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2025
03-142025
03-132025
03-12胰酶消化液技術(shù)全解 | 細(xì)胞培養(yǎng)關(guān)鍵試劑使用指南
細(xì)胞們天生是頂尖的"壁咚"高手——接觸培養(yǎng)皿后2分鐘內(nèi)就會(huì)建立臨時(shí)CP關(guān)系(術(shù)語(yǔ):黏附鍵),8分鐘后直接升級(jí)為"結(jié)婚證"級(jí)別的整合素連接。這時(shí)候想拆散它們?就需要請(qǐng)出我們的"細(xì)胞拆解專(zhuān)家":胰蛋白酶!一、技術(shù)原理與成分解析核心組分胰蛋白酶:切割賴(lài)氨酸/精氨酸羧基端肽鍵(最適pH7-8)胰淀粉酶:水解多糖α-1,4糖苷鍵(輔助消化細(xì)胞外基質(zhì))膠原酶(部分配方含):特異性分解膠原蛋白(增強(qiáng)組織解離)作用機(jī)制細(xì)胞間連接破壞鈣離子螯合劑增強(qiáng)效果細(xì)胞外基質(zhì)降解單細(xì)胞懸浮注:0.25%胰酶-EDTA溶液為通2025
03-11HGC-27細(xì)胞培養(yǎng)指南 | 實(shí)驗(yàn)步驟與防污染技巧(新手必讀)
HGC-27細(xì)胞是一種來(lái)源于人胃癌患者轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的低分化胃癌細(xì)胞系,具有較強(qiáng)的侵襲性和增殖能力,常用于研究胃癌的分子機(jī)制、藥物篩選以及侵襲與轉(zhuǎn)移特性分析。它在體外呈上皮樣貼壁生長(zhǎng),呈多角形或短梭形,以單層形式生長(zhǎng)。能夠在免疫缺陷小鼠中形成移植瘤,是胃癌相關(guān)研究的重要模型。一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備(關(guān)鍵物料清單)?細(xì)胞來(lái)源:建議從ATCC/中科院細(xì)胞庫(kù)獲?。ㄅ?hào)可溯源)?培養(yǎng)基:RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗(Gibco品牌優(yōu)選)?儀器:37℃恒溫CO?培養(yǎng)箱(CO?濃度5%)、生物安全柜(潔凈2025
03-102025
03-072025
03-042025
03-042025
03-042025
02-28間充質(zhì)干細(xì)胞的分離——脂肪MSC分離培養(yǎng)
問(wèn)充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是一種源自中胚層的多能干細(xì)胞,能夠從骨、脂肪、臍帶、胎盤(pán)、臍血、皮膚等多樣的組織里分離獲取,具有強(qiáng)大的增殖能力和多向分化潛能,不僅能分化為成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞等,還能分化為肌細(xì)胞、肝細(xì)胞、胰島細(xì)胞等多種細(xì)胞類(lèi)型。間充質(zhì)干細(xì)胞在組織工程、基因治療和免拉治療等諾多方面展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景,為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來(lái)了新的希望和突破方向,對(duì)于多種疾病的治療和研究都有著重要意義。一、小鼠脂肪組織獲取1.3天齡到4周齡(推薦小周齡)小型,頸椎脫白法處死后于75%酒精浸10min。2.將小2025
02-282025
02-272025
02-25百奧益康動(dòng)物細(xì)胞核懸液制備試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
一、動(dòng)物細(xì)胞核懸液制備試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介百奧益康動(dòng)物細(xì)胞核懸液制備試劑盒,本產(chǎn)品適用于人或其他哺乳動(dòng)物的細(xì)胞懸液、新鮮組織及凍存組織等樣本的細(xì)胞核的分離提取。本產(chǎn)品通過(guò)利用表面活性劑破壞細(xì)胞膜、釋放細(xì)胞核并保持細(xì)胞核膜的穩(wěn)定,經(jīng)細(xì)胞篩過(guò)濾后得到干凈的細(xì)胞核,制備的單細(xì)胞核懸液可用于單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、單細(xì)胞ATAC測(cè)序等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。二、動(dòng)物細(xì)胞核懸液制備試劑盒產(chǎn)品組分三、動(dòng)物細(xì)胞核懸液制備試劑盒保存條件4℃避光保存,有效期一年。開(kāi)蓋后,3個(gè)月內(nèi)用完四、動(dòng)物細(xì)胞核懸液制備試劑盒注意事項(xiàng)1.離心機(jī)務(wù)必使用2025
02-25百奧益康動(dòng)物細(xì)胞核懸液制備試劑盒使用指南
上期我們簡(jiǎn)單介紹了一下動(dòng)物細(xì)胞核懸液制備試劑盒,這期我們?cè)敿?xì)介紹一下具體使用步驟吧。一、材料1.組織處理工具:手術(shù)剪、手術(shù)刀、鑷子等2.儀器:水平離心機(jī)、組織研磨儀、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。3.試劑:RNase抑制劑、BSA.4.耗材:含有鋯珠的研管、低吸附槍頭、5mL和15mL離心管、40μm(和10μm)細(xì)胞篩.二、動(dòng)物細(xì)胞核懸液制備試劑盒使用方法準(zhǔn)備工作:1、切取組織約200mg(黃豆粒大小)2、裂解液、前懸液和后懸液需要添加BSA,終濃度1%,根據(jù)樣本所需試劑體積現(xiàn)用現(xiàn)配。細(xì)胞核RNA相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)2025
02-252025
02-24簡(jiǎn)石生物感受態(tài)細(xì)胞TT2001使用指南
一、簡(jiǎn)石生物感受態(tài)細(xì)胞TT2001產(chǎn)品概述簡(jiǎn)石TT2001酵母感受態(tài)制備與轉(zhuǎn)化試劑盒基于分子生物學(xué)"膜通透性-遺傳調(diào)控"雙效機(jī)制開(kāi)發(fā),適用于釀酒酵母、畢赤酵母等多種真菌的高效遺傳轉(zhuǎn)化。通過(guò)ISO/TC276標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證,單次反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)1×10?–1×10?CFU/μgDNA的轉(zhuǎn)化效率,兼容環(huán)狀/線性DNA及未純化酶切產(chǎn)物。二、簡(jiǎn)石生物感受態(tài)細(xì)胞TT2001技術(shù)原理1.膜通透性調(diào)控化學(xué)誘導(dǎo)法(CaCl?/Mg2+體系):通過(guò)低滲溶液誘導(dǎo)細(xì)胞膨脹,Ca2+與磷脂雙分子層作用形成孔道復(fù)合物,降低膜阻抗至電2025
02-242025
02-192025
02-182025
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