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2023
07-25

游離DNA提取試劑盒的操作手段
近幾年來，隨著基因診斷技術(shù)的發(fā)展，游離DNA的應(yīng)用價(jià)值越來越大，如優(yōu)生篩查、腫瘤早期診斷、遺傳病檢測(cè)和病原體感染基因檢測(cè)等。游離DNA是存在于血液(血漿或血清)、腦脊液等體液中的細(xì)胞外DNA，也叫循環(huán)DNA。其主要是由單鏈或雙鏈DNA以及單鏈與雙鏈DNA的混合物組成，以DNA和蛋白質(zhì)復(fù)合物或游離DNA兩種形式存在。分析血液中腫瘤特異性的胞外DNA片段可對(duì)普通血液樣品進(jìn)行特異性地腫瘤類型檢測(cè)。游離DNA提取試劑盒的操作手段你知道嗎？1.請(qǐng)自行準(zhǔn)備：無水乙醇、1.5mL離心管。2.取出洗滌液，按以下
2023
07-05

96孔深孔板具有較高的耐化學(xué)性，可承受各種試劑和反應(yīng)條件
深孔板是一種常用于實(shí)驗(yàn)室和生物技術(shù)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)器具，用于進(jìn)行多重樣品處理、反應(yīng)或分析。96孔深孔板是其中一種類型，它具有96個(gè)孔位，每個(gè)孔位都可以容納液體或其他樣品。其結(jié)構(gòu)通常由高質(zhì)量的塑料制成，如聚丙烯或聚碳酸酯。它們呈長方形，尺寸與標(biāo)準(zhǔn)微孔板（如384孔板）相似，但每個(gè)孔位更大、更深。每個(gè)孔位通常具有圓形或方形的形狀，直徑為約8-9毫米，深度可達(dá)12-14毫米。這種設(shè)計(jì)使得深孔板可以在較小的體積內(nèi)存放更多的樣品，并提供更大的反應(yīng)表面積。96孔深孔板在許多實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用中扮演著重要角色。它們常用于高
2023
06-21

除顆粒過濾常見的應(yīng)用場(chǎng)景分析
除顆粒過濾是一種常見的工程技術(shù)，用于從流體中去除固體和液體顆粒。該技術(shù)涉及多種不同的過濾材料和設(shè)備類型，包括篩網(wǎng)、過濾器、離心機(jī)和旋轉(zhuǎn)濾板等。通常用于凈化水、空氣和化學(xué)品等流體樣品，以確保流體質(zhì)量符合特定要求。工作原理通常是通過選擇適當(dāng)?shù)倪^濾器或其他設(shè)備類型來實(shí)現(xiàn)的。例如，在家庭中使用的簡單過濾器可能只是一個(gè)篩網(wǎng)或布料過濾器，可以去除水中的較大顆粒。更復(fù)雜的過濾器可能涉及多個(gè)過濾層，包括物理和化學(xué)過濾介質(zhì)，以去除更小的顆粒和化學(xué)物質(zhì)。在實(shí)際應(yīng)用中，根據(jù)所需的過濾效率和流體樣品的特性選擇合適的過濾
2023
06-21

干細(xì)胞培養(yǎng)基的概念
干細(xì)胞培養(yǎng)基是無血清、不含異源動(dòng)物成分的人類干細(xì)胞培養(yǎng)基，可促進(jìn)多種來源的人類干細(xì)胞的生長，如骨髓、臍帶。干細(xì)胞培養(yǎng)基可促進(jìn)人類干細(xì)胞的長期生長，同時(shí)還能保持多向分化潛能。干細(xì)胞培養(yǎng)基和干細(xì)胞無血清營養(yǎng)添加物共同使用，細(xì)胞貼壁及增值效果更好。(1)血清的成份可能有幾百種之多，目前對(duì)其準(zhǔn)確的成份、含量及其作用機(jī)制仍不清楚，尤其是對(duì)其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認(rèn)識(shí)，這給研究工作帶來許多困難;(2)血清都是批量生產(chǎn)，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似
2023
06-06

膠體金生產(chǎn)線的具體流程及維護(hù)保養(yǎng)措施
膠體金生產(chǎn)線是一種常見的制備納米顆粒的工藝，其應(yīng)用廣泛，包括醫(yī)學(xué)、環(huán)境治理、化妝品、食品和電子等領(lǐng)域。然而，由于工藝參數(shù)的復(fù)雜性和高純度要求，需要定期進(jìn)行維護(hù)以確保產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。下面是一個(gè)典型的膠體金生產(chǎn)線流程：1.準(zhǔn)備化學(xué)試劑和設(shè)備，包括還原劑、表面活性劑或聚合物、溶劑、反應(yīng)釜和混合器等。2.將金鹽（例如氯金酸）加入反應(yīng)釜中，在適當(dāng)?shù)臏囟群蚿H條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，制備金納米粒子。3.在合成的金納米粒子中添加表面修飾劑，例如表面活性劑或聚合物，以形成穩(wěn)定的膠體金溶液。4.添加適量的還原劑，
2023
05-22

慢病毒載體下游純化工藝（一）
慢病毒載體(LV)可以穩(wěn)定地整合到分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞的基因組中，因此在基因和細(xì)胞治療的應(yīng)用越來越廣泛。在過去的幾十年里，慢病毒載體的生產(chǎn)和純化工藝發(fā)展迅速，行業(yè)對(duì)慢病毒載體滴度量和純度都有更高的要求，刺激著行業(yè)開發(fā)新材料或采用優(yōu)化慢病毒載體的策略，來滿足市場(chǎng)對(duì)慢病毒載體經(jīng)濟(jì)效益的要求。即使慢病毒載體的培養(yǎng)方式正在向懸浮培養(yǎng)遷移，但是目前大多數(shù)大規(guī)模培養(yǎng)仍然是貼壁細(xì)胞培養(yǎng)。其純化策略主要層析純化技術(shù)和膜過濾技術(shù)。目前行業(yè)中也有一些新開發(fā)的解決方案來改進(jìn)或替代目前的生產(chǎn)方案，以滿足慢病毒載體日益增
2023
05-17

如何更好的選擇DNA回收試劑盒
目前使用瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測(cè)序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒采用了柱純化的原理，適合從多至400mg瓊脂糖凝膠中回收DNA(70bp-10kb)，回收率為70～85%。溶膠試劑為不含溫和溶解液，確?；厥盏腄NA保持片斷完整性和高生物學(xué)活性。在選擇DNA提取試劑盒時(shí)，重要的變量可能是你所使用的生物體。1.細(xì)菌：許多試劑盒都有用于細(xì)菌DNA分離的不同成分，這些試劑盒之間的主要區(qū)別在于細(xì)胞是如何被分解的，因?yàn)橛行┘?xì)菌比其他細(xì)菌更更有挑
2023
05-10

選擇PCR管時(shí)，需考慮哪些方面的因素？
PCR管是一種用于進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的實(shí)驗(yàn)器材。PCR技術(shù)是生物學(xué)、遺傳學(xué)等領(lǐng)域中最重要的分子生物學(xué)技術(shù)之一，它可以復(fù)制DNA序列，并且在研究基因表達(dá)、突變分析和疾病診斷等方面發(fā)揮著重要作用。通常由塑料或玻璃材料制成，具有圓形底部和錐形蓋子。它們通常用于保護(hù)樣品并幫助調(diào)節(jié)反應(yīng)條件，例如反應(yīng)體積、溫度和壓力。此外，還可以用于樣品保存和運(yùn)輸，并且具有易于標(biāo)記和識(shí)別的特點(diǎn)。是PCR技術(shù)中非常重要的一部分。正確選擇和使用可以確保PCR反應(yīng)的成功和準(zhǔn)確性，并有助于在生物學(xué)、遺傳學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中取
2023
05-05

裝卡裝袋機(jī)的優(yōu)點(diǎn)及使用注意事項(xiàng)
裝卡裝袋機(jī)是一種自動(dòng)化包裝設(shè)備，可以將產(chǎn)品裝入塑料袋中并密封。這種機(jī)器通常用于食品、醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)的生產(chǎn)線上，以提高生產(chǎn)效率和減少人工操作的錯(cuò)誤率?；緲?gòu)造包括送料裝置、計(jì)量裝置、封口裝置、切斷裝置、集料裝置等。其中，送料裝置主要負(fù)責(zé)將待包裝的物料送入機(jī)器內(nèi)部，計(jì)量裝置則通過稱重或計(jì)數(shù)的方式確保每個(gè)袋子內(nèi)的產(chǎn)品數(shù)量相同，并根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整。封口裝置則將袋子加熱，使其密封，而切斷裝置則在封完后將袋子切斷。集料裝置則負(fù)責(zé)收集已經(jīng)包裝好的產(chǎn)品，以便后續(xù)處理。裝卡裝袋機(jī)的使用非常簡單，只需將待包裝的
2023
04-17

如何避免細(xì)胞培養(yǎng)板產(chǎn)生污染物
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個(gè)細(xì)胞，也可以是細(xì)胞群，常規(guī)操作有細(xì)胞接種和傳代、細(xì)胞換液、細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞凍存及復(fù)蘇等。細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型)；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ā＜?xì)胞培養(yǎng)板在進(jìn)行細(xì)胞操作時(shí)同樣遵循嚴(yán)格無菌的原則，
2023
04-11

分選器主要適用途徑及維護(hù)保養(yǎng)建議
分選器是一種用于分類和分離不同物料的裝置。它通常用于工業(yè)生產(chǎn)中的分選和篩選領(lǐng)域，可以分離出大小、形狀、密度和顏色不同的物料。具有多種不同的形式和尺寸，包括旋轉(zhuǎn)篩子、振動(dòng)篩子、滾筒篩、離心分離器和氣流分離器等，每種都適用于不同的物料和應(yīng)用場(chǎng)合。旋轉(zhuǎn)篩子是常見的分選器之一，它由篩網(wǎng)和篩體組成。物料流經(jīng)篩網(wǎng)時(shí)，較小的顆粒會(huì)穿過篩孔，較大的顆粒則被篩下來。振動(dòng)篩子與旋轉(zhuǎn)篩子類似，但是它的篩孔是在振動(dòng)中產(chǎn)生的，可以更好地篩選出粘性物料。滾筒篩主要使用于類球磨機(jī)和顆粒制造機(jī)中，通過滾動(dòng)和摩擦，將物料從更小的
2023
04-04

96孔深孔板在病毒學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的重要意義分析
96孔深孔板是一種實(shí)驗(yàn)室用具，用于在分析實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行樣品分配、混合和反應(yīng)。它通常由透明的聚丙烯材料制成，具有高透明度和化學(xué)穩(wěn)定性，適合在化學(xué)、生物、醫(yī)藥和環(huán)境等領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用。特點(diǎn)在于每個(gè)孔都有一定的深度，通常為1~2.2毫米，可容納更多的液體和材料。它們以12x8的矩陣排列方式排列，每排有12個(gè)孔，每列有8個(gè)孔，標(biāo)記為A~H和1~12，可輕松識(shí)別和記錄所添加的樣品。在實(shí)驗(yàn)中，通常與多通道移液器一起使用，以快速、準(zhǔn)確地轉(zhuǎn)移液體。它們還可以用于PCR和酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定等應(yīng)用。另外，它們也被用于制備高
2023
03-24

細(xì)胞培養(yǎng)瓶的瓶頸有哪些樣式
細(xì)胞培養(yǎng)瓶一般蓋子都是封閉的，不帶內(nèi)墊，常用于密閉培養(yǎng)，可保證其密閉性;進(jìn)口的培養(yǎng)瓶的蓋子樣式比較多：密閉蓋、聚酯蓋、透氣蓋、隔墊蓋等。密閉蓋的性能和國產(chǎn)的是相同的，聚酯蓋常用于開放培養(yǎng)，只需輕輕旋松瓶蓋便可保證瓶內(nèi)氣體與環(huán)境中氣體的交換。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)所需的物品、器材應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌或購買無菌的一次性物品。玻璃瓶可擰松瓶蓋滅菌(指高壓蒸汽滅菌，以下同)或用鋁箔紙包住瓶口，和瓶蓋分別滅菌。其它玻璃和金屬器材用鋁箔紙包裹進(jìn)行滅菌。等回實(shí)驗(yàn)室后，取出的培養(yǎng)基不要丟棄，收起來可用來培養(yǎng)該細(xì)胞。因?yàn)椴刨I回
2023
03-22

純化磁珠的工作原理及純化方法
純化磁珠是一種用于純化生物樣品的新型材料。它可以通過磁性吸附的方式快速、高效地從混雜的生物樣品中分離出目標(biāo)分子，如蛋白質(zhì)、DNA或RNA等。純化磁珠的工作原理：工作原理是基于磁性吸附技術(shù)。所謂磁性吸附，即是利用磁性微粒的磁性將目標(biāo)分子吸附在磁珠表面，然后通過磁力將磁珠和吸附的分子分離出來，從而實(shí)現(xiàn)分離純化的目的。制備：主要是由磁性微粒和作用于微粒表面的官能化試劑組成。通常采用配體、抗體、親和素等官能化試劑對(duì)磁性微粒表面進(jìn)行修飾，使其具有特異性識(shí)別和吸附目標(biāo)分子的能力。制備的方法有多種，最為常用的
2023
03-03

全自動(dòng)PCR儀支持實(shí)驗(yàn)程序結(jié)束發(fā)送郵件提醒功能
全自動(dòng)PCR儀可定量快速畜牧類疾病診斷如非洲豬瘟、豬瘟、豬藍(lán)耳、偽狂犬等疾病，廣泛應(yīng)用于養(yǎng)殖場(chǎng)、屠宰場(chǎng)、食品加工廠、肉產(chǎn)品深加工企業(yè)、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、畜牧局、檢驗(yàn)檢疫單位使用。該儀器實(shí)驗(yàn)員需要經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和儀器、軟件操作的專門培訓(xùn)，具備熟練的相關(guān)操作技能。配套非洲豬瘟病毒核酸快速檢測(cè)試劑盒（熒光RPA法）、非洲豬瘟病毒核酸檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法），可以滿足非洲豬瘟核酸現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)需求。全自動(dòng)PCR儀的特點(diǎn)：1、采用進(jìn)口溫度循環(huán)器長壽命Peltier模塊；2、陽極氧化技術(shù)處理的工程加固型鋁質(zhì)模
2023
02-10

蛋白共提取試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí)要注意的問題
蛋白共提取試劑盒適用于從各種原代或傳代細(xì)胞和各種實(shí)體軟組織，如腦、脊髓、神經(jīng)組織、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結(jié)締組織等哺乳動(dòng)物組織中提取總蛋白。提取過程簡單方便，可在1小時(shí)內(nèi)完成。本試劑盒含有的變性劑能夠溶解細(xì)胞膜包括細(xì)胞質(zhì)膜和核膜。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫共沉淀等蛋白研究。1、試劑不能與手觸摸。2、要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，一定禁絕用同一種東西一起接連取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將東西洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。3、
2023
02-09

裝卡裝袋機(jī)的應(yīng)用途徑和主要功能與細(xì)節(jié)說明
裝卡裝袋機(jī)是將生物醫(yī)學(xué)診斷試紙或生化檢測(cè)試紙的半成品大板經(jīng)自動(dòng)供料系統(tǒng)投料后，將其斬切為特定寬度的試紙條，自動(dòng)識(shí)別踢除廢條后將合格試紙條裝入塑料底卡，并將塑料面卡合卡后壓緊，隨后將壓合的卡盒、干燥劑或滴管自動(dòng)裝入鋁箔袋中并進(jìn)行封口，終將物料的成品輸出的自動(dòng)化設(shè)備。該設(shè)備采用振動(dòng)盤自動(dòng)送料，單通道裝卡裝袋，塑料卡自動(dòng)區(qū)分頭尾和正反。為了保證試紙條的裝卡質(zhì)量，將對(duì)試紙條、塑料底卡入條和面卡合卡工位進(jìn)行CCD視覺檢測(cè)，踢除不合格物料，確保終產(chǎn)品的質(zhì)量和合格率。可定制多聯(lián)卡，雙通道等特殊需求。裝卡裝袋機(jī)
2023
02-03

裝卡裝袋機(jī)的主要功能與細(xì)節(jié)說明
裝卡裝袋機(jī)是將生物醫(yī)學(xué)診斷試紙或生化檢測(cè)試紙的半成品大板經(jīng)自動(dòng)供料系統(tǒng)投料后，將其斬切為特定寬度的試紙條，自動(dòng)識(shí)別踢除廢條后將合格試紙條裝入塑料底卡，并將塑料面卡合卡后壓緊，隨后將壓合的卡盒、干燥劑或滴管自動(dòng)裝入鋁箔袋中并進(jìn)行封口，終將物料的成品輸出的自動(dòng)化設(shè)備。該設(shè)備是裸條裝袋機(jī)，將干燥劑及試劑條進(jìn)行自動(dòng)裝袋，為了保證裝袋質(zhì)量，將對(duì)封口進(jìn)行CCD視覺檢測(cè)，踢除不合格物料，確保*終產(chǎn)品的質(zhì)量和合格率。裝卡裝袋機(jī)設(shè)備主要功能與細(xì)節(jié)說明：1、自動(dòng)供應(yīng)底殼（不分方向震動(dòng)供料/機(jī)器人智能供料）、機(jī)械自動(dòng)
2023
02-01

多孔細(xì)胞培養(yǎng)板的不同分類介紹
多孔細(xì)胞培養(yǎng)板用光學(xué)透明純聚苯乙烯制造，處理后達(dá)到細(xì)胞吸附狀態(tài)，γ射線滅菌，無熱源認(rèn)證，所有板子有統(tǒng)一腳標(biāo)，凸出的小珠以助堆放，有字母提供孔的識(shí)別，單向蓋子減少污染，各類型細(xì)胞的zui大粘附力得到提升并增高孔邊緣，可減少污染風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V細(xì)胞培養(yǎng)板型)。平底的什麼類型的細(xì)胞都可用﹐但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少﹐如做克隆時(shí)﹐就用96孔平底板﹐另外﹐做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)﹐無論貼壁和懸浮細(xì)胞﹐一般均用平底板。至于U或V型板﹐一般在某些特殊要求時(shí)才使用。如在免疫學(xué)方面﹐當(dāng)做兩種不同淋
2022
12-29

分享移液吸頭使用的小常識(shí)
移液吸頭是一種常見的生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室耗材。接下來永岳醫(yī)療小編給大家?guī)硪埔何^使用小常識(shí)！1.使用合適的吸頭為確保更好的準(zhǔn)確性和精度，建議移液量在吸頭的35%-100%量程范圍內(nèi)。2.吸頭的安裝對(duì)于大多數(shù)品牌的移液器，特別是多道移液器，安裝吸頭并非易事：為追求良好的密封性，需要將移液套柄插入吸頭后，左右轉(zhuǎn)動(dòng)或前后搖動(dòng)用力上緊。也有人會(huì)用移液器反復(fù)撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會(huì)導(dǎo)致吸頭變形而影響精度，嚴(yán)重的則會(huì)損壞移液器，所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。Dragonlab(京君龍)的多道移液器沒有O型環(huán)，

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