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2025
03-05【18類重點(diǎn)監(jiān)管危險(xiǎn)反應(yīng)】之二 - 氫化反應(yīng)在微通道反應(yīng)器中的應(yīng)用
氫化反應(yīng)在有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域有著舉足輕重的作用，也是18類重點(diǎn)監(jiān)管危險(xiǎn)反應(yīng)之一。傳統(tǒng)間歇?dú)浠に囀芊磻?yīng)溫度和壓力等條件的限制，具有很大的局限性，對(duì)氫氣和反應(yīng)裝置安全性要求高、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、轉(zhuǎn)化率低、過渡還原難控制等問題。相比之下，越來越多的連續(xù)氫化實(shí)驗(yàn)不但能強(qiáng)化還原結(jié)果，而且作為一種更安全、更快速、更的氫化工藝被廣泛應(yīng)用于藥物開發(fā)中。近年有關(guān)流動(dòng)化學(xué)方法用于氫化反應(yīng)的文獻(xiàn)，主要突出了流動(dòng)氫化在績(jī)效、安全和環(huán)保等方面取得的重大改進(jìn)。通過連續(xù)化的方式，氣液接觸得以強(qiáng)化，氫氣能夠快速滲透到溶劑，增強(qiáng)了氣-2025
03-05【18類重點(diǎn)監(jiān)管危險(xiǎn)反應(yīng)】之四 – 連續(xù)流技術(shù)在硝化反應(yīng)中的應(yīng)用
硝化反應(yīng)是一類重要的化學(xué)反應(yīng)，在醫(yī)藥、農(nóng)藥和精細(xì)化學(xué)品行業(yè)中都有廣泛的應(yīng)用。硝化反應(yīng)通常使用硝酸和硫混酸混酸作為硝化試劑，為兩相反應(yīng)，需要較好的混合；硝化反應(yīng)往往放熱量大，所得硝基化合物安全性差。處理不當(dāng)，會(huì)給工業(yè)化生產(chǎn)帶來很大的安全隱患尤其是二硝化反應(yīng)，反應(yīng)溫度高，產(chǎn)物不穩(wěn)定，使用傳統(tǒng)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，風(fēng)險(xiǎn)高。另外，由于溫度高，傳統(tǒng)間歇釜工藝通常需要硝酸大大過量。而微通道反應(yīng)器有持液量少，換熱效率高，傳質(zhì)效率好等特點(diǎn)，能有效解決硝化反應(yīng)中的傳質(zhì)，換熱，安全性等問題。案例1.2,4-二氯三氟甲苯二硝2025
03-05光化學(xué)反應(yīng)器是利用光能作為能源的設(shè)備
光化學(xué)反應(yīng)器是利用光能作為能源，驅(qū)動(dòng)化學(xué)反應(yīng)的設(shè)備。它們?cè)诨瘜W(xué)合成、環(huán)境治理、材料科學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。根據(jù)光源位置、光程和流動(dòng)狀態(tài)的不同，可分為多種類型，每種類型都有設(shè)計(jì)和功能特性。平板型是一種常見的設(shè)計(jì)，它由一個(gè)透明的平板和一個(gè)反應(yīng)層組成，反應(yīng)液體在兩者之間流動(dòng)，而光源則位于平板的另一側(cè)。這種設(shè)計(jì)使得光能均勻地照射到整個(gè)反應(yīng)層，保證了反應(yīng)的均一性。平板型光化學(xué)反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于放大和操作，但光程較短，限制了光能的利用率。聚焦型通過使用透鏡或反射鏡將光能聚焦到一個(gè)小的反應(yīng)區(qū)域上，從2025
03-05康寧微通道反應(yīng)器內(nèi)壁加涂層會(huì)發(fā)生什么？
微通道反應(yīng)器內(nèi)徑較小，在進(jìn)行一些催化反應(yīng)時(shí)，常用到催化劑。通常的做法是把催化劑和溶劑或反應(yīng)物混合一起進(jìn)料，但有時(shí)需要把催化劑固載在微反應(yīng)器內(nèi)壁上。今天，我們就來看看在這個(gè)反應(yīng)中發(fā)生了什么？微通道反應(yīng)器中實(shí)現(xiàn)多相催化加氫的第三種方法在微通道反應(yīng)器中形成多相催化的第三種方法：液體催化劑前驅(qū)體在整個(gè)反應(yīng)過程中被連續(xù)泵入微反應(yīng)器，并原位產(chǎn)生高活性催化劑，實(shí)現(xiàn)高效催化加氫反應(yīng)，而不是反應(yīng)物在催化劑的固定床上流動(dòng)。這種連續(xù)添加催化劑前驅(qū)體的方法的好處：在運(yùn)行過程中，通過調(diào)節(jié)流量，催化劑與底物的比例是可控的;2025
02-172025
01-062024
12-04微通道反應(yīng)器在各個(gè)領(lǐng)域中的應(yīng)用有哪些？
微通道反應(yīng)器，也被稱為微反應(yīng)器，是一種基于微納米技術(shù)的先進(jìn)化學(xué)反應(yīng)設(shè)備。其通道寬度通常在幾百微米到幾毫米之間，這些狹窄的通道設(shè)計(jì)用于實(shí)現(xiàn)流體之間的快速、均勻混合以及高效的化學(xué)反應(yīng)。以下是對(duì)微通道反應(yīng)器主要用途的概述：在化學(xué)合成領(lǐng)域，微通道反應(yīng)器廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、多步合成、有機(jī)光化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)以及聚合物合成等化學(xué)反應(yīng)。其高效、精密和可控的反應(yīng)條件使得產(chǎn)物具有高純度和高質(zhì)量。催化反應(yīng)領(lǐng)域也是微通道反應(yīng)器的重要應(yīng)用領(lǐng)域。它可以用于各種催化反應(yīng)，如催化劑的制備、氧化、還原、加氫、脫氫和氫化等。由于2024
10-102024
10-10秒變“醇”香：連續(xù)流技術(shù)如何解鎖醛酮還原新潛力？
導(dǎo)讀法國(guó)里昂大學(xué)AlainFavre-Reguillon教授及其團(tuán)隊(duì)使用康寧微通道反應(yīng)器，實(shí)現(xiàn)了醛酮類化合物在硼氫化鈉作用下的連續(xù)氫化。圖1：康寧微反應(yīng)器中α,β-不飽和醛的選擇性還原過程值一提的是，在微量三氯化鈰催化下，團(tuán)隊(duì)首次實(shí)現(xiàn)了α,β-不飽和羰基化合物的高效選擇性連續(xù)還原（如圖1所示），即Luche還原反應(yīng)的連續(xù)化。實(shí)驗(yàn)研究01實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)設(shè)備：本次實(shí)驗(yàn)在康寧LowFlow（低流量）微通道反應(yīng)器上進(jìn)行。使用6個(gè)帶心形混合結(jié)構(gòu)的玻璃模塊，每個(gè)模塊的持液體積為0.45mL，其中第一個(gè)模塊主要2024
10-102024
10-092024
10-092024
10-09【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)（二）
摘要連續(xù)流合成是快速發(fā)展的一門技術(shù)。它不僅改變了化學(xué)的合成方式，也改變了化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)的方法。西班牙馬德里圣巴勃羅-CEU大學(xué)的藥學(xué)院化學(xué)與生物化學(xué)系GemaDomínguez教授團(tuán)隊(duì)，憑著多年連續(xù)流化學(xué)的經(jīng)驗(yàn)，匯總了從三元環(huán)到六元環(huán)，環(huán)加成反應(yīng)在連續(xù)流技術(shù)體系下的最新研究進(jìn)展。書接上文，讓小編帶你繼續(xù)關(guān)注的五元環(huán)、六元環(huán)的連續(xù)流研究進(jìn)展。最新研究案例分享3.1碳環(huán)化合物：[3+2]環(huán)加成反應(yīng)更高的收率和生產(chǎn)效率：以異戊烯和甲基苯乙烯[3+2]環(huán)加成反應(yīng)為例，作者比較了在微反應(yīng)器中和釜式生產(chǎn)工藝的2024
08-26液液分離器設(shè)計(jì)中的流體力學(xué)分析與實(shí)踐
液液分離器是化工、石油及環(huán)保行業(yè)中的關(guān)鍵設(shè)備，其性能的優(yōu)劣直接影響到分離效率和產(chǎn)品純度。本文通過深入分析液液分離器設(shè)計(jì)中的流體力學(xué)原理，探討了影響分離效率的關(guān)鍵因素，并結(jié)合實(shí)際案例，提出優(yōu)化設(shè)計(jì)的方法與策略。分離器主要利用密度差、離心力或重力等物理原理，實(shí)現(xiàn)兩種不相溶液體的分離。其中，流體力學(xué)分析是設(shè)計(jì)的核心，它影響著設(shè)備的分離效率、能耗和操作穩(wěn)定性。流體力學(xué)在液液分離器設(shè)計(jì)中的應(yīng)用：1、流體動(dòng)力學(xué)分析：通過計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)（CFD）模擬，分析流體在分離器內(nèi)部的流動(dòng)特性，優(yōu)化流道設(shè)計(jì)，減少湍流，提2024
08-22微通道反應(yīng)器與傳統(tǒng)反應(yīng)器的創(chuàng)新對(duì)比
微通道反應(yīng)器作為一種新興的反應(yīng)技術(shù)，相較于傳統(tǒng)反應(yīng)器在多個(gè)方面展現(xiàn)出了顯著的創(chuàng)新和優(yōu)勢(shì)。以下是一些主要的創(chuàng)新點(diǎn)：1、高表面積比：微通道反應(yīng)器的微米級(jí)通道提供了大的表面積與體積比，這使得反應(yīng)物的接觸面積大大增加，傳質(zhì)和傳熱效率顯著提高，從而加速反應(yīng)速率，提高反應(yīng)的選擇性和產(chǎn)率。2、精確的溫度和壓力控制：由于微通道反應(yīng)器的高熱導(dǎo)率和小體積，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)反應(yīng)溫度和壓力的精確控制，有效避免局部過熱或冷卻不足，這對(duì)于放熱反應(yīng)或需要嚴(yán)格溫度控制的反應(yīng)尤其重要。3、連續(xù)流操作：微通道反應(yīng)器通常采用連續(xù)流操作模式2024
08-15【五環(huán)之歌】化合物中那些神秘的環(huán)（一）
摘要連續(xù)流合成是快速發(fā)展的一門技術(shù)。它不僅改變了化學(xué)的合成方式，也改變了化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)的方法。西班牙馬德里圣巴勃羅-CEU大學(xué)的藥學(xué)院化學(xué)與生物化學(xué)系GemaDomínguez教授團(tuán)隊(duì)，憑著多年連續(xù)流化學(xué)的經(jīng)驗(yàn)，匯總了從三元環(huán)到六元環(huán)，環(huán)加成反應(yīng)在連續(xù)流技術(shù)體系下的最新研究進(jìn)展。1.1環(huán)丙烷的合成[2+1]環(huán)加成反應(yīng)的傳統(tǒng)合成方法通過形成卡賓或者葉立德，與烯烴[2+1]環(huán)加成獲得。使用連續(xù)流技術(shù)，可以更安全的生成卡賓，并且生成的卡賓可以快速的和烯烴反應(yīng)。安全高效放大：Kappe團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新連續(xù)流工藝，2024
08-08從實(shí)驗(yàn)室到手術(shù)室：探索丙泊酚連續(xù)合成之旅
摘要丙泊酚廣泛應(yīng)用于全身麻醉以及誘導(dǎo)和維持麻醉。由于其起效快、作用時(shí)間短、副作用小及適用范圍廣的特性，丙泊酚在臨床手術(shù)中得到了廣泛使用。在疫情中曾發(fā)揮過巨大的作用。法國(guó)國(guó)家科學(xué)研究中心（CNRS）的ThomasPoisson教授團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種連續(xù)流動(dòng)過程用于合成丙泊酚，請(qǐng)和小編一起看看作者如何通過兩步連續(xù)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)丙泊酚的安全高效合成。文末有答題抽獎(jiǎng)活動(dòng)方案1.路線（a）：丙泊酚的初步合成。路線（b）：根據(jù)Pramanik的修改的丙泊酚路線（a）：最初的丙泊酚合成工藝是在高溫高壓、Lewis酸條件2024
08-07【名家案例】選擇性硝基還原四氫喹啉SERM的對(duì)映選擇性流動(dòng)合成
研究背景1,2,3,4-四氫喹啉核是一種普遍存在的天然產(chǎn)物。藥理學(xué)研究表明其結(jié)構(gòu)基序表現(xiàn)出一系列顯著的生物活性，包括抗菌、抗腫瘤、抗瘧、抗變態(tài)反應(yīng)和抗驚厥作用。由于其治療潛力，四氫喹啉衍生物的合成是當(dāng)前的重要研究方向，手性四氫喹啉的不對(duì)稱合成尤為重要。選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑（SERM）構(gòu)成一類生物活性化合物，通過與雌激素受體相互作用發(fā)揮其作用。SERM經(jīng)過了廣泛的研究由于它們?cè)谥委煷萍に叵嚓P(guān)疾病方面的潛力，如排卵功能障礙和經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥。此外，他們已經(jīng)證明有望對(duì)抗雌激素反應(yīng)性癌癥和生殖障礙。其中2024
08-07【名家案例】連續(xù)流工藝優(yōu)化中的機(jī)器學(xué)習(xí)和人工智能
研究背景近年來，對(duì)有機(jī)反應(yīng)工藝的自主優(yōu)化以及反應(yīng)結(jié)果的大數(shù)據(jù)集的生成或使用都受到了重大關(guān)注。然而，對(duì)于反應(yīng)優(yōu)化仍然沒有明確的“最佳方法”。2021年，Astex制藥公司和劍橋大學(xué)的合作研究，最大限度地將預(yù)先存在的數(shù)據(jù)和自我優(yōu)化算法結(jié)合在一起，發(fā)表了多任務(wù)優(yōu)化算法（多任務(wù)貝葉斯優(yōu)化，MTBO）。MTBO被視為“小數(shù)據(jù)”反應(yīng)優(yōu)化的最佳算法模型，當(dāng)時(shí)該模型僅使用計(jì)算機(jī)模擬示例進(jìn)行了演示。圖1.使用已有數(shù)據(jù)在流動(dòng)反應(yīng)器中進(jìn)行自我優(yōu)化歐洲連續(xù)流大咖，格拉茨大學(xué)連續(xù)流合成中心（CCFLOW）和制藥研究中心工2024
08-07【名家案例】安全、高效、低成本脫氧氟化試劑的連續(xù)流合成應(yīng)用
研究背景由于有機(jī)分子中存在豐富的碳氧鍵，因此科學(xué)家們特別致力于開發(fā)脫氧氟化方法。在此過程中，科學(xué)家們發(fā)展了二乙胺基三氟化硫（DAST，Et2NSF3）、全氟丁基亞硫酰氟（PFBS）、對(duì)硝基苯磺酰氟（NosylFluoride）等一系列脫氧氟化試劑，但價(jià)格昂貴、容易分解等缺點(diǎn)也限制了氟化試劑在放大生產(chǎn)中的應(yīng)用。四氟化硫是二乙胺基三氟化硫（DAST）的前驅(qū)體，其自身也是一種高效的脫氧氟化試劑，可以將醇、醛、酮和羧酸分別轉(zhuǎn)化為-F、-CHF2、-CF2-、和-CF3或-COF。由于四氟化硫的低沸點(diǎn)、高掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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