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無菌醫(yī)療器械包裝密封儀簡(jiǎn)介2021/10/27: 無菌醫(yī)療器械包裝密封儀適用于防盜瓶蓋、輸液器、導(dǎo)管、復(fù)合軟管、包裝袋、復(fù)合圓筒、醫(yī)療器材及無菌包裝袋等多種材料密封性及破裂強(qiáng)度測(cè)定。技術(shù)特征·無需借助計(jì)算機(jī)，主機(jī)即可單機(jī)獨(dú)立操作，可存儲(chǔ)、查詢測(cè)試結(jié)果，省去每次測(cè)試必須連接電腦的繁瑣·儀器具有充分的密碼防護(hù)等級(jí)，每個(gè)操作人員具有*的登錄名和密碼組合才能進(jìn)入儀器操作·進(jìn)口傳感器系統(tǒng)，測(cè)試精度在行業(yè)內(nèi)****，有效的保證了試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性·適用正壓原理，一機(jī)具備多項(xiàng)單獨(dú)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目·通過調(diào)換不同夾具，可擴(kuò)展進(jìn)行多種試驗(yàn)項(xiàng)目·儀器自帶微型打印機(jī)，可打印設(shè)備

紙箱堆碼試驗(yàn)機(jī)簡(jiǎn)介2021/10/26: 紙箱堆碼試驗(yàn)機(jī)隨著醫(yī)療的發(fā)展進(jìn)步，紙箱作為包裝材料已受到相當(dāng)廣泛的應(yīng)用．因紙箱行業(yè)門檻較低，故竟?fàn)幃惓＜ち?。紙箱用戶在使用紙箱的過程中，暴露出或多或少的質(zhì)最問題，如紙箱堆碼后跨塌、破裂等等造成諸多的負(fù)面影響。因此，已有越來越多的紙箱用戶意識(shí)到包裝對(duì)產(chǎn)品的保護(hù)和產(chǎn)品形象推廣的雙重意義。紙箱用戶在確定產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)已更加專業(yè)化和理性，如：測(cè)試儀器測(cè)評(píng)紙箱的關(guān)鍵指標(biāo)耐破和抗壓力（或堆碼），實(shí)現(xiàn)包裝物料在整個(gè)產(chǎn)品制造成本中的優(yōu)化貢獻(xiàn)。適用于包裝容器、瓦楞紙箱、紙筒、紙管、塑料容器等的抗壓縮和堆碼試驗(yàn)。是

輸液器導(dǎo)管流量測(cè)試儀簡(jiǎn)介2021/10/25: 輸液器導(dǎo)管流量測(cè)試儀醫(yī)療器械流量測(cè)試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專門用于檢測(cè)醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時(shí)代，人們對(duì)醫(yī)療保健問題十分關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測(cè)、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測(cè)也顯得格外重要。比如：醫(yī)用注射泵是臨床常用的,風(fēng)險(xiǎn)較高的醫(yī)療設(shè)備,對(duì)其進(jìn)行流量準(zhǔn)確性檢測(cè)是保證其運(yùn)行可靠的重要方面。而輸液(靜脈注射)治療是醫(yī)院常用的治療方式，患者在進(jìn)行輸液治療時(shí)，藥液通過輸液調(diào)節(jié)器調(diào)整滴速，持續(xù)穩(wěn)定地從輸液瓶/袋中經(jīng)上部輸液軟

輸液軟袋抗泄漏測(cè)試儀簡(jiǎn)介2021/10/25: 輸液軟袋抗泄漏測(cè)試儀隨著輸液治療的普遍應(yīng)用，輸液用品由開始的玻璃瓶，到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶，直至目前*、且*符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷，西方發(fā)達(dá)國(guó)家在50年代開始發(fā)展了軟包裝輸液，60年代全封閉式輸液軟袋投放市場(chǎng)，并于1972年大量應(yīng)用于臨床，如何選擇檢測(cè)輸液袋的滲透性，是確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵，也是制藥企業(yè)應(yīng)該思考的問題。三泉中石研發(fā)生產(chǎn)的輸液袋滲透性測(cè)試儀，用于各種塑料輸液瓶、輸液膜袋、血袋等溫度適

輸液器泄漏負(fù)壓測(cè)試儀簡(jiǎn)介2021/10/25: 輸液器泄漏負(fù)壓測(cè)試儀當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針防護(hù)腔體用來保護(hù)針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針防護(hù)腔體，由注射器針筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。在CCI測(cè)試方法開發(fā)的過程中，需要識(shí)別、評(píng)估和考慮與每個(gè)腔體和密封接口有關(guān)的潛在的失效模式。注射器里的柱塞允許在一定范圍內(nèi)沿著針筒移動(dòng)，在儲(chǔ)運(yùn)和銷售過程中，處于低壓環(huán)境時(shí)，由壓力變化引起的柱塞移動(dòng)可能潛在地影響密封的完整性。因此，很有必要評(píng)估在這些特殊條件下柱塞密封

注射器泄露正壓測(cè)試儀簡(jiǎn)介2021/10/25: 注射器泄露正壓測(cè)試儀使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進(jìn)一步提升容器密封完整性（CCI）測(cè)試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個(gè)組成部分。專用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、麻醉過濾器、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品泄露和通暢性測(cè)定，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè).技術(shù)特征·品牌壓力元器件，性能穩(wěn)定，經(jīng)久耐用·一鍵化操作

導(dǎo)管密封性測(cè)試儀簡(jiǎn)介2021/10/25: 導(dǎo)管密封性測(cè)試儀醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗(yàn)儀的檢測(cè)國(guó)家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對(duì)這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測(cè)定密封強(qiáng)度，并應(yīng)證實(shí)是否滿足預(yù)期目的。（通過察看密封強(qiáng)度值的變化有助于評(píng)價(jià)包裝密封過程是否受控）在確定密封強(qiáng)度的所需限度時(shí)，應(yīng)考慮材料的強(qiáng)度和在無菌狀態(tài)下取出產(chǎn)品時(shí)，是否要?jiǎng)冮_密封。濟(jì)南三泉智能科技有限公司參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB-T19633-2005《終滅菌醫(yī)療器械的包裝》中的

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