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2022
11-112022
10-17磁懸浮培養(yǎng)與磁性生物模印培養(yǎng)有什么不同之處
1.磁懸浮培養(yǎng)：磁懸浮是在體外創(chuàng)建天然組織環(huán)境的簡(jiǎn)便工具。通過(guò)過(guò)夜孵育將細(xì)胞用NanoShuttleTM-PL進(jìn)行磁化并分配到具有細(xì)胞排斥表面的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板中，在容器上方添加磁力使細(xì)胞懸浮。當(dāng)懸浮過(guò)程中，細(xì)胞從孔底脫離，磁力相當(dāng)于一種不可見(jiàn)的支架，可以迅速聚集細(xì)胞，并且促進(jìn)細(xì)胞間的相互作用，誘導(dǎo)ECM合成。磁懸浮法已成功應(yīng)用于制備不同類型細(xì)胞的3D培養(yǎng)物，包括細(xì)胞系、干細(xì)胞和原代細(xì)胞。該技術(shù)的基本應(yīng)用是在不同環(huán)境條件下進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng)。2.磁性生物模印培養(yǎng)：與磁懸浮培養(yǎng)不同，磁性3D生物模印技2022
06-26影響紫外分光光度計(jì)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因有哪些？
紫外分光光度計(jì)是利用物質(zhì)的分子或離子對(duì)某一波長(zhǎng)范圍的光吸收作用，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性分析，定量分析及結(jié)構(gòu)分析，所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長(zhǎng)的光而產(chǎn)生的吸收光譜。你在使用過(guò)程中，有沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)讀數(shù)不穩(wěn)定的情況呢?相信大部分實(shí)驗(yàn)猿都是遇到過(guò)這種現(xiàn)象的，腫么辦?是不是儀器壞了?放輕松，給你整理了一些讀數(shù)不穩(wěn)定的原因分享，快來(lái)收藏吧!1.先不放比色皿，看儀器是否漂移。如果不漂移，說(shuō)明儀器正常。2.放入蒸餾水比色皿調(diào)零，讀數(shù)漂移到一定數(shù)值后，取出比色皿看一下，內(nèi)壁是否有極細(xì)小的氣泡。我認(rèn)為影響紫外2022
06-242022
05-29Stuart加熱磁力加熱攪拌器的常見(jiàn)故障及解決方法說(shuō)明
Stuart加熱磁力加熱攪拌器是一種能夠集加熱與攪拌為一體的電磁加熱裝置，主要用于攪拌或同時(shí)加熱攪拌低粘稠度的液體或固液混合物。其基本原理是利用磁場(chǎng)的同性相斥、異性相吸的原理，使用磁場(chǎng)推動(dòng)放置在容器中帶磁性的攪拌子進(jìn)行圓周運(yùn)轉(zhuǎn)，從而達(dá)到攪拌液體的目的。在分解Stuart加熱磁力加熱攪拌器的電機(jī)前，設(shè)備會(huì)進(jìn)行空轉(zhuǎn)，以找出問(wèn)題在哪。如果本設(shè)備發(fā)出的異常聲響比較明示，而且電機(jī)軸的軸套處發(fā)生異常聲音的話，電機(jī)空運(yùn)轉(zhuǎn)不到2分鐘，其內(nèi)部軸的溫度就會(huì)達(dá)到幾十度，會(huì)很明顯的燙手。下面要為大家介紹的是Stuart2022
05-26超微量紫外分光光度計(jì)在使用的時(shí)候有哪些需要注意的地方？
超微量紫外分光光度計(jì)主要適用于試樣的多組分測(cè)量。如果試樣的吸收光譜上，有兩個(gè)或兩個(gè)以上組分的吸收峰互相重疊或非常接近，或者有很大的混濁背景吸收干擾，則可利用導(dǎo)數(shù)光譜來(lái)分析，可以不經(jīng)過(guò)復(fù)雜的分離就可以把它們分離開(kāi)，這就是導(dǎo)數(shù)光譜的較大優(yōu)點(diǎn)。那么使用超微量紫外分光光度計(jì)都有哪些地方需要注意的呢?下面來(lái)看看這幾點(diǎn)重要因素：1.環(huán)境中的塵埃和腐蝕性氣體亦可以影響機(jī)械系統(tǒng)的靈活性、降低各種限位開(kāi)關(guān)、按鍵、光電偶合器的可靠性，也是造成必須學(xué)部件鋁膜銹蝕的原因之一：因此，使用后必須定期清潔，保障環(huán)境和儀器室內(nèi)2022
04-262022
04-02使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀前，這些知識(shí)點(diǎn)了解過(guò)嗎？
自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是集計(jì)數(shù)、統(tǒng)計(jì)、顯示為一體的微電腦控制的計(jì)數(shù)儀器。計(jì)數(shù)準(zhǔn)確可靠，符合臨床檢驗(yàn)血常規(guī)結(jié)果，并又初步提示分辨細(xì)菌感染或病毒感染。細(xì)胞計(jì)數(shù)器使用方便，特別適用于中、小型醫(yī)院臨床檢驗(yàn)細(xì)胞分類計(jì)數(shù)。細(xì)胞計(jì)數(shù)儀操作步驟：1、按下電源按鈕，開(kāi)啟儀器。顯示開(kāi)啟界面。2、自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀預(yù)設(shè)為細(xì)胞模式。如果是其他模式請(qǐng)?jiān)O(shè)置改為細(xì)胞模式。3、將10μL樣本加至10μL臺(tái)盼藍(lán)染料中，上下吹打，輕輕混勻。4、將10μL樣本混合物加入到細(xì)胞計(jì)數(shù)板一側(cè)的計(jì)數(shù)池口中。計(jì)數(shù)板的兩個(gè)計(jì)數(shù)池分別標(biāo)記為“A”和“B”，以2022
03-092022
03-012022
02-28SPET技術(shù)助力歐盟茄科種質(zhì)庫(kù)的基因分型
G2P-SOL項(xiàng)目是一個(gè)歐盟資助的茄科作物項(xiàng)目，匯集了歐洲和國(guó)際上主要的種質(zhì)庫(kù)，其中包括馬鈴薯、番茄、胡椒和茄子這四種主要茄科作物的種質(zhì)資源。在該項(xiàng)目中，已對(duì)包括野生近緣種在內(nèi)的約5,900個(gè)茄子種質(zhì)進(jìn)行了收集。為了獲得約3,500個(gè)代表性種質(zhì)的基因組信息，該項(xiàng)目設(shè)計(jì)了一組定制的5KSNP位點(diǎn)的SPET技術(shù)探針（單引物富集技術(shù)，Nugen），這些SNP位點(diǎn)均勻分布在整個(gè)基因組，并且SNP位點(diǎn)主要位于基因豐富的區(qū)域。DNA樣本由基因庫(kù)提供，而文庫(kù)制備和illumina高通量基因測(cè)序由IGATech2022
02-25Allegro高通量靶向SNP組測(cè)序技術(shù)助力野生動(dòng)物基因分型
在野生動(dòng)物的研究中，應(yīng)用基因組學(xué)技術(shù)的主要困難之一是常規(guī)采集微量或非創(chuàng)傷性樣本，這些樣本通常會(huì)發(fā)生降解片段化、含量極低或有環(huán)境或食糜的外源DNA污染的情況發(fā)生。在野生動(dòng)物采樣場(chǎng)景中，糞樣是相對(duì)較容易采集的，特別適合避免在接觸動(dòng)物有危險(xiǎn)性的情況下進(jìn)行采樣。以往，由于缺乏靈活且經(jīng)濟(jì)的技術(shù)手段，使得對(duì)糞便樣本的基因組分析受到限制。在過(guò)去的幾十年里，微衛(wèi)星（SSR）分析是野生動(dòng)物遺傳學(xué)基因分型的傳統(tǒng)技術(shù)。雖然微衛(wèi)星分析仍被廣泛使用，但微衛(wèi)星分析正迅速被單核苷酸多態(tài)性(SNP)分析所取代，因?yàn)閱魏塑账岫鄳B(tài)2022
02-03qPCR方法與細(xì)菌培養(yǎng)法在無(wú)乳鏈球菌和金黃葡萄球菌檢測(cè)的比較
無(wú)乳鏈球菌（Strep.agalactiae）和金黃色葡萄球菌（Staph.aureus）被認(rèn)為是奶牛乳腺炎的重要傳染性病原，然而這兩種病原最近都從奶牛乳房外和環(huán)境中分離出來(lái)，表明除乳房以外的其他部位可能有這兩種病原傳播并導(dǎo)致乳房?jī)?nèi)感染?？梢允褂脵z測(cè)乳房外部位病原的診斷方法，但診斷方法仍需要驗(yàn)證。本研究的目的是評(píng)價(jià)丹麥Mastit4qPCR檢測(cè)試劑盒和細(xì)菌培養(yǎng)(BC)方法在來(lái)自牛奶和乳頭皮膚樣本中檢測(cè)無(wú)乳鏈球菌（Strep.agalactiae）和金黃色葡萄球菌（Staph.aureus）中的靈2022
01-112022
01-05如何對(duì)臺(tái)式電導(dǎo)率儀進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)工作？
臺(tái)式電導(dǎo)率儀是我們實(shí)驗(yàn)室常用的理化分析儀器，是其他分析實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，如何維護(hù)好我的常用工具你知道嗎？如果你還不確定應(yīng)該如何做，跟小編一起來(lái)看看吧。pH電極的維護(hù)保養(yǎng)：1、連接pH電極的接頭、插座，應(yīng)保持清潔、干燥，不可污染，并保證接觸良好，有污染時(shí)可用99%的工業(yè)酒精擦拭。2、初次使用（護(hù)套內(nèi)無(wú)溶液）或長(zhǎng)時(shí)間停用的pH電極在使用前必須在3mol/L氯化鉀溶液中浸泡24小時(shí)。3、測(cè)量濃度較大的溶液時(shí)，盡量縮短測(cè)量時(shí)間，用后仔細(xì)清洗，防止被測(cè)溶液粘附在pH電極上而污染電極。4、電極應(yīng)避免長(zhǎng)期浸泡在蒸餾2021
12-06使用火焰光度計(jì)需要注意的細(xì)節(jié)有哪些
火焰光度計(jì)，是以發(fā)射光譜為基本原理的一種儀器，它利用火焰本身提供的熱能，激發(fā)堿土金屬中的部分原子，使這些原子吸收能量后躍遷至上一個(gè)能量級(jí)，這個(gè)被釋放的能量具有特定的光譜特征，即定的波長(zhǎng)范圍?；鹧婀舛扔?jì)使用時(shí)的注意事項(xiàng)：1、燃?xì)夂椭伎諝獗仨毷歉稍锏?，純凈而沒(méi)有污染的，不要在濕度很高、粉塵很多的環(huán)境中使用儀器。2、儀器與鋼瓶周圍不能擺放易燃易爆物品。實(shí)驗(yàn)環(huán)境必須通風(fēng)良好，有條件的地方可設(shè)置強(qiáng)排風(fēng)裝置或在通風(fēng)櫥中操作儀器。3、必須使用穩(wěn)定的220V的電源電壓，工作環(huán)境附近不能有功率較大、頻繁啟動(dòng)的電2021
12-022021
11-202021
11-18看過(guò)來(lái)，這里有鹽緩沖液速溶顆粒的使用說(shuō)明
Tris鹽緩沖液(TBS)是生物學(xué)中常使用的等滲緩沖鹽溶液，對(duì)細(xì)胞具有等滲性和無(wú)毒性的特性。Tris鹽緩沖液(TBS)廣泛用于細(xì)胞和分子生物學(xué)中，用于蛋白質(zhì)和核酸的提取和純化等過(guò)程，由Tris-HCl構(gòu)成穩(wěn)定的PH緩沖體系，NaCl提供等滲條件。鹽緩沖液速溶顆粒的主要應(yīng)用領(lǐng)域：1.用于印跡分析過(guò)程中稀釋和清洗堿性磷酸酶或過(guò)氧化物酶結(jié)合抗體。2.用于體外診斷分析和常用的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程，例如點(diǎn)印跡，蛋白質(zhì)印跡，酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）和免疫組化（IHC）染色等。3.用于蛋白質(zhì)和核酸樣品的稀釋及2021
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