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小鼠同型半胱氨酸（Hcy）ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2025/03/06: 檢測(cè)范圍0.8μmol/L-20μmol/L使用目的本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標(biāo)記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色

大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2025/02/10: 檢測(cè)范圍0.2μmol/L-9μmol/L使用目的本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)水平。用純化的大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)，再與HRP標(biāo)記的氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色

人脂聯(lián)素（ADP）ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2025/01/20: 檢測(cè)范圍80pg/ml-2000pg/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中脂聯(lián)素（ADP）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人脂聯(lián)素（ADP）水平。用純化的人脂聯(lián)素（ADP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯(lián)素（ADP），再與HRP標(biāo)記的脂聯(lián)素（ADP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂聯(lián)素（ADP）呈正相

小鼠I型α干擾素(IFN-αI)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2025/01/15: 檢測(cè)范圍1.5pg/ml-50pg/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中I型α干擾素(IFN-αI)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠I型α干擾素(IFN-αI)水平。用純化的小鼠I型α干擾素(IFN-αI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型α干擾素(IFN-αI)，再與HRP標(biāo)記的I型α干擾素(IFN-αI)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作

兔免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2025/01/09: 檢測(cè)范圍5μg/ml-260μg/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G2(IgG2)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔免疫球蛋白G2(IgG2)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白G2(IgG2)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G2(IgG2)呈正相關(guān)

小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2025/01/03: 檢測(cè)范圍0.2ng/ml-10ng/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中脂褐質(zhì)（Lipofuscin）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）水平。用純化的小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂褐質(zhì)（Lipofuscin），再與HRP標(biāo)記的脂褐質(zhì)（Lipofuscin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，

牛流行熱病毒抗體（EFV-Ab）ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/12/26: 檢測(cè)范圍5ng/L-160ng/L使用目的本試劑盒用于測(cè)定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中流行熱病毒抗體（EFV-Ab）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛流行熱病毒抗體（EFV-Ab）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入流行熱病毒抗體（EFV-Ab），再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流行熱病毒抗體（EFV-A

斑馬魚(yú)丙二醛（MDA）ELISA 實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/12/12: 檢測(cè)范圍0.1nmol/ml-6nmol/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定斑馬魚(yú)血清、血漿及相關(guān)液體樣本中丙二醛（MDA）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中斑馬魚(yú)丙二醛（MDA）水平。用純化的斑馬魚(yú)丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標(biāo)記的丙二醛（MDA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛

人糖鏈抗原153（CA153）ELISA 實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/12/06: 檢測(cè)范圍0.5U/ml-18U/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中糖鏈抗原153（CA153）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人糖鏈抗原153（CA153）水平。用純化的人糖鏈抗原153（CA153）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖鏈抗原153（CA153），再與HRP標(biāo)記的糖鏈抗原153（CA153）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成

影響酶活性的條件及酶在ELISA檢測(cè)中的步驟2024/11/29: 1.溫度溫度是影響酶活性的關(guān)鍵因素之一。在一定范圍內(nèi)，隨著溫度升高，酶活性增強(qiáng)，到達(dá)最適溫度時(shí)，酶活性最-強(qiáng)。超過(guò)最適溫度，酶活性會(huì)迅速降低，因?yàn)楦邷貢?huì)導(dǎo)致酶分子變性，從而失去催化活性。相反，低溫會(huì)減緩酶促反應(yīng)速率，但酶分子本身并未變性，溫度恢復(fù)后酶活性可逐漸恢復(fù)。2.pH值pH值對(duì)酶活性同樣具有顯著影響。每種酶都有其最佳pH范圍，在此范圍內(nèi)酶活性最-強(qiáng)。pH值的變化可能通過(guò)改變酶的電荷狀態(tài)來(lái)影響其三維結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致酶活性降低甚至失活。因此，在進(jìn)行酶促反應(yīng)時(shí)，需要精確調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值，以確保

小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal） ELISA 實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/11/21: 檢測(cè)范圍：3IU/L-150IU/L使用目的本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中β-半乳糖苷酶（β-gal）活性。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal）水平。用純化的小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal）體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β-半乳糖苷酶（β-gal），再與HRP標(biāo)記的β-半乳糖苷酶（β-gal）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)

蛋白質(zhì)純化的相關(guān)介紹2024/10/23: 一、蛋白質(zhì)純化的定義蛋白質(zhì)純化是指利用蛋白質(zhì)之間的相似性和差異性，通過(guò)一系列物理化學(xué)手段，從復(fù)雜的生物樣品中分離出目標(biāo)蛋白質(zhì)的過(guò)程。這一過(guò)程要求去除大部分雜質(zhì)，同時(shí)保持蛋白質(zhì)的天然活性和結(jié)構(gòu)完整性。二、蛋白質(zhì)純化的方法蛋白質(zhì)純化方法多種多樣，通常根據(jù)蛋白質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)（如分子量、電荷、疏水性和特異性結(jié)合能力等）來(lái)選擇合適的方法。以下是一些常用的蛋白質(zhì)純化方法：?鹽析法?：通過(guò)在蛋白質(zhì)溶液中加入高濃度的鹽（如硫酸銨），使蛋白質(zhì)因溶解度降低而沉淀析出。這種方法簡(jiǎn)單有效，但需注意鹽濃度和pH值的控制

人E3泛素連接酶(DTX3L) ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/10/14: 檢測(cè)范圍：4pg/ml-220pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中E3泛素連接酶(DTX3L)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人E3泛素連接酶(DTX3L)水平。用純化的人E3泛素連接酶(DTX3L)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入E3泛素連接酶(DTX3L)，再與HRP標(biāo)記的E3泛素連接酶(DTX3L)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)充分洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)

常見(jiàn)的支原體檢測(cè)方法2024/10/10: 支原體是一類(lèi)無(wú)細(xì)胞壁、高度多形性的最小原核細(xì)胞型微生物，其大小通常在0.1-0.3微米之間。由于它們能形成絲狀與分支形狀，因此得名支原體。支原體廣泛存在于人和動(dòng)物體內(nèi)，大多數(shù)種類(lèi)并不致病，但在特定條件下，如機(jī)體免疫力下降時(shí)，部分支原體種類(lèi)可能引發(fā)疾病。對(duì)人致病的支原體主要包括肺炎支原體、解脲支原體、人型支原體和生殖器支原體等，它們分別能引起呼吸道和泌尿生殖道的感染。常見(jiàn)的支原體檢測(cè)方法1.核酸檢測(cè)法核酸檢測(cè)法是目前支原體檢測(cè)中最敏感、最準(zhǔn)確的方法之一。該方法利用PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)擴(kuò)增支

流式細(xì)胞術(shù)在生物實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用2024/09/25: 流式細(xì)胞術(shù)（FlowCytometry，F(xiàn)CM）作為一種先進(jìn)的細(xì)胞分析技術(shù)，自其誕生以來(lái)，便在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用。該技術(shù)通過(guò)高速、多參數(shù)地分析單個(gè)細(xì)胞或微粒的熒光信號(hào)和散射光信號(hào)，為研究者提供了詳盡的細(xì)胞生物學(xué)信息，今天恒遠(yuǎn)生物帶你認(rèn)識(shí)細(xì)胞術(shù)在生物實(shí)驗(yàn)中的具體應(yīng)用。一、流式細(xì)胞術(shù)的基本原理流式細(xì)胞術(shù)的核心在于流式細(xì)胞儀的使用。該儀器利用鞘液包繞的樣品流通過(guò)激光束，激發(fā)細(xì)胞或微粒上的熒光染料，產(chǎn)生熒光信號(hào)和散射光信號(hào)。這些信號(hào)被光電倍增管接收并轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，隨后通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行

?微生物內(nèi)毒素檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)2024/09/19: 微生物內(nèi)毒素，主要存在于革蘭氏陰性細(xì)菌的細(xì)胞壁中，是一種由脂多糖（LPS）構(gòu)成的毒性成分。當(dāng)細(xì)菌死亡裂解后，內(nèi)毒素被釋放到環(huán)境中，可對(duì)人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響，如引起發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內(nèi)毒素血癥甚至休克等。因此，對(duì)微生物內(nèi)毒素的準(zhǔn)確檢測(cè)在醫(yī)藥、食品、生物制品等領(lǐng)域至關(guān)重要。恒遠(yuǎn)生物為你介紹?微生物內(nèi)毒素檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)。一、微生物內(nèi)毒素檢測(cè)方法1.鱟試驗(yàn)法（LAL試驗(yàn)）鱟試驗(yàn)法是經(jīng)典的內(nèi)毒素檢測(cè)方法之一，利用鱟血細(xì)胞（變形細(xì)胞）對(duì)內(nèi)毒素的高度敏感性進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)將待測(cè)樣品與鱟試劑混合，觀(guān)察鱟血細(xì)胞

?ELISA試劑盒在海藻糖檢測(cè)的應(yīng)用2024/09/10: 近年來(lái)，隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）因其高靈敏度和特異性，在海藻糖檢測(cè)中得到了廣泛應(yīng)用。今天恒遠(yuǎn)生物為你介紹ELISA試劑盒在海藻糖檢測(cè)中的應(yīng)用。?在海藻糖檢測(cè)中，ELISA試劑盒通常采用雙抗體夾心法。具體步驟如下：??準(zhǔn)備工作?：將ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出，在室溫下平衡20-30分鐘。準(zhǔn)備所需的試劑和器材，如酶標(biāo)儀、高精度加樣器、洗板機(jī)等。?標(biāo)準(zhǔn)品稀釋?：按照說(shuō)明書(shū)要求，將原倍標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)灾苽洳煌瑵舛鹊臉?biāo)準(zhǔn)品溶液。?加樣?：在酶標(biāo)包被板上設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)

海藻糖在生物制品中的應(yīng)用及檢測(cè)方法2024/09/04: 海藻糖又稱(chēng)為漏蘆糖、蕈糖，是由兩個(gè)葡萄糖分子組成的一個(gè)非還原性雙糖，分子式為C12H22O11。海藻糖結(jié)構(gòu)式為α-D-吡喃葡糖基～α-D-吡喃葡糖苷，經(jīng)常以二水化合物存在，分子式為C12H22O11·2H2O。海藻糖結(jié)構(gòu)式海藻糖是一種典型應(yīng)激代謝物，能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細(xì)胞表面形成特殊的保護(hù)膜，有效地保護(hù)生物分子結(jié)構(gòu)不被破壞，從而維持生命體的生命過(guò)程和生物特征。海藻糖在生物制品中的應(yīng)用1.凍干保護(hù)劑在生物制品的凍干過(guò)程中，海藻糖作為保護(hù)劑被廣泛應(yīng)用。凍干保護(hù)機(jī)制

ELISA常見(jiàn)問(wèn)題與解決方法2024/08/30: ELISA（酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定）是一種常用的生物化學(xué)技術(shù)，用于檢測(cè)樣品中的特定抗原或抗體。然而，在實(shí)際操作過(guò)程中，科研人員常常會(huì)遇到一些問(wèn)題，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，以下是一些可能出現(xiàn)的問(wèn)題及其解決方法：一、陰性對(duì)照出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果：可能原因：試劑污染、操作不當(dāng)、洗板不透徹。解決方法：更換新試劑，小心操作避免污染，確保洗板透徹。二、酶標(biāo)板整體背景高：可能原因：抗體非特異性結(jié)合、底物溶液污染、孵育過(guò)程未避光。解決方法：使用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，適當(dāng)稀釋底物溶液，確保孵育過(guò)程避光。三、復(fù)孔之

噬菌體試驗(yàn)的基本方法2024/08/12: （一）噬菌體的分離和純化1.噬菌體的分離每份未處理的污水樣品取100mL，混合后，經(jīng)36±1℃培養(yǎng)14~24h，通過(guò)孔徑為0.45mm的薄膜濾器，檢查濾液中是否有噬菌體的存在。用斑點(diǎn)試驗(yàn)法檢查噬菌體。2.單斑純化根據(jù)斑點(diǎn)試驗(yàn)法的結(jié)果，估計(jì)濾液內(nèi)噬菌體的數(shù)量。將濾液按百倍稀釋法作兩次連續(xù)稀釋。即吸取0.02mL，稀釋在2mL肉湯內(nèi)，使成10-2；再吸取此稀釋液0.02mL，稀釋在2mL肉湯內(nèi)，使成10-4。（二）PFU和RTDPFU和RTD是噬菌體效價(jià)的計(jì)量單位。PFU是噬斑形成單位，表示有感染能

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