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2025
03-13

parkell代理供應
Parkell成立于1948年，繼續(xù)制造各種高質量、性能最佳的牙科設備和材料。以Blu-Mousse®、Cinch®、Dryz®等旗艦產(chǎn)品和TheTurboVue®、Sensimatic®、TurboSENSOR®、BurnettPower-Tip™等產(chǎn)品而享YU全球，該公司仍然是其中之一為他們的實踐尋找精心打造、可靠產(chǎn)品的臨床醫(yī)生的SHOU選。2016年，帕克爾與瑞典的DirectaDental聯(lián)手。Directa和Parkell的合并具有相同的制造堅固產(chǎn)品和提供出色客戶服務的商業(yè)理念，似乎是
2025
03-12

胰酶消化液技術全解 | 細胞培養(yǎng)關鍵試劑使用指南
細胞們天生是頂尖的"壁咚"高手——接觸培養(yǎng)皿后2分鐘內就會建立臨時CP關系（術語：黏附鍵），8分鐘后直接升級為"結婚證"級別的整合素連接。這時候想拆散它們？就需要請出我們的"細胞拆解專家"：胰蛋白酶！一、技術原理與成分解析核心組分胰蛋白酶：切割賴氨酸/精氨酸羧基端肽鍵（最適pH7-8）胰淀粉酶：水解多糖α-1,4糖苷鍵（輔助消化細胞外基質）膠原酶（部分配方含）：特異性分解膠原蛋白（增強組織解離）作用機制細胞間連接破壞鈣離子螯合劑增強效果細胞外基質降解單細胞懸浮注：0.25%胰酶-EDTA溶液為通
2025
03-11

HGC-27細胞培養(yǎng)指南 | 實驗步驟與防污染技巧（新手必讀）
HGC-27細胞是一種來源于人胃癌患者轉移性淋巴結的低分化胃癌細胞系，具有較強的侵襲性和增殖能力，常用于研究胃癌的分子機制、藥物篩選以及侵襲與轉移特性分析。它在體外呈上皮樣貼壁生長，呈多角形或短梭形，以單層形式生長。能夠在免疫缺陷小鼠中形成移植瘤，是胃癌相關研究的重要模型。一、實驗準備（關鍵物料清單）?細胞來源：建議從ATCC/中科院細胞庫獲?。ㄅ柨伤菰矗?培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗（Gibco品牌優(yōu)選）?儀器：37℃恒溫CO?培養(yǎng)箱（CO?濃度5%）、生物安全柜（潔凈
2025
03-10

無血清細胞凍存技術深度解析
一、無血清細胞凍存技術演進里程碑1980s：胎牛血清（FBS）依賴時代（存活率＜50%）2005：First商品化無血清凍存液（HSA替代方案）2020：重組蛋白替代血清（ISO13485認證）二、無血清細胞凍存核心配方組分組分類型作用機理典型濃度滲透壓調節(jié)海藻糖/蔗糖（玻璃化轉變保護）50-100mM膜穩(wěn)定劑羥yi基淀粉（抑制冰晶生長）5%w/v抗氧化系統(tǒng)谷胱甘肽+二氫硫辛酸1-3mM非蛋白保護劑泊洛沙姆188（機械應力緩沖）0.01%三、無血清細胞凍存關鍵性能參數(shù)細胞類型凍存效率評估COS-
2025
03-07

CHO細胞全解析｜生物制藥的核心載體
CHO細胞全解析｜生物制藥的核心載體一、CHO細胞概要?CHO細胞（Chinesehamsterovarycell）?是一種從中國倉鼠卵巢細胞中分離出來的細胞系，具有無限分裂的能力，常用于生物制藥中的重組蛋白生產(chǎn)。CHO細胞具有多種優(yōu)點，如快速生長、易于培養(yǎng)、高產(chǎn)量等，因此被廣泛應用于生物技術領域，特別是在蛋白質表達和純化方面表現(xiàn)出色?全稱：ChineseHamsterOvary（中國倉鼠卵巢細胞）建系時間：1957年由TheodorePuck團隊建立二、CHO細胞關鍵特性蛋白翻譯后修飾能力（糖
2025
03-04

百奧益康人腦組織通用解離試劑盒使用指南
百奧益康人腦組織通用解離試劑盒該怎么使用呢？快來收看本期內容。一、人腦組織通用解離試劑盒簡介本產(chǎn)品適用于人腦組織的細胞懸液的分離制備,本產(chǎn)品利用酶溫和、快速有效地破壞細胞外基質，釋放細胞，從而生成單細胞懸浮液。制備的單細胞懸液可用于單細胞測序、細胞培養(yǎng)或其他細胞相關檢測。二、人腦組織通用解離試劑盒使用說明【使用方法】準備工作:水浴鍋或雜交爐設置到37℃、配制含5%FBS的PBS新鮮組織約200mg(黃豆粒大小)，如圖1.1.取一個5mL離心管，加入2160μLBuferA,放入用PBS清洗干凈的
2025
03-04

Alzet微量滲透泵準確性驗證方法
Alzet微量滲透泵準確性驗證方法｜實驗科學三重復合校驗一、核心驗證維度Alzet微量滲透泵準確性驗證——理論值校驗計算泵工作周期：TEXT理論釋放量（μL/hr）=泵容量（μL）÷設計時長（hr）例：型號2004（容量220μL/28天）理論流速應維持在：220μL/(28×24)≈0.327μL/hrAlzet微量滲透泵準確性驗證——體外基線測試（預實驗必需）裝載1%亞甲基藍溶液測量擴散環(huán)直徑日變化（需顯微標尺，誤差＜5μm）37℃生理鹽水浸沒定時稱重（精度0.1mg）精度控制：連續(xù)7天重量
2025
03-04

特異性內切酶與限制酶的區(qū)別
特異性內切酶與限制酶有什么區(qū)別呢？今天這期幫大家更好的分清他們兩個~一、定義本質差異維度限制性內切酶特異性內切酶所屬范疇原核生物防御系統(tǒng)組分涵蓋所有序列特異性切割的DNA酶進化來源細菌/古菌為保護自身DNA進化包括病毒、真核生物等更廣泛來源核心功能切割外源DNA（如噬菌體）執(zhí)行特定序列切割（不局限于防御功能）二、分子特性對比1.識別模式限制酶：嚴格4-8bp回文/非對稱序列（如EcoRⅠ識別GAATTC）特異性酶：可能識別更長/特殊結構（如歸巢內切酶識別30bp序列）2.切割機制限制酶：產(chǎn)生粘端
2025
02-28

間充質干細胞的分離——脂肪MSC分離培養(yǎng)
問充質干細胞(MSC)是一種源自中胚層的多能干細胞，能夠從骨、脂肪、臍帶、胎盤、臍血、皮膚等多樣的組織里分離獲取，具有強大的增殖能力和多向分化潛能，不僅能分化為成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞等，還能分化為肌細胞、肝細胞、胰島細胞等多種細胞類型。間充質干細胞在組織工程、基因治療和免拉治療等諾多方面展現(xiàn)出巨大的應用前景，為醫(yī)學領域帶來了新的希望和突破方向，對于多種疾病的治療和研究都有著重要意義。一、小鼠脂肪組織獲取1.3天齡到4周齡(推薦小周齡)小型，頸椎脫白法處死后于75%酒精浸10min。2.將小
2025
02-28

間充質干細胞的作用
間充質干細胞（Mesenchymalstemcells，MSCs）屬于起源于中胚層的多能干細胞，廣泛存在于人體幾乎所有組織中，如骨髓、牙髓、脂肪、臍帶、皮膚等。在嬰兒的圍產(chǎn)組織和成體組織中都能窺見MSCs的“身影”。因此，MSCs易分離獲取，并在體外大量擴增，為細胞治療提供足夠的“原材料”。1多向分化能力間充質干細胞（MSCs）展現(xiàn)驚人的多向分化潛能，其生物學特性顛fu傳統(tǒng)發(fā)育學認知：三維跨越分化：?中胚層：脂肪/成骨/軟骨細胞（分化效率＞90%）?外胚層：神經(jīng)前體細胞（Nestin陽性率85%
2025
02-27

簡石TD421介紹
簡石生物帶來的零內毒素、20分鐘高效提取方案【TD421】內毒素是一類存在于細菌細胞壁中的毒性分子，主要由細菌的外膜成分——脂多糖組成。它們是一種細菌生長時自然釋放的產(chǎn)物，通常存在于革蘭氏陰性菌的細胞壁中，如大腸桿菌等。內毒素具有強烈的免疫原性和致炎性，是細菌感染導致感染性休克等嚴重疾病的重要致病因子。一、【產(chǎn)品特點】●DNA純度：獲得的質粒產(chǎn)量高、純度好,可以直接用于酶切、轉化、PCR、體外轉錄、測序轉染等?！窀鞣N分子生物學實驗：一般情況Abs260/280≥1.8,Abs260/230≥2.
2025
02-25

百奧益康動物細胞核懸液制備試劑盒使用說明書
一、動物細胞核懸液制備試劑盒產(chǎn)品簡介百奧益康動物細胞核懸液制備試劑盒，本產(chǎn)品適用于人或其他哺乳動物的細胞懸液、新鮮組織及凍存組織等樣本的細胞核的分離提取。本產(chǎn)品通過利用表面活性劑破壞細胞膜、釋放細胞核并保持細胞核膜的穩(wěn)定，經(jīng)細胞篩過濾后得到干凈的細胞核，制備的單細胞核懸液可用于單細胞核轉錄組測序、單細胞ATAC測序等相關實驗。二、動物細胞核懸液制備試劑盒產(chǎn)品組分三、動物細胞核懸液制備試劑盒保存條件4℃避光保存，有效期一年。開蓋后，3個月內用完四、動物細胞核懸液制備試劑盒注意事項1.離心機務必使用
2025
02-25

百奧益康動物細胞核懸液制備試劑盒使用指南
上期我們簡單介紹了一下動物細胞核懸液制備試劑盒，這期我們詳細介紹一下具體使用步驟吧。一、材料1.組織處理工具:手術剪、手術刀、鑷子等2.儀器:水平離心機、組織研磨儀、細胞計數(shù)儀。3.試劑:RNase抑制劑、BSA.4.耗材:含有鋯珠的研管、低吸附槍頭、5mL和15mL離心管、40μm(和10μm)細胞篩.二、動物細胞核懸液制備試劑盒使用方法準備工作:1、切取組織約200mg(黃豆粒大小)2、裂解液、前懸液和后懸液需要添加BSA，終濃度1%，根據(jù)樣本所需試劑體積現(xiàn)用現(xiàn)配。細胞核RNA相關實驗，實驗
2025
02-25

熒光免疫技術的原理
免疫熒光技術(Immunofluorescencetechnique)又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發(fā)展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。那么你知道免疫熒光技術的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發(fā)生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將
2025
02-24

簡石生物感受態(tài)細胞TT2001使用指南
一、簡石生物感受態(tài)細胞TT2001產(chǎn)品概述簡石TT2001酵母感受態(tài)制備與轉化試劑盒基于分子生物學"膜通透性-遺傳調控"雙效機制開發(fā)，適用于釀酒酵母、畢赤酵母等多種真菌的高效遺傳轉化。通過ISO/TC276標準驗證，單次反應可實現(xiàn)1×10?–1×10?CFU/μgDNA的轉化效率，兼容環(huán)狀/線性DNA及未純化酶切產(chǎn)物。二、簡石生物感受態(tài)細胞TT2001技術原理1.膜通透性調控化學誘導法（CaCl?/Mg2+體系）：通過低滲溶液誘導細胞膨脹，Ca2+與磷脂雙分子層作用形成孔道復合物，降低膜阻抗至電
2025
02-24

百奧益康腫瘤試劑盒好嗎
百奧益康腫瘤組織解離試劑盒在實驗室應用中表現(xiàn)突出，具備以下技術優(yōu)勢：一、百奧益康腫瘤組織解離試劑盒核心競爭力分析1??高活性保護細胞存活率穩(wěn)定在85%-95%（臺盼藍檢測/NucleoCounter驗證）通過減少金屬蛋白酶暴露時間，維持膜表面抗原完整性（CD326保留率＞95%）2??泛癌種兼容經(jīng)臨床樣本驗證適用于：??軟組織瘤（乳腺癌/肺癌等）解離時間≤35min??纖維化腫瘤（胰腺癌/卵巢癌）解離效率提升40%3??標準化輸出單細胞懸液達10?cells/mL級，活細胞率波動＜5%（批間差R
2025
02-19

如何優(yōu)化ELISA實驗
酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)是一種常用的基于抗原和抗體之間特異性鍵的分析免疫化學測定。ELISA實驗優(yōu)化過程中應測試許多因素，例如用于包衣的抗原或抗體的濃度、溫度、各個步驟的持續(xù)時間、包被緩沖液的類型，例如磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)或碳酸鹽緩沖液、樣品制備方法。那么我們該如何優(yōu)化ELISA實驗呢？讓我們一起來看看吧！1.抗原涂層①ELISA的第一步是用抗原包被孔或捕獲抗體。②大多數(shù)情況下，這包括將PBS或碳酸鹽緩沖液中的蛋白質溶液應用于微量滴板孔。用于包被蛋白質的微量滴定板是具有改性表面的特殊板
2025
02-18

百奧益康胰腺組織保存試劑盒說明書
一、產(chǎn)品簡介百奧益康胰腺組織保存試劑盒，提供了一種簡單、安全、有效的保存離體哺乳動物胰腺組織的方法，可較好的保持離體胰腺的細胞活性，該保存液采用低溫保存的方式，可以使離體胰腺依然對糖刺激敏感，保持較高的調節(jié)血糖的生理活性，同時避免其消化自身胰腺組織，損傷胰島細胞，解決了離體胰腺保存時間較短，胰島細胞在保存過程中損傷較多的難題，可廣泛應用于高通量單細胞測序等相關科學研究實驗。二、產(chǎn)品組分組分BA3313(4rxns)4×2mL胰腺組織保存液保存條件-80℃避光保存，有效期1個月。三、注意事項1.本
2025
02-17

單細胞懸液制備流程
一、單細胞懸液制備流程(以一般的哺乳動物組織為例)1、用滅菌的剪刀或手術剪將組織切成小塊,2、在冰上將組織塊兒加入適當?shù)腞PMI1640培養(yǎng)基或PBS緩沖液，清洗至少3次，去除多余血*和雜貪。3、將洗干凈的組織剪碎，剪的越碎越好，增大和消化試劑接觸的面積。加入適量的消化試劑。(這里推薦使用我公司的哺乳動物組織通用解離試劑盒，按照說明書操作即可。)顛倒混。4、放置于酶作用的最佳溫度下，一般37℃℃，進行孵育，每隔5分鐘震蕩混勻。5、不同類型、狀態(tài)的組織消化時間不同，每隔一定的時間質檢一次細胞懸液，
2025
02-13

moltox菌株的來源及特點及用途與作用
一、Moltox菌株的來源Moltox菌株是由美國MolecularToxicology公司開發(fā)的一類基因工程菌株，主要用于遺傳毒理學研究。這些菌株經(jīng)過改造，具備特定的遺傳特性，便于檢測化學物質的致突變性。二、Moltox菌株的特點基因改造：Moltox菌株通常為沙門氏菌（Salmonellatyphimurium）或大腸桿菌（E.coli），經(jīng)過基因改造，使其對特定突變敏感。突變檢測：這些菌株攜帶特定的突變基因，如組氨酸合成基因（his-），只有在發(fā)生回復突變后才能在不含組氨酸的培養(yǎng)基上生長。

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