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上海乾思生物科技有限公司
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Human MMP-9 ELISA kit2019/02/23
HumanMMP-9ELISAkit產(chǎn)品參數(shù)：BioAimScientific產(chǎn)品英文名稱HumanMMP-9ELISAkit報價/RMB(元)6710貨號1010010規(guī)格96tests應(yīng)用SandwichELISA檢測范圍65.5-16000pg/ml物種Human樣品類型Serum,plasma靈敏度22pg/ml檢測時間1.5h檢測指標(biāo)MMP-9研究領(lǐng)域Angiogenesis;CancerBiomarkerSwissProtIDP14780NCBIFullGeneNamematrixm
雌激素ELISA試劑盒 嚴(yán)格質(zhì)控2018/10/19
雌激素ELISA試劑盒嚴(yán)格質(zhì)控引起ELISA測定結(jié)果與文獻(xiàn)報導(dǎo)不一致的原因主要有三點，試劑因素、標(biāo)本因素和操作因素。試劑因素：●1.試劑應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便的試劑。2.不同廠家的試劑一定不能混用，包括底物和洗滌液。由于校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)有差異，還有抗體、檢測方法、試劑、交叉反應(yīng)等因素都會導(dǎo)致對樣本的檢測結(jié)果不一致。如：有的廠家酶標(biāo)板孔間CV值大于20%，標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差，使用劣質(zhì)的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。3.要注意試劑的批號和出廠日期，雖然試劑
雌二醇ELISA試劑盒 多種屬一步法檢測2018/10/19
雌二醇ELISA試劑盒多種屬一步法檢測酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）已經(jīng)成為實驗室常用的檢測蛋白含量變化的實驗技術(shù)，常用的檢測方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗檢測抗原的變化。這里使用兩種抗體的原因一方面是信號放大的需要，另一方面是要減少成本。假如每種抗體都用酶或者熒光素標(biāo)記的話，那將會需要多少種標(biāo)記的抗體呢？而且可以肯定價格一定不菲。而用標(biāo)記二抗的方法就可以大大減少需要標(biāo)記抗體的數(shù)目，同時也能提高標(biāo)記抗體的效用，這樣就能用盡量少的標(biāo)記抗體滿足盡量多的實驗要求。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗
垂體腺苷環(huán)化酶激活肽ELISA試劑盒 選購要點2018/10/19
垂體腺苷環(huán)化酶激活肽ELISA試劑盒選購要點細(xì)胞凋亡發(fā)生時，內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結(jié)合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結(jié)構(gòu)，可通過檢測核小體判斷細(xì)胞是否經(jīng)歷凋亡事件。原理：●細(xì)胞凋亡的發(fā)生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp～200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復(fù)合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應(yīng)用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小
成纖維細(xì)胞生長因子-4ELISA試劑盒 嚴(yán)格質(zhì)控2018/10/19
成纖維細(xì)胞生長因子-4ELISA試劑盒嚴(yán)格質(zhì)控以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1.當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請
丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA試劑盒 高靈敏度的檢測2018/10/19
丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA試劑盒高靈敏度的檢測●分子實驗中常用生化試劑原理匯總●1．溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌體細(xì)胞壁的主要化學(xué)成分肽聚糖中的β-1,4糖苷鍵，因而具有溶菌的作用。當(dāng)溶液中pH小于8時，溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖：增加溶液的粘度，維持滲透壓，防止DNA受機械剪切力作用而降解。EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金屬離子，抑制脫氧核糖核酸酶對DNA的降解作用（DNase作用時需要一定的金屬離子作輔基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因為溶菌酶的反應(yīng)要求有
脂聯(lián)素ELISA試劑盒 實驗檢測準(zhǔn)確快速2018/10/16
脂聯(lián)素ELISA試劑盒實驗檢測準(zhǔn)確快速血小板稀釋液測定原理：將血液用稀釋液作一定量稀釋后，注入計數(shù)池計數(shù)，再算出血液中的血小板數(shù)/升。試劑組成：液體100ml×1瓶操作過程：清潔試管中加入稀釋液0.38ml。用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內(nèi)洗滌數(shù)次。如常規(guī)法自指端或耳垂準(zhǔn)確的吸取血液20μl，擦去管外附著的血液，置于血小板稀釋液內(nèi)，立即混勻，置室溫下10～30分鐘。取上述混勻的血小板懸液一滴，加至紅細(xì)胞計數(shù)池內(nèi)，靜置10～15分鐘，使血小板下沉。用高倍鏡計數(shù)中央一個大方格（400小格）血小板數(shù)乘
脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA試劑盒 （多種種屬）實驗科研認(rèn)可品牌2018/10/16
脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA試劑盒(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌檢驗原理：●本試劑盒利用膜免疫層析原理，采用競爭法，在硝酸纖維素膜的檢測線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物，在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體，金標(biāo)墊上固定膠體金標(biāo)記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測時，首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離，游離的25-OH維生素D可與金標(biāo)墊上的膠體金標(biāo)記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復(fù)合物，該免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物在層析作用下
脂蛋白aELISA試劑盒 ELISA試劑盒真?zhèn)伪鎰e2018/10/16
脂蛋白aELISA試劑盒ELISA試劑盒真?zhèn)伪鎰e作為一種生物產(chǎn)品，抗體的效果很容易隨批次而變化。可信度較高的抗體供應(yīng)商現(xiàn)在通常會向科研人員提供數(shù)據(jù)，來介紹他們目錄中的每一種抗體是如何被驗證的。有自主測試能力的實驗室也可以自行檢驗他們所訂購的抗體。在實驗中計劃使用的特定實驗流程也是采購中應(yīng)該考慮的因素。沒有報告抗體來源和貨號的論文其實很難重復(fù)。為了獲得大的可靠性，研究人員應(yīng)該嘗試用同一批次的抗體進行一系列的實驗。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌脂蛋白aELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或
載脂蛋白B100ELISA試劑盒 保存幾大步驟2018/10/16
載脂蛋白B100ELISA試劑盒保存幾大步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為300pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋300pg/ml，150pg/ml，75pg/ml，37.5pg/ml，18.5pg/ml，9pg/ml，4.5pg/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0pg/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制150pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含0.5m
游離脂肪酸ELISA試劑盒 穩(wěn)定性好2018/10/16
游離脂肪酸ELISA試劑盒穩(wěn)定性好elisa試劑盒實驗技術(shù)原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。(2).結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。(3).酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。(4).受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。(5).此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。(6).加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色
晚期糖基化終末產(chǎn)物ELISA試劑盒 重復(fù)性好2018/10/12
晚期糖基化終末產(chǎn)物ELISA試劑盒重復(fù)性好ELISA試劑盒標(biāo)本保存，在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的，常有ELISA操作員反映在標(biāo)本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細(xì)菌污染等現(xiàn)象發(fā)生。標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響與標(biāo)本受細(xì)菌污染。抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌晚期糖基化終末產(chǎn)物ELISA試劑盒檢測范圍：歡迎
透明質(zhì)酸ELISA試劑盒 使用說明2018/10/12
透明質(zhì)酸ELISA試劑盒使用說明實驗前要準(zhǔn)備好相應(yīng)試劑提前將所有試劑平衡到室溫環(huán)境，這個過程大致需半小時左右。洗液是濃縮液，如有結(jié)晶析出，需*溶解后再進行稀釋。A、B兩管顯色底物在使用前15分鐘按1:1配成混合液。為保證蛋白標(biāo)準(zhǔn)品溶液配制質(zhì)量，蛋白標(biāo)準(zhǔn)品為凍干粉，重溶前需將管子離心，加入說明書的緩沖液，慢速在搖床上搖勻或顛倒混勻，至少15分鐘，不建議用槍頭吹打。溶解后如需保存，按每次使用量分裝后根據(jù)說明書要求的溫度保存。梯度稀釋蛋白標(biāo)準(zhǔn)品時，建議用聚丙烯管（對蛋白吸附力很低），每步都要充分混勻且
酸性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒 檢測試劑盒2018/10/12
酸性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒檢測試劑盒單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA試劑盒，實際上有時候二者結(jié)合效果更好。例如，對于雙抗夾心法而言，用多抗進行捕獲而單抗進行檢測有時更有幫助。多抗能夠確保捕獲所有抗原，隨后單抗再特異性檢測擁有特定抗原表位的抗原。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌酸性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)性狀：盒裝液體試劑盒保存：
水通道蛋白2ELISA試劑盒 精品試劑盒2018/10/12
水通道蛋白2ELISA試劑盒精品試劑盒ELISA試劑盒標(biāo)本保存，在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的，常有ELISA操作員反映在標(biāo)本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細(xì)菌污染等現(xiàn)象發(fā)生。標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響與標(biāo)本受細(xì)菌污染。抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌水通道蛋白2ELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或電話
瘦素ELISA試劑盒 保存幾大步驟2018/10/12
瘦素ELISA試劑盒保存幾大步驟預(yù)實驗：通常預(yù)實驗包括全部標(biāo)準(zhǔn)曲線和小量樣本。預(yù)實驗有兩個主要目的，一來是熟悉實驗流程，發(fā)現(xiàn)可能忽略的問題；二來是測試樣本和試劑盒是否匹配，一旦出現(xiàn)不匹配的情況，不至于浪費過多樣本。另外是對樣品中目的分析物的豐度作一下大致了解，以確定合適稀釋度。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌瘦素ELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)性狀：盒裝液體試劑盒保存：2-8
膽囊收縮素ELISA試劑盒 實驗重復(fù)性好2018/10/11
膽囊收縮素ELISA試劑盒實驗重復(fù)性好引起ELISA測定結(jié)果與文獻(xiàn)報導(dǎo)不一致的原因主要有三點，試劑因素、標(biāo)本因素和操作因素。試劑因素：●1.試劑應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便的試劑。2.不同廠家的試劑一定不能混用，包括底物和洗滌液。由于校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)有差異，還有抗體、檢測方法、試劑、交叉反應(yīng)等因素都會導(dǎo)致對樣本的檢測結(jié)果不一致。如：有的廠家酶標(biāo)板孔間CV值大于20%，標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差，使用劣質(zhì)的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。3.要注意試劑的批號和出廠日期，
促甲狀腺素受體抗體ELISA試劑盒 重復(fù)性好2018/10/11
促甲狀腺素受體抗體ELISA試劑盒重復(fù)性好酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）已經(jīng)成為實驗室常用的檢測蛋白含量變化的實驗技術(shù)，常用的檢測方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗檢測抗原的變化。這里使用兩種抗體的原因一方面是信號放大的需要，另一方面是要減少成本。假如每種抗體都用酶或者熒光素標(biāo)記的話，那將會需要多少種標(biāo)記的抗體呢？而且可以肯定價格一定不菲。而用標(biāo)記二抗的方法就可以大大減少需要標(biāo)記抗體的數(shù)目，同時也能提高標(biāo)記抗體的效用，這樣就能用盡量少的標(biāo)記抗體滿足盡量多的實驗要求。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)
促紅細(xì)胞生成素ELISA試劑盒 種屬多樣完備2018/10/11
促紅細(xì)胞生成素ELISA試劑盒種屬多樣完備因為ELISA試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強的諸多優(yōu)點，深受廣大師生朋友的喜愛。實驗類型ELISA試劑盒有一個共同特點，就是進行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測。ELISPOT有點像蛋白印跡Westernblot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞，然后在膜上
雌激素ELISA試劑盒 優(yōu)惠熱銷中2018/10/11
雌激素ELISA試劑盒優(yōu)惠熱銷中●分子實驗中常用生化試劑原理匯總●1．溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌體細(xì)胞壁的主要化學(xué)成分肽聚糖中的β-1,4糖苷鍵，因而具有溶菌的作用。當(dāng)溶液中pH小于8時，溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖：增加溶液的粘度，維持滲透壓，防止DNA受機械剪切力作用而降解。EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金屬離子，抑制脫氧核糖核酸酶對DNA的降解作用（DNase作用時需要一定的金屬離子作輔基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因為溶菌酶的反應(yīng)要求有較低的離子強度的環(huán)境
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