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蒂科（上海）生物科技有限公司
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YKG1細胞，星形細胞瘤分級IV細胞注意事項2017/01/13
購買蒂科生物YKG1細胞，星形細胞瘤分級IV細胞注意事項如下：1收到細胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。2對于貼壁細胞，若細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉；如細胞還不貼壁，將細胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。3建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，
YMB-1細胞處理方法YMB-1細胞2017/01/13
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度，細胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導，請及時或郵件。需要特別指出的是：如細胞出現(xiàn)問題，請于48h內(nèi)及時反饋，本公司將竭誠為您服務！一．貼壁細胞1.客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。2.肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。3.顯微鏡觀察細胞，當細胞
QBC939細胞培養(yǎng)2017/01/12
1、實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。2、無菌操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時
Panc 02細胞Panc 022017/01/11
Panc02細胞，人胰腺癌細胞購買蒂科生物Panc02細胞，人胰腺癌細胞注意事項如下：1收到細胞后首先觀察Panc02細胞瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。2對于貼壁細胞，若細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉;如細胞還不貼壁，將細胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。3建議客戶收到細胞后前3天
血清 你不能不知道的一些事情！2016/12/29
要做細胞培養(yǎng)，首先要了解的是，要用什么樣的血清。普通的細胞培養(yǎng)，血清是*的，當然啦，也有一些需要無血清培養(yǎng)。比如一些CIK細胞，不能用動物源性的血清進行培養(yǎng)，以免會輸?shù)饺梭w之后，導致產(chǎn)生異體免疫反應。胎牛血清（FBS）是zui常用，也是的細胞生長的補充試劑，通常優(yōu)于其他類型的細胞培養(yǎng)血清。主要是由于血清中含有豐富的營養(yǎng)以及細胞生長因子，這些都是細胞生長*的。那為啥不用成年牛的血清，或者新生牛的血清呢？很簡單因為胎牛體內(nèi)抗體含量低，不會造成與細胞的抗體的交叉反應。一般胎牛都是取自奶牛場的小公牛，因
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