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2023
08-09

揭秘貼｜如何5.8天內(nèi)get靶向小分子的單B細胞來源抗體
在診斷和治療領(lǐng)域，需要能夠耐受復雜環(huán)境（如高有機溶劑、高鹽、酸或堿）的抗體。兔源單克隆抗體（RmAbs）因其高親和力和高穩(wěn)定性而備受青睞，但傳統(tǒng)針對小分子靶點的研發(fā)平臺效能受限。氯霉素（CAP）是一種抗菌劑，存在于動物源性食品中的CAP會對公共健康構(gòu)成巨大威脅。中國農(nóng)業(yè)大學動物源性食品安全檢測北京重點實驗室的王戰(zhàn)輝團隊于2022年發(fā)表在Analyst上的文章[1]，利用基于納米孔的間接競爭性篩選利器（CSMN）僅20.6小時就獲得了靶向CAP的兔源單克隆抗體分泌細胞（ASC）。結(jié)合分子生物學技術(shù)
2023
08-09

清潔天平的正確打開方式（文末有福利）
《自然》（Nature）雜志曾對1576名研究人員開展的一項調(diào)查結(jié)果顯示，超過70%的受訪研究人員曾嘗試重復其他科學家發(fā)表的實驗卻以失敗告終。超過一半的受訪研究人員還表示無法重復自己做過的實驗。造成這樣情況的原因有很多，稱量不準確是其中一個不能忽略的因素。而清潔天平是安全、準確稱量的第一步，也是延長天平使用壽命重要的舉措之一。此外，清潔還有助于提高用戶安全性并降低交叉污染的風險。天平清潔Q&A對天平的使用者來說，平時工作中應怎樣安全且有效地清潔電子天平呢？用什么清潔劑？怎樣清潔天平？多久清潔一次
2023
08-02

保護數(shù)據(jù)完整性: 評估實驗室儀器
在當前數(shù)字化轉(zhuǎn)型時代，提高操作效率、簡化工作流程和淘汰紙張需要將完全一體化設備和系統(tǒng)的工作流程聯(lián)系起來。保持數(shù)據(jù)完整性成為了首要關(guān)注點，尤其是隨著越來越多的審計人員呼吁使用完全電子化數(shù)據(jù)處理來提高安全性，從而推動數(shù)字化趨勢。?數(shù)據(jù)完整性對于實驗室來說有何意義？不斷擴大的監(jiān)管網(wǎng)絡影響著更多的實驗室，因為它們與受到高度監(jiān)管的生命科學、生物科技、制藥和食品行業(yè)相關(guān)聯(lián)。不合規(guī)可能導致停工、產(chǎn)品召回或藥物審批延遲，并使組織面臨聲譽風險。保持合規(guī)的挑戰(zhàn)集中于改進數(shù)據(jù)管理的需求。確保正確記錄和處理數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)完
2023
08-02

Octet Q2國內(nèi)文獻盤點：垂釣，細胞互作，CNS全都有！
2023年第二季度已經(jīng)結(jié)束，又到了陳老濕交季報的時間。這個季度的國內(nèi)Octet®文章涵蓋了蛋白、小分子等多種應用，并包含多篇CNS。從那么多高水平文章中不難看出：Octet®非標記分析互作系統(tǒng)是一臺功能強大、應用廣泛、經(jīng)濟高效的好儀器！今天，我們統(tǒng)計了約60篇文章的單位和應用方向（見文末）與大家分享。Octet®文獻單位統(tǒng)計Octet®應用方向中山大學、南京大學和南京農(nóng)業(yè)大學等多個單位發(fā)表的文章在兩篇以上。從應用方向上看，依舊涉及到多個方向，其中小分子的應用文章最多！生物層干涉（BLI）技術(shù)無流
2023
07-26

如何制備GC和HPLC標準品
標準溶液是通過高效液相色譜法（HPLC）和氣相色譜法（GC）進行準確分析的關(guān)鍵所在。與稱重法測量標準溶液相比，通過移液配置標準品更能節(jié)省成本和時間。準確移液也可加快完成配制過程。下載文檔在本應用說明中，對比了使用賽多利斯Tacta®移液器和Optifit吸頭與稱重法配制GC標準溶液和樣品的準確性，證明了要準確移取乙醇、甲醇、丙酮或其他揮發(fā)性液體，必須采用反向移液和充分預濕移液器吸頭的方法。簡介GC通常用于對葡萄酒和啤酒等酒精飲料中乙醇含量進行定量。使用GC進行乙醇定量需要使用標準曲線，而標準曲線
2023
07-24

挑戰(zhàn)性液體如何精準移液？
以高準確度和精度重復進行揮發(fā)性、粘性、起泡和油性液體移液相當具有挑戰(zhàn)性。由于這些液體的固有特性，它們可能會粘在塑料上或滴漏。這些挑戰(zhàn)只需遵循良好移液實踐和考慮液體的具體特性即可克服。下載文檔在本實用指南中，我們提供了一些建議，幫助您選擇配有兼容移液器吸頭的合適移液器，以及針對困難液體的正確移液技術(shù)。應該選擇哪種移液器？為獲得盡量準確和可重復性結(jié)果，請選擇標稱容量（最大容量）接近移液量的移液器。圖1顯示了使用賽多利斯Picus®50-1,000μL移液器和5-120μL移液器進行的兩組100μL乙
2023
07-24

塵封20年的秘密：從溶血病理機制研究到抗體藥物研發(fā)
幾十年來，科學家們一直致力于研究溶血對器官的損傷作用，但仍未完全發(fā)現(xiàn)驅(qū)動這種病理現(xiàn)象的內(nèi)在機制。近期，來自美國圣裘德兒童醫(yī)院的研究人員在Cell上發(fā)表了題為“NLRP12-PANoptosomeactivatesPANoptosisａndpathologyinresponsetohemeａndPAMPs”的文章[1]，尋找到一種先天免疫模式識別受體NLRP12，是誘導炎癥細胞死亡和病理的關(guān)鍵分子。值得注意的是，在文章中，Incucyte®實時活細胞分析系統(tǒng)顯著地推動了這項研究，并承擔了整個實驗約
2023
07-12

超強CP加持，Cell主刊解析新冠新受體
ACE2是介導新冠病毒侵入的受體。然而，新冠病毒也被發(fā)現(xiàn)可以侵染ACE2陰性細胞，這意味著“狡猾”的新冠病毒還可能存在其他受體。早前，有文章使用CRISPR基因篩選方法發(fā)現(xiàn)TMEM106B（與大腦衰老有關(guān)的膜蛋白）是潛在的新冠病毒受體。而比利時魯汶大學和英國弗朗西斯·克里克研究所使用X射線晶體技術(shù)、低溫電子顯微鏡（cryo-EM）、氫氘交換質(zhì)譜（HDX-MS）以及賽多利斯的Octet®非標記分子互作系統(tǒng)和Incucyte®實時活細胞分析系統(tǒng)等方法，從TMEM106B/S蛋白復合物結(jié)構(gòu)解析角度進一
2023
05-18

半年賣了5億多！這個藥物是啥機理？
開坦尼（卡度尼利單抗注射液，下面簡稱C藥）是康方生物（港股，09926）自主研發(fā)的PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療藥物，已于2022年6月29日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，用于既往接受含鉑化療治療失敗的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的治療，成為首款獲批上市的國產(chǎn)雙抗藥物，也是全球首款獲批的腫瘤雙免疫檢查點雙抗產(chǎn)品。根據(jù)康方生物發(fā)布2022年財報，C藥上市僅6個月銷售額就達到了5.46億元，說明該藥物具有良好的藥效。近期康方生物發(fā)文章公布了對于該抗體的藥理研究[1]，陳老濕認為該藥物有以下創(chuàng)新
2023
05-18

純水連環(huán)話③｜實驗室純水，你用對了嗎？
在往期的純水連環(huán)話中，小編帶大家認識了三級水的核心純化組件——反滲透系統(tǒng)。那您是否了解，除三級水以外，還有一種純水級別，叫做二級水，這兩者之間又有哪些區(qū)別呢？ASTMII級水的最大電導率是1µS/cm，而RO水的最大電導率通常更高。另外必須達到質(zhì)量參數(shù)（包括除電導率以外的TOC、鈉、氯化物和二氧化硅）要求，才能歸類為二級水，而RO水則沒有任何設定值。RO水的質(zhì)量很大程度上取決于給水，因為RO模塊僅根據(jù)該模塊的截留率去除一定百分比的雜質(zhì)。因此，RO水的質(zhì)量并不穩(wěn)定，可能會因地區(qū)和季節(jié)等因素的不同而
2023
05-15

認證校準服務確保你的天平可靠性
賽多利斯集團在天平制造領(lǐng)域已深耕150余年，擁有豐富的專業(yè)知識和經(jīng)驗。因此，賽多利斯實驗室天平一直以其可靠性和準確性而聞名。為了確保產(chǎn)品在其生命周期內(nèi)保持可靠，賽多利斯提供一系列全面的維護協(xié)議，包括認可的校準服務，以確保測量結(jié)果在整個產(chǎn)品生命周期內(nèi)的再現(xiàn)性和可靠性。在此背景下，極為重要的一點就是認證校準服務。下載文檔本篇白皮書介紹了認證供應商頒發(fā)的校準證書的優(yōu)勢（根據(jù)ISO/IEC17025），并對使用的校準相關(guān)術(shù)語進行了說明。校準校準的定義是“[...]確定測量標準提供的量值[…]與相應示值[
2023
05-15

10分的文章，一臺Incucyte包圓了
細胞分析是研究人員用于體外細胞模型分析的金標準，可獲得豐富的信息，在評價復雜疾病時尤其如此。由于基于細胞的分析方法變得日益復雜，因此從整體動態(tài)上的捕捉以及對細微的細胞事件的觀察變得至關(guān)重要，但也為研究人員帶來了眾多挑戰(zhàn)。在細胞處于動態(tài)變化時，可能會發(fā)生意料之外或不同的變化，從而影響對分析的解讀以及實驗的成功。傳統(tǒng)細胞觀察的方法是每隔一段時間，將細胞從培養(yǎng)箱中拿出進行觀察和拍攝，這不僅可能影響細胞生長，也無法連續(xù)。賽多利斯Incucyte®實時活細胞分析系統(tǒng)可以幫您解決這個難題！可直接在培養(yǎng)箱中進
2023
05-11

一鍵解鎖 Amgen 新型高效單B細胞抗體發(fā)現(xiàn)平臺
?抗體發(fā)現(xiàn)是開發(fā)單克隆抗體藥物、雙特異抗體藥物、ADC藥物和Car-T細胞治療藥物的必經(jīng)之路。目前，單克隆抗體發(fā)現(xiàn)的技術(shù)主要有雜交瘤技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)和單B細胞篩選技術(shù)。其中單B細胞篩選技術(shù)由于其研發(fā)周期短而備受矚目。該技術(shù)將單細胞分離鑒定與分子生物學結(jié)合，獲得單個B細胞抗體基因并進行體外克隆和表達，獲得的抗體保證了輕重鏈可變區(qū)的天然配對；相較于傳統(tǒng)的抗體制備技術(shù)，具有效率高、全人源、基因多樣性豐富、細胞數(shù)量少、周期短、適用于任意動物抗體篩選等優(yōu)點。但是，由于抗原特異性細胞的比例較低，需要借助
2023
05-11

解鎖UniSart® 膜的高質(zhì)量制造
?
2023
05-09

超高檢出率！支原體檢測試劑盒CFU/GC相關(guān)性驗證試驗
支原體是最小的自由生存生物。它們屬于細菌類柔膜細菌目，其特征在于無細胞壁。因此，它們不受許多常用抗菌劑的影響。支原體是細胞培養(yǎng)中廣泛存在的污染物。由于支原體非常微小（約0.3-0.8μm），無法用光學顯微鏡觀察到支原體污染，受感染細胞培養(yǎng)物中的生長率和形態(tài)的改變會很小且不明顯。但是受支原體污染的產(chǎn)品會造成人類健康風險。所有這些都清楚地表明了對支原體常規(guī)檢測的高需求。賽多利斯Microsart®ATMP支原體檢測試劑盒能夠根據(jù)《歐洲藥典》2.6.7可靠、靈敏地檢測細胞培養(yǎng)中和細胞培養(yǎng)衍生生物制品中
2023
05-09

一個“巴掌”拍不響，一種新的CAR-T治療實體瘤的方法
盡管嵌合抗原受體（CAR-T）細胞改變了治療B細胞惡性腫瘤的前景，但由于大多數(shù)腫瘤靶抗原是與正常細胞共享，導致了CAR-T對實體瘤治療的毒副作用，所以在一定程度上阻礙了其在實體瘤治療中的發(fā)展。因此，很多研究人員試圖應用布爾邏輯門控（BooleanLogicGate,就是AND,OR,NOT）方法對CAR-T細胞進行預防毒性。T細胞有兩種CAR，針對兩種腫瘤特異性抗原（TAA），兩種CAR帶有不同的傳導信號激發(fā)因子。只有兩種CAR同時結(jié)合兩種TAA，才能共激發(fā)對腫瘤殺傷效應的信號轉(zhuǎn)導稱為AND；一
2023
05-09

霸氣！又一篇CELL被這個流式包了
呼吸道合胞病毒（RespiratorySyncytialVirus,RSV）是一種負義單鏈RNA病毒，和流感一樣，屬于季節(jié)性傳播流行病，且在免疫系統(tǒng)較弱/老人等易感人群中更為嚴重。它的跨膜蛋白主要有融合蛋白(F)、黏附蛋白(G)和小疏水蛋白(SH)，其中：F蛋白主要被用于開發(fā)RSV疫苗，F(xiàn)蛋白的疫苗產(chǎn)生的抗體在動物模型中的保護機制與抗體的以下性質(zhì)有關(guān)：1、抗體類型，比如IgG1,IgG2,IgG3,IgA,IgM2、Fc效應功能：抗體依賴性中性粒細胞吞噬作用（ADNP）：抗體依賴性細胞吞噬作用（
2023
05-09

和劍橋大學博士探索蛋白純化的未來
使用層析的方法對蛋白質(zhì)分子進行純化進而進行表征是相關(guān)基礎與應用研究既普遍又都不可少的操作。傳統(tǒng)的樹脂層析柱在蛋白純化發(fā)展的進程中發(fā)揮了巨大的作用，但也存在一些弊端，例如：·過程耗時、裝柱及脫氣等操作繁瑣·難以實現(xiàn)高通量，·硬件投入大等等為了解決這些問題，膜層析技術(shù)應運而生。如果您對膜層析技術(shù)還沒有深入的了解，那讓我們一起通過劍橋大學解剖學系AlanR.Johnson博士的平行對比實驗看看膜層析技術(shù)與傳統(tǒng)樹脂凝膠層析純化在所需時間、蛋白質(zhì)產(chǎn)量和活性及成本和設備要求幾個方面的對比。實驗使用DEAE陰
2023
05-09

專注細胞治療，打造全流程解決方案
細胞治療作為一種先進療法，已是藥企研發(fā)熱門領(lǐng)域，也是投資熱點。隨著國內(nèi)外細胞治療產(chǎn)品陸續(xù)獲批上市，細胞治療步入高速發(fā)展期。從全球細胞治療管線來看，在不同細胞治療類別中，CAR-T細胞治療仍是管線最多的種類，其2022年CAR-T在研管線，同比增長24%，基于NK的細胞治療數(shù)量同比增長55%，除此之外的其他細胞治療，如干細胞治療、DC免疫細胞療法等，2022年增長為129%（見下圖）。作為細胞治療產(chǎn)品步入商業(yè)化時代關(guān)鍵環(huán)節(jié)，細胞治療產(chǎn)品制備工藝相較其他藥物更為復雜。下文以細胞治療藥物制備常用載體慢
2023
05-09

如何在8分鐘內(nèi)校準移液器
確保設備的準確性是科學研究最基本的要求之一，如果未進行精準的校準，就無法獲得可靠、可信的測量結(jié)果。測試移液器的性能也不例外。然而，傳統(tǒng)的校準過程可能會非常漫長且乏味，需要用戶全神貫注才能獲得精準的結(jié)果。本文介紹了新的解決方案，其旨在將這項費時費力的任務轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€快速、可靠并可追蹤的過程，以供所有用戶使用。常見的校準陷阱移液器校準的黃金標準是重量法移液測試，它要依賴于天平來測量加量體積與其設定體積的質(zhì)量偏差，但不是任何天平都能完成這種測量。確保天平的分辨率與移液器的體積相適應至關(guān)重要，這也在ISO

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