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濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司

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  • 2024

    08-19

    自動(dòng)薄膜厚度測量儀:精度與效率的雙重守護(hù)者

    在快速發(fā)展的工業(yè)領(lǐng)域中,薄膜材料的應(yīng)用日益廣泛,無論是電子產(chǎn)品的液晶顯示屏、光伏電池,還是包裝材料、醫(yī)療用品,薄膜都扮演著角色。然而,薄膜的厚度直接關(guān)系到其性能和質(zhì)量,如強(qiáng)度、耐溫性、防潮性等,因此,精確測量薄膜厚度成為確保產(chǎn)品質(zhì)量和滿足客戶需求的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。自動(dòng)薄膜厚度測量儀作為這一領(lǐng)域的核心技術(shù)工具,正以其高精度、高效率和便捷性,逐步成為行業(yè)內(nèi)的“雙重守護(hù)者”。自動(dòng)薄膜厚度測量儀基于先進(jìn)的光學(xué)和精密測量技術(shù),實(shí)現(xiàn)了對(duì)薄膜厚度的非接觸式或機(jī)械接觸式測量。非接觸式測量主要利用光學(xué)干涉、散射或透射等
  • 2024

    08-16

    守護(hù)材料品質(zhì)的幕后英雄——薄膜擺錘沖擊試驗(yàn)機(jī)

    在新材料的開發(fā)與應(yīng)用研究中,薄膜擺錘沖擊試驗(yàn)機(jī)扮演著角色。這類設(shè)備專門用于評(píng)估材料在受到突然沖擊或變形時(shí)的抵抗能力,這對(duì)于確保產(chǎn)品能在各種環(huán)境下保持性能和結(jié)構(gòu)完整性至關(guān)重要。薄膜擺錘沖擊試驗(yàn)機(jī)主要由擺錘、試樣夾持裝置、控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。在測試過程中,擺錘被提升到一定角度并固定,將待測試的材料樣品放置在夾持裝置上。隨后,擺錘從固定位置釋放,以一定的能量沖擊試樣??刂葡到y(tǒng)會(huì)記錄沖擊過程中的各種數(shù)據(jù),如沖擊力、變形程度和吸收能量等,并通過數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進(jìn)行分析。這種測試方法特別適用于塑料、橡膠
  • 2024

    08-15

    稱重法水蒸氣透過率測試原理介紹

    設(shè)備介紹:稱重法用于測試水蒸氣透過量是食品、藥品、醫(yī)療器械、日用化妝品、建材等等多個(gè)行業(yè)常用的一種檢測方法。稱重法,分為減重法和增重法兩種。薄膜測試常用的參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T1037-2021《薄膜與薄片水蒸氣透過性能測試標(biāo)準(zhǔn)》。測試原理:采用透濕杯稱重法測試原理,在一定的溫度下,使試樣的兩側(cè)形成特定的濕度差,水蒸氣透過透濕杯中的試樣進(jìn)入干燥的一側(cè),通過測定透濕杯重量隨時(shí)間的變化量,求出試樣的水蒸氣透過率。WVTR-W6水蒸氣透過率測試儀WVTR-W6水蒸氣透過率測試系統(tǒng),采用稱重法測試原理,為低、
  • 2024

    08-14

    符合YY0043、ASTM F3014-2014縫合針測試方案

    主要用途:縫合針韌性和彈性測試儀主要用于測定醫(yī)用縫合針的彈性以及韌性的物理特性,是檢定醫(yī)用縫合針的重要手段之一。醫(yī)用縫合針的弧形:直形、1/4弧、3/8弧、1/2弧醫(yī)用縫合針的型式:鏟形針、錐針、反切針、錐切針,根據(jù)形式劃分:圓針、三角針(正三角、反三角、短刃三角、半彎、三角半彎等)、鏟針、鈍針、鉆石針等。醫(yī)用縫合針適用范圍:適用于人體組織的縫合/結(jié)扎使用,可用于眼科手術(shù)、顯微外科手術(shù)、普通外科手術(shù)、心血管手術(shù)、心胸外科、骨科手術(shù)、整形美容科、婦產(chǎn)科手術(shù)用等。醫(yī)用縫合針在使用過程中由于韌性不夠或
  • 2024

    08-12

    預(yù)灌封注射器針韌性所采用的檢測方法

    預(yù)灌封注射器是一種技術(shù)含量高,適用于注入劑、注射劑型的新型藥品包裝容器。主要用于奶牛乳房炎治療、和膏狀藥體。預(yù)灌封注射劑是將注射藥物直接灌裝在注射器中,將注射器和藥液包裝容器合二為一。由于預(yù)灌封注射器的特殊性,國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用注射針的韌性的檢測標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)YBB00092004-2015中均指出醫(yī)用針管(針)韌性的重要性和檢測方法。Pubtester眾測參照YBB00092004-2015預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針等相關(guān)規(guī)定,研發(fā)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)上要求的MTT-01醫(yī)用針管(針)韌性測試儀。接下來由眾測小
  • 2024

    08-09

    哪些方式可以提升水蒸氣透過率測定儀精度

    水蒸氣透過率測定儀是用來測量材料對(duì)水蒸氣的阻隔性能的重要儀器,廣泛應(yīng)用于食品、藥品、電子產(chǎn)品等行業(yè)的包裝材料檢測。提升水蒸氣透過率測定儀的精度對(duì)于確保產(chǎn)品質(zhì)量和延長產(chǎn)品保質(zhì)期至關(guān)重要。以下是一些提升該測定儀精度的方法:1.校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化-定期校準(zhǔn):定期對(duì)水蒸氣透過率測定儀進(jìn)行校準(zhǔn)是確保其精度的基本步驟。使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行校準(zhǔn),可以發(fā)現(xiàn)并糾正儀器的系統(tǒng)誤差。建議在每次重要測試前進(jìn)行一次校準(zhǔn),以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。-國際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照:采用國際認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理。例如,采用ASTM(美
  • 2024

    08-06

    YY0285.6-2020植入式給藥器(植入式輸液港)穿刺落屑測試方法

    皮下植入式輸液港是一種能經(jīng)皮向?qū)Ч茌斪⒌钠餍?。YY0285.6-2020《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第6部分:皮下植入式給藥裝置》規(guī)定了以無菌狀態(tài)供應(yīng)、一次性使用的皮下植入式給藥裝置的相關(guān)性能和安全要求。YY0332-2011《植入式給藥裝置》是最早對(duì)于植入式給藥器的測試標(biāo)準(zhǔn)。YY0285.6-2020生效以后可以替代YY0332-2011。另外,ISO10555-6:2015《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第6部分:皮下植入式給藥裝置》是對(duì)于植入式給藥裝置的國際通用的測試標(biāo)準(zhǔn)。一、穿刺落屑測試
  • 2024

    08-05

    一次性使用醫(yī)用霧化器氣源管檢測方案推薦

    一次性使用醫(yī)用霧化器按結(jié)構(gòu)形式不同分為A型、B型、C型三種。A型由霧化瓶、氣源管、咬口、面罩組成;B型由霧化瓶、氣源管、咬口組成;C型由霧化瓶、氣源管、面罩組成。氣源管、面罩采用符合GB/T15593-2020的聚氯乙烯塑料制成,霧化瓶、咬嘴采用符合YY/T0114-2008的聚乙烯塑料制成。氣源管性能指標(biāo)1氣源管1.1氣源管各連接處應(yīng)連接牢固。1.2氣源管應(yīng)能耐彎曲。1.3氣源管各連接處應(yīng)密封、無泄漏。1.4氣源管須通暢,并能在200kPa氧氣壓力下保證不少于15L/分的氧流量通過。1.5氣源
  • 2024

    08-05

    DFT-02自動(dòng)導(dǎo)管流量測試方法

    醫(yī)用導(dǎo)管類產(chǎn)品在醫(yī)療器械中占據(jù)了很大一部分,很多醫(yī)療手術(shù)都離不開醫(yī)用導(dǎo)管的輔助,醫(yī)用導(dǎo)管有著詳細(xì)的分類,比如氣管插管、胃腸管、鼻飼管、球囊導(dǎo)管、輸卵管導(dǎo)管、導(dǎo)尿管、血管內(nèi)導(dǎo)管等等。每種導(dǎo)管都具有特定的作用,在手術(shù)過程中扮演者重要的角色,各種醫(yī)用導(dǎo)管的性能也有著非常嚴(yán)格的要求。GB15812.1-2005、YY0325-2022、YY0285.1-2017規(guī)定了導(dǎo)管流量測試方法,針對(duì)這幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn),濟(jì)南眾測研發(fā)制造了DFT-02自動(dòng)導(dǎo)管流量測試儀。測試原理:采用體積測量法或者重量測量法測量水流經(jīng)導(dǎo)管的
  • 2024

    08-01

    軟包鋰電池用鋁塑復(fù)合膜爆破檢測方法

    鋁塑膜(AluminumLaminatedFilm,ALF)是軟包裝鋰電池電芯封裝的關(guān)鍵材料,是由多種塑料、鋁箔和粘合劑組成的高塑性、高阻隔的多層復(fù)合材料。軟包鋰電池用鋁塑復(fù)合膜具有良好的阻隔性、耐電解液穩(wěn)定性、冷沖壓成型性、抗穿刺性和絕緣性,起保護(hù)內(nèi)容物的作用,是軟包鋰電池中一個(gè)關(guān)鍵的保護(hù)環(huán)節(jié),是技術(shù)要求非常苛刻的一種復(fù)合材料。鋁塑膜及軟包鋰電池,包括由外至內(nèi)依次分布的保護(hù)層、鋁箔層、熱封層,以及設(shè)置于相鄰層之間用以黏合的粘貼層,其中,所述熱封層遠(yuǎn)離所述鋁箔層的一側(cè)還設(shè)置有泄爆層,且所述泄爆層
  • 2024

    07-30

    一次性使用無菌導(dǎo)尿管/一次性使用無菌引流導(dǎo)管及輔助器械 測試裝置推薦方案

    YY/T0325-2022一次性使用無菌導(dǎo)尿管YY/T0489-2023一次性使用無菌引流導(dǎo)管及輔助器械測試裝置推薦方案濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0325-2022一次性使用無菌導(dǎo)尿管以及YY/T0489-2023一次性使用無菌引流導(dǎo)管及輔助器械研發(fā)生產(chǎn)了以下相關(guān)檢測裝置:扭結(jié)穩(wěn)定性試驗(yàn)方法YY/T0325-2022附錄H;YY/T0489-2023附錄A;采集裝置抗沖擊試驗(yàn)方法YY/T0489-2023附錄F;固定強(qiáng)度試驗(yàn)方法YY/T0489-2023附錄H;球囊可靠性測試YY/
  • 2024

    07-30

    如何驗(yàn)證無源醫(yī)療器械貨架有效期

    醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械終產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限,一旦超過醫(yī)療器械的貨架有效期,就意味著該器械可能不再滿足已知的性能指標(biāo),發(fā)揮預(yù)期功能,在使用中具有潛在的風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)療器械貨架有效期的驗(yàn)證貫穿該器械研發(fā)的整個(gè)過程,注冊(cè)申請(qǐng)人宜在醫(yī)療器械研發(fā)的最初階段考慮如何設(shè)定貨架有效期,并在產(chǎn)品的驗(yàn)證、改進(jìn)過程以及上市后不斷進(jìn)行確認(rèn)。注冊(cè)申請(qǐng)人宜在設(shè)計(jì)開發(fā)輸入階段根據(jù)產(chǎn)品要求和法規(guī)要求,結(jié)合已上市同類產(chǎn)品的相關(guān)信息(如有)為醫(yī)療器械確定一個(gè)合理的貨架有效期,,以保證其在規(guī)定的貯存、運(yùn)輸條件下能維持預(yù)
  • 2024

    07-29

    MPT-03 總泄漏率測試系統(tǒng)試驗(yàn)方法

    隨著GB19083—2023《醫(yī)用防護(hù)口罩》的更新,標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定了防護(hù)口罩總泄露率的測試方法,按照YY/T0866標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測,以脈沖采樣模式下的鈉焰光度計(jì)法為仲裁法。針對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)要求,濟(jì)南眾測Pubtester研發(fā)制造了MPT-03總泄露率測試系統(tǒng)。主要應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。MPT-03總泄露率測試系統(tǒng)具體試驗(yàn)方法如下:1、試樣準(zhǔn)備制取一定數(shù)量的待測試樣。測定試樣的數(shù)量至少10個(gè)。目
  • 2024

    07-29

    YY0875外科器械直線型吻合器吻合口耐壓測試方法變更

    背景為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心在2022年已發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單》(2022年第42號(hào))(以下簡稱“清單”)的基礎(chǔ)上,根據(jù)醫(yī)療器械強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況,經(jīng)商國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心,對(duì)清單進(jìn)行了修訂。其中包括對(duì)YY0875《外科器械直線型吻合器及組件》標(biāo)準(zhǔn)的修訂,修改的標(biāo)準(zhǔn)為YY0875-2023《外科器械直線型吻合器及組件》。標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)吻合口耐壓測試進(jìn)行了修改和內(nèi)容的補(bǔ)充。正文YY0875-2
  • 2024

    07-23

    一次性使用神經(jīng)叢刺激套件使用設(shè)備清單

    一次性使用神經(jīng)叢刺激套件,包括電刺激器、刺激針(阻滯針)、刺激套管、導(dǎo)管、導(dǎo)引器、遙控器、耗材以及其他相關(guān)配件。該套件專為神經(jīng)叢刺激治療設(shè)計(jì),臨床上主要用于外周神經(jīng)阻滯(PNB)定位從而實(shí)施麻醉和術(shù)后鎮(zhèn)痛。本文主要匯總了一次性使用神經(jīng)叢刺激套件常用的檢測設(shè)備清單:一次性使用神經(jīng)叢刺激套件使用設(shè)備清單物理名稱型號(hào)實(shí)驗(yàn)用途醫(yī)用針管韌性測試儀MTT-01針的韌性醫(yī)用針管剛性測試儀MRT-01針的剛性醫(yī)用針管牢固度試驗(yàn)儀MRT-01針的牢固度一次性注射器密合性(負(fù)壓)測試儀FYT-01注射器負(fù)壓一次性無
  • 2024

    07-23

    LSST-05 動(dòng)力注射及爆破壓力測試方法

    濟(jì)南眾測生產(chǎn)的LSST-05動(dòng)力注射及爆破壓力測試儀是按照標(biāo)準(zhǔn)“YY0285.1-2017《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第1部分:通用要求》中附錄F、YY0285.4-2017《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第4部分:球囊擴(kuò)張導(dǎo)管”》之有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造。適用于導(dǎo)管靜態(tài)條件下爆破壓力試驗(yàn)、球囊額定爆破壓(RBP)試驗(yàn)、球囊充盈時(shí)無泄漏和損壞的疲勞試驗(yàn)、球囊泄壓時(shí)間試驗(yàn)、球囊直徑與充盈壓力關(guān)系的試驗(yàn)。儀器原理動(dòng)力注射:采用高壓液壓測試原理,通過給測試導(dǎo)管樣品通恒定水壓來施加壓力,并保持一定時(shí)間來測試樣
  • 2024

    07-16

    薄膜透濕性測試儀的工作流程

    薄膜透濕性測試儀是用于評(píng)估材料對(duì)水蒸氣滲透性能的專用檢測設(shè)備,通常用于食品、藥品、化工產(chǎn)品等包裝材料的質(zhì)量控制。以下是薄膜透濕性測試儀的基本工作流程:準(zhǔn)備階段樣品準(zhǔn)備:首先,從待測材料中裁取適當(dāng)尺寸的試樣薄膜。樣品需要平整、無瑕疵,并且保持原有的物理狀態(tài),不因制備過程產(chǎn)生額外的透氣性。環(huán)境條件控制:確保實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境溫度和濕度符合測試要求。通常,測試需要在恒溫恒濕的環(huán)境中進(jìn)行,以排除外界因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。儀器預(yù)熱:開啟透濕性測試儀,根據(jù)設(shè)備要求預(yù)熱到設(shè)定的工作溫度,以確保測試時(shí)儀器處于穩(wěn)定狀態(tài)
  • 2024

    07-01

    氣管插管套囊充起直徑測定、插管縮陷試驗(yàn)方法、套囊突出試驗(yàn)方法

    濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司(品牌Pubtester)成立于泉城濟(jì)南,是一家專注于實(shí)驗(yàn)室分析檢測儀器研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè),公司專注于為食品、藥品、醫(yī)療器械、包裝材料、新材料、新能源、日用化妝品等提供專業(yè)科學(xué)試驗(yàn)儀器和全面質(zhì)量控制解決方案。經(jīng)過多年的發(fā)展,眾測多項(xiàng)新技術(shù)、新產(chǎn)品獲得證書,并擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。公司重點(diǎn)發(fā)展個(gè)性化定制服務(wù),針對(duì)客戶提出的差異化需求,能夠提供優(yōu)質(zhì)解決方案和技術(shù)支持,力爭為客戶提供高品質(zhì)產(chǎn)品和高質(zhì)量服務(wù)。公司擁有完善的售后服務(wù)體系,能夠?yàn)槟峁┈F(xiàn)場、電話溝通、遠(yuǎn)程視頻、常見問題視
  • 2024

    06-27

    YY0872-2013輸尿管支架相關(guān)檢測設(shè)備

    濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YY0872-2013輸尿管支架試驗(yàn)方法研發(fā)生產(chǎn)了以下相關(guān)檢測設(shè)備:1、斷裂強(qiáng)度和伸長率:測試支架斷裂所需要的最大拉伸負(fù)載及伸長率試驗(yàn)方法:支架的斷裂強(qiáng)度在拉力試驗(yàn)機(jī)上以200mm/min的拉伸速度進(jìn)行測試推薦設(shè)備:TST-01H智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)項(xiàng)目指標(biāo)試驗(yàn)力量程500N精度等級(jí)0.5級(jí)傳感器個(gè)數(shù)1個(gè)(任選其一)驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)高性能進(jìn)口伺服驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)中橫梁移動(dòng)速度0.05~1000mm/min(連續(xù)可調(diào),進(jìn)程返程)中橫梁移動(dòng)速度準(zhǔn)確度±1%拉伸壓縮最大行程600mm單次
  • 2024

    06-24

    PNY-01 血袋加壓排空測試儀試驗(yàn)方法

    濟(jì)南眾測生產(chǎn)的PNY-01血袋加壓排空測試儀是根據(jù)GB14232.1-2020標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)制造的,專業(yè)用于測試塑料血袋的加壓排空及抗泄漏性能。適用于帶有采血管、輸血插口、采血針和轉(zhuǎn)移管(可選),用于血液及血液成分的采集、貯存、處理、轉(zhuǎn)移、分離和輸注的血袋。還適用于多連塑料血袋,如雙連、三連、四連或多連血袋。根據(jù)使用要求,血袋可裝人抗凝劑和/或保養(yǎng)液。不適用于與濾器連為一體的塑料血袋。PNY-01血袋加壓排空測試儀系統(tǒng)特征l7寸彩色觸控屏搭配智能化的數(shù)據(jù)處理功能,為用戶提供舒適流暢的操作
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