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小鼠同型半胱氨酸（Hcy）ELISA實驗說明2025/03/06

檢測范圍0.8μmol/L-20μmol/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色

大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)ELISA實驗說明2025/02/10

檢測范圍0.2μmol/L-9μmol/L使用目的本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)水平。用純化的大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)，再與HRP標記的氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色

人脂聯(lián)素（ADP）ELISA實驗說明2025/01/20

檢測范圍80pg/ml-2000pg/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中脂聯(lián)素（ADP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脂聯(lián)素（ADP）水平。用純化的人脂聯(lián)素（ADP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯(lián)素（ADP），再與HRP標記的脂聯(lián)素（ADP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂聯(lián)素（ADP）呈正相

小鼠I型α干擾素(IFN-αI)ELISA實驗說明2025/01/15

檢測范圍1.5pg/ml-50pg/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中I型α干擾素(IFN-αI)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠I型α干擾素(IFN-αI)水平。用純化的小鼠I型α干擾素(IFN-αI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型α干擾素(IFN-αI)，再與HRP標記的I型α干擾素(IFN-αI)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作

兔免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA實驗說明2025/01/09

檢測范圍5μg/ml-260μg/ml使用目的本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白G2(IgG2)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中兔免疫球蛋白G2(IgG2)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白G2(IgG2)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G2(IgG2)呈正相關

小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）ELISA實驗說明2025/01/03

檢測范圍0.2ng/ml-10ng/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中脂褐質(zhì)（Lipofuscin）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）水平。用純化的小鼠脂褐質(zhì)（Lipofuscin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂褐質(zhì)（Lipofuscin），再與HRP標記的脂褐質(zhì)（Lipofuscin）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，

牛流行熱病毒抗體（EFV-Ab）ELISA實驗說明2024/12/26

檢測范圍5ng/L-160ng/L使用目的本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關液體樣本中流行熱病毒抗體（EFV-Ab）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中牛流行熱病毒抗體（EFV-Ab）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入流行熱病毒抗體（EFV-Ab），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流行熱病毒抗體（EFV-A

斑馬魚丙二醛（MDA）ELISA 實驗說明2024/12/12

檢測范圍0.1nmol/ml-6nmol/ml使用目的本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛（MDA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚丙二醛（MDA）水平。用純化的斑馬魚丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標記的丙二醛（MDA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二醛

人糖鏈抗原153（CA153）ELISA 實驗說明2024/12/06

檢測范圍0.5U/ml-18U/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中糖鏈抗原153（CA153）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人糖鏈抗原153（CA153）水平。用純化的人糖鏈抗原153（CA153）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖鏈抗原153（CA153），再與HRP標記的糖鏈抗原153（CA153）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成

影響酶活性的條件及酶在ELISA檢測中的步驟2024/11/29

1.溫度溫度是影響酶活性的關鍵因素之一。在一定范圍內(nèi)，隨著溫度升高，酶活性增強，到達最適溫度時，酶活性最-強。超過最適溫度，酶活性會迅速降低，因為高溫會導致酶分子變性，從而失去催化活性。相反，低溫會減緩酶促反應速率，但酶分子本身并未變性，溫度恢復后酶活性可逐漸恢復。2.pH值pH值對酶活性同樣具有顯著影響。每種酶都有其最佳pH范圍，在此范圍內(nèi)酶活性最-強。pH值的變化可能通過改變酶的電荷狀態(tài)來影響其三維結構，從而導致酶活性降低甚至失活。因此，在進行酶促反應時，需要精確調(diào)節(jié)反應體系的pH值，以確保

小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal） ELISA 實驗說明2024/11/21

檢測范圍：3IU/L-150IU/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中β-半乳糖苷酶（β-gal）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal）水平。用純化的小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal）體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β-半乳糖苷酶（β-gal），再與HRP標記的β-半乳糖苷酶（β-gal）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉

蛋白質(zhì)純化的相關介紹2024/10/23

一、蛋白質(zhì)純化的定義蛋白質(zhì)純化是指利用蛋白質(zhì)之間的相似性和差異性，通過一系列物理化學手段，從復雜的生物樣品中分離出目標蛋白質(zhì)的過程。這一過程要求去除大部分雜質(zhì)，同時保持蛋白質(zhì)的天然活性和結構完整性。二、蛋白質(zhì)純化的方法蛋白質(zhì)純化方法多種多樣，通常根據(jù)蛋白質(zhì)的物理化學性質(zhì)（如分子量、電荷、疏水性和特異性結合能力等）來選擇合適的方法。以下是一些常用的蛋白質(zhì)純化方法：?鹽析法?：通過在蛋白質(zhì)溶液中加入高濃度的鹽（如硫酸銨），使蛋白質(zhì)因溶解度降低而沉淀析出。這種方法簡單有效，但需注意鹽濃度和pH值的控制

人E3泛素連接酶(DTX3L) ELISA實驗說明2024/10/14

檢測范圍：4pg/ml-220pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中E3泛素連接酶(DTX3L)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人E3泛素連接酶(DTX3L)水平。用純化的人E3泛素連接酶(DTX3L)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入E3泛素連接酶(DTX3L)，再與HRP標記的E3泛素連接酶(DTX3L)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過充分洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉

常見的支原體檢測方法2024/10/10

支原體是一類無細胞壁、高度多形性的最小原核細胞型微生物，其大小通常在0.1-0.3微米之間。由于它們能形成絲狀與分支形狀，因此得名支原體。支原體廣泛存在于人和動物體內(nèi)，大多數(shù)種類并不致病，但在特定條件下，如機體免疫力下降時，部分支原體種類可能引發(fā)疾病。對人致病的支原體主要包括肺炎支原體、解脲支原體、人型支原體和生殖器支原體等，它們分別能引起呼吸道和泌尿生殖道的感染。常見的支原體檢測方法1.核酸檢測法核酸檢測法是目前支原體檢測中最敏感、最準確的方法之一。該方法利用PCR（聚合酶鏈式反應）技術擴增支

流式細胞術在生物實驗中的應用2024/09/25

流式細胞術（FlowCytometry，F(xiàn)CM）作為一種先進的細胞分析技術，自其誕生以來，便在生物醫(yī)學研究領域發(fā)揮著不可替代的作用。該技術通過高速、多參數(shù)地分析單個細胞或微粒的熒光信號和散射光信號，為研究者提供了詳盡的細胞生物學信息，今天恒遠生物帶你認識細胞術在生物實驗中的具體應用。一、流式細胞術的基本原理流式細胞術的核心在于流式細胞儀的使用。該儀器利用鞘液包繞的樣品流通過激光束，激發(fā)細胞或微粒上的熒光染料，產(chǎn)生熒光信號和散射光信號。這些信號被光電倍增管接收并轉換為電信號，隨后通過計算機系統(tǒng)進行

?微生物內(nèi)毒素檢測方法及注意事項2024/09/19

微生物內(nèi)毒素，主要存在于革蘭氏陰性細菌的細胞壁中，是一種由脂多糖（LPS）構成的毒性成分。當細菌死亡裂解后，內(nèi)毒素被釋放到環(huán)境中，可對人體健康產(chǎn)生嚴重影響，如引起發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內(nèi)毒素血癥甚至休克等。因此，對微生物內(nèi)毒素的準確檢測在醫(yī)藥、食品、生物制品等領域至關重要。恒遠生物為你介紹?微生物內(nèi)毒素檢測方法及注意事項。一、微生物內(nèi)毒素檢測方法1.鱟試驗法（LAL試驗）鱟試驗法是經(jīng)典的內(nèi)毒素檢測方法之一，利用鱟血細胞（變形細胞）對內(nèi)毒素的高度敏感性進行檢測。通過將待測樣品與鱟試劑混合，觀察鱟血細胞

?ELISA試劑盒在海藻糖檢測的應用2024/09/10

近年來，隨著檢測技術的發(fā)展，酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）因其高靈敏度和特異性，在海藻糖檢測中得到了廣泛應用。今天恒遠生物為你介紹ELISA試劑盒在海藻糖檢測中的應用。?在海藻糖檢測中，ELISA試劑盒通常采用雙抗體夾心法。具體步驟如下：??準備工作?：將ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出，在室溫下平衡20-30分鐘。準備所需的試劑和器材，如酶標儀、高精度加樣器、洗板機等。?標準品稀釋?：按照說明書要求，將原倍標準品進行梯度稀釋，以制備不同濃度的標準品溶液。?加樣?：在酶標包被板上設置空白孔、標準

海藻糖在生物制品中的應用及檢測方法2024/09/04

海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖，是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖，分子式為C12H22O11。海藻糖結構式為α-D-吡喃葡糖基～α-D-吡喃葡糖苷，經(jīng)常以二水化合物存在，分子式為C12H22O11·2H2O。海藻糖結構式海藻糖是一種典型應激代謝物，能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細胞表面形成特殊的保護膜，有效地保護生物分子結構不被破壞，從而維持生命體的生命過程和生物特征。海藻糖在生物制品中的應用1.凍干保護劑在生物制品的凍干過程中，海藻糖作為保護劑被廣泛應用。凍干保護機制

ELISA常見問題與解決方法2024/08/30

ELISA（酶聯(lián)免疫吸附劑測定）是一種常用的生物化學技術，用于檢測樣品中的特定抗原或抗體。然而，在實際操作過程中，科研人員常常會遇到一些問題，影響實驗結果的準確性和可靠性，以下是一些可能出現(xiàn)的問題及其解決方法：一、陰性對照出現(xiàn)陽性結果：可能原因：試劑污染、操作不當、洗板不透徹。解決方法：更換新試劑，小心操作避免污染，確保洗板透徹。二、酶標板整體背景高：可能原因：抗體非特異性結合、底物溶液污染、孵育過程未避光。解決方法：使用封閉液封閉非特異性結合位點，適當稀釋底物溶液，確保孵育過程避光。三、復孔之

噬菌體試驗的基本方法2024/08/12

（一）噬菌體的分離和純化1.噬菌體的分離每份未處理的污水樣品取100mL，混合后，經(jīng)36±1℃培養(yǎng)14~24h，通過孔徑為0.45mm的薄膜濾器，檢查濾液中是否有噬菌體的存在。用斑點試驗法檢查噬菌體。2.單斑純化根據(jù)斑點試驗法的結果，估計濾液內(nèi)噬菌體的數(shù)量。將濾液按百倍稀釋法作兩次連續(xù)稀釋。即吸取0.02mL，稀釋在2mL肉湯內(nèi)，使成10-2；再吸取此稀釋液0.02mL，稀釋在2mL肉湯內(nèi)，使成10-4。（二）PFU和RTDPFU和RTD是噬菌體效價的計量單位。PFU是噬斑形成單位，表示有感染能