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稀釋配液操作三大注意2015/01/27: 稀釋配液注意：(一)查對(duì)。1、前查：腎上腺素、密閉瓶的查法(一看二擰三倒轉(zhuǎn))2、中查：瓶簽對(duì)自己的同時(shí)看醫(yī)囑3、后查：雙人查對(duì)(二)抽液。1、針尖斜面沒入液面以下2、出現(xiàn)氣泡馬上停止抽液，把氣體排除(不要排出液體)3、除了用5ml注射器抽純生理鹽水，和用1ml注射器抽0.1ml藥液時(shí)可以抽多以便排氣，其他的時(shí)候抽液要準(zhǔn)確。(三)混勻。1、氣泡大小要合適2、氣泡不要接觸到活塞。操作中的一些疑問解答：1、針梗不要碰到瓶口，但針?biāo)ㄒ欢ú荒芘龅狡靠?、持安瓿的手法沒有嚴(yán)格要求3、劇安瓿的手法沒有嚴(yán)格要求

貫流色譜填料介紹2014/12/24: 貫流色譜是20世紀(jì)80年代末至90年代初發(fā)展起來的一種色譜分離新方法。在這種填料上，既有通常的微孔或大孔，例如50~150nm的微孔，又有貫穿整個(gè)顆粒的，孔徑約600~800nm超大孔存在。這種貫穿的大孔，可以允許流動(dòng)相直接進(jìn)入填料顆粒的內(nèi)部并貫穿而過。這樣，就相當(dāng)于極大地降低了填料顆粒的直徑，即以貫穿孔將填料分割成了很多更細(xì)小的顆粒，在這種小顆粒上的微孔已經(jīng)短到不對(duì)傳質(zhì)過程構(gòu)成明顯的阻力。因此，在這種貫流色譜填料上，傳質(zhì)阻力已經(jīng)非常小。同時(shí)，貫穿孔內(nèi)流動(dòng)相的線速度正比于柱子中流動(dòng)相的速度，即傳

簡(jiǎn)述固相萃取中的PH影響2014/12/15: 用在固相萃取中的溶液有很大pH范圍的溶液有。硅膠作為基體原料，如高壓液相色譜柱，通常穩(wěn)定的pH范圍是2-7.5。當(dāng)pH高于和低于這個(gè)范圍，鍵合相就會(huì)水解和從硅膠上斷鏈下來，或者硅膠本身就溶解了。然而，在固相萃取中，常常溶液只與吸附劑接觸較短的時(shí)間。實(shí)際上固相萃取管都是一次性使用，允許任何pH溶液以達(dá)到*保留和洗脫效果。如果固相萃取管對(duì)pH極限的穩(wěn)定性非常重要時(shí)，聚合或碳鍵合固相萃取材料均可選用，如ENVI-ChromP或ENVI-Carb。這些材料在1-14pH范圍內(nèi)都是穩(wěn)定的。對(duì)于鍵合硅膠上反

色譜柱在使用中常見的問題及解決辦法2014/11/17: 色譜柱在使用中zui常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長(zhǎng)時(shí)間使用過程中緩慢增加，屬于正?，F(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高(系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外)，以下列舉了部分常見原因及解決辦法：(1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染;解決方法：如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭，將其放在10%的稀硝酸內(nèi)超聲清洗10分鐘，后再用純水超聲10分鐘，重新裝入色譜柱。(2)色譜柱頭的填料被樣品污染;解決方法：如確定色譜柱頭的填料被污染，將柱頭螺絲卸下，

薄層板-跑板有哪些注意事項(xiàng)2014/10/08: 薄層板--跑板注意事項(xiàng)：一.預(yù)飽和分為2部分：1、展開缸的預(yù)飽和：在展開之前，使展開劑蒸汽在展開缸內(nèi)飽和，使展開缸汽液狀態(tài)達(dá)到一定的穩(wěn)定狀態(tài)，此時(shí)尚未放薄層板。2、薄層板的預(yù)飽和：在展開缸飽和后，放入已經(jīng)點(diǎn)樣完畢的薄層板，進(jìn)行飽和，使薄層板整體差異性減小。具體做法是：在雙槽層析玻璃缸內(nèi),將其中一個(gè)槽內(nèi)倒入配好的展開劑,另一個(gè)槽內(nèi)放入薄層板,蓋好上面的玻璃蓋,這時(shí)候就是在預(yù)飽和。關(guān)于飽和時(shí)間：根據(jù)展開劑而定。1、展開劑組分極性差異不大的且揮發(fā)性好的，時(shí)間可以短一些，一般15-20分鐘即可;2、極性

薄膜過濾器的操作使用2014/09/22: 薄膜過濾器操作步驟：1.打開預(yù)先滅菌的過濾器支架或?qū)⑦^濾器座、漏斗和漏斗蓋在沸水中浸沒一分鐘作消毒。若沒有沸水，用95%酒精噴灑于漏斗和漏斗蓋，然后將其點(diǎn)燃，在火熄滅以后，讓過濾器冷卻至40℃以下，如果必須使用酒精，漏斗必須用耐火材料制造。2.用水煮過或火焰滅菌鉗子，將無菌過濾器的底座部分安裝于過濾燒瓶或真空管道上。3.用火燒過的鑷子放一張無菌薄膜在過濾器底座上，根據(jù)測(cè)試目的，使用特定的過濾膜：總菌數(shù)/大腸桿菌數(shù)：0.45um薄膜，酵母菌和霉菌：0.80um薄膜。4.用水煮過或火焰滅菌鉗子，將過

液液萃取如何操作及注意?2014/08/12: 1、選擇容積較液體體積大一倍以上的分液漏斗，把活塞擦干，在活塞上均勻涂上一層潤(rùn)滑脂(切勿涂得太厚或使?jié)櫥M(jìn)入活塞孔中，以免污染萃取液)塞好后再把活塞旋轉(zhuǎn)幾圈，使?jié)櫥鶆蚍植?，看上去透明即可?、檢查分液漏斗的頂塞與活塞處是否滲漏(用水檢驗(yàn))，確認(rèn)不漏水時(shí)方可使用，將其放置在合適的并固定在鐵架上的鐵圈中，關(guān)好活塞。3、將被萃取液和萃取劑(一般為北萃取液體積的1∕3)依次從上口倒入漏斗中，塞緊頂塞(頂塞不能涂潤(rùn)滑脂)。4、取下分液漏斗，用右手手掌頂住漏斗頂塞并握住漏斗頸，左手握住漏斗活塞處，大拇

HPLC常見問題解決2014/08/04: 一、用HPLC進(jìn)行分析時(shí)保留時(shí)間有時(shí)發(fā)生漂移，有時(shí)發(fā)生快速變化，原因何在?如何解決?答：關(guān)于漂移問題：1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定2、流動(dòng)相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等3、柱子未平衡好，需對(duì)柱子進(jìn)行更長(zhǎng)時(shí)間的平衡關(guān)于快速變化問題1、流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設(shè)定流速，使之保持穩(wěn)定2、泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。3、流動(dòng)相不合適，解決辦法為改換流動(dòng)相或使流動(dòng)相在控制室內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)混合。二、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?答：1、樣品量

氮吹儀的應(yīng)用及注意事項(xiàng)2014/07/04: 氮吹儀在制藥、食品安全、特別是嬰幼兒乳品、醫(yī)學(xué)測(cè)試、農(nóng)藥殘留方面發(fā)揮了實(shí)際效用，為氣相色譜(GC)、液相色譜(HPLC)等分析手段中樣品的制備和處理提供了省時(shí)的平臺(tái)，是SPE固相萃取技術(shù)的*配套設(shè)備。氮吹儀廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘分析、商檢、食品、環(huán)境、制藥、生物制品等行業(yè)。使用氮吹儀的注意事項(xiàng)：(1)不將氮吹儀用于燃點(diǎn)低于100℃的物質(zhì)。(2)使用氮吹儀時(shí),應(yīng)當(dāng)保護(hù)手和眼睛。(3)氮吹儀應(yīng)當(dāng)在通風(fēng)櫥中使用,以保證通風(fēng)良好。(4)加熱時(shí)不要移動(dòng)氮吹儀,以防燙傷。(5)用三線接地電源使用。(6)不要帶電打開

如何正確清洗色譜進(jìn)樣瓶?2014/06/10: 目前，隨著各界對(duì)食品質(zhì)量安全關(guān)注度的上升，色譜分析技術(shù)越來越多地運(yùn)用到食品質(zhì)量安全檢測(cè)中來，尤其在農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)領(lǐng)域，色譜分析技術(shù)已經(jīng)被廣泛運(yùn)用。在我國，每年都有大量的農(nóng)產(chǎn)品樣品(其他的化學(xué)產(chǎn)品、有機(jī)酸、等等)需要經(jīng)由液相色譜、氣相色譜進(jìn)行檢測(cè)。由于樣品數(shù)量大，檢測(cè)過程中有大批進(jìn)樣瓶需要清洗，不僅浪費(fèi)時(shí)間，降低工作效率，而且有時(shí)會(huì)出現(xiàn)因清洗后的樣品瓶潔凈度達(dá)不到要求而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)生偏差的情況。色譜進(jìn)樣瓶以玻璃材質(zhì)為主，極少是塑料材質(zhì)。一次性使用的進(jìn)樣瓶成本高、浪費(fèi)大、對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重，大多實(shí)驗(yàn)室都是

保護(hù)柱與在線過濾器的區(qū)別2014/05/23: 1.保護(hù)柱與在線過濾器的異同相同之處：1)兩者都有卡套;2)兩者所接的位置相同，都是接在色譜柱前面，緊挨著色譜柱;3)兩者都有篩板，防止固體顆粒物質(zhì)到達(dá)色譜柱，堵塞色譜柱篩板;不同之處：1)保護(hù)柱的卡套中放置的是保護(hù)柱芯，柱芯內(nèi)含有填料。這些填料的存在可以攔截樣品中的一些強(qiáng)保留、強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性物質(zhì)，防止它們對(duì)色譜柱內(nèi)填料的污染和損壞。因此使用保護(hù)柱，可以對(duì)色譜柱進(jìn)行的保護(hù)，是保護(hù)色譜柱*的方式。保護(hù)柱的使用有一個(gè)缺點(diǎn)就是，填料類型相匹配的要求比較高，通常柱芯的填料需要和色譜柱內(nèi)的填料相同，如果不

色譜填料如何選擇?2014/05/12: 一、生物大分子色譜純化方法的選擇思路通常在做純化前對(duì)自己的目標(biāo)物質(zhì)特性了解越多對(duì)純化將會(huì)越有利，如果不太了解，也可以通過電泳知道目標(biāo)物質(zhì)和雜質(zhì)的情況，找到一種簡(jiǎn)單的鑒定方法，此外在純化前必須先建立可靠的活性測(cè)定的方法。如果是未知的蛋白，那么通?？梢杂袔追N簡(jiǎn)單的摸索：1.凝膠過濾色譜。這個(gè)方法很常用，但是效率不高，對(duì)低濃度的樣品沒有富集作用，上樣量小。2.離子交換色譜。此法很常用，但是樣品必須沒有高濃度的鹽。3.疏水色譜。此法較好，它分離效率高，上樣量大，特別適合分離鹽析沉淀的樣品。4.親和色譜。

氣相色譜柱的安裝步驟介紹2014/04/22: 氣相色譜柱的安裝色譜柱的正確安裝才能保證發(fā)揮其*的性能和延長(zhǎng)使用壽命。正確的安裝請(qǐng)參考以下步驟步驟1.檢查氣體過濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進(jìn)樣墊，保證輔助氣和檢測(cè)器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。步驟2.將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端要小心切平。步驟3.將色譜柱連接于進(jìn)樣口上色譜柱在進(jìn)樣口中插入深度根據(jù)所使用的GC儀器不同而定。正合適的插入能zui大可能地保證試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。通常來說，色譜柱的入口應(yīng)保持在進(jìn)樣口的

如何正確使用色譜柱?2014/04/17: 色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護(hù)色譜柱。①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過緩(如前所述)。②應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜

使用氮吹儀需要注意哪些?2014/03/03: 氮吹儀用于液相、氣相及質(zhì)譜分析中的樣品制備，采用認(rèn)可技術(shù)，寶晶氮吹儀通常將氮?dú)獯等爰訜針悠返谋砻孢M(jìn)行樣品濃縮，具有省時(shí)、操作方便、容易控制等到特點(diǎn)，可很快得到預(yù)期的結(jié)果。廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘分析、商檢、食品、環(huán)境、制藥、生物制品等行業(yè)。使用氮吹儀的注意事項(xiàng):(1)不將氮吹儀用于燃點(diǎn)低于100℃的物質(zhì)。(2)使用氮吹儀時(shí),應(yīng)當(dāng)保護(hù)手和眼睛。(3)氮吹儀應(yīng)當(dāng)在通風(fēng)櫥中使用,以保證通風(fēng)良好。(4)加熱時(shí)不要移動(dòng)氮吹儀,以防燙傷。(5)用三線接地電源使用。(6)不要帶電打開水浴外殼,以防觸電。(7)氮吹儀的維

固相萃取柱規(guī)格及使用2014/02/19: 常見的固相萃取柱大都以聚乙烯為材料的注射針筒型裝置，該裝置內(nèi)裝有兩片以聚丙烯或玻璃纖維為材料的塞片，兩個(gè)塞片中間裝填有一定量的色譜吸附劑(填料)。固相萃取柱上端敞開，下端為出液口，液體經(jīng)過吸附劑后從出口排出。根據(jù)經(jīng)典固相萃取柱填料上方的空間體積，固相萃取柱的規(guī)格可分為1mL、3mL、6mL、10mL、15mL、20mL、30mL、60mL等等。也有根據(jù)具體應(yīng)用要求而生產(chǎn)的特殊規(guī)格的固相萃取柱。從固相萃取柱的外觀看，經(jīng)典的固相萃取柱與注射針筒相近，是直筒型的。另外一種固相萃取柱上端是漏斗形，便于在

色譜柱有哪些常用填料?2014/02/10: 保護(hù)柱填料一般與分析柱填料相同。Hypersil填料Hypersil填料是基于粒度為3um、5um和10um,孔徑為120A的硅膠為基質(zhì)的HPLC填料其生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)非常嚴(yán)格*數(shù)千個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用Hypersil色譜柱已長(zhǎng)達(dá)20多年很多應(yīng)用實(shí)例可以從多種文獻(xiàn)及雜志上查到。大量的試驗(yàn)測(cè)試已經(jīng)證實(shí)HypersilODS2填料是替代WatersSpherisorbODS2的*填料無論是在酸性還是堿性樣品的分析上選擇性與峰型幾乎與其保持一致。HypersilBDS填料盡管常規(guī)填料色譜柱具有優(yōu)異的選擇

固相萃取的裝置及操作步驟2014/01/16: zui簡(jiǎn)單的固相萃取裝置就是一根直徑為數(shù)毫米的小柱，小柱可以是玻璃的，也可以是聚丙烯、聚乙烯、聚四氟乙烯等塑料的，還可以是不銹鋼制成的。小柱下端有一孔徑為20μm,的燒結(jié)篩板，用以支撐吸附劑。如自制固相萃取小柱沒有合適的燒結(jié)篩板時(shí)，也可以用填加玻璃棉來代替篩板，起到既能支撐固體吸附劑，又能讓液體流過的作用。在篩板上填裝一定量的吸附劑(100-1000mg，視需要而定)，然后在吸附劑上再加一塊篩板，以防止加樣品時(shí)破壞柱床(沒有篩板時(shí)也可以用玻璃棉替代)。目前已有各種規(guī)格的、裝有各種吸附劑的固相萃取

氨基柱如何使用?2013/12/05: 1.氨基柱既可以用于正相條件，又可以用于反相條件。在正相與反相條件互換時(shí)需要注意兩點(diǎn)：1）色譜柱中無緩沖鹽（建議使用乙腈/水=10/90溶液除鹽，1ml/min沖洗色譜柱60min）;2）用異丙醇作為中間的過渡流動(dòng)相（建議流速為0.5或0.8ml/min沖洗色譜柱90min）。2.正相條件下使用1）色譜柱內(nèi)保存流動(dòng)相為正己烷/異丙醇=99.5/0.5，所以，新柱使用正相條件時(shí)，可以直接用流動(dòng)相平衡色譜柱，然后檢測(cè)。2）不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于還原糖的分析;流動(dòng)相要*脫氣，并不得含有

過濾膜處理在哪些問題?2013/11/18: 過濾膜除用作水處理以外，還可用于超純水制造和海水淡化，一般采用反滲透膜（納諾濾膜）。另外用于糞尿處理、城市中水道處理、各種廢水處理等，一般采用超濾膜和微濾膜。在工業(yè)上可用于乳制品制造、半導(dǎo)體制造、食品制造、紙張制造及藥品制造等，也一般采用超濾膜和微濾膜。過濾膜處理存在的問題：（1）膜的使用壽命膜孔受到水中雜質(zhì)阻塞，使流體通過膜孔時(shí)水頭損失加大，流體流速降低。這時(shí)通?？捎盟疀_洗使膜孔恢復(fù)原有的滲過能力。在不能達(dá)到目的時(shí)，應(yīng)適當(dāng)用藥劑清洗，使膜孔又能繼續(xù)使用。但應(yīng)考慮膜的使用壽命。因即使按上述辦法處

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