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Waters UPLC液相色譜儀：高效新革命！2025/02/18

WatersUPLC：高效新革命！WatersUPLC（超高效液相色譜）以其超高分離效率、高靈敏度和精確流量控制著稱。這種先進的分析儀器在多個領域都有廣泛的應用。??技術特點：超高分離效率：采用更小的顆粒填料，實現(xiàn)快速、高效的分離，顯著縮短分析時間。高靈敏度：能夠檢測到極低濃度的樣品，提高分析的準確性和可靠性。精確的流量控制：確保穩(wěn)定的流速，從而獲得重復性良好的分析結果。???應用領域：藥物研發(fā)：用于藥物成分分析、雜質(zhì)檢測、藥代動力學研究等。食品安全：檢測食品中的添加劑、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留等。環(huán)

島津環(huán)食藥分析技術方案2025/02/08

一、食品安全及安全保障1、農(nóng)殘篩查植物源性食品中農(nóng)殘篩查測定的兩個重要標準分別是GB23200.121-2021食品安全國家標準《植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》及GB23200.131-2018食品安全國家標準《植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》（更新標準待正式發(fā)布實施），應用GCMSMS以及LCMSMS，通過單針進樣即可實現(xiàn)多種常見農(nóng)殘的篩查鑒定。島津方案：包含數(shù)據(jù)庫，方法文件，操作指南的成套解決方案2、獸殘篩查GB3

助力地質(zhì)領域，島津XPS解決方案2025/02/08

XPS自1967年KaiSiegbahn發(fā)展后，在地質(zhì)領域就開始發(fā)揮非常重要的作用，由于XPS的高表面靈敏度的元素化學態(tài)分析能力使其可以檢測到礦物表面的離子單層，非常適用于檢測礦物表面的吸附、解吸、溶解和交換反應。早在1972年Huntress和Wilson就使用XPS技術分析了月壤[1]，如下圖所示：圖1.Apollo-11月壤XPS全譜XPS提供迅速的非破壞性元素分析方法，并給出了Fe的氧化態(tài)為Fe2+。鐵橄欖石和石英的比較表明在鐵橄欖石中O1s的結合能小0.5eV。而進一步的使用XPS分析

HPLC法分析帶保護基團的亞磷酰胺單體2024/09/30

HPLC法分析帶保護基團的亞磷酰胺單體SGLC-LC-392摘要：本文建立了亞磷酰胺單體N-苯甲?；?5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-甲基腺苷-3'-(2-氰基乙基-N,N-二異丙基)的HPLC測定方法。采用色譜柱Shim-packScepterHD-C18、ShimNexUPC18分析此亞磷酰胺單體，結果顯示，此亞磷酰胺單體的兩個手性同分異構體色譜峰峰型良好，分離度大于1.5，滿足分析要求。此方法可為帶保護基團的亞磷酰胺單體的檢測提供參考。關鍵詞：帶保護基團的亞磷酰胺單體Sh

關于液相色譜柱使用中的常見問題解答2024/09/30

Question1、ShimNexHESAX/SCX以及WPSAX/SCX色譜柱怎么活化？1.需要使用至少20倍柱體積的流動相平衡色譜柱。2.當流動相中緩沖鹽濃度較高時候，為了防止鹽在色譜柱或系統(tǒng)中析出，可使用20%的乙腈水溶液沖洗5倍以上柱體積作為緩沖，再過渡到流動相。3.因為SCX色譜柱鍵合的基團是磺酸基團，容易與醇類物質(zhì)發(fā)生酯化反應，所以流動相應當避免醇的使用。Question2.ShimNexHECN色譜柱的活化？氰基柱既可以用在正相模式，又可以用于反相模式?？紤]到色譜柱壽命，推薦使用過

殘留溶劑專題-島津SH-I-624Sil MS助力高效分析2024/09/26

方案設計參考方法：II類B：USP載氣：N2色譜柱：適合頂空進樣的殘留溶劑：G43色譜柱(624)適合直接進樣的殘留溶劑：G16色譜柱(PEG)溶劑：DMSO進樣方式：頂空檢測器：FIDII類B實驗結果II類B殘留溶劑標準溶液分離數(shù)據(jù)(島津SH-I-624SilMS)對于II類B殘留溶劑，SH-I-624SilMS整體分離效果良好。特別注意！#吡啶容易出現(xiàn)響應不好的問題這是因為吡啶易與熔融石英表面硅羥基形成分子間氫鍵，從而導致吸附、拖尾、響應差等問題的出現(xiàn)。與此同時我們也發(fā)現(xiàn)甲苯和吡啶同時檢測時

無菌針頭過濾器在實驗中的重要作用2024/07/31

在實驗室的日常工作中，每一個小細節(jié)都可能影響到整個實驗的結果。其中，無菌針頭過濾器作為一個看似不起眼的工具，卻在實驗過程中發(fā)揮著至關重要的作用。以下是關于無菌針頭過濾器在實驗中的重要作用的詳細分析：一、確保實驗的無菌環(huán)境無菌針頭過濾器能夠有效地去除液體中的雜質(zhì)、微粒和細菌，確保實驗過程中使用的液體是無菌的。這對于需要無菌環(huán)境的實驗，如微生物培養(yǎng)、細胞實驗等，尤為重要。無菌針頭過濾器的使用能夠減少污染的可能性，提高實驗結果的準確性。二、提高實驗效率無菌針頭過濾器具有快速、高效的過濾性能，能夠迅速地

固相萃取裝置的選擇與使用2024/07/25

固相萃取裝置的選擇與使用固相萃取(SolidPhaseExtraction，簡稱SPE)是一種廣泛應用于樣品前處理的分離和純化技術。選擇合適的固相萃取裝置并正確操作，對于保證實驗結果的準確性和可靠性至關重要。本文將為您提供一份關于固相萃取裝置選擇與使用的指南與實踐，幫助您更好地應用這一技術。一、固相萃取裝置的選擇根據(jù)樣品類型選擇萃取柱：不同的樣品類型(如水體、有機溶劑、生物樣品等)需要選擇不同類型的萃取柱，以確保最佳的萃取效果。根據(jù)分析目標選擇填料：固相萃取柱中的填料類型對萃取效果具有決定性影響

正確操作固相萃取柱可以有效地分離和提純目標化合物2024/05/27

固相萃取柱是一種化學分離技術，常用于提取和純化化合物。該柱內(nèi)填充有固定相材料，根據(jù)化合物間的親疏水性差異實現(xiàn)分離。操作時，樣品通過柱底注入，隨后溶劑逐漸通過柱體沖洗，使目標化合物與固定相發(fā)生吸附、解吸過程，得到純化的化合物。正確操作固相萃取柱至關重要，以下是詳細的操作步驟：1、準備工作：確保實驗室臺面整潔，準備好所需的試劑、溶劑和儀器。戴上實驗手套和安全眼鏡，確保操作安全。2、樣品預處理：將待處理的樣品溶解在適當?shù)娜軇┲?，并過濾以去除雜質(zhì)。確保樣品溶液的濃度適中，不要太濃或太稀。3、裝填：將其垂

毒素及其它前處理耗材大盤點-2024年最新國抽2024/05/15

毒素及其它前處理耗材大盤點-2024年最新國抽檢驗項目檢測方法前處理小柱苯并[a]芘GB5009.27-2016食品中苯并（a）芘的測定苯并（a）芘分子印跡柱:500mg,6mL玉米赤霉烯酮GB5009.209-2016食品中玉米赤霉烯酮的測定玉米赤霉烯酮免疫親和柱:柱規(guī)格1mL或3mL,柱容量≥1500ng,或等效柱。脫氧雪腐鐮刀菌烯醇GB5009.111-2016食品中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的測定脫氧雪腐鐮刀菌烯醇免疫親和柱:柱容量≥1000ngHLBSPE,200mg,6mL,

食品添加劑前處理耗材-2024年最新國抽細則2024/05/14

檢驗項目檢測方法前處理小柱脫氫乙酸及其鈉鹽GB5009.121-2016食品中脫氫乙酸的測定C18SPE,500mg,6mL,30/PK（以脫氫乙酸計）合成著色劑GB5009.35-2023食品中合成著色劑的測定PWAX-IISPE,150mg,6mL,30/PK乙?；前匪徕洠ò操惷?GB5009.140-2023食品中乙酰磺胺酸鉀的測定AL-NSPE,500mg,6mL,30/PK三氯蔗糖GB5009.298-2023食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的測定HLBSPE,200mg,6mL,30/PK孔

農(nóng)藥殘留-2024年食品安全抽檢國抽前處理耗材盤點2024/05/10

百菌清SN/T2320-2009進出口食品中百菌清、苯氟磺胺、甲抑菌靈、克菌靈、滅菌丹、敵菌丹和四溴菊酯殘留量檢測方法CARB/NH2SPE,500mg/500mg,6mL,30/PK氟蟲腈GB23200.115-2018雞蛋中氟蟲腈及其代謝物殘留量的測定QueTube,AOAC-50mgPSA,50mgC18,150mgMgSO4,2mL,100/PK農(nóng)藥殘留GB23200.121-2021植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定QueExtractionSaltTube,4gMgSO

獸藥殘留前處理耗材-2024年最新國抽2024/05/09

檢驗項目檢測方法5氯酚酸鈉（以5氯酚計）GB23200.92-2016動物源性食品中5氯酚殘留量的測定MAXSPE,60mg,3mL,50/PKβ受體激動劑GB31658.22-2022動物性食品中β－受體激動劑殘留量的測定MCXSPE,60mg,3mL,50/PK替米考星SN/T1777.2-2007動物源性食品中大環(huán)內(nèi)酯類抗生素殘留測定方法C18SPE,500mg,6mL,30/PK大環(huán)內(nèi)酯GB/T20762-2006畜禽肉中林可霉素、竹桃霉素、紅霉素、替米考星、泰樂菌素、克林霉素、螺旋霉素

特色方案｜川貝枇杷糖漿中薄荷腦的測定2024/03/19

薄荷腦是一種具有鎮(zhèn)痛、止咳和清涼作用的化學物質(zhì)，但過量使用可能會對人體健康造成危害。本文建立了川貝枇杷糖漿中薄荷腦的GC測定方法。參照2020版《中國藥典》色譜條件，采用色譜柱SH-Wax分析川貝枇杷糖漿中薄荷腦，結果顯示，薄荷腦峰形對稱，理論塔板數(shù)大于5000，薄荷腦與相鄰雜質(zhì)峰基線分離，滿足《中國藥典》要求。此方法可為川貝枇杷糖漿中薄荷腦的檢測提供參考。實驗部分01實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀;色譜柱:SH-Wax(30m，0.32mm×0.25μm;P/N:221

特色方案｜明膠空心膠囊中環(huán)氧乙烷及2-氯乙醇的測定2024/03/07

環(huán)氧乙烷在明膠空心膠囊生產(chǎn)過程中常被用作滅菌劑(廣譜、高效)，但其吸附性強且有毒有害(致癌)，同時衍生產(chǎn)物2-氯乙醇也具有急性毒性，因此相關生產(chǎn)企業(yè)應當對環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇殘留量進行嚴格控制。國家藥典委員會公示的《明膠空心膠囊國家藥用輔料標準草案》修訂環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇為同時檢測，選用用固定相為5%苯基甲基聚硅氧烷（或極性相近）毛細管柱為色譜柱，但該方法分析時間過長。在此背景下，我司經(jīng)篩選后采用色譜柱SH-I-624SilMS（30m×0.25mm×1.4μm；P/N：221-75962-3

特色方案｜食品中唾液酸的測定2024/01/30

食品中唾液酸的測定ShimNexWPSAXShimNexHESAXHPLC摘要本文建立了食品中唾液酸測定的HPLC測定方法。參考GB3161.4-2023中第一法色譜條件，采用色譜柱ShimNexWPSAX、ShimNexHESAX分析干燕碎樣品中的唾液酸，結果顯示，唾液酸峰型對稱，無相鄰雜質(zhì)干擾，重現(xiàn)性良好，滿足檢測要求。此方法可為食品中唾液酸的測定提供參考。01?實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexWPSAX（5μm，4.6×250

一探究竟 I 霉菌毒素概覽2024/01/11

霉菌毒素（Mycotoxin）是由霉菌或屬于子囊菌門的絲狀真菌所產(chǎn)生的有毒次級代謝物，霉菌毒素是很多急慢性疾病的病因?！癿ykes”源自希臘語，意為“真菌”；“toxicum”源自拉丁文，意為“du藥”，這兩個詞根代表了霉菌毒素的最初含義。很多真菌，比如曲霉菌、鐮刀菌、青霉菌、鏈格孢菌和麥角菌等都可以在其宿主中產(chǎn)生霉菌毒素。已知的霉菌毒素約有400種，其中有30種由于被認為對人類和動物健康造成威脅而受到特別關注，這些霉菌毒素包括：黃曲霉毒素(AF)：主要以黃曲霉毒素B1(AFB1)、B2(AFB

特色方案｜米力農(nóng)注射液有關物質(zhì)分析2023/12/11

米力農(nóng)注射液有關物質(zhì)分析Shim-packScepterC18-120摘要本文建立了米力農(nóng)注射液有關物質(zhì)分析的HPLC測定方法。結果表明，參照《中國藥典》色譜分析條件并進行優(yōu)化，采用色譜柱Shim-packScepterC18-120(5μm，4.6×250mm)對米力農(nóng)注射液有關物質(zhì)進行分析，結果顯示，主峰與雜質(zhì)I分離度為6.54，峰形和重現(xiàn)性良好，滿足《中國藥典》要求。此方法可為米力農(nóng)注射液有關物質(zhì)分析提供參考。實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuLC-20A高效液相色譜儀;色譜柱:

新國標擴項，GB 5009.12-2023食品中鉛的測定解決方案……2023/12/11

新國標擴項，GB5009.12-2023食品中鉛的測定解決方案……新舊國標方法對比2023年9月6日《GB5009.12-2023食品安全國家標準食品中鉛的測定》正式發(fā)布，新標準的“第一法石墨爐原子吸收光譜法”增加了需除鹽樣品的前處理方法。舊國標GB5009.12-2017該方法對高鹽樣品中鉛的測定效果欠佳。比如方便面中的添加劑大部分存在于調(diào)料中，而調(diào)料中往往含有大量的鹽類，其在石墨爐法測定鉛時會產(chǎn)生很大的背景干擾，嚴重影響測量結果的準確度。僅僅依靠儀器自身的功能，并不能有效地消除背景干擾。新國

預制菜進校園，引發(fā)擔憂！Anavo助力新國標GB 5009.26-2023亞硝胺的測定2023/11/03

近期，“預制菜進校園”引發(fā)了公眾的熱議和家長的擔憂：“預制菜是否為隔夜菜”、“預制菜添加劑會不會危害健康”、“預制菜質(zhì)量如何保障”……此外，我們隨便打開一個電商App，輸入預制菜或者方便菜、快手菜，就會彈出大量菜品信息：魚香肉絲、梅菜扣肉、孜然羊排、蔬菜春卷……一張張誘人的圖片，標價從十幾塊到幾十塊不等，鏈接下“10萬+”條的評論，仿佛一夜之間，預制菜已成為眾多消費者購物車里的常備品。據(jù)艾媒咨詢的數(shù)據(jù)，2022年，中國預制菜產(chǎn)值超過4000億元，同比增長21.3%，2026年，中國預制菜市場規(guī)模