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2025
02-27

氦離子化氣相色譜儀的參數(shù)原理
氦離子化檢測器的工作原理基于潘寧效應(yīng)(PenningEffect)，通過以下方式激發(fā)氦原子：β射線：利用β射線將氦原子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。高壓放電：在高壓電場的作用下，二次電子與氦原子碰撞，進一步激發(fā)氦原子。光輻射：使用紫外光或X射線等光輻射激發(fā)氦原子。激發(fā)后的氦原子具有較高的能量，能夠與樣品分子發(fā)生非彈性碰撞，使樣品分子電離。氦離子化氣相色譜儀通常由以下幾個部分組成：進樣系統(tǒng)：用于將樣品引入色譜柱。色譜柱：用于分離樣品中的不同組分。檢測器：采用氦離子化檢測器(HID)。數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：用于記錄和
2025
02-26

氦離子化氣相色譜儀工作原理
氦離子化氣相色譜儀（HeliumIonizationGasChromatograph，簡稱HID-GC）是一種高靈敏度氣體分析儀器，主要用于檢測高純氣體（如氮氣、氬氣、氫氣等）中的痕量雜質(zhì)。其核心特點是利用氦離子化檢測器（HID）實現(xiàn)超高靈敏度檢測，可達到ppb（十億分之一）甚至ppt（萬億分之一）級別的檢出限。一、氦離子化氣相色譜儀的工作原理色譜分離：樣品氣體通過色譜柱，不同組分因吸附/解吸特性不同而分離。常用色譜柱：分子篩柱（分離O?、N?、CH?等）、PLOT柱（分離CO、CO?等）。氦離
2025
02-25

EO和ECH殘留檢測儀的技術(shù)參數(shù)和特征
技術(shù)參數(shù)控溫范圍：室溫+5℃-400℃，增量0.1℃。控溫精度：優(yōu)于±0.01℃。程序升溫：通常有五階到八階，階間恒溫時間0-999min，增量0.1min，溫度增量0.1℃。升溫速率：200℃以下可達40℃/min，200℃以上20℃/min。填充柱柱頭進樣：可滿足不同類型樣品的進樣需求。填充柱氣化進樣：使樣品能夠在氣化室充分氣化后進入色譜柱。毛細管分流/不分流進樣：背壓閥控制技術(shù)，實現(xiàn)線性分流。六通閥氣體進樣：方便氣體樣品的準確進樣。氫火焰檢測器(FID)：敏感度Mt≤3×10-16g/s(
2025
02-24

氦離子化檢測器的應(yīng)用
氦離子化檢測器的應(yīng)用氦離子化檢測器（HeliumIonizationDetector,HID）是氣相色譜（GC）中一種高靈敏度的通用型檢測器，主要用于檢測氣體（如H?、O?、N?、CO、CO?等）和痕量惰性氣體（如He、Ne、Ar等）。以下是關(guān)于氦離子化檢測器的詳細介紹：工作原理氦氣激發(fā)：氦氣在高壓電場或放射性源（如β射線）的作用下，被激發(fā)至高能態(tài)，形成亞穩(wěn)態(tài)氦原子（He*）或氦離子（He?）。這些高能粒子具有足夠的能量，能夠與被測氣體分子碰撞并使其電離。氣體電離：當(dāng)被測氣體分子進入檢測器時，與
2025
02-03

談?wù)凣C-2010天然氣分析儀在各方面的注意事項
GC-2010天然氣分析儀是一種專門用于檢測和分析天然氣成分的儀器，它在天然氣產(chǎn)業(yè)中具有不可缺地位。其核心工作原理基于色譜技術(shù)。色譜柱是其中的關(guān)鍵部件，通常由不銹鋼、玻璃或石英制成，內(nèi)部填充了具有不同極性的固定相。當(dāng)天然氣樣品通過色譜柱時，不同組分與固定相之間的相互作用力不同，導(dǎo)致它們在色譜柱中以不同的速度移動，從而實現(xiàn)組分的分離。分離出的組分隨后進入檢測器進行檢測和定量，檢測器主要包括熱導(dǎo)檢測器（TCD）、氫火焰離子檢測器（FID）和電子捕獲檢測器（ECD）等，這些檢測器能夠識別并測量各組分的
2025
02-03

富氫水分析氣相色譜法
1.檢測意義富氫水（Hydrogen-richwater）中的溶解氫氣（H?）是其核心功能成分，需準確測定濃度以驗證產(chǎn)品效果或質(zhì)量控制。典型應(yīng)用場景：富氫水生成設(shè)備（電解水機）的產(chǎn)氫效能測試。瓶裝富氫水產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控。生物醫(yī)學(xué)研究中氫氣濃度的劑量-效應(yīng)關(guān)系驗證。2.檢測方法選擇(1)氣相色譜法（GC）原理：通過頂空進樣或直接進樣分離氫氣，利用高靈敏度氧化鋯檢測器（ZD）定量。優(yōu)點：靈敏度高（可達0.01ppm）、準確性好，適合實驗室精確分析。推薦儀器配置：色譜柱：分子篩填充柱（如5?，內(nèi)徑2mm
2025
02-03

ZKPJX-8A二次熱解析儀特點
1.設(shè)備概述ZKPJX-8A二次熱解析儀是一種用于揮發(fā)性有機物（VOCs）分析的前處理設(shè)備，通常與氣相色譜（GC）或氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）配合使用。其核心功能是通過兩次熱脫附過程，將吸附管中富集的痕量VOCs（如苯、甲苯、二甲苯等）高效轉(zhuǎn)移至色譜系統(tǒng)，提升檢測靈敏度和準確性。2.工作原理一次熱解析：吸附管在高溫（通常200~350℃）下加熱，釋放被吸附的VOCs，同時通過載氣將解析出的化合物轉(zhuǎn)移至冷阱（低溫聚焦）。冷阱聚焦：解析氣體在冷阱（-30~-10℃）中二次富集，減少峰展寬，提
2025
02-03

三苯分析不銹鋼填充柱特點
1.應(yīng)用場景環(huán)境監(jiān)測：檢測空氣、水體中的苯系物污染?；どa(chǎn)：分析溶劑、涂料、膠黏劑中的三苯含量。職業(yè)衛(wèi)生：監(jiān)測工作場所中三苯的暴露濃度。質(zhì)量控制：確保產(chǎn)品中三苯殘留符合安全標準。2.填充柱類型與固定相選擇氣相色譜（GC）填充柱固定液：極性固定相：如聚乙二醇（PEG-20M），適用于分離極性差異較大的組分。非極性固定相：如OV-1（甲基硅氧烷）、SE-30，適合按沸點順序分離。中等極性固定相：如OV-17（含苯基的甲基硅氧烷），平衡極性與沸點分離效果。載體：硅藻土（如ChromosorbW）、玻
2025
02-03

礦井氣三通道快速分析
礦井氣三通道快速分析方案1.礦井氣氣相色譜儀的核心功能檢測目標氣體：主要氣體：甲烷（CH?）、二氧化碳（CO?）、氧氣（O?）、氮氣（N?）。有害氣體：一氧化碳（CO）、硫化氫（H?S）、二氧化硫（SO?）、烴類（C?H?、C?H?等）。核心需求：高精度：檢測限需滿足安全標準（如CO檢測限≤1ppm，H?S≤0.1ppm）?？焖夙憫?yīng)：單次分析時間≤10分鐘，適用于實時監(jiān)測。2.技術(shù)架構(gòu)與關(guān)鍵組件(1)系統(tǒng)組成模塊功能說明進樣系統(tǒng)六通閥定量進樣（0.1-1mL），減少人為誤差。色譜柱配置多柱并聯(lián)（
2025
02-03

微量一氧化碳和二氧化碳的氣相色譜快速分析
微量一氧化碳和二氧化碳的氣相色譜快速分析通常采用甲烷轉(zhuǎn)化法，通過氫火焰離子化檢測器（FID）進行檢測。該方法利用氣相色譜儀，將樣品中的一氧化碳和二氧化碳經(jīng)過色譜柱分離后，進入甲烷轉(zhuǎn)化器，在鎳觸媒和氫氣的作用下，將二氧化碳還原為甲烷。隨后，甲烷、一氧化碳和其他氣體組分一同進入氫火焰離子化檢測器進行檢測。由于甲烷的響應(yīng)值與一氧化碳和二氧化碳的轉(zhuǎn)化量成正比，因此可以通過測量甲烷的峰面積來計算樣品中一氧化碳和二氧化碳的含量。在進行快速分析時，需要注意選擇合適的色譜柱、優(yōu)化色譜條件以及合理設(shè)置甲烷轉(zhuǎn)化器的
2025
02-01

GC-2010天然氣分析儀的應(yīng)用范圍是十分廣泛的
GC-2010天然氣分析儀是一種專門用于檢測和分析天然氣成分的儀器，它在天然氣產(chǎn)業(yè)中具有不可缺地位。其核心工作原理基于色譜技術(shù)。色譜柱是其中的關(guān)鍵部件，通常由不銹鋼、玻璃或石英制成，內(nèi)部填充了具有不同極性的固定相。當(dāng)天然氣樣品通過色譜柱時，不同組分與固定相之間的相互作用力不同，導(dǎo)致它們在色譜柱中以不同的速度移動，從而實現(xiàn)組分的分離。分離出的組分隨后進入檢測器進行檢測和定量，檢測器主要包括熱導(dǎo)檢測器（TCD）、氫火焰離子檢測器（FID）和電子捕獲檢測器（ECD）等，這些檢測器能夠識別并測量各組分的
2025
01-11

微量硫型氣相色譜儀在使用過程中可能會遇到一系列問題
微量硫型氣相色譜儀以氣體樣品為基礎(chǔ)，采用多分量模式（MVC）將其分解成幾種最小的單元，以實現(xiàn)多項和多因素硫元素分析。該儀器通過將待分析樣品注入到熱反應(yīng)器中，在高溫下將硫化合物分解為單質(zhì)硫，然后利用柱前衍生化技術(shù)將單質(zhì)硫轉(zhuǎn)化為硫代乙酰胺，最終采用毛細管柱進行分離并通過火焰光度檢測器（FPD）進行檢測。FPD利用富氫火焰使含硫磷雜原子的有機物分解，形成激態(tài)分子，當(dāng)它們回到基態(tài)時，會發(fā)出一定波長的光，此光強度與被測組分量成正比。微量硫型氣相色譜儀在使用過程中可能會遇到一系列問題，這些問題會影響分析結(jié)果
2025
01-09

微量硫型氣相色譜儀在各大領(lǐng)域中都有著怎樣的作用呢？
微量硫型氣相色譜儀以氣體樣品為基礎(chǔ)，采用多分量模式（MVC）將其分解成幾種最小的單元，以實現(xiàn)多項和多因素硫元素分析。該儀器通過將待分析樣品注入到熱反應(yīng)器中，在高溫下將硫化合物分解為單質(zhì)硫，然后利用柱前衍生化技術(shù)將單質(zhì)硫轉(zhuǎn)化為硫代乙酰胺，最終采用毛細管柱進行分離并通過火焰光度檢測器（FPD）進行檢測。FPD利用富氫火焰使含硫磷雜原子的有機物分解，形成激態(tài)分子，當(dāng)它們回到基態(tài)時，會發(fā)出一定波長的光，此光強度與被測組分量成正比。微量硫型氣相色譜儀的應(yīng)用范圍：1、環(huán)境保護：該儀器可以用于監(jiān)測大氣、水和土
2024
12-30

中藥飲片檢測色譜儀在中藥中的發(fā)展原理
該液相色譜儀是色譜技術(shù)的一種，其原理基于不同成分在固定相和流動相之間的分配差異，實現(xiàn)多組分的分離和分析。相比于傳統(tǒng)的分離方法，液相色譜儀具有分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度高等優(yōu)點。在中藥飲片的分析中，液相色譜儀能夠準確鑒定出各類成分，為后續(xù)的定量分析和結(jié)構(gòu)解析提供可靠依據(jù)。在中藥質(zhì)量控制方面，該設(shè)備發(fā)揮了重要作用。中藥的成分非常復(fù)雜,以往常用的薄層色譜等方法因其精密度、準確度、靈敏度、重現(xiàn)性差而不能滿足現(xiàn)代中藥的需要。高效液相色譜正是以其穩(wěn)定、可靠、高效的特點成為中藥研究的最重要的分析方法。
2024
12-19

中藥飲片檢測色譜儀其有著怎樣的作用呢？
中藥飲片檢測色譜儀是一種基于色譜技術(shù)的分析儀器，它能夠?qū)χ兴庯嬈械某煞诌M行高效、精準的定性和定量分析。其主要利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，通過色譜柱進行分離。在分離過程中，樣品被注入色譜柱，流動相攜帶樣品通過色譜柱，不同成分在色譜柱上的保留時間不同，從而實現(xiàn)分離。分離后的成分被檢測器檢測，并轉(zhuǎn)化為電信號進行記錄和分析。中藥飲片檢測色譜儀的主要作用：1、成分分析有效成分鑒定：液相色譜儀能夠準確鑒定出中藥飲片中的各類成分，這對于理解藥材的藥效和作用機制至關(guān)重要。微量成分檢測：該設(shè)
2024
12-17

以下是中藥飲片檢測色譜儀操作步驟的相關(guān)介紹
中藥飲片檢測色譜儀是一種基于色譜技術(shù)的分析儀器，它能夠?qū)χ兴庯嬈械某煞诌M行高效、精準的定性和定量分析。其主要利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，通過色譜柱進行分離。在分離過程中，樣品被注入色譜柱，流動相攜帶樣品通過色譜柱，不同成分在色譜柱上的保留時間不同，從而實現(xiàn)分離。分離后的成分被檢測器檢測，并轉(zhuǎn)化為電信號進行記錄和分析。以下是中藥飲片檢測色譜儀操作步驟的相關(guān)介紹：1、樣品前處理粉碎與混合：將中藥材粉末加入適量的溶劑中進行粉碎，以確保樣品的均勻性和代表性。超聲處理：使用超聲處理使
2024
12-11

GB 5009.225-2023食品安全國家標準酒和食用酒精中乙醇濃度的測定氣相色譜法
GB5009.225-2023食品安全國家標準酒和食用酒精中乙醇濃度的測定氣相色譜法一、乙醇標準品濃度范圍：0.10%、0.20%,0.50%、1.00%、2.00%二、16.2.1色譜柱:鍵合/交聯(lián)聚乙二醇固定相石英毛細管色譜柱,60mX0.25mm,0.25μm,或性能相當(dāng)?shù)纳V柱。16.2.2載氣:高純氮;恒流模式,柱流速1.0ml/min。16.2.3采用程序升溫:柱初始溫度40℃,保持5min,以3℃/min速率升溫至55℃,再以10℃/min速率升溫至150℃,再以40℃/min速率
2024
11-26

食用油中六號溶劑殘留量檢測儀是啥
是一種高效、準確的檢測工具，它能夠?qū)κ称钒b材料中的溶劑殘留進行精確測量。通過使用該儀器，企業(yè)可以及時發(fā)現(xiàn)并解決溶劑殘留超標的問題，確保食品包裝的安全性和合規(guī)性。同時，食品檢驗機構(gòu)和監(jiān)管機構(gòu)也可以利用該儀器對市場上的食品包裝進行抽檢和監(jiān)管，保障食品包裝的整體質(zhì)量。食品包裝不僅是保護食品免受外界污染和損壞的物理屏障，更是確保食品安全的重要一環(huán)。然而，食品包裝在生產(chǎn)過程中可能使用的各種溶劑，如果殘留量超標，就會成為威脅食品安全的潛在因素。因此，食品包裝溶劑殘留檢測儀的重要性不容忽視，它是守護食品安全
2024
11-23

EO和ECH殘留檢測儀原理等分析
環(huán)氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇，乙二醇經(jīng)高碘酸氧化生成甲醛，甲醛與品紅-亞硫酸試液反應(yīng)產(chǎn)生紫紅色化合物，通過比色分析可求得環(huán)氧乙烷的含量。分析目的不同：環(huán)氧乙烷(EO)和(ECH)是一種刺激體表，具有急性毒性，對體內(nèi)器官系統(tǒng)造成損傷，，因此國家標準要求對醫(yī)療器械產(chǎn)品中EOheECH殘留進行定量檢測EO標準液配置：取外部干燥的50ML容量瓶，加入約30ML水，加瓶塞，稱重，用注射器加入約0.6ML環(huán)氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環(huán)氧乙烷種類，加入至刻
2024
11-21

微量硫型氣相色譜儀其詳細的操作步驟如下
微量硫型氣相色譜儀以氣體樣品為基礎(chǔ)，采用多分量模式（MVC）將其分解成幾種最小的單元，以實現(xiàn)多項和多因素硫元素分析。該儀器通過將待分析樣品注入到熱反應(yīng)器中，在高溫下將硫化合物分解為單質(zhì)硫，然后利用柱前衍生化技術(shù)將單質(zhì)硫轉(zhuǎn)化為硫代乙酰胺，最終采用毛細管柱進行分離并通過火焰光度檢測器（FPD）進行檢測。FPD利用富氫火焰使含硫磷雜原子的有機物分解，形成激態(tài)分子，當(dāng)它們回到基態(tài)時，會發(fā)出一定波長的光，此光強度與被測組分量成正比。微量硫型氣相色譜儀操作步驟的詳細介紹：1、開啟設(shè)備：打開氮氣瓶總閥，將氮氣

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