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凈化車間產(chǎn)品的重要性2023/04/28: 凈化車間也叫無塵車間、潔凈室、無塵室；是指將一定空間范圍之內(nèi)的空氣中的微粒子、有害氣體、細(xì)菌等之污物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音震動及照明、靜電控制在某一需求范圍之內(nèi)，給予*別之設(shè)計的房間。凈化車間是指在生產(chǎn)和制造過程中，通過凈化技術(shù)和設(shè)備，對空氣、水和物體表面進(jìn)行凈化處理，從而達(dá)到一定的潔凈度要求的空間。凈化車間的運行管理凈化車間建設(shè)完成后需要進(jìn)行運行管理，主要包括車間內(nèi)的生產(chǎn)管理、設(shè)備維護(hù)、清潔消毒、通風(fēng)空調(diào)管理等方面。需要建立一套完整的管理制度和工作流程

凈化板安裝步驟2023/04/20: 這里介紹的是凈化彩鋼板的詳細(xì)安裝步驟。安裝步驟及方法1.熟悉圖紙，仔細(xì)審閱彩鋼板平面布置，節(jié)點要求，彩鋼板與建筑的關(guān)聯(lián)，彩鋼板本身的色澤、填充物、基本尺寸要求，在凈化彩鋼板隔斷中的門、窗尺寸及布置，輔助材料的型式及其它不詳內(nèi)容。2．二次排板制圖,這是凈化彩鋼板預(yù)制和安裝的重要一步，是把設(shè)計圖紙轉(zhuǎn)化為可供在工廠第二次加工，把標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格板制成不同類型的壁板，進(jìn)行組合以體現(xiàn)設(shè)計意圖的中間轉(zhuǎn)化圖，并在凈化彩鋼板工廠生產(chǎn)出標(biāo)準(zhǔn)板材，在施工現(xiàn)場拼裝，即可以保證壁板的牢固程度又可以加快凈化彩鋼板的安裝速度。3．

無塵凈化工程的主要結(jié)構(gòu)材料簡述2023/03/23: 無塵凈化工程對車間有明確的要求，為了滿足需要、保證產(chǎn)品質(zhì)量，要對車間的環(huán)境、人員、設(shè)備和生產(chǎn)過程等進(jìn)行控制。車間的管理，包括對車間工作人員、物料以及設(shè)備、管線管理。對車間工作人員工作服的制作，車間的清洗。室內(nèi)設(shè)備及裝修材料的選擇和清掃、滅菌等，防止車間內(nèi)塵粒、微生物的產(chǎn)生。設(shè)備、設(shè)施的維護(hù)管理，制定相應(yīng)的操作規(guī)范，保證設(shè)備按要求運轉(zhuǎn)，包括凈化空調(diào)系統(tǒng)，水氣電系統(tǒng)等，確保生產(chǎn)工藝要求和空氣潔凈度等級。對車間內(nèi)設(shè)施的清掃、滅菌，防止車間內(nèi)微生物的滯留、繁殖等。為了更好地做好無塵凈化工程，就需要從無塵

潔凈車間潔凈度的檢測2023/02/28: 潔凈車間潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性，是檢驗潔凈室質(zhì)量的**標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等因素，分為若干等級，常用的有標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)區(qū)域行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，一些凈化工程公司，在通行標(biāo)準(zhǔn)之外，還設(shè)有自身執(zhí)行的高于***通行標(biāo)準(zhǔn)的凈化指標(biāo)，凈化能力和環(huán)境適應(yīng)力很好。一般以工業(yè)鋁材(不銹鋼方通、噴塑方通)做框架，采用風(fēng)機濾網(wǎng)機組FFU送風(fēng)，四周采用防靜電垂簾，頂部鋪蓋密縫盲板，形成一個密縫區(qū)，內(nèi)部凈化級別可達(dá)100---10萬級;適用于車間內(nèi)局部對潔凈度要求高的區(qū)域，如流水線作業(yè)區(qū)的高準(zhǔn)確度產(chǎn)品組裝區(qū)。潔凈

風(fēng)淋室有哪些使用注意事項呢2022/12/30: 風(fēng)淋室是操作人員進(jìn)入潔凈室時使用的人身凈化裝置。它利用高速潔凈氣流吹淋除掉進(jìn)入室內(nèi)人員身上的污物。其噴嘴可調(diào)節(jié)，以便有效除去人身上的灰塵，并阻止外界污染進(jìn)入潔凈區(qū)域。它也可應(yīng)用于大件貨物的吹淋。風(fēng)淋室是潔凈廚房和裝配式潔凈室的潔凈設(shè)備,用于吹除進(jìn)入凈化廠房的人體和攜帶物品表面的塵埃,同時風(fēng)淋室又起到氣閘緩沖的作用,防止未經(jīng)凈化的空氣進(jìn)入潔凈區(qū)域,是進(jìn)行人體凈化和阻止外空氣污染潔凈區(qū)的有效設(shè)備。風(fēng)淋室的注意事項：1、進(jìn)入風(fēng)淋室前需要看清里面是否有人(風(fēng)淋系統(tǒng)工作時，室內(nèi)室外人員均不能用力使勁去推拉

食品凈化車間的車間設(shè)備管理2022/11/30: 食品廠對百姓生活的影響重要，而食品廠的生產(chǎn)環(huán)境對食物安全健康則有著嚴(yán)重的影響。食品廠的潔凈程度和操控污染的持續(xù)穩(wěn)定性，是查驗食品廠凈化間質(zhì)量的核心規(guī)范。食品廠無塵車間規(guī)范依據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等要素，可分為若干等級，常用的有**規(guī)范和國內(nèi)區(qū)域行業(yè)規(guī)范。車間內(nèi)的所有人只能通過風(fēng)淋室邊上的出口門走出凈化車間，凈化鞋及凈化服裝嚴(yán)格按照《凈化鞋、服裝管理規(guī)范》擺放執(zhí)行。食品凈化車間設(shè)備管理車間內(nèi)的所有設(shè)備由設(shè)備工程師做好相應(yīng)的編制記錄工作，安排定時檢查，并做好詳細(xì)記錄；在設(shè)備的醒目處要貼有詳細(xì)的操作說明

如何處理實驗室凈化中的廢水2022/03/28: 1.有機廢水處理有機廢水中包括碳?xì)浠衔铮?，醚，羧酸等及其衍生物。我們了解到，實驗室凈化的處理方法包括焚化，回收，凝結(jié)和沉淀，生化法和有機溶劑回收裝置的設(shè)計。2.高濃度廢水處理它主要來自天然植物和動物的洗滌，研磨和提取活性成分的過程。實驗室凈化過程中，以水解酸化+催化氧化為主要成分的生化處理工藝，不僅可以去除水中的有機物和懸浮物，而且運行可靠。處理成本低，處理效果好，排水水質(zhì)好等。符合要求。3.酸堿廢水處理酸性和堿性廢水在實驗室中最為常見。在日常的實驗室凈化中，低濃度產(chǎn)品能夠直接排放，但高濃度

食品凈化車間的分類和標(biāo)準(zhǔn)2022/03/28: 為了保障食品安全，食品凈化車間的建設(shè)是非常重要的，因為能夠有效減少生產(chǎn)出的產(chǎn)品變質(zhì)長霉，延長食品保質(zhì)期，提高生產(chǎn)效益。一、食品廠凈化車間分類平時凈化車間也可以稱為潔凈室，它所指的就是把某個空間范圍里的空氣當(dāng)中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計房間。亦即不論外在空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)定要求潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。二、食品廠凈化車間的分區(qū)在一般的情況下，食

如何清除食品凈化車間霉菌污染2022/03/28: 食品車間常見的霉菌：食品廠凈化車間中空氣中常見的霉菌包括青霉菌，曲霉，根霉菌，金黃色葡萄球菌，木霉，枝孢菌，鏈霉菌等。這些生活與生產(chǎn)中常見的細(xì)菌及物生物都有可能寄存在其中。霉菌滋生的環(huán)境：霉菌的傳播主要依靠孢子，孢子呈細(xì)粉狀，不易被眼睛觀察到。孢子從模具中彈出，可以長時間懸浮在空氣中。一旦環(huán)境適宜，孢子會生長繁殖。8℃以上環(huán)境溫度即可生長，當(dāng)溫度在20℃～35℃，濕度在75％～95％時，霉菌即可呈爆發(fā)性生長。食品廠凈化車間環(huán)境中的酸堿度對霉菌的生長繁殖有很大的影響，霉菌適于在偏酸性環(huán)境中生活，最

藥品凈化車間傳遞窗的種類2022/03/25: 傳遞窗作為凈化車間的一種輔助設(shè)備，主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)或非潔凈區(qū)之間小件物品傳的遞，以減少凈化車間的開門次數(shù)，把對凈化車間的污染降低到低程度。傳遞窗廣泛應(yīng)用于微細(xì)科技、生物實驗室、醫(yī)院、食品加工業(yè)、LCD、電子廠、制藥廠等等一切需要空氣凈化的場所。那么，藥品GMP凈化車間所用傳遞窗的種類有哪些？1.機械式傳遞窗有內(nèi)外兩道窗扇，其間有機械聯(lián)鎖。這種傳遞窗在開啟時會有污染空氣帶進(jìn)藥品GMP凈化車間。2.氣閘式（潔凈式）傳遞窗窗體之間有潔凈氣流通過，即在傳遞窗中裝有風(fēng)機和高效過濾器，開窗前先啟動風(fēng)機

醫(yī)藥凈化與電子凈化的區(qū)別2022/03/25: 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評價標(biāo)準(zhǔn)，以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認(rèn)識上的一大誤區(qū)。GMP技術(shù)改造醫(yī)

醫(yī)藥食品廠凈化車間中的三大要點2022/03/25: 1.生產(chǎn)工藝制造過程實際上是對產(chǎn)品的污染過程。在生產(chǎn)過程中，由于原料產(chǎn)生的粉塵，以及所用工具、容器、介質(zhì)等都可能給藥物的純度造成極大的影響。因此食品廠凈化車間應(yīng)區(qū)別不同工序中污染的程度以及所造成的不同危害，了解生產(chǎn)流程中每段所要求的基本凈化條件和凈化級別，以便更好地處理和設(shè)計適合該生產(chǎn)流程的潔凈度。2.污染源所謂污染，是指對整個空間中特定物體的有害影響。在自然界和人們的生產(chǎn)生活中的各種活動中，到處都存在著“污染”和“被污染”的問題。那么對于食品廠凈化車間設(shè)計，首先要控制生產(chǎn)加工的污染、環(huán)境的污染

無塵潔凈室的消毒方式2022/03/24: A.紫外燈消毒滅菌紫外線滅菌燈（簡稱紫外燈）在其他消毒方法未使用之前，最早為藥品生產(chǎn)企業(yè)普遍采用，主要用在潔凈工作臺、層流罩、物料傳遞窗、風(fēng)淋室乃至整個潔凈房間的消毒，由于目前已有了其他好的滅菌方法，潔凈室內(nèi)安裝哪種紫外線殺菌力*？紫外線波長為136~390nm，以253.nm的殺菌力*，但紫外線穿透力極弱且存在照射死角，只適用于表面殺菌。B.臭氧消毒臭氧廣泛存在于自然界中，雷雨過后的空氣有一種“清新”感覺，是因為空中放電產(chǎn)生臭氧，消滅了空氣中的細(xì)菌和微生物凈化了空氣。人們在松林中也會嗅到臭氧的

無塵車間凈化方案2022/03/24: 凈化方案一、全室凈化以集中凈化空調(diào)系統(tǒng)，在整個房間內(nèi)造成具有相同潔凈度環(huán)境的凈化處理方式，叫全室凈化。這是潔凈技術(shù)中最早發(fā)展起來的一種方式，并且現(xiàn)在也仍然被采用。這種方式適合于工藝設(shè)備高大，數(shù)量很多，且室內(nèi)要求相同潔凈度的場所。但是這種方式投資大、運行管理復(fù)雜、建設(shè)周期長。二、局部凈化以凈化空調(diào)器或局部凈化設(shè)備(如潔凈工作臺、棚式垂直層流單元、層流罩等)，在一般空調(diào)環(huán)境中造成局部區(qū)域具有一定潔凈度級別環(huán)境的凈化處理方式叫局部凈化。這種方式適合于生產(chǎn)批量較小或利用原有廠房進(jìn)行技術(shù)改造的場所。目前，

無塵車間的整體布局2022/03/24: 1、無塵車間的平面布局無塵車間一般包括無塵區(qū)、準(zhǔn)無塵區(qū)和輔佐區(qū)三部分。無塵車間的平面安置能夠有以下幾種方法：外廊盤繞式：外廊能夠有窗和無窗，兼作觀賞和放置一些設(shè)備用，有的在外廊內(nèi)設(shè)直勤采暖。外窗有必要是雙層密封窗。內(nèi)廊式：無塵車間設(shè)在外圍，而走廊設(shè)在內(nèi)部，這種走廊的無塵度等級一般都較高，乃至和無塵車間同級。兩頭式：無塵區(qū)設(shè)在一邊，另一邊設(shè)準(zhǔn)無塵和輔佐用房。中心式：為了節(jié)省用地、縮短管線，能夠無塵區(qū)為中心，上下左右被各種輔佐用房和蔭蔽管道的空間包圍起來，這種方法避開室外氣候?qū)o塵區(qū)的影響，削減了冷

GMP潔凈車間對潔凈度的要求2022/03/23: GMP凈化車間發(fā)展到今天，已不是GMP凈化車間要不要空氣潔凈技術(shù)的問題，而是如何更好發(fā)揮空氣潔凈技術(shù)作用的問題。那么，GMP凈化車間對空氣潔凈度要求都有哪些?在我國GMP中與空氣潔凈度要求的規(guī)定如下：(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境：廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦?yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙。(2)廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度別進(jìn)行合理布局。同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互妨礙。(3)在設(shè)計和建設(shè)廠房時，應(yīng)考慮便于進(jìn)行清

GMP凈化實驗室分類2022/03/23: 生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。凈化工程的分類介紹：1、亂流式空氣由空調(diào)箱經(jīng)風(fēng)管與潔凈室內(nèi)的空氣過濾器(HEPA)進(jìn)入GMP凈化工程室，并由GMP凈化工程室兩側(cè)隔間墻板或高架地板回風(fēng)。氣流非直線型運動而呈不規(guī)則的亂流或渦流狀態(tài)。此型式適用于GMP凈

GMP凈化車間潔凈度不合格原因2022/03/23: 一般在對GMP凈化車間進(jìn)行檢測的時候，往往都會出現(xiàn)一些潔凈度檢測不通過的情況，有的是廠房局部，也有整個工程。如果凈化工程檢測不合格，雖然甲乙雙方通過整改、調(diào)試、清潔等達(dá)到了要求，但往往浪費了大量的人力和物力，耽誤了工期，延誤了GMP認(rèn)證的進(jìn)程。大部分工程原因和缺陷在設(shè)計、施工和檢測前是*可以避免的。造成潔凈度不合格的主要原因如下：1.凈化工程設(shè)計不合理其實這種情況還是比較少的，就算有的話，一般也都是出現(xiàn)在小型的、凈化級別要求不高的潔凈室建造上?，F(xiàn)在凈化的競爭比較激烈，一些施工單位為了獲得工程，利

凈化實驗室中生物安全柜的的注意事項和分類2022/03/22: 無菌凈化實驗室生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實驗材料時，用來保護(hù)操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。但是也有幾個常見問題是需要注意的：1、紫外燈生物安全柜中不需要紫外燈。如果使用紫外燈的話，應(yīng)該每周進(jìn)行清潔，以除去可能影響其殺菌效果的灰塵和污垢。2、明火在生物安全柜內(nèi)所形成的幾乎沒有微生物的環(huán)境中，應(yīng)避免使用明火。3、溢出實驗室中要張貼如何處理溢出物的實驗室操作規(guī)則，每一位使用實驗室的成員都要閱

凈化車間結(jié)構(gòu)及凈化方式2022/03/22: 結(jié)構(gòu)材料1.凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。2.地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。3.送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成，貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板。4.高效送風(fēng)口用不銹鋼框架，美觀清潔，沖孔網(wǎng)板用烤漆鋁板，不生銹不粘塵，宜清潔。凈化參數(shù)換氣次數(shù)：100000級≥15次；10000級≥20次；1000≥30次。壓差：主車間對相鄰房間≥5Pa平均風(fēng)速：10級、1

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