此試劑盒是科研用途，不屬于醫(yī)療器械
東方體屬/恙蟲病IFA檢測試劑盒

美國原裝，間接免疫熒光法檢測試劑盒

【產(chǎn)品名稱】                                      
通用名稱：恙蟲病IgG檢測試劑盒（間接免疫熒光法）
英文名稱：Orientia tsutsugamushi IFA IgG Antibody Kit

【產(chǎn)品規(guī)格】
120T

【預期用途】
東方體屬/恙蟲病IFA抗體檢測試劑盒-美國產(chǎn)，能用于人體內(nèi)恙蟲病立克次體IgG的同步檢測和半定量檢測, 作為診斷該病原體感染的輔助工具。

【前言簡介】
恙蟲病是由恙螨幼螨叮咬人體傳入病原體(東方體屬恙蟲病立克次體)導致的自然疫源性疾病.這種急性的類傷寒疾病在東亞,澳大利業(yè)和南太平洋島都有發(fā)現(xiàn),由于其菌株眾多和變異性病原體,所以很難找到有效的接種疫苗措施.

試劑盒上的IFA片內(nèi)預置有體外純化的4種病原體(Gilliam、 Karp、 Kato、boryong).患者的血清至少需稀釋128倍.加入樣品經(jīng)反應(yīng)后,洗片.再加入熒光復合物標記抗原-抗體結(jié)合物.再洗片清除未結(jié)合的熒光復合物.結(jié)果可通過標準熒光顯微鏡進行判定.陽性孔內(nèi)可在紅色背景色下清晰可見分散的螢光棒狀的.而陰性孔內(nèi)可看到復染色(紅色)的背景色或與陽性孔內(nèi)的熒光背景色不同.陽性的樣品亦可進一步稀釋重測來確定終點稀釋.

【儲存條件】
東方體屬/恙蟲病IFA抗體檢測試劑盒-美國產(chǎn)，儲存于2-8℃.使用前于先將試劑盒放置至室溫（20-25℃）后,再打開瓶蓋或封片.



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