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利用ES-buffer增強(qiáng)內(nèi)毒素檢測(cè)的特異性2025/02/20: 內(nèi)毒素由革蘭氏陰性細(xì)菌在裂解過(guò)程中釋放，普遍存在于環(huán)境中。如果內(nèi)毒素進(jìn)入血液，可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的健康后果，包括發(fā)燒、敗血癥和敗血性休克。因此，針對(duì)注射用藥品和醫(yī)療器械規(guī)定了內(nèi)毒素檢測(cè)方法，以防止其內(nèi)毒素污染。其中，使用鱟試劑檢測(cè)內(nèi)毒素是被廣泛接受的內(nèi)毒素檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)方法1，具有高可靠性和準(zhǔn)確性的特點(diǎn)。然而，檢測(cè)可能會(huì)出現(xiàn)干擾，并且可能是由多種不同因素引起的，包括待測(cè)樣品中的成分。其他可能導(dǎo)致樣品干擾的物質(zhì)也包括某些化學(xué)抑制劑、變性劑等物質(zhì)1。另外pH值、內(nèi)毒素掩蔽和內(nèi)毒素吸附也可能干擾檢測(cè)結(jié)果。其中

小膠質(zhì)細(xì)胞清除劑2025/02/11: 小膠質(zhì)細(xì)胞可通過(guò)遺傳學(xué)或藥理學(xué)方法清除，這些方法被認(rèn)為是了解小膠質(zhì)細(xì)胞功能的有效手段。迄今為止已有多種方法被開(kāi)發(fā)，但各有優(yōu)缺點(diǎn)，因此需要在了解其性質(zhì)的基礎(chǔ)上選擇合適的方法。FUJIFILMWako可提供包封氯膦酸鹽脂質(zhì)體的小膠質(zhì)細(xì)胞清除試劑?！粜∧z質(zhì)細(xì)胞清除方法小膠質(zhì)細(xì)胞（Microglia）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中負(fù)責(zé)免疫功能的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，除了吞噬異物和死細(xì)胞，釋放趨化因子和細(xì)胞因子之外，在神經(jīng)細(xì)胞的監(jiān)測(cè)、修剪突觸等中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能表達(dá)方面也發(fā)揮著重要的作用。此外，雖然小膠質(zhì)細(xì)胞還有助于阿爾

細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)法的進(jìn)展和未來(lái)2024/10/31: 包含自革蘭氏陰性菌的脂多糖（LPS）在內(nèi)的熱原是可引起發(fā)熱的物質(zhì)，也是醫(yī)藥制品中的有害污染物。當(dāng)醫(yī)藥制品與血液和器官直接接觸時(shí)，其可能包含的熱原會(huì)激活人體的先天免疫機(jī)制，從而可能導(dǎo)致高燒、炎癥、組織損傷、敗血癥和休克。[1]因此，為了滿足監(jiān)管要求，醫(yī)藥制品需要進(jìn)行熱原檢測(cè)，這也是藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量規(guī)格的一部分。[1]◆熱原的歷史背景1875年，伯頓-桑德森（Burdon-Sanderson）提出了"熱原"（pyrogen）一詞，用來(lái)描述在腐肉的無(wú)菌提取物中發(fā)現(xiàn)的一種假設(shè)物質(zhì)，注射后會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物發(fā)

前沿速遞：鼻內(nèi)給藥外泌體可減輕缺氧缺血性腦損傷2024/07/25: 缺氧缺血性腦損傷是由于腦部供氧不足引起的，通常發(fā)生在心臟驟停后，目前尚無(wú)有效的治療方法。最近的研究表明，間充質(zhì)干細(xì)胞釋放的外泌體或具有治療潛力。近期，由北海道大學(xué)藥學(xué)院的Ikeda等人發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示[1]，通過(guò)外泌體治療神經(jīng)損傷的大鼠，其認(rèn)知功能在給藥28天內(nèi)有顯著改善，并且海馬中的細(xì)胞凋亡明顯減少，神經(jīng)元細(xì)胞存活率顯著提高。此外，研究還發(fā)現(xiàn)外泌體被小膠質(zhì)細(xì)胞吸收后，導(dǎo)致細(xì)胞毒性炎癥標(biāo)志物的表達(dá)減少。這項(xiàng)研究或能擴(kuò)展對(duì)外泌體給藥方式的理解，有望優(yōu)化治療策略。該項(xiàng)研究使用富士膠片和光的抗CD9

內(nèi)毒素檢測(cè)資訊：USP擬對(duì)重組鱟試劑相關(guān)章節(jié)進(jìn)行投票2024/05/10: 近日，美國(guó)藥典微生物學(xué)專家委員會(huì)表示，將于今年6月至7月就批準(zhǔn)“使用非動(dòng)物源試劑進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)“擬議章節(jié)進(jìn)行投票。如獲委員會(huì)批準(zhǔn)，USP預(yù)計(jì)該章節(jié)將于2024年11月發(fā)布，并收錄于2025年5月的USP-NF中。擬議的第章提供了使用非動(dòng)物源性試劑進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的新方法，包括使用重組級(jí)聯(lián)(rCR)和重組C因子(rFC)試劑。該章節(jié)將為生物制藥制造商提供將重組試劑納入質(zhì)量測(cè)試的必要信息?！癟henewchapterincludesmethodsusingbothrecombinantcascad

如何選擇合適的Protein A ELISA試劑盒2024/05/10: 生物制藥中的污染可能發(fā)生在生產(chǎn)的不同階段，其污染源包括微生物、外源因子和化學(xué)雜質(zhì)等。有效的監(jiān)測(cè)和管控對(duì)于滿足嚴(yán)格的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)并確保成品的安全性和完整性起著至關(guān)重要的作用。ProteinA純化樹(shù)脂常用于人源單克隆抗體的大規(guī)模生產(chǎn)。純化柱廠家會(huì)使用特定的ProteinA變體，使其純化柱具有不同的特性。純化時(shí)，部分ProteinA可能會(huì)與珍貴的抗體一起被洗脫，因此需要進(jìn)行嚴(yán)格的ProteinA污染監(jiān)測(cè)。選擇ProteinAElisa檢測(cè)時(shí)，需要注意以下幾點(diǎn)：●檢測(cè)可覆蓋所有主要的ProteinA異構(gòu)體：

靶器官毒理學(xué)研究2024/05/10: 闡明藥物對(duì)靶器官的潛在毒性，對(duì)于確保候選藥物的安全性和有效性至關(guān)重要。該研究有助于識(shí)別和降低藥物對(duì)靶器官造成傷害的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，也有助于開(kāi)發(fā)更安全、更有針對(duì)性的藥物干預(yù)措施。◆SCREEN-WELL®毒性化合物庫(kù)SCREEN-WELL®毒性化合物庫(kù)包含多種明確的器官相關(guān)毒性特征的化合物，囊括不同結(jié)構(gòu)和機(jī)理的化合物類別及無(wú)毒性對(duì)照組。庫(kù)中的化合物溶于10mM的DMSO中，并以每孔100或500μL的量等分至深孔板中。這些化合物庫(kù)有助于包括高內(nèi)涵分析實(shí)驗(yàn)在內(nèi)的預(yù)測(cè)性毒理學(xué)篩選。l數(shù)百種不同且毒性明確的化

in vivo研究用阻斷抗體2024/05/08: ◆BAFF和APRIL與炎癥研究AdipoGenLifeSciences可提供靶點(diǎn)為BAFF和APRIL的泛用強(qiáng)效功能性阻斷抗體。研究表示，BAFF和APRIL與人類自身免疫性疾病、動(dòng)脈粥樣硬化和妊娠期間有關(guān)。anti-BAFF(Sandy-2)可有效阻斷小鼠invivo的BAFF。Sandy-2可誘導(dǎo)B細(xì)胞耗竭，并生成與BAFF-/-小鼠相似的表型。anti-APRIL(Apry-1-1)是一種重組抗體，可在invitro和invivo抑制小鼠APRIL與BCMA和TACI的結(jié)合。anti-A

溶液摩爾濃度的計(jì)算方法2024/04/25: 摩爾濃度（mol/L(M)）是常用的濃度表示方式，指在1L溶液中溶解的目標(biāo)物質(zhì)（溶質(zhì)）的摩爾數(shù)。以下是它的計(jì)算方法?！灸枬舛取?【1L溶液的重量※1】×【純度※2】÷【分子量】※1溶液比重（或密度）(g/mL)×1,000(mL)※2純度(w/w%)/100【例】1L2-巰基-乙醇（HSCH2CH2OH）的摩爾濃度所需信息如下：●比重（或密度）=1.114g/mL●假設(shè)純度（或含量）=100w/w%?！穹肿恿?78.13將以上數(shù)值代入上述公式進(jìn)行計(jì)算，可知1L2-巰基-乙醇的摩爾數(shù)為1.114

JIS稀釋溶液的表示方式2024/04/25: 日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JIS常使用“試劑（a+b）”表示稀釋溶液例如，“鹽酸（2+1）”表示制備方法為"鹽酸（JISK8180）（35.0-37.0%）200mL+水100mL"的稀釋溶液。其他的稀釋溶液表示方式請(qǐng)參考下表。(來(lái)自JISK8001）稀釋溶液的示例名稱制備方法鹽酸（2+1）鹽酸(JISK8180)(35.0~37.0%)200mL+水100mL氨水（2+3）氨水(JISK8085)(28.0~30.0%)200mL+水300mL高氯酸（1+1）高氯酸(JISK8223)(60.0~62.0%

Western Blotting老踩坑？一篇搞定常見(jiàn)問(wèn)題2024/04/16: ◆WesternBlotting實(shí)驗(yàn)失敗緣由？WesternBlotting是生命科學(xué)研究的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)方法，實(shí)驗(yàn)中的蛋白量、抗體、凝膠、膜和檢測(cè)反應(yīng)等因素均可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，但初學(xué)者往往不知道原因所在?！拔也恢繵esternBlotting失敗的原因是什么““我想知道解決方案！“針對(duì)WesternBlotting的各種問(wèn)題，本文整理了在轉(zhuǎn)膜、抗體反應(yīng)、檢測(cè)等過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案?！鬢esternBlotting常見(jiàn)的失敗案例以下為WesternBlotting常見(jiàn)的失敗案例：●高背景●出現(xiàn)

關(guān)于粘度單位2024/04/15: 目前，粘度的常用單位為毫帕秒(mPa·s)。過(guò)去的粘度單位常用泊（P、poise）或厘泊（cP、cps）來(lái)表示。但近年來(lái)，開(kāi)始采用國(guó)際單位制單位（SI單位）作為計(jì)量單位，因此粘度單位也變更為帕秒（Pa·s）。另外，運(yùn)動(dòng)粘度（v）使用的單位斯（St）變更為平方米每秒（m2/s），常用單位為平方毫米每秒（mm2/s）。粘度的數(shù)值越小，其黏性越小。【粘度】●1P=1dyn?s/cm2=10-1Pa?s●1cP（或cps）=1mPa?s【運(yùn)動(dòng)粘度】●1St=1cm2?s-1=1cm2/s●1cSt=1m

關(guān)于當(dāng)量濃度（N）2024/04/15: 溶液濃度有多種表示方法，以下為部分常用的表示方式。重量百分比濃度用「w/w%」、「wt%」表示，或只用「%」表示100g溶液中溶質(zhì)的g數(shù)體積百分比濃度用「v/v%」表示100mL溶液中溶質(zhì)的mL數(shù)重量體積百分比濃度用「w/v%」表示100mL溶液中溶質(zhì)的g數(shù)摩爾濃度用「mol/L」、「M」表示1L溶液中溶質(zhì)的摩爾數(shù)有時(shí)候也會(huì)使用“當(dāng)量濃度”作為濃度的表示方式。當(dāng)量濃度，曾常用于容量分析等實(shí)驗(yàn)中，目前會(huì)更多使用摩爾濃度來(lái)表示。然而，有時(shí)候仍會(huì)遇到類似“10%硝酸的當(dāng)量濃度是多少？”這類與當(dāng)量濃度的

常用單位換算2024/04/15: 長(zhǎng)度換算英寸（in）×25.4=毫米（mm）英尺（ft）×30.48=厘米（cm）毫米（mm）×0.04=英寸（in）厘米（cm）×0.4=英寸（in）碼（yd）×0.9=米（m）英里（mile）×1.6=公里（km）米（m）×1.1=碼（yd）公里（km）×0.62=英里（mile）容量換算美制盎司（oz）×29.574=毫升（mL）美制加侖(gal)×3.785=升（L）毫升（mL）×0.034=美制盎司（oz）升（L）×0.26=美制加侖（gal)重量換算磅（lb）×0.45359=千克（

InVivoKines™——高活性、高穩(wěn)定性in vivo研究用蛋白2024/04/03: ◆InVivoKines™——基于Knobs-into-Holes(KIH)技術(shù)開(kāi)發(fā)InVivoKines™是由AdipoGenLifeSciences自主研發(fā)和生產(chǎn)的新一代重組融合蛋白，可用于免疫治療、臨床前和invivo研究。InVivoKines™是基于Fc的融合蛋白，采用Knobs-into-Holes(KIH)技術(shù)進(jìn)行開(kāi)發(fā)。其特點(diǎn)包括：具有更高活性的天然蛋白構(gòu)象、在無(wú)動(dòng)物源成分條件下生產(chǎn)、通過(guò)生物活性測(cè)試、通過(guò)SEC驗(yàn)證純度和均一性、內(nèi)毒素水平低且批次間一致性高?！綨EW】?jī)?yōu)質(zhì)的活性同

N端修飾蛋白（乙?；?、肉豆蔻酰化）的合成2024/02/22: N端乙?；腿舛罐Ⅴ；堑鞍字凶畛Ｒ?jiàn)的翻譯后修飾之一，它們參與了蛋白的相互作用和亞細(xì)胞定位。為了闡明這些翻譯后修飾的重要性，需要比較分析修飾蛋白和未修飾蛋白。但是，在使用大腸桿菌等活細(xì)胞制備蛋白的常規(guī)方法中，受細(xì)胞中固有的修飾酶影響，難以控制和制備未修飾蛋白和修飾蛋白。在本研究中，使用僅由參與蛋白合成的因子組成的PUREsystem（產(chǎn)品名稱：PUREfrex®），探討制備N端修飾目標(biāo)蛋白的方法，并以wan全可控的狀態(tài)成功合成了乙?；蛉舛罐Ⅴ；牡鞍?。◆由未甲?；某跏嫉鞍彼岷铣傻鞍自谑褂贸Ｒ?guī)

AdipoGen 產(chǎn)品精選——肥胖癥、糖尿病研究用工具2024/01/19: ◆invivo研究用——特別的活性同源二聚體GDF15蛋白GDF15靶點(diǎn)與飲食性肥胖和胰島素抵抗相關(guān)，并調(diào)節(jié)食欲、胰島素敏感度、新陳代謝和免疫反應(yīng)。GDF15通過(guò)與其受體GFRAL結(jié)合誘發(fā)厭食癥和減輕體重，對(duì)GDF15-GFRAL通路靶向治療有助于維持能量消耗。AdipoGenLifeSciences的同源二聚體蛋白Fc(LALA-PG)-KIH(人):GDF15(小鼠)(rec.)是一種特別的蛋白，它具有長(zhǎng)效高活性，可用于invivo研究。它與其他常規(guī)的GDF15-Fc蛋白不同，本產(chǎn)品形成具有

USP擬新增 “使用重組鱟試劑進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)” 章節(jié)2023/12/21: 2023年8月，USP微生物學(xué)專家委員會(huì)提出新增BacterialEndotoxinsTestUsingRecombinantReagents（使用重組試劑進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)）章節(jié)的提議，并以GeneralAnnouncement形式發(fā)布。該章節(jié)正式發(fā)布前，會(huì)在2023年11月1日至2024年1月31日期間征詢意見(jiàn)?！癇acterialEndotoxinsTestUsingRecombinantReagentswillbepublishedinPharmacopeialForum49(6)[No

AdipoGen產(chǎn)品速遞——聚焦科研用激動(dòng)劑/抑制劑2023/09/18: ◆α-半乳糖神經(jīng)酰胺（α-GalCer）—強(qiáng)效iNKT激活劑α-半乳糖神經(jīng)酰胺，又稱α-GalCer或KRN7000，最初是從沖繩的一種海綿Agelasmauritianus中提取并分離出來(lái)的糖鞘脂。α-GalCer可刺激強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)，并在體內(nèi)表現(xiàn)強(qiáng)有效的抗腫瘤活性。α-GalCer與在抗原遞呈細(xì)胞上表達(dá)的非經(jīng)典MHCI類分子CD1d結(jié)合。不變NKT（iNKT，invariantNKT）是一種表達(dá)半不變的Vα14-Jα18/Vα24-Jα18T細(xì)胞受體的NKT細(xì)胞。iNKT細(xì)胞通過(guò)IFNγ的增

透析液或其原料污染引起的腹膜炎2023/08/16: 腸外藥物已成為治療多種疾病時(shí)頻繁使用的藥物，極大地改善了患者的治療效果。然而，它們的使用可能會(huì)帶來(lái)污染風(fēng)險(xiǎn)，從而導(dǎo)致感染。假設(shè)患者在接受腹膜透析時(shí)，腹膜透析液或透析液原料受到污染，可能會(huì)引起腹膜炎感染1。腹膜炎是腹壁和大部分腹腔器官組織的炎癥。它的病因多種多樣，包括感染、受傷或其他疾病。腹膜炎患者通常會(huì)出現(xiàn)劇烈疼痛、腹部腫脹、發(fā)燒和體重下降等癥狀1，2。腹膜透析是一種治療終末期腎病的方法，也是血液透析的替代療法。但腹膜炎可能會(huì)影響腹膜透析的長(zhǎng)期有效率。因此，保持溶液無(wú)菌和使用無(wú)菌操作來(lái)預(yù)防腹膜炎

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