Trap-Free 2維LCMS系統(tǒng)
- 公司名稱 島津企業(yè)管理(中國)有限公司
- 品牌 SHIMADZU/島津
- 型號 Trap-Free
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/9/5 20:14:20
- 訪問次數(shù) 1604
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四極桿液質(zhì)用 Trap-Free 2維LCMS系統(tǒng)
Question :
使用LCMS測定以不揮發(fā)性流動相條件測出的雜質(zhì)時,是否還需要重新探討揮發(fā)性流動相條件?
Solution :
不需要。如果使用Trap-free 2維LC/MS系統(tǒng)則可在線變更流動相。
可在線實現(xiàn)不揮發(fā)性流動相和揮發(fā)性流動相之間的切換。
與Labsolutions聯(lián)合使用,是非常便利的支持工具。
只須將目標雜質(zhì)導入MS,而無需擔心峰遺失。
雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)的分析流程
使用支持工具創(chuàng)建時間程序和批處理表
只需輸入在一維UV色譜圖上的雜質(zhì)峰的保留時間,就可編制的閥切換。同時創(chuàng)建用于獲取多個雜質(zhì)與各空白數(shù)據(jù)的批處理表。
使用支持工具制作時間程序與批處理表
有力支持雜質(zhì)解析的軟件
利用作為LabSolutions附屬功能的數(shù)據(jù)瀏覽器,比較樣品與空白的數(shù)據(jù),可方便地確認雜質(zhì)的質(zhì)譜圖。
數(shù)據(jù)瀏覽器上顯示樣品與空白數(shù)據(jù)的實例
(相關(guān)信息)基于Trap-Free 2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)的藥物雜質(zhì)分析
注意事項
1.本系統(tǒng)由LC單元、質(zhì)譜儀、及啟動套件構(gòu)成。
2.啟動套件包括軟件和一套必要的配管部件。
四極桿液質(zhì)用 Trap-Free 2維LCMS系統(tǒng)雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)的藥物雜質(zhì)分析
為了提高藥物的安全性,需要解析藥物中所含雜質(zhì)有無遺傳毒性等嚴重毒性,這就要求進行結(jié)構(gòu)解析。LC/MS可有效應用于微量雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析,但HPLC分析雜質(zhì)時,經(jīng)常以210nm等短波長檢測,因此,流動相多使用磷酸緩沖液。此時,不能以此流動相將未知雜質(zhì)導入LC/MS。有時即便緩沖液的pH*,但因一些雜質(zhì)的分離狀態(tài)發(fā)生變化,而難以使用LC/MS進行未知雜質(zhì)的解析。
圖1為阿托伐他汀鈣的雜質(zhì)分析,是將流動相緩沖液從日本藥典收錄的檸檬酸緩沖液 pH5.0(為不揮發(fā)性鹽,不能導入LC/MS)變更為同一pH的醋酸緩沖液,將有機溶劑從四氫呋喃/ 乙腈(1/1)混合液變?yōu)橐译鏁r的色譜圖。可知主成分的洗脫時間雖然沒有大的差異,但雜質(zhì)的洗脫模式發(fā)生了較大變化。因此,為了解析雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析,需要以HPLC分析條件下的流動相,將目的雜質(zhì)導入LC/MS。
在此介紹應用“Trap-free 2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)”(圖2)進行上述雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析的實例。
圖1 阿托伐他汀鈣の雜質(zhì)分析例
在此系統(tǒng)的1維中,以通常的HPLC分析條件進行分離,將需要進行結(jié)構(gòu)解析的雜質(zhì)峰的峰頂附近導入捕集環(huán)路。此環(huán)路對于2維的分離起到進樣器的作用。2維起到分離1維的流動相成分和目的雜質(zhì),以及導入至LC/MS的作用。
因此, 2維的分離條件幾乎不進行單獨探討,使用一般的基于0.1%甲酸/ 乙腈的梯度洗脫導入MS部分。為了進行結(jié)構(gòu)解析,MS使用可實施、獲得的精密質(zhì)量數(shù)的LCMS-IT-TOF。
圖2 Trap-free2維LC/MS雜質(zhì)鑒定系統(tǒng)配置
[1維(紅色流路)在通常的分析條件下使用]
圖3表示按日本藥典收錄的分離條件檢測的雜質(zhì)a(含約0.2%,參照圖1)的2維的色譜圖。沒有進行捕集濃縮,將峰頂附近導入2維,去除了來自1維流動相的影響,可將目的雜質(zhì)導入MS。圖4表示對此雜質(zhì)獲得的MS譜圖。
可同時進行正負離子測定,可測定質(zhì)量數(shù)信息。
圖3 雜質(zhì)a的2維色譜圖
圖4 雜質(zhì)a的MS譜圖
雜質(zhì)a的m/z 718的MS/MS譜圖結(jié)果如圖5所示。將本譜圖與主成分阿托伐他汀的MS/MS譜圖進行比較,推測雜質(zhì)a的結(jié)構(gòu)為圖6。并且,對于更微量的雜質(zhì)b(約0.01%,參照圖1),如圖7所示,能夠以出色的S/N比獲得正、負極性的質(zhì)譜圖。
圖5 雜質(zhì)a的MS/MS譜圖
圖6 雜質(zhì)a的推測結(jié)構(gòu)
圖7 雜質(zhì)b的MS譜圖