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危險品儲存使用管理制度2022/03/10

危險品儲存使用管理制度一、危險品按毒性、燃燒爆炸特性以及滅火方法的不同，分別設(shè)置專庫分間、分類，專柜貯存，各種物品要標(biāo)有名稱、燃爆特性和滅火方法。二、庫房要有明顯的安全標(biāo)志和防火措施，與民用建筑間距不低于30m，庫房之間有防火墻，消防通道暢通，消防器材隨時啟用。三、庫房具有良好的通風(fēng)排風(fēng)裝置及必要的避雷設(shè)施。四、庫房內(nèi)電氣設(shè)施應(yīng)符合防火防爆要求，開關(guān)和照明采用防爆型，線路穿管鋪設(shè)，不準(zhǔn)架設(shè)臨時線。五、庫房門窗要堅固，并向外開，要有防止陽光直射庫內(nèi)的措施。六、庫房設(shè)專人管理，并對化學(xué)危險品的管理人

醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范解讀2020/01/13

醫(yī)學(xué)檢驗實驗室設(shè)置工作的基本要求一、設(shè)置醫(yī)學(xué)檢驗實驗室等醫(yī)療機構(gòu)對于實現(xiàn)區(qū)域醫(yī)療資源共享，提升基層醫(yī)療機構(gòu)服務(wù)能力，推進分級診療具有重要作用。各省級衛(wèi)生計生行政部門要充分認識這項工作的重要意義，切實加強組織領(lǐng)導(dǎo)，完善配套政策，確保工作順利開展。二、醫(yī)學(xué)檢驗實驗室屬于單獨設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu)，為獨立法人單位，獨立承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任，由省級衛(wèi)生計生行政部門設(shè)置審批。三、各級衛(wèi)生計生行政部門要將醫(yī)學(xué)檢驗實驗室統(tǒng)一納入當(dāng)?shù)蒯t(yī)療質(zhì)量控制體系，加強室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價，確保醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)療安全。在質(zhì)控的基礎(chǔ)上，

中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會生物樣本庫標(biāo)準(zhǔn)（試行）2020/01/04

中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會生物樣本庫標(biāo)準(zhǔn)（試行）編者按醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化、高質(zhì)量的生物樣本庫是重大疾?。ㄓ绕淠[瘤）基礎(chǔ)與臨床研究、臨床診治技術(shù)研發(fā)、藥物研發(fā)、健康（預(yù)測預(yù)防）研究與產(chǎn)業(yè)化，即實現(xiàn)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的寶貴資源、重要環(huán)節(jié)之一，毫無疑問也是當(dāng)今生命科學(xué)原創(chuàng)性研究、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新體系中至關(guān)重要的環(huán)節(jié)與保證。2009年9月美國國家癌癥研究所（NCI）開始籌劃建立美國diyi個guojia腫瘤生物樣本庫，Times更是將這個國家生物樣本庫列為“2009年改變世界規(guī)劃”之八。我國疾病樣本資源極其豐富，是任何一個

檢驗科設(shè)備檔案2019/12/27

連平二院檢驗科儀器設(shè)備檔案設(shè)備名稱生化分析儀設(shè)備編號JY01型號日立—7170類型全自動出廠編號國別日本制造商日本日立醫(yī)療器械株式會社代理商出廠日期設(shè)備到貨日期2006．4.1設(shè)備到貨狀態(tài)全新投入運行日期2006．4.1設(shè)備驗收情況合格設(shè)備當(dāng)前狀態(tài)良好設(shè)備安放位置生化室使用人檢驗科全體人員儀器說明書狀態(tài)及存放處說明書完好，存放于檢驗科已執(zhí)行的維護計劃進行的維護1．適時清洗樣品針和試劑針。1．光源燈檢查值超過16000，應(yīng)更換。2．按時清洗反應(yīng)杯。2．光源燈泡使用超過750小時，應(yīng)更換3．反應(yīng)杯經(jīng)

醫(yī)療設(shè)備、儀器、耗材管理制度匯總2019/12/21

遂寧市第五人民醫(yī)院（安居區(qū)人民醫(yī)院）醫(yī)學(xué)裝備三級管理制度為了規(guī)范和加強我院醫(yī)學(xué)裝備管理，促進醫(yī)學(xué)裝備合理配置、安全與有效利用，充分發(fā)揮使用效益，保障我院醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展，依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，特制定醫(yī)學(xué)裝備管理委員會、設(shè)備科、使用科室三級管理責(zé)任體系。醫(yī)學(xué)裝備管理委員會1、由院長、分管院長、院黨政領(lǐng)導(dǎo)、設(shè)備科、財務(wù)科、醫(yī)務(wù)科、護理部、院感科、紀(jì)檢監(jiān)察負責(zé)人，信息科、檢驗科、放射科、大內(nèi)科主任、大外科主任、門診部主任等相關(guān)臨床或醫(yī)技專業(yè)人員組成。2、醫(yī)學(xué)裝備管理委員會設(shè)主任委員1名（由院長擔(dān)任）、

實驗室設(shè)備技術(shù)參數(shù)一覽表2019/12/13

實驗室常用設(shè)備離心機（4臺）參考技術(shù)參數(shù)：小型臺式冷凍離心機數(shù)量：1臺神外轉(zhuǎn)速:21,100xg/14,800rpm時間設(shè)定:1min–99min;1min增加.配置：主機+24x1.5/2.2ml角轉(zhuǎn)子+0.5ml、0.2mlPCR管適配器各1套以上要求*冷凍參考技術(shù)參數(shù)：小型高速離心機數(shù)量：1臺糖尿病轉(zhuǎn)速：14500rpm,大相對離心力：14000Xg,rpm/rcf轉(zhuǎn)換顯示：有功率：85W，加速至轉(zhuǎn)速時間：13秒，從轉(zhuǎn)速減速的時間：12秒，計時器長設(shè)置時間：99分鐘（連續(xù)離心），大容量：1

檢驗、病理科設(shè)備培訓(xùn)2019/12/06

檢驗、病理科設(shè)備種類一、生化分析儀二、血球分析儀三、血氣分析儀四、化學(xué)發(fā)光免疫分析儀五、尿沉渣分析儀六、血凝儀七、全自動血液流變儀八、全自動細菌培養(yǎng)分析儀九、微生物鑒定及藥敏分析儀十、冷凍切片機十一、生物組織脫水機十二、組織包埋機十三、離心機十四、生物安全柜一、生化分析儀1、原理：運用光譜技術(shù)中不同原子吸光不同測量的2、主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法3、意義：生化分析儀用于檢測、分析生命化學(xué)物質(zhì)的儀器，給臨床上對疾病的診斷治療和愈后及健康狀態(tài)提供信息依據(jù)4、品牌：進口品牌：日本日立、日本

醫(yī)療器械分類目錄2019/11/29

醫(yī)療器械分類目錄根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局2002年發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》，將醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍劃分以下類別。（一）器械類：6801、6802、6803、6804、6805、6806、6807、6808、6809、6810、6812、6813、6816、6820、6827。（二）設(shè)備、器具類：6821（Ⅱ類）、6822（Ⅱ類）6823、6824、6825、6826、6831、6834、6840、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858。（三）大型醫(yī)用設(shè)備類：

石蠟切片制備基本步驟2019/11/25

石蠟切片制備基本步驟一、準(zhǔn)備工作（一）洗滌實驗所需器皿：（玻璃器皿的清洗）1、用洗衣粉將玻璃器皿表里擦洗干凈反復(fù)洗刷2、將器皿在自來水下沖洗干凈3、將器皿倒扣在鋪有吸水紙或紗布的桌子上控干注：一般情況下，經(jīng)以上步驟后，用蒸餾水洗過1~3次即可烘干備用，如果做特殊染色還需浸泡在酸性清潔液內(nèi)12~24小時，再經(jīng)自來水*沖洗，再用蒸餾水過洗1~3次烘干備用。（三）載玻片與蓋玻片的處理1.將所需載玻片與蓋玻片清洗后，放入硫酸重鉻酸鉀溶液中浸泡24小時2.流水沖洗，再用蒸餾水沖洗3遍3.95%~100%酒

醫(yī)院麻醉精神藥品管理制度2019/11/18

*德惠老年病醫(yī)院麻醉精神藥品管理制度1、制定目的：為了進一步加強我院的麻醉藥品精神藥品的規(guī)范管理。2、適用范圍：適用于精麻藥品管理工作的各個環(huán)節(jié)。3、制定依據(jù)：《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品，精神藥品管理條例》4、責(zé)任人：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會成員及相關(guān)人員對本規(guī)定實施負責(zé)。5、醫(yī)院藥劑科麻醉精神藥品管理制度5.1麻醉精神藥品采購儲存管理制度5.2麻醉藥品精神藥品醫(yī)師處方管理制度5.3麻醉藥品精神藥品調(diào)配使用管理制度5.4麻醉藥品精神藥品處方管理制度5.5麻醉藥品精神藥品空安瓿

醫(yī)院藥品儲存管理制度2019/11/09

一、為保證對藥品倉庫實行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。二、藥品儲存保管的基本工作職責(zé)是：安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。三、倉庫保管人員的基本職責(zé)：（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學(xué)儲存，防止差錯、混淆、變質(zhì)。（二）做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉儲保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。（一）藥品應(yīng)按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰

病理科質(zhì)量控制與管理制度2019/11/04

一、質(zhì)量控制與管理制度總則全面規(guī)范化質(zhì)控管理是病理科確保服務(wù)、醫(yī)療、低耗的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，也是病理科日常工作的一項重要內(nèi)容。它包括室內(nèi)質(zhì)控和室間評價兩個方面。（一）建立質(zhì)量控制管理組織建立質(zhì)量控制管理組織是開展質(zhì)控管理工作的關(guān)鍵。根據(jù)我院實際情況，組建了由區(qū)級病理質(zhì)控中心指導(dǎo)的醫(yī)院病理科質(zhì)控小組。質(zhì)控小組成員由醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)科及病理科主任等組成，實行逐級管理、分級負責(zé)的工作方法，有計劃有步驟地開展病理質(zhì)控活動。（二）制訂病理科規(guī)范化制度標(biāo)準(zhǔn)化工作是質(zhì)量管理的基礎(chǔ)工作，醫(yī)院在廣泛征求專家、病理科工作

病理實驗室組建方案2019/10/26

病理實驗室的環(huán)境污染、室內(nèi)有毒物質(zhì)危害一直是困擾病理科的難題。改善基層醫(yī)院病理實驗室的工作環(huán)境,加強對工作人員的安全防護,是一個迫在眉睫的問題。基層醫(yī)院病理實驗室用房現(xiàn)狀不少基層醫(yī)院病理實驗室的安全防護在規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化上差距頗大。有些醫(yī)院的病理科只有一間不到40平方米的屋子,取材、制片、診斷、檔案保存等全部在一起,沒有布局上的分區(qū)。工作環(huán)境的空氣中彌漫著甲醛、二甲苯、汽溶膠等大量的有害氣體。按照我國實驗室的建立標(biāo)準(zhǔn),病理實驗室布局應(yīng)明確分為清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū),污染區(qū)和半污染區(qū)之間設(shè)立緩沖間

病理科制度2019/10/21

1.診斷室工作制度1.病理醫(yī)師進行病理診斷時，應(yīng)首先核對切片號碼、標(biāo)本種類及組織塊是否相符；應(yīng)認真閱讀申請單提供的各項資料和大體描述，全面、細致地閱片，切勿遺漏任何部分。注意各種有意義的病變。必要時應(yīng)向有關(guān)臨床醫(yī)師了解更多的臨床信息。2.進行初檢的病理醫(yī)師，應(yīng)提出初診意見，送交主檢病理醫(yī)師復(fù)查。3.負責(zé)復(fù)檢的病理醫(yī)師應(yīng)認真閱讀活檢記錄單中關(guān)于標(biāo)本巨檢的有關(guān)描述，核對切片數(shù)，必要時親自觀察標(biāo)本，補充或訂正病變描述，指導(dǎo)或親自補取組織塊。4.應(yīng)了解患者既往病理學(xué)檢查情況，及時調(diào)（借）閱相關(guān)切片等病理

強酸堿化學(xué)品怎么儲存2019/09/30

強酸堿化學(xué)品怎么儲存常見的強酸有三種：鹽酸，硫酸，硝酸鹽酸和硝酸揮發(fā)，應(yīng)該低溫密閉保存。硝酸容易分解，見光分解更快，應(yīng)該用棕色瓶保存。濃硫酸吸水，應(yīng)該密封保存。常見強堿有四種：氫氧化鈉，氫氧化鉀，氫氧化鈣，氫氧化鋇不論是固體還是溶液都應(yīng)該密封保存，它們都能和空氣中二氧化碳反應(yīng)。固體能吸水潮解。另外試劑瓶不能用玻璃塞，應(yīng)該用橡膠塞。堿性液體會和玻璃中的二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈉，這是一種礦物膠，會把瓶子和塞子粘在一起。酸堿試劑的存放首先需要了解所存化學(xué)試劑的化學(xué)特性，才能有針對的進行儲存，所以在生產(chǎn)生

FM認證是什么？FM認證的必要性2019/09/12

FM認證是什么？FM認證的必要性FM保險公司(FMGlobal)是工商業(yè)財產(chǎn)保險公司，也是美國嚴(yán)格的質(zhì)量控制機構(gòu)之一?！癋M認證”證書在范圍內(nèi)被普遍承認，獲得該項認證是一種產(chǎn)品質(zhì)量的象征，表明該產(chǎn)品或服務(wù)已經(jīng)通過高標(biāo)準(zhǔn)的檢測。在范圍內(nèi)一般只有獲得FM認證的消防產(chǎn)品才能夠投保有關(guān)的財產(chǎn)險或者火災(zāi)險，否則保險公司拒絕保險人投保。FM保險公司(FMGlobal)始創(chuàng)于1835年，在其將近180年的發(fā)展歷程中，F(xiàn)M保險的客戶也在和FM共同成長，目前有超過三分之一的世界500強企業(yè)是FM的保險客戶，其中不

工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定2019/09/07

工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定（國務(wù)院令第591號）第二十八條使用危險化學(xué)品的單位，其使用條件（包括工藝）應(yīng)當(dāng)符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，并根據(jù)所使用的危險化學(xué)品的種類、危險特性以及使用量和使用方式，建立、健全使用危險化學(xué)品的安全管理規(guī)章制度和安全操作規(guī)程，保證危險化學(xué)品的安全使用。第二十九條使用危險化學(xué)品從事生產(chǎn)并且使用量達到規(guī)定數(shù)量的化工企業(yè)（屬于危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)的除外，下同），應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定取得危險化學(xué)品安全使用許可證。前款規(guī)定的危險化學(xué)品使用量的數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)，由國

實驗室化學(xué)品安全存放基本原則2019/08/30

實驗室化學(xué)品安全存放基本原則1.酸與堿分開放；2.氧化性化學(xué)品與還原性化學(xué)品分開放；3.有機物與無機物分開放；4.易燃易爆的化學(xué)品應(yīng)放在化學(xué)品安全柜（防爆柜）中；5.易燃易揮發(fā)有機試劑存放處不得有電開關(guān)，有機試劑揮發(fā)遇到電火花很可能發(fā)生爆炸；6.氫氣等易燃易爆氣體與氧氣、空氣等具有助燃性的氣體鋼瓶不可放在同一房間內(nèi)；7.特別注意強氧化劑（高錳酸鉀、過氧化氫、濃硫酸、硝酸、次氯酸鈉、高氯酸等）不得與易燃有機試劑（如丙酮、乙腈、無水乙醇等）混放；8.玻璃瓶裝化學(xué)品、具有強腐蝕性化學(xué)品、大瓶化學(xué)品應(yīng)放

化驗室化學(xué)試劑管理制度2019/08/24

化驗室化學(xué)試劑管理制度一、目的規(guī)范化學(xué)試劑、藥品的管理確保試劑、藥品的安全，以及檢測結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。二、適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)試劑藥品的分級、分類以及使用和貯存環(huán)節(jié)中的管理。三、職責(zé)3.1質(zhì)檢中心主任負責(zé)實施和檢查。3.2化驗員負責(zé)本室存放的試劑、藥品的現(xiàn)場管理。四、措施、方法1、化學(xué)試劑的規(guī)格根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)及部頒標(biāo)準(zhǔn)，化學(xué)試劑按其純度和雜志含量的高低分為四種等級(見表1)。表1.化學(xué)試劑的級別試劑級別一等品二等品三等品四等品純度分類優(yōu)級純(GR)分析純(AR)化學(xué)純(CP)實驗試劑(L

醫(yī)院檢驗科設(shè)備配置解決方案2019/08/16

醫(yī)院檢驗科設(shè)備配置解決方案檢驗科室定義以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康為目的，對取自人體的標(biāo)本進行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、免疫血液學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細胞學(xué)、病理學(xué)或其它檢驗的實驗室，它可以對所有與實驗研究相關(guān)的方面提供咨詢服務(wù)，包括對檢驗結(jié)果的解釋和對進一步的檢驗提供建議。檢驗科下設(shè)實驗室臨床常規(guī)檢驗室、生化實驗室、免疫實驗室、微生物實驗室。檢驗項目臨檢檢查項目：血液一般檢查、尿液檢查、糞便檢查、體液及腦脊液檢查、血栓性疾病檢查、血液病形態(tài)學(xué)檢查等；生化檢查項目：肝功能檢查