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2025
01-142025
01-13安捷倫 8700 LDIR 紅外成像，藥物片劑微觀組分分布均一性快速分析
藥物成分分布是固體制劑的關(guān)鍵參數(shù)，直接影響藥物的有效性及安全性。化學(xué)成像技術(shù)可以提供藥物片劑中不同成分分布的可視化圖像，為優(yōu)化工藝參數(shù)，改進最終產(chǎn)品質(zhì)量提供方向。隨著2025版中國藥典《化學(xué)成像指導(dǎo)原則》的日益臨近，化學(xué)成像技術(shù)引起了業(yè)界更多的關(guān)注，越來越多的用戶選擇利用化學(xué)成像的方式對片劑內(nèi)原輔料的微觀分布進行分析。藥物化學(xué)成像主要基于振動光譜（例如，近紅外、中紅外、遠紅外和拉曼光譜），在可用的化學(xué)成像工具中，拉曼成像使用最為廣泛，但其結(jié)果易受到樣品熒光干擾且存在采集時間過長等問題。安捷倫推出2025
01-132025
01-13在反興奮劑控制中使用 AssayMAP Bravo 樣品制備平臺進行半自動化 GC/Q-TOF 篩查
體育運動中的興奮劑是指對國際體育組織規(guī)定的禁用物質(zhì)和禁用方法的統(tǒng)稱。即除一般物質(zhì)外，也包括禁用方法和其它生理物質(zhì)，例如血液、尿液和含有違禁藥物成分的食品添加劑、營養(yǎng)補品、飲料等，只要這些生理物質(zhì)以“非正常量或通過不正常途徑”攝入人體，均被視為興奮劑。再比如用血液回輸以增強體內(nèi)紅細胞值的方法、尿液輸入膀胱以逃避檢測的方法，都屬于使用興奮劑。以及一些食品、飲品、補品中含有某種禁止使用且超出限制量的化學(xué)成分，也是興奮劑。為了保持世界反興奮劑機構(gòu)（WADA）的認證，各興奮劑檢測實驗室不斷努力提高分析方法2025
01-09設(shè)備自動化升級！安捷倫ADS2助稀釋煥發(fā)“新質(zhì)力”
隨著實驗室無機元素分析儀器的升級更新，測試技術(shù)手段及分析效率持續(xù)提升；但有一項操作卻在不斷增加，慢慢填滿你實驗室的日?！褪恰跋♂尅?。AAS、ICP-OES、ICP-MS、ICP-MS/MS一代比一代靈敏度高、檢出限低，在分析之前總要計算需要稀釋多少倍才能更合適上機測試；外標法5個點起步繪制校正曲線，總要計算標準儲備液需要稀釋多少倍才能組成合適的校正曲線點；ICP-MS內(nèi)標回收率不能太低，總要估算需要稀釋多少倍溶液中的基體效應(yīng)才在可控范圍內(nèi)。10倍、50倍、100倍、1000倍甚至上萬倍的稀釋2025
01-092025
01-09雙劍合璧，智創(chuàng)未來丨安捷倫 Online 2D-LC 液相系統(tǒng)在治療性抗體藥物生產(chǎn)過程中的智慧應(yīng)用
實驗室的小伙伴們，應(yīng)當(dāng)對安捷倫提供的各種液相高端應(yīng)用方案很熟悉了吧？多維液相色譜系統(tǒng)、全自動方法開發(fā)系統(tǒng)、超高效液相色譜系統(tǒng)、在線液相色譜系統(tǒng)等等，這些已經(jīng)足夠讓大家在實驗室細細品味。2025新年伊始，已經(jīng)過50多年磨礪與創(chuàng)新的安捷倫液相色譜產(chǎn)品，又給我們帶來了全新的解決方案——Online2D-LC聯(lián)用方案！今天滿足你的好奇心，讓我們趕緊啟程，一睹為快！?2D-LC液相應(yīng)用于mAbs的滴度和聚集體分析在單克隆抗體生產(chǎn)過程中，常用體積排阻色譜（SEC）技術(shù)監(jiān)控mAb聚集體，這是mAb的關(guān)鍵質(zhì)量屬2024
12-25簡化藥物驗證流程，Vaya 手持拉曼光譜儀穿透紙袋直接鑒定原輔料
在藥品制造過程中，紙袋因其經(jīng)濟便捷，通常作為包裝和運輸大量原輔料的容器。同時，使用紙袋包裝也可以在很大程度上減少對環(huán)境的影響。一水乳糖、甘露醇、微晶纖維素和蔗糖等常用賦形劑通常以多層紙袋包裝向制藥企業(yè)供應(yīng)。按照法規(guī)要求，制藥企業(yè)收到的賦形劑必須在使用前進行身份驗證。常規(guī)的檢驗流程需要在紙袋裝賦形劑到達時，將其從卡車上卸下，并移至倉庫的檢疫區(qū)域。進行直觀檢查后，將紙袋移至取樣間開封并取樣。接下來，使用Raman或FTIR系統(tǒng)在取樣間或送至QC實驗室進行分析。取樣/分析后，需將紙袋密封并移回檢疫區(qū)域2024
12-25安捷倫 8700 LDIR 紅外成像慧眼識微粒，為注射劑安全把關(guān)
注射劑中的不溶性微粒是指除氣泡外的非故意存在于溶液中的可移動不溶性粒子。注射劑中的不溶性微粒一旦進入體內(nèi)，由于可隨血液流動卻不能被代謝，將對人體造成難以發(fā)現(xiàn)和潛在的嚴重危害，并可能導(dǎo)致身體的多項不良反應(yīng)。因此，注射劑中不溶性微粒的有效控制將關(guān)系到注射劑的安全。現(xiàn)階段，隨著臨床上注射劑的大量使用，由注射劑中不溶性微粒引起的臨床不良反應(yīng)案例不斷發(fā)生。國內(nèi)外藥典對注射劑中不溶性微粒進行了嚴格控制。其中，《中國藥典》、《美國藥典》、《歐洲藥典》以及《日本藥典》等均采用光阻法和顯微鏡法對注射劑中≥10µm2024
12-172024
12-102024
12-04安捷倫蛋白質(zhì)組學(xué)樣品制備 — MARS 多重親和去除系統(tǒng)
樣本的復(fù)雜程度和蛋白質(zhì)濃度的大跨度動態(tài)范圍一直是蛋白質(zhì)組學(xué)研究面臨的最大挑戰(zhàn)，如何減少蛋白樣品的復(fù)雜程度，降低動態(tài)范圍，進而增加下一步分析的靈敏度和分辨率就成為蛋白質(zhì)組學(xué)流程中樣品前處理的最重要步驟。比如在血液中，蛋白質(zhì)的豐度差異巨大，跨度可達12個數(shù)量級，其中高豐度蛋白如白蛋白、免疫球蛋白IgG和IgA、纖維蛋白原、轉(zhuǎn)鐵蛋白等占比極高，可達97-99%。然而，質(zhì)譜技術(shù)在檢測中存在傾向性，更易識別相對豐度較高的蛋白質(zhì)信號，這使得低豐度蛋白——往往是疾病特異性標志物——的檢測變得困難。為了提升對這2024
12-04專家研究成果 | 濕地大氣微塑料輸入的時空模式、驅(qū)動因素以及獨特的生態(tài)影響
近日，北京大學(xué)黃藝教授課題組在“WaterResearch”上發(fā)表了題為“Atmosphericmicroplasticinputintowetlands:Spatiotemporalpatterns,driversａndecologicalimpacts”的研究論文，由徐力波博士研究生作為第一作者完成。?大氣是地表和水體生態(tài)系統(tǒng)中污染物的重要來源之一。近來，大氣對水生生態(tài)系統(tǒng)中微塑料輸入的影響引起了廣泛關(guān)注。濕地是多種水體生態(tài)系統(tǒng)中主要的微塑料匯聚區(qū)之一，但關(guān)于大氣微塑料進入濕地的許多細節(jié)尚不2024
11-27千種農(nóng)藥篩查平臺：精準篩查，實力非凡，歐盟能力驗證再獲認可！
近期2024年歐盟水果蔬菜能力驗證項目（EUPT-FV26）最終結(jié)果正式公布，中國檢驗檢疫科學(xué)研究院農(nóng)產(chǎn)品安全研究中心龐國芳院士團隊喜獲A類良好實驗室結(jié)果。?2024年歐盟能力驗證樣品為香蕉，添加的農(nóng)藥來自于歐盟213種強制農(nóng)藥清單和52種自愿農(nóng)藥清單。參加能力驗證的實驗室需要篩查出添加的所有農(nóng)藥，并對結(jié)果進行準確定量。在全球報名參加此次能力驗證的175家實驗室中，龐國芳院士團隊基于安捷倫的LC-QTOF-MS和GC-QTOF-MS高分辨質(zhì)譜平臺結(jié)合實驗室開發(fā)的千余種農(nóng)藥精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和譜圖庫，2024
11-27Poroshell 五大金剛之 CS-C18 改善堿性化合物峰形和容量
本研究使用甲酸和乙腈梯度對堿性藥物化合物進行了分離。比較了兩種表面多孔顆粒填料C18色譜柱：表面帶電荷的AgilentInfinityLabPoroshell120CS-C18和傳統(tǒng)的C18鍵合相色譜柱。使用簡單且普遍適用的甲酸流動相時，這些堿性分析物在帶電荷表面色譜柱上獲得的峰形優(yōu)于傳統(tǒng)C18柱。傳統(tǒng)C18色譜柱需要使用不太理想的三氟乙酸流動相來改善峰形。進一步的研究表明，帶電荷表面色譜柱還提高了堿性分析物的載樣量，能夠改善雜質(zhì)分析的檢測限。Poroshell120CS-C18色譜柱將表面多孔2024
11-27迎接2025版《中國藥典》丨安捷倫助力中藥行業(yè)應(yīng)對植物生長調(diào)節(jié)劑檢測新標準
方案背景植物生長調(diào)節(jié)劑（Plantgrowthregulator,PGR），又稱植調(diào)劑，是指對植物的生長、發(fā)育起調(diào)節(jié)作用的農(nóng)藥。近年來，登記用于農(nóng)業(yè)的植調(diào)劑產(chǎn)品逐漸增加，其被關(guān)注度也隨之攀升。在中藥材人工種植過程中大量存在使用植調(diào)劑的行為，急需更完善高效的檢測方法來提升監(jiān)管需求。2024年7月26日，國家藥典委（首次發(fā)布）公示了植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定法國家藥品標準草案。本次草案采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定藥材及飲片或制劑中部分植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量，主要涉及59種植物生長調(diào)節(jié)劑（第一法）、9種水2024
11-272024
11-272024
11-20安捷倫惰性材料齊上陣，加碼 Native SEC-MS 分析
重組蛋白質(zhì)治療藥物（例如單克隆抗體(mAbs)）的體積排阻色譜法(SEC)是檢測是否存在可能對安全性和有效性產(chǎn)生不利影響的大小異構(gòu)體的重要分析工具。SEC通常使用非揮發(fā)性磷酸鹽緩沖液，這使得分離過程與質(zhì)譜(MS)不兼容。因此，峰鑒定需要進行脫鹽（在線或離線）。實驗已證明，由于非特異性相互作用，當(dāng)應(yīng)用于經(jīng)典的不銹鋼儀器/色譜柱配置時，與MS兼容的揮發(fā)性緩沖液（如乙酸銨）的分離度明顯低于磷酸鹽緩沖液。這些非特異性相互作用可通過使用生物惰性或生物兼容性流路來抵消。安捷倫應(yīng)用工程師近期工作顯示帶PEEK2024
11-20克服強樣品溶劑效應(yīng)，實現(xiàn)液相色譜可持續(xù)性穩(wěn)定分析
近日，陶氏化學(xué)與安捷倫基于1290UHPLC系統(tǒng)合作開發(fā)了一種溶于二氯甲烷（DCM）中且濃度低至ppb級別的雙酚A及其二縮水甘油醚衍生物混合物檢測方法，該套設(shè)備采用了具有feed進樣模式的hybridmultisampler，在該進樣模式下，樣品以一定的進樣速度注入流動相中，因此暫時稀釋樣品，克服了溶劑效應(yīng)，同時進樣量可高達45μL，這種新的進樣方法顯著提高了目標物質(zhì)的檢測限（20×）。消費后再生材料（PCR）在消費品中的使用正在增長，而PCR必須滿足金屬和有機成分的法規(guī)要求，或通過與應(yīng)用相關(guān)的掃一掃訪問手機商鋪
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