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兔肝功能衰竭模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26: 兔肝功能衰竭模型肝功能衰竭（liverfailure），是指多種因素引起的嚴(yán)重肝臟損害，導(dǎo)致其合成、解毒、排泄和生物轉(zhuǎn)化等功能發(fā)生嚴(yán)重障礙或失代償，出現(xiàn)以凝血機(jī)制障礙、黃疸、肝性腦病、腹水等為主要表現(xiàn)的一組臨床癥候群。一般可分為急性肝功能衰竭（acuteliverfailure，ALF）和慢性肝功能衰竭（chronicliverfailure，CLF）。兔肝功能衰竭模型來源：肝切除誘發(fā)肝衰竭動(dòng)物品系：大耳白兔，健康，雌雄不限，體重為1.5-2.5kg。實(shí)驗(yàn)分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受

大鼠急性癲癇模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26: 大鼠急性癲癇模型癲癇是神經(jīng)科的常見疾病.統(tǒng)計(jì)資料顯示,我國癲癇患病率為7.0‰,據(jù)此估算我國現(xiàn)有癲癇患者約900萬人，癲癇不僅給患者造成身體上的危害,還嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,導(dǎo)致一系列精神心理問題,給家庭和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。急性癲癇大鼠模型RatModelforAcuteEpilepsy動(dòng)物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g。實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組。實(shí)驗(yàn)周期：4-6weeks建模方法：3-巰基丙酸增值服務(wù)組織/切片服

小鼠腦血腫模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26: 小鼠腦血腫模型腦血腫的演變規(guī)律是個(gè)十分復(fù)雜的過程，要從臨床上對腦血腫這一過程進(jìn)行系統(tǒng)的研究往往很困難。因此，建立腦血腫動(dòng)物模型，準(zhǔn)確地控制血腫產(chǎn)生的時(shí)間、大小、部位并進(jìn)行系統(tǒng)的檢查，從而進(jìn)一步細(xì)致地研究血腫的演變規(guī)律及其表現(xiàn)，并為臨床治療提供是十分必要的。腦血腫小鼠模型MouseModelforIntracerebralHematoma(IH)價(jià)格：客服詢價(jià)動(dòng)物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)

大鼠肝硬化模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20: 大鼠肝硬化模型肝硬化動(dòng)物模型（cirrhosismodel,CM）,是科學(xué)研究中常用的動(dòng)物模型，在研究藥物毒性及療效中發(fā)揮重要作用。建立一種穩(wěn)定的肝硬化模型在實(shí)驗(yàn)過程中十分關(guān)鍵。肝硬化大鼠模型動(dòng)物品系：Wistar大鼠，150-200g實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：6~10weeks建模方法：將D-氨基半乳糖配制成10%的生理鹽水溶液，用1NNaOH將pH調(diào)節(jié)至7.0,以250mg/kg的劑量行腹內(nèi)注射，每天一次，每周6天，約半年左右即可形成肝硬化

大鼠急性咽炎模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20: 大鼠急性咽炎模型急性咽炎是咽黏膜、黏膜下及其淋巴組織的急性炎癥,其致病因素主要為細(xì)菌感染、病毒感染、理化刺激等。臨床上常表現(xiàn)為咽部的紅腫熱痛和咽部干癢等,急性咽炎病理表現(xiàn)為咽黏膜充血腫脹,血管擴(kuò)張及漿液滲出;黏膜下血管及黏膜腺體周圍有白細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤,甚至淋巴濾泡腫大并有黃白色點(diǎn)狀滲出物,常伴有頜下淋巴結(jié)腫大。急性咽炎大鼠模型RatModelforAcutePharyngitis(AP)造模方法：噴霧法導(dǎo)致急性咽炎動(dòng)物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-20

小鼠急性咽炎模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20: 小鼠急性咽炎模型急性咽炎是咽黏膜、黏膜下及其淋巴組織的急性炎癥,其致病因素主要為細(xì)菌感染、病毒感染、理化刺激等。臨床上常表現(xiàn)為咽部的紅腫熱痛和咽部干癢等,急性咽炎病理表現(xiàn)為咽黏膜充血腫脹,血管擴(kuò)張及漿液滲出;黏膜下血管及黏膜腺體周圍有白細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤,甚至淋巴濾泡腫大并有黃白色點(diǎn)狀滲出物,常伴有頜下淋巴結(jié)腫大。小鼠急性咽炎模型動(dòng)物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：4-6wee

關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20: 關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠模型本實(shí)驗(yàn)專門針對蜂療中進(jìn)行II型膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠模型的建模的探索。通過建立CIA大鼠模型，評價(jià)建模效果，比較不同品系大鼠在實(shí)驗(yàn)條件下的關(guān)節(jié)炎發(fā)生率以及病變程度。關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠模型價(jià)格：客服詢價(jià)動(dòng)物品系：SPF級SD大鼠，Wistar大鼠，12只實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：8~12weeks建模方法：1.II型膠原蛋白制備：取冰醋酸0.3g，加入純化水溶解并定容至100mL，常溫儲存?zhèn)溆谩Ｈ】乖?mg，加入

大鼠酒精性肝病模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20: 大鼠酒精性肝病模型酒精性肝病(AlcoholicHepatitis)是由于長期大量飲酒導(dǎo)致的肝臟疾病。初期通常表現(xiàn)為脂肪肝，進(jìn)而可發(fā)展成酒精性肝炎、肝纖維化和肝硬化。其主要臨床特征是e心、嘔吐、黃疸、可有肝臟腫大和壓痛。并可并發(fā)肝功能衰竭和上消化道出血等。酒精性肝病(AH)大鼠模型動(dòng)物品系：SPF級SD大鼠，健康，雄性，體重為180g~200g實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：12w建模方法：正常組大鼠自由飲水。酒精性脂肪肝模型組大鼠自由飲用酒久飲料，

原代細(xì)胞培養(yǎng)與分離實(shí)驗(yàn)服務(wù)2024/08/05: 服務(wù)說明原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動(dòng)物體內(nèi)取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法剪碎處理，分散成單個(gè)原代細(xì)胞，在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使原代細(xì)胞得以生存、生長和繁殖的過程。原代細(xì)胞是來源于不同組織器官，胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞，這一過程被稱為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞分離純化和原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)流程1、原代細(xì)胞的取材。2、原代細(xì)胞的分離。3、原代和傳代細(xì)胞的培養(yǎng)和鑒定；經(jīng)過長期實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，我們培養(yǎng)的各種原代細(xì)胞純度均達(dá)到

小鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02: 小鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型關(guān)節(jié)炎是社會生活中常見的一種自身免疫性疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，病程長久且難治愈，是各大科研機(jī)構(gòu)和藥企研究的熱門，在研究過程中常常需要符合臨床的動(dòng)物模型，今天就跟大家分享幾種常用于評價(jià)治療關(guān)節(jié)炎的動(dòng)物模型。膠原誘導(dǎo)的小鼠關(guān)節(jié)炎模型（CIA）動(dòng)物品系：DBA/1、B10Q、B10G、NFR/N、C57BL/6實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：8~12weeks建模方法：膠原乳化后，尾根部皮內(nèi)注射，21天后進(jìn)行二次免疫（當(dāng)然也可根據(jù)需要

小鼠慢性結(jié)腸炎模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02: 小鼠慢性結(jié)腸炎模型炎癥性腸炎(inflammatoryboweldisease,IBD)的病因、發(fā)病機(jī)制等在研究中尚不明確,因此大量腸炎動(dòng)物模型被應(yīng)用于此項(xiàng)研究。葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。聯(lián)合氧化偶氮甲烷(azoxymethane,AOM)用藥,可用于誘發(fā)結(jié)腸炎相關(guān)性癌癥(colitisas

小鼠腫瘤移植模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02: 小鼠腫瘤移植模型腫瘤移植小鼠模型是指人源細(xì)胞(組織)移植到小鼠體內(nèi)，并以此為模型進(jìn)行疾病發(fā)生機(jī)制和藥物篩選的研究。目前腫瘤化療所應(yīng)用的大多數(shù)藥物，都經(jīng)動(dòng)物移植性腫瘤試驗(yàn)而被發(fā)現(xiàn)，因此它是篩選抗腫瘤新藥中zui常用的模型。其優(yōu)點(diǎn)是接種一定量瘤細(xì)胞或無細(xì)胞濾液(病毒性腫瘤)后，可以使一群動(dòng)物帶有同樣的腫瘤，生長速率較一致，個(gè)體差異較小，接種存活率近100%。地宿主的影響也類似，易于客觀判斷療效，且可在同種或同品系動(dòng)物中連續(xù)移植，長期保留供試驗(yàn)之用，試驗(yàn)周期一般均較短，因此當(dāng)前抗癌藥篩選中絕大多數(shù)用移

小鼠黑色素瘤模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29: 小鼠黑色素瘤模型惡性黑色素瘤是起源于神經(jīng)嵴的黑色素細(xì)胞惡性腫瘤。黑色素瘤占皮膚惡性腫瘤的第三位，由于其發(fā)病率和死亡率增加迅速，已成為全球健康負(fù)擔(dān)。與其他惡性腫瘤相比，黑色素瘤治療的總體成功率仍然是最差的之一。研究腫瘤發(fā)病機(jī)制、浸潤轉(zhuǎn)移及藥物的治療反應(yīng)對改善腫瘤患者預(yù)后至關(guān)重要，好的動(dòng)物模型能夠較好地模擬疾病狀態(tài)，為quan方位的研究提供可能。小鼠黑色素瘤模型動(dòng)物品系：小鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：N建模方法：將HGF/SFcDNA表達(dá)的小鼠置于

大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29: 大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型視神經(jīng)撞擊傷大鼠模型是一種間接致傷模型，利用間接撞擊造成的視神經(jīng)損傷致傷方式非常接近于臨床，也是目前視神經(jīng)損傷研究中應(yīng)用較多的一種。大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型動(dòng)物品系：大鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組實(shí)驗(yàn)周期：N建模方法：（1）閉合性：用頭盔將動(dòng)物頭部固定，通過加速沖擊儀撞擊動(dòng)物頭部造成間接性視神經(jīng)外傷。（2）開放性：開放性的造模方法：全麻大鼠后，顯露大鼠兩側(cè)眶上緣切跡和眶壁，沿著10:00～2:00弧形剪開雙眼穹隆部結(jié)膜，咬骨鉗向視神經(jīng)管方

大鼠肝性腦病模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29: 大鼠肝性腦病模型肝性腦?。╤epaticencephalopathy，HE）是由肝功能不全和／或門體靜脈分流（portalsystemicshunting，PSS）所引起的大腦功能障礙，其神經(jīng)或心理異常表現(xiàn)程度各異，輕者為亞臨床改變，重者可發(fā)生昏迷。HE分為3種類型：A型HE為與急性肝功能衰竭相關(guān)的HE；B型HE為單純門體旁路所引起；C型HE是在慢性肝病患者中發(fā)生的HE，患者通常已進(jìn)展至肝硬化，并建立了較為豐富的門體側(cè)支循環(huán)。肝性腦病動(dòng)物模型的建立是其發(fā)病機(jī)制、診斷和治療研究中非常重要的一部分。

新西蘭兔骨缺損模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29: 新西蘭兔骨缺損模型由創(chuàng)傷、腫瘤等疾病引起的大段骨缺損，仍是現(xiàn)今骨科領(lǐng)域的挑戰(zhàn)。自體骨移植被認(rèn)為是治療骨缺損的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但其供量有限，術(shù)中取骨需額外手術(shù)，術(shù)后可能造成取骨部位慢性疼痛、骨折、神經(jīng)損傷及切口感染等并發(fā)癥，限制了其臨床應(yīng)用；同種異體骨具有誘發(fā)免疫反應(yīng)，與宿主骨整合、重塑緩慢，傳播疾病等風(fēng)險(xiǎn)。以多孔性生物相容的支架材料為基礎(chǔ)的組織工程方法為骨缺損的臨床治療提供了一種有潛力的治療途徑，為獲得骨組織工程材料的特性，需要建立合適的骨缺損動(dòng)物模型。新西蘭兔骨缺損模型動(dòng)物品系：4~5月齡成年新西

MTT檢測實(shí)驗(yàn)服務(wù)2024/07/12: MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲臜（Formazan）并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細(xì)胞中的甲臜，用酶聯(lián)免疫檢測儀在568m波長處測定其光吸收值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。一、實(shí)驗(yàn)介紹：MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲臜（Formazan）并沉積在細(xì)胞

小鼠自然流產(chǎn)模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/12: 小鼠自然流產(chǎn)模型小鼠自然流產(chǎn)模型動(dòng)物品系：雌性CBA/J，雄性DBA/2，雄性BALB/c小鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常妊娠對照組，健康未妊娠對照組，RSA模型組，RSA治療組實(shí)驗(yàn)周期：6~8weeks建模方法：將雌性CBA/J與雄性BALB/c小鼠按2:1比例合籠交配建立正常妊娠小鼠模型，雌性CBA/J小鼠與雄性DBA/2小鼠按2:1比例合籠交配建立（復(fù)發(fā)性流產(chǎn)）RSA小鼠模型，檢出陰栓者計(jì)為妊娠第0天。實(shí)驗(yàn)共分4組：治療組（雌性CBA/J10只、雄性DBA/25只）RSA模型組（雌性CBA/J10只、雄

兔椎間盤退變模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/12: 兔椎間盤退變模型腰椎間盤突出癥（lumbardischerniation，LDH）已成為我國臨床常見多發(fā)疾病之一。目前認(rèn)為LDH基本病理改變?yōu)樽甸g盤的退變，然而椎間盤退行性變（intervertebraldiscdegeneration，IDD）的主要病因和其發(fā)病機(jī)制尚未明確，也無適宜的治療措施。動(dòng)物模型研究是應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)科技研究中的一種重要工具，針對特定疾病設(shè)計(jì)對應(yīng)的動(dòng)物模型，通過動(dòng)物模型進(jìn)行研究動(dòng)物發(fā)病機(jī)制與檢測驗(yàn)證診斷治療的有效性，在臨床研究中具有無法替代的優(yōu)勢和作用。兔椎間盤退變模型動(dòng)

小鼠慢性間歇低氧模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/12: 小鼠慢性間歇低氧模型阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructivesleepapnea-hypopneasyndrome，OSAHS)在人群中具有較高的患病率，被認(rèn)為是心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，它能夠增加高血壓、腦卒中、冠心病、心力衰竭及心源性猝死等心腦血管疾病及事件的風(fēng)險(xiǎn)，因而其與心血管病關(guān)系近年來日益受到研究者的關(guān)注。OSAHS以慢性間歇性低氧(chronicintermittenthypoxia，CIH)為核心病理特征，表現(xiàn)為睡眠中長期并反復(fù)出現(xiàn)缺氧-復(fù)氧，CIH是OSAHS導(dǎo)致心

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