fù)驗證的產(chǎn)品賽默飛TruScan™RM的鑒別能力,并且價格經(jīng)濟實惠。

TruScan 家族的產(chǎn)品已經(jīng)在全球數(shù)以百計的制藥廠家中應(yīng)用,為用戶呈現(xiàn)的是一個配有創(chuàng)新型嵌入式分析套件的先進光學(xué)平臺。

應(yīng)用領(lǐng)域包括:

醫(yī)藥原材料鑒定

防偽鑒定

化學(xué)制造原材料和成品鑒定


賽默飛 TruScan ™ GP 手持式拉曼光譜分析儀參數(shù):

拉曼光譜范圍250 至2875 cm-1
光譜分辨率8 至10.5 cm-1(FWHM)(整個光譜范圍內(nèi))
激光(激發(fā)波長)線寬785 nm +/- 0.5 nm, 2 cm-1,穩(wěn)定性<0.1 cm-1
激光輸出功率250 mW +/- 25mW
采集光學(xué)組件NA= 0.33,工作距離18 mm;焦點尺寸 0.2 至2.5 mm
曝光自動模式(最短12ms)
外部電源直流墻上適配器,100-240 V AC 50/60 Hz
重量2 lb(0.9 kg)
尺寸8.2 in.×4.2 in.×1.7 in.(20.8 cm×10.7 cm×4.3 cm)
工作溫度-20℃至+40℃(連續(xù))
條碼支持的碼制大多數(shù)線性和2D 標(biāo)準(zhǔn)
測量附件瓶架,通用片架(可選)
符合規(guī)范FDA 1040,21 CFR 第11 部分,CE 認證






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