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中國(guó)光譜儀行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)2022/10/22: 中國(guó)光譜儀行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)光譜儀（Spectroscope）是將成分復(fù)雜的光分解為光譜線的科學(xué)儀器，由棱鏡或衍射光柵等構(gòu)成，利用光譜儀可測(cè)量物體表面反射的光線，可以廣泛應(yīng)用到包括食品、化學(xué)、電子學(xué)、空氣污染、水污染在內(nèi)的各種領(lǐng)域。隨著我國(guó)光譜儀技術(shù)水品的提升，以及我國(guó)近年來(lái)我國(guó)在食品檢測(cè)、環(huán)保監(jiān)督等多個(gè)領(lǐng)域?qū)庾V儀需求的增加，我國(guó)光譜儀行業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大，未來(lái)隨著應(yīng)用領(lǐng)域的進(jìn)一步擴(kuò)大和應(yīng)用加深，光譜儀行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模仍將保持穩(wěn)定擴(kuò)大態(tài)勢(shì)。產(chǎn)品種類眾多從原理角度講，光譜儀器可以分為：吸收光譜(

辣椒油中羅丹明B的分析方法2021/05/07: 應(yīng)用簡(jiǎn)介本實(shí)驗(yàn)采用固相萃取結(jié)合高效液相色譜的方法，建立了辣椒油中羅丹明B的檢測(cè)方法。樣品經(jīng)20%丙酮的正己烷溶液（V/V）提取，CleanertAlumina-N固相萃取柱凈化，VenusilMPC18色譜柱（4.6×150mm，5µm，100?）分離，水和甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行洗脫，外標(biāo)法進(jìn)行定量。結(jié)果表明，羅丹明B添加量為0.05mg/kg時(shí)，回收率在90%~100%之間，能夠滿足檢測(cè)要求。羅丹明B(RhodamineB)又稱玫瑰紅B,或堿性玫瑰精，俗稱花粉紅，是一種具有鮮桃紅色的人工合成的染料。

制備色譜柱的維護(hù)方法2021/04/08: 制備色譜柱的維護(hù)方法Themaintenanceofthepreparationofchromatographiccolumn一、建議使用保護(hù)柱，避免顆粒進(jìn)入色譜柱，引起堵塞；二、建議選擇合適pH范圍的色譜柱，避免填料溶劑老化；三、緩沖鹽的正確使用：緩沖鹽通常使用不當(dāng)會(huì)析出，堵塞篩板和填料，使填料板結(jié)，柱壓升高，阻礙基質(zhì)上鍵合相的碳鏈自由舒展，使色譜柱保留能力下降，柱效降低，縮短其使用壽命，緩沖鹽析出后很難去除，因此正確的使用緩沖鹽對(duì)延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命非常重要，具體方法如下：“使用前過(guò)渡，使用

薯片和油條中丙烯酰胺的分析方法2021/03/16: 應(yīng)用簡(jiǎn)介本實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)了《食品中丙烯酰胺的測(cè)定》GB5009.204-2014中首一法——穩(wěn)定性同位素稀釋的液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法（LC-MS/MS），樣品經(jīng)超純水提取，先后經(jīng)Cleanert®PEP和Cleanert®SAS固相萃取柱凈化，Venusil®MPC18色譜柱（2.1×150mm，5μm，100?）分離，0.1%的甲酸水溶液作為流動(dòng)相洗脫，三重四級(jí)桿質(zhì)譜檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量。結(jié)果表明：當(dāng)丙烯酰胺的加標(biāo)量為2mg/kg時(shí)，回收率在100%~115%，可以滿足檢測(cè)要求。丙烯酰胺（acyla

氣相色譜手動(dòng)進(jìn)樣針的日常維護(hù)步驟2020/12/30: 為了讓您的進(jìn)樣針發(fā)揮得更好，建議進(jìn)行定期維護(hù)進(jìn)樣針，去除進(jìn)樣針中的所有殘留物，以免受殘留物積聚影響，增加針筒內(nèi)部的粗糙度和推桿磨損程度。維護(hù)周期取決于您的樣品。如果樣品很臟或有粘性，建議進(jìn)行每日維護(hù)。一般步驟是：1.取出針筒中的推桿并檢查推桿是否磨損。用不起毛棉紙輕輕擦拭推桿2-3次。注意不要將PTFE針尖從PTFE頭進(jìn)樣針的推桿中取出2.將推桿浸入清潔劑中幾秒鐘。通常根據(jù)污染物選擇清潔劑，但一般使用甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮。如果污染物具有較高的親脂性和粘性，可以使用10%-30%十二烷基硫酸

香油中苯并芘殘留量的分析方法2020/12/16: 應(yīng)用簡(jiǎn)介本實(shí)驗(yàn)采用固相萃取結(jié)合高效液相色譜串聯(lián)熒光檢測(cè)器（SPE-HPLC)的方法，建立了香油中苯并芘殘留量的檢測(cè)方法。香油經(jīng)正己烷溶解，CleanertSilica和CleanertBAP-3固相萃取柱凈化，VenusilASBC18色譜柱（4.6×250mm，5μm，150?）分離，水和乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行等度洗脫，外標(biāo)法進(jìn)行定量。結(jié)果表明，苯并芘添加量為0.1mg/kg時(shí)，回收率在80%~100%之間，能夠滿足檢測(cè)要求?！獞?yīng)用編號(hào)：AF10098苯并芘又稱苯并（α）芘，英文縮寫(xiě)B(tài)aP，是一種

HCL空心陰極燈的使用維護(hù)注意事項(xiàng)2020/11/26: 島津ShimadzuAAS-HCL空心陰極燈的使用維護(hù)注意事項(xiàng)：1．使用時(shí)不得超過(guò)額定電流，否則會(huì)使陰極材料大量濺射、熱蒸發(fā)或陰極熔化，壽命縮短，甚至發(fā)生恒久性損壞。2．每隔3～4個(gè)月，應(yīng)將不常用的燈，通電點(diǎn)燃2～3小時(shí)，以保證燈的性能，延長(zhǎng)其壽命。3．使用一段時(shí)間后燈會(huì)老化，導(dǎo)致發(fā)光不穩(wěn)，光強(qiáng)減弱，噪聲增加。在這種情況下可用激活器加以激活，或把燈的極性反接，在規(guī)定的大電流下點(diǎn)燃30分鐘，多數(shù)燈的性能可以恢復(fù)。4．取放或拆卸等時(shí)，應(yīng)拿燈座，不要拿燈管。如窗口有油污、手印或其他污物，可用脫脂棉蘸上

簡(jiǎn)述氣相色譜柱HP-5和DB-5的差異2020/08/13: 在GC系列中，色譜柱作為分離的核心，是必*，所以掌握色譜柱也是非常重要的。大家知道HP-5氣相柱和DB-5氣相柱的差別嗎？下面給大家介紹一下：HP和DB是Agi家的兩個(gè)不同生產(chǎn)線，是源來(lái)自于原HP公司和原J&W公司的色譜柱品牌。5的意思是指固定相類型，它表示含5%苯基的甲基聚硅氧烷柱子。除了HP，DB，還有很多品牌的色譜柱，比如BP-5柱,Rts-5柱,OV-5柱，VF-5柱等等。和液相C18柱一樣，不同品牌的5號(hào)柱是有區(qū)別，就好像是品牌繁多的中國(guó)白酒之間的差異。味道兒大徑相同，但是專業(yè)的品酒師

普蘭德移液器吸頭的無(wú)菌操作方法2020/07/28: 補(bǔ)充裝（TipRack)，用于吸頭盒的補(bǔ)充包裝，使用可回收，環(huán)境友好的PET包裝。滅菌規(guī)格的TipRack補(bǔ)充裝隨附一個(gè)移取工具，以便于快速地將一個(gè)托架的補(bǔ)充吸頭置入滅過(guò)菌的空吸頭盒而避免手部的接觸。那么如何操作呢？下面介紹一下：一、同時(shí)捏住移取工具的長(zhǎng)邊并保持，取出吸頭托架。確保移取工具的卡點(diǎn)出于正確的位置。二、將預(yù)裝吸頭的吸頭托架垂直地自上而下插入一個(gè)滅過(guò)菌的空吸頭盒，直至其卡入正確的位置。三、將移取工具拿走。完成！——所有步驟無(wú)需接觸吸頭！

SGE毛細(xì)管氣相色譜柱選購(gòu)指南2020/07/09: 當(dāng)您選擇毛細(xì)管色譜柱的時(shí)候，需要考慮以下四點(diǎn)基本要素：1)固定相2)內(nèi)徑3)柱長(zhǎng)度4)膜厚1)固定相◆在滿足您的分離要求的情況下，盡可能選擇極性小的毛細(xì)柱；◆非極性固定相主要是根據(jù)被分析物的沸點(diǎn)不同，來(lái)達(dá)到分離的目的；◆隨著固定相主架上氰基、苯基數(shù)量的增加，固定相的極性增加，偶極矩或電荷分布上的差異對(duì)分離結(jié)果的影響加大(AC10/BP10、BPX35,BPX50、AC225/BP225和BPX70)；◆對(duì)于可以產(chǎn)生氫鍵作用的化合物（如醛類、醇類），聚乙二醇的固定相是選擇：SOLGEL-WAX、A

島津SIL-10ADvp自動(dòng)進(jìn)樣器的維護(hù)及故障排除2020/06/23: 島津液相SIL-10ADvp自動(dòng)進(jìn)樣器的日常維護(hù)及一些普遍常見(jiàn)的故障排除，消耗品的更換和工作中自動(dòng)進(jìn)樣器一些故障判斷和排除。HPLC分析儀器的普及和其在自動(dòng)化程度的提高，自動(dòng)進(jìn)樣模式取代了原來(lái)手動(dòng)模式，它大大提高了工作效率，增強(qiáng)了分析的精度，消除了人為誤差等等優(yōu)勢(shì)，越來(lái)越多的單位使用自動(dòng)進(jìn)樣器。與此同時(shí)，自動(dòng)進(jìn)樣器有時(shí)出現(xiàn)的故障往往會(huì)使人頭疼。要弄清楚故障發(fā)生的原因，有效地解決它的故障，首先要從日常維護(hù)和保養(yǎng)著手。一、島津SIL-10ADvp自動(dòng)進(jìn)樣器常規(guī)維護(hù)。筆者使用是島津SIL-10ADvp

如何管控整理實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)標(biāo)識(shí)2020/06/07: 實(shí)驗(yàn)室有哪些標(biāo)識(shí)標(biāo)識(shí)按性質(zhì)可分為屬性標(biāo)識(shí)和狀態(tài)標(biāo)識(shí)。屬性標(biāo)識(shí)規(guī)定了事物的固有特征，它在整個(gè)過(guò)程中自始至終不變，具有單一性及可追溯性的特點(diǎn)。狀態(tài)標(biāo)識(shí)是指標(biāo)識(shí)時(shí)事物滿足規(guī)定質(zhì)量要求的能力，一般情況下具有時(shí)限性及可變性的特點(diǎn)，即標(biāo)識(shí)對(duì)象對(duì)應(yīng)不同的時(shí)段，可有不同的狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)中標(biāo)識(shí)管理的對(duì)象主要有：?文件、檔案、記錄和報(bào)告；?檢驗(yàn)樣品；?儀器設(shè)備、計(jì)量器具及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；?藥品試劑；?環(huán)境與區(qū)域；?人員；?其他。如何在實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用各類標(biāo)識(shí)？標(biāo)識(shí)管理就是根據(jù)物品的屬性，對(duì)物品的標(biāo)識(shí)進(jìn)行設(shè)計(jì)、編排、粘貼、調(diào)整

離子色譜法原理、優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域2020/05/15: 從一九七五年離子色譜法(IonChromatography)產(chǎn)生到現(xiàn)在，快速的歷經(jīng)了四十多年發(fā)展，離子色譜法憑借其*的優(yōu)勢(shì)逐漸成為離子型物質(zhì)、有機(jī)酸與糖類分析的常用方法。隨著國(guó)家對(duì)環(huán)境的日益重視以及離子色譜相關(guān)技術(shù)的不斷改進(jìn)，以后離子色譜在環(huán)境、食品、制藥、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用前景可期?，F(xiàn)在從離子色譜法的原理、優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域開(kāi)始，給大家介紹離子色譜法的炫彩。離子色譜的原理各位深知的色譜技術(shù)是利用待分離混合物中物理化學(xué)性質(zhì)的差別，使得各組分以不同程度分配在固定相和流動(dòng)相中，因各組分隨流動(dòng)相前進(jìn)速度

Cleanert PAE 增塑劑檢測(cè)柱的產(chǎn)品選擇及使用方法2020/03/13: CleanertPAE增塑劑檢測(cè)柱的產(chǎn)品選擇及使用方法針對(duì)不同食品及保健品中的增塑劑檢測(cè)開(kāi)發(fā)了一系列前處理凈化小柱，輔助液相色譜或氣相色譜質(zhì)譜法進(jìn)行檢測(cè)，均達(dá)到了很好的凈化效果和樣品添加回收率。產(chǎn)品選擇及使用方法：檢測(cè)樣品規(guī)格及包裝使用方法訂貨編號(hào)水性樣品，如飲料，白酒，引用水等500mg/6ml，30支/盒活化：5mL乙酸乙酯、5mL甲醇、5mL水上樣：取10mL樣品直接上樣(含高比例乙醇樣品，需用純水稀釋)淋洗：5mL5%甲醇水，真空抽干20min。洗脫：先用2mL甲醇浸泡柱床1min，棄去

移液槍移液器的操作方法簡(jiǎn)述2020/02/18: 移液槍是移液器當(dāng)中的一種，經(jīng)常用于實(shí)驗(yàn)室少量或微量液體的移動(dòng)提取，規(guī)格不同，不同規(guī)格的移液槍配套使用不同大小的槍頭，不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的形狀也略有不同，但工作原理及操作方法基本一致。移液槍屬精密儀器，使用及存放時(shí)均要小心謹(jǐn)慎，防止損壞，避免影響其量程。下面是操作方法的簡(jiǎn)單描述：第1步設(shè)定移液體積旋轉(zhuǎn)移液槍上端的旋鈕調(diào)節(jié)體積，從大體積調(diào)節(jié)至小體積時(shí)，旋轉(zhuǎn)至刻度即可：從小體積調(diào)節(jié)至大體積時(shí)，可調(diào)至超過(guò)設(shè)定體積，然后回調(diào)至設(shè)定體積，確保更佳精度。第2步安裝移液槍頭將移液槍末端垂直插入吸頭，輕壓上緊即可。

島津制備HPLC 色譜柱的選擇方法2020/01/20: 填料的選擇在進(jìn)行制備HPLC時(shí)，需要選擇純度盡可能高，并可同時(shí)得到大量化合物的色譜柱。硅膠基體填充制備HPLC色譜柱，廣泛用于合成化學(xué)、天然物化學(xué)等領(lǐng)域。反相制備HPLC色譜柱利用不同化學(xué)鍵合相保持峰型，實(shí)現(xiàn)高純度精制。特別是Inertsil系列制備HPLC色譜柱同時(shí)具備HPLC分析色譜柱的高分離性能和低吸附性。此外，在進(jìn)行制備HPLC時(shí)，與樣品負(fù)荷量的大小、較短的色譜柱清洗時(shí)間、再平衡化時(shí)間快速化、溶劑去除的速度等相關(guān)的洗脫液的選擇很重要?？扇鏉M足上述項(xiàng)目要求的InertsilODS-3是更

島津保護(hù)柱的選擇方法2020/01/15: 保護(hù)柱連接在進(jìn)樣器和分析色譜柱之間，主要對(duì)分析色譜柱起保護(hù)作用。保護(hù)柱的種類主要有，用手?jǐn)Q即可簡(jiǎn)單更換的小柱型和同分析色譜柱一樣填充在不銹鋼柱中的類型。這里介紹一下保護(hù)柱的選擇方法。其中經(jīng)常使用的小柱保護(hù)柱E在Inertsil、InertSustain填充柱的各項(xiàng)中也有介紹，請(qǐng)根據(jù)使用色譜柱的填料和尺寸進(jìn)行選擇。ShimadzuInertsil系列島津液相色譜柱ShimadzuInertSustain系列島津液相色譜柱島津UHPLC保護(hù)柱島津GLCart系列保護(hù)柱島津一體式填充保護(hù)柱島津迷你一體

液相色譜柱的選擇方法概述2019/12/10: 液相色譜柱的選擇方法概述選擇方法一：填料的種類填料的基質(zhì)一般選擇使用多孔硅膠或聚合物等，在細(xì)孔的表面有多種經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾的官能團(tuán)。利用目標(biāo)成分疏水性的不同起到分離效果的反相分離模式，利用極性不同進(jìn)行分離的正相分離模式，根據(jù)分子大小的不同而分離的尺寸排阻模式，根據(jù)離子性質(zhì)的不同而達(dá)到分離的離子交換模式，又或者分離光學(xué)異構(gòu)體等，根據(jù)目的的不同，需要選擇對(duì)應(yīng)的填料。作為填充劑的代表十八烷基、辛基、丁基等即在硅膠的細(xì)孔表面化學(xué)鍵合的C18（ODS）、C8或C4等，碳鏈越長(zhǎng)，疏水性（保留能力）越強(qiáng)。選擇方法

Boston液相色譜柱使用注意事項(xiàng)2019/09/22: 1、確保樣品溶液與流動(dòng)相條件兼容，進(jìn)樣后不會(huì)發(fā)生沉淀、或溶劑不互溶情況。通常使用流動(dòng)相或比液相相洗脫強(qiáng)度弱的溶液（即有機(jī)溶劑比例較低）溶解或稀釋樣品，這樣可以獲得很好的峰形和檢測(cè)靈敏度。有疑問(wèn)歡迎咨詢廣州同譜。2、如系統(tǒng)在線混合生成流動(dòng)相，預(yù)先檢查流動(dòng)相各組分的兼容性。例如，當(dāng)磷酸鹽緩沖液與高濃度乙腈（例如≥70%）混用時(shí)，可能發(fā)生鹽析出。3、在使用流動(dòng)相進(jìn)行柱平衡之前，如果流動(dòng)相中含有可能析出的緩沖鹽，先使用10-20倍術(shù)體積的有機(jī)溶劑–水溶液進(jìn)行過(guò)渡。例如，在使用40/60甲醇/磷酸鹽緩沖液

怎么樣選擇甘露醇藥典柱？2019/09/06: 甘露醇藥典柱是液相色譜儀中，安裝在進(jìn)樣器和分析柱之間，通過(guò)流動(dòng)相和樣品溶液。可以預(yù)先捕集能被分析柱牢固吸附，不能被流動(dòng)相所洗滌的物質(zhì)，保護(hù)并延長(zhǎng)分析柱使用壽命。像藥典液相柱、中藥材分析柱、益母草柱、利巴韋林柱、甘露醇藥典柱柱、益母草柱、氨基酸柱、檳榔柱、乳糖柱、人參柱、柱、木犀草苷分析柱、葡jia胺柱、人血白蛋白柱、肝素鈉柱、國(guó)達(dá)色譜柱、硫酸軟骨素柱、頭孢他啶柱、苯海拉明柱、藥典柱、苦參堿柱、抗體柱、頭孢聚合物體積排阻柱、石英毛細(xì)管柱等液相色譜柱如何選擇甘露醇藥典柱呢？怎么樣選擇甘露醇藥典柱又不

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