1.分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴(kuò)散：

　　通常，液相中的擴(kuò)散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素，所以應(yīng)盡量減薄液層厚度及強(qiáng)化液層的流動(dòng)。

　　2.短程分子蒸餾器分子在液層表面上的自由蒸發(fā)：

　　蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升，但分離因素有時(shí)卻隨著溫度的升高而降低，所以，應(yīng)以被加工物質(zhì)的熱穩(wěn)定性為前提，選擇經(jīng)濟(jì)合理的蒸餾溫度。

　　3.分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射：

　　蒸汽分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過(guò)程中，可能彼此相互碰撞，也可能和殘存于兩面之間的空氣分子發(fā)生碰撞。由于蒸發(fā)分子遠(yuǎn)重于空氣分子，且大都具有相同的運(yùn)動(dòng)方向，所以它們自身碰撞對(duì)飛射方向和蒸發(fā)速度影響不大。而殘氣分子在兩面間呈雜亂無(wú)章的熱運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故殘氣分子數(shù)目的多少是影響飛射方向和蒸發(fā)速度的主要因素。

　　短程分子蒸餾器這樣在分子蒸餾的各個(gè)部分都能夠更好認(rèn)識(shí)起來(lái)，希望操作過(guò)程中每一位朋友都能夠以認(rèn)真的態(tài)度豐富相關(guān)的知識(shí)信息。當(dāng)然也正是由于具有非常突出的特點(diǎn)，所以實(shí)際應(yīng)用的時(shí)候才會(huì)采取這種方式，也能夠贏得人們?cè)诟鱾€(gè)部分的認(rèn)可，確實(shí)成為很不錯(cuò)的處理模式其實(shí)分子蒸餾一般是一種在高真空下進(jìn)行操作的一種蒸餾的方法，而且這時(shí)蒸氣的分子的平均和自由程是大于蒸發(fā)的表面與一些冷凝表面之間的一部分距離的，并且從而可利用料液中的各個(gè)組分蒸發(fā)速率的這樣的差異，其實(shí)對(duì)液體和混合物進(jìn)行了分離。一般短程蒸餾器是由外加熱的垂直的圓筒體、而且是位于它的中心的冷凝器以及在蒸餾器和一些冷凝器之間旋轉(zhuǎn)的刮膜器進(jìn)行組成。短程分子蒸餾器 一般的蒸餾過(guò)程是，一些物料從蒸發(fā)器的頂部和加入，并且經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液的分布器從而將其連續(xù)的均勻地來(lái)分布在加熱的面上，而且隨即刮膜器都能將料液刮成一層極薄的、呈湍流狀的這樣的液膜，并且會(huì)以螺旋狀來(lái)向下推進(jìn)。而且在此過(guò)程中，一般從加熱面上逸出的一些輕分子，在經(jīng)過(guò)短的路線和一些幾乎未經(jīng)碰撞就到內(nèi)置的冷凝器上冷凝成了液，且并是沿冷凝器管分流下，而且通過(guò)位于蒸發(fā)器底部的一些出料管排出；并且殘液即重分子在加熱區(qū)下的圓形的通道中收集，而且再通過(guò)側(cè)面的出料管中流出。短程分子蒸餾器殘余氣體的分壓必須很低，使殘余氣體的平均自由程長(zhǎng)度是蒸餾器和冷凝器表面之間距離的倍數(shù)。在飽和壓力下，蒸汽分子的平均自由程長(zhǎng)度必須與蒸發(fā)器和冷凝器表面之間距離具有相同的數(shù)量級(jí)。在這此理想的條件下，蒸發(fā)在沒(méi)有任何障礙的情況下從殘余氣體分子中發(fā)生。所有蒸汽分子在沒(méi)有遇到其它分子和返回到液體過(guò)程中到達(dá)冷凝器表面。短程分子蒸餾器蒸發(fā)速度在所處的溫度下達(dá)到可能的大值。蒸發(fā)速度與壓力成正比，因而，分子蒸餾的餾出液量相對(duì)比較小。