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雷勃MK3酶標儀的安裝與調(diào)試2023/09/20

雷勃mk3酶標儀安裝、使用步驟安裝及連接酶標儀安裝時僅需安裝濾光片輪和燈泡。用2mm內(nèi)六角扳手擰松酶標儀外蓋板的左右側兩個螺釘,翻開酶標儀蓋板，在內(nèi)部左側有安裝燈泡的底座，安裝時只需將燈泡底部兩根金屬柱子插入燈泡底座后,應將燈泡外周熒光壁凸點與底座凹點吻合良好,并將燈泡推到底對齊，以便所有的光束全部通過檢測孔，否則，開機做標本時,LCD會報警提示光源弱,或提示找不到光源。注意安裝燈泡時，手指不要觸摸燈泡熒光內(nèi)壁，否則會污染燈泡的熒光內(nèi)壁，導致光反射時光源減弱安裝濾光片輪。打開濾光片輪盒,取出濾光

酶標儀選購6點指南2023/09/20

首先，酶標儀體積不宜太大。檢驗室空間有限，儀器體積太大會占據(jù)很多空間，給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機型受人青睞的原因。此外，在檢驗過程中，經(jīng)常會有樣品液體外濺，所以酶標儀外殼要易于消毒、清潔。第二，儀器操作要簡便，國產(chǎn)的酶標儀，菜單應該用中文來顯示。盡管目前檢驗人員的素質(zhì)有限大幅度提高，懂英語的人也為數(shù)不少，但看中文畢竟比看英文方便、明確。有些國內(nèi)廠商在仿造進口酶標儀時，連顯示器上的文字一同“進口”，這種做法值得商榷。第三，可容納更多的信息。隨著醫(yī)保制度改期的進行和《醫(yī)療事故處

電泳儀使用常見問題應對方案2023/09/17

電泳儀常見問題解答一、電泳儀的輸出達不到設定值答：電泳儀的輸出值狀態(tài)遵“循歐姆定律”：電壓U=電流I×（電泳槽）電阻R電阻R相對不變的情況下，U、I、P（功率P=電流I×電壓U）中任意1個參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定；而任意1個參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值，應首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達到電泳儀所規(guī)定的最大I或P（JY電泳儀均有明確指示燈標志）。如果尚未達到極限值，將已經(jīng)恒定I或P的設置調(diào)大（有必要的話極限值），才能夠提高電壓輸出。如果電泳儀的電

實驗室凝膠電泳操作注意事項2023/09/17

1．選用優(yōu)質(zhì)的瓊脂糖：不同品牌的瓊脂糖在質(zhì)量上有較大的差異。劣質(zhì)瓊脂糖會導致DNA條帶模糊，甚至條帶缺失。因此請盡量選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的品牌。2．選擇適當?shù)哪z濃度：瓊脂糖凝膠的線性DNA分辨范圍3．凝膠制備：配制凝膠和電泳應選用相同的1x緩沖液；使用的容器體積至少是凝膠溶液的3倍，以免溶液沸騰時溢出；制膠過程中盡量趕除氣泡；根據(jù)樣品的濃度和體積選擇適當大小的梳子。4．選擇適當?shù)碾娪揪彌_液：GenStar®SD緩沖液（Cat.No.E101-50）和TBE緩沖液適用于分離比較小的DNA片段，TAE

瓊脂糖凝膠電泳的原理及操作過程2023/09/17

實驗原理瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物，以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在電場中時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電場中由陰極向陽極運動。在一定的電場強度下，忽略DNA分子攜帶的電荷，DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應，即分子本身的大小和構型是主要的影響因素。DNA分子的遷移速度與相對分子量成反比。不同構型的DNA分子的遷移速度不同。如環(huán)形DNA分子樣品，其中有三種構型的分子：超螺旋分子（cccDNA）、開環(huán)分

電泳儀使用方法2023/09/17

注意事項1．電泳儀通電進入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。2．儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設有保險絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導致儀器損壞。3．由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。4．在總電流不超過儀器額定電流時（*大電流范圍），可

二氧化碳培養(yǎng)箱的使用簡介2023/09/17

二氧化碳培養(yǎng)箱能夠控制培養(yǎng)條件，如溫度、濕度、二氧化碳和氧氣濃度，以模仿細胞在體內(nèi)的生長環(huán)境。一個設計優(yōu)良的二氧化碳培養(yǎng)箱能夠提供高質(zhì)量的培養(yǎng)條件，具備精確的加熱和污染控制功能，以保證細胞在最佳狀態(tài)下生長和發(fā)育。正確安裝是要求二氧化碳培養(yǎng)箱最佳性能的關鍵，那么，我們應該如何正確安裝二氧化碳培養(yǎng)箱?01二氧化碳培養(yǎng)箱應放置在干燥、穩(wěn)定和堅固的平臺上，或放置在落地支架上。02請勿將二氧化碳培養(yǎng)箱放置在加熱或冷卻管道、易燃材料或產(chǎn)生過多熱量的設備附近，如高壓滅菌器、散熱器、烤箱等。03要求二氧化碳培養(yǎng)

斯科茨曼制冰機常識之6問6答2023/09/07

制冰機常識之六問六答一、制冰機分類?1、制冰機冰形：A、圓形冰B、方形冰C、雪花冰D、磷形冰E、異形冰F、礦塊形冰2、不同冰形制冰機的適合場合：A、圓形冰：適用酒吧/賓館/飯店/娛樂場所等.是調(diào)酒/飲料的選擇.可選擇斯科茨曼ICE系列/ACM系列/MCM系列ACM25是客房制冰機的好選擇.B、方形冰：適用食品服務業(yè)/飯店(預先做冰飲料)/野營場所(用自動售冰機)/碳酸鹽水飲料等.可選擇斯科茨曼MV系列.C、雪花冰：適用咖啡廳/賓館/飯店/超市/醫(yī)院/實驗室/化工等.可選擇斯科茨曼AF系列和MF系

雪花制冰機簡要常規(guī)操作說明2023/09/07

一、簡單操作及控制1、制冰機通電前，首先連通水源、打開水閥開關、調(diào)節(jié)好水壓2、初上電：五個指示燈同時亮1s系統(tǒng)完成上電復位，可以正常工作3、電源指示燈（L1）亮，缺水指示燈（L3）閃亮表示延時（3min）開機狀態(tài)4、點動按鈕（M0）或3min延時時間到制冰機開機工作，冰鉆電機首先啟動，15s壓縮機工作，風機受控，冰滿自動停機5、工作過程中點動按鈕可手動關機，關機時壓縮機先關閉，風機和冰鉆電機延時15s關閉，冰滿指示燈（L2）閃亮，表示關機狀態(tài)，再次點動按鈕可開機6、在延時開機階段，點動按鈕可結束

制冰機安裝注意事項2023/09/07

制冰機是一種將水通過蒸發(fā)器由制冷系統(tǒng)制冷劑冷卻后生成冰的制冷機械設備。根據(jù)蒸發(fā)器和生成過程方式原理不同，生成的冰的形狀也不同，人們一般根據(jù)冰形狀將制冰機分為顆粒冰機、片冰機、板冰機、管冰機、殼冰機等等。根據(jù)用途和冰本身的特性來講，冰主要分為：管冰，塊冰，顆粒冰，片冰(淡水海水)，板冰(淡水海水)，透明冰，冰水。不管是哪一種冰，都是由其特性決定用途的。按冰的形狀可分：鱗形片冰機，雪花形制冰機，條冰機，板冰機，塊冰機（可分食用小塊冰機和工業(yè)用大塊冰機），冰粒機，顆粒機，管冰機，。制冰機因使用量大，工

雪花制冰機工作原理和使用技巧2023/09/07

一、雪花制冰機的制冰原理1、儲水箱的冷凍水用水泵不斷循環(huán)流經(jīng)板式或分格的蒸發(fā)器；2、壓縮機運轉后經(jīng)吸氣——壓縮——排氣——冷凝(液化)——節(jié)流——再在蒸發(fā)器中以-10℃至-18℃的低溫蒸發(fā)吸熱汽化。冷凍水在0℃的水溫中不斷在更低溫的蒸發(fā)器表面凝結成冰層。當冰層凝結到一定的厚度的時候，致冷劑的蒸發(fā)溫度達到溫控的設定溫度后，即接通除霜電磁閥常采用熱泵形式除冰，再實現(xiàn)下一次循環(huán)。二、制冰機的使用技巧1、制冰機應安裝在遠離熱源，無太陽直接照射，通風良好之處，環(huán)境溫度不應超過攝氏35℃，以防止環(huán)境溫度過高

酶標儀的工作檢測原理2023/09/07

光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收了光中的紅色光譜。酶標儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。檢測單位：光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關系。檢測單位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的縮寫，表示被檢測物

顯微鏡的五種錯誤使用方法2023/08/18

1.將顯微鏡放置在實驗室的水槽或窗戶邊，潮濕和灰塵都是顯微鏡的殺手，因放置的方式和地方選擇的不對，都會極大的縮短顯微鏡使用壽命。2.顯微鏡初學者對其基本的原理和構造了解甚少，粗暴的造作也會是顯微鏡易損的致命傷。如：經(jīng)常搬動，取放時用力過猛，調(diào)焦時用力升降調(diào)焦系統(tǒng)，不能正確的調(diào)節(jié)焦距和瞳孔距等等。3.高倍鏡頭的工作距離通常都非常短，如操作不當也會損傷高倍鏡。如：有操作者用完100X油鏡頭時不擦干凈或不擦，都是不好的使用習慣。4.在轉換物鏡時，經(jīng)常有操作者直接轉動物鏡頭，殊不知此操作會影響光軸的同軸

顯微鏡的工作原理2023/08/18

擴大鏡是怎么作業(yè)的第一個明晰的描繪出現(xiàn)在光學書，寫在11世紀由阿拉伯科學家伊本Haytham。這項作業(yè)后來影響整個歐洲的發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)造，從的眼睛眼鏡在意大利創(chuàng)造在12世紀的復合顯微鏡的創(chuàng)造漢斯和撒迦利亞詹森在1595年和在“鏡之父，”荷蘭科學家安東多產(chǎn)顯微鏡前進列文虎克。可是怎么在顯微鏡的作業(yè)?基本上，光線照耀，使其更大，所以人眼能夠看到它經(jīng)過一個目標。顯微鏡運用鏡頭擴大目標。被擴大的目標有必要答應光線經(jīng)過，并照亮他們。有些顯微鏡運用不一樣的容器和液體給目標更好的界說或明晰度。光線照耀，經(jīng)過托盤，光

熒光顯微鏡與普通顯微鏡的區(qū)別2023/08/18

熒光顯微鏡與普通光學顯微鏡不同，它不是通過普通光源的照明觀察標本，而是利用定波長的光(通常是紫外光、藍紫光)激發(fā)顯微鏡下標本內(nèi)的熒光物質(zhì)，使之發(fā)射熒光，所以，熒光顯微鏡的光源所起的作用不是直接照明，而是作為種激發(fā)標本的內(nèi)熒光物質(zhì)的能源。我們之所以能觀察標本，不是由于光源的照明，而是標本內(nèi)熒光物質(zhì)吸收激發(fā)的光能后所呈現(xiàn)的熒光現(xiàn)象。由此可知，熒光顯微鏡的特點，主要是它的光源能供給大量特定波長范圍的激發(fā)光，使受檢標本內(nèi)的熒光物質(zhì)能獲得必要強度的激發(fā)光。同時，熒光顯微鏡必須具備相應的濾光鏡系統(tǒng)。熒光顯微

選擇倒置顯微鏡與熒光顯微鏡考慮幾點2023/08/18

熒光顯微鏡用于研究細胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運輸、化學物質(zhì)的分布及定位等。對被檢物體來說，熒光產(chǎn)生方式有兩種：自發(fā)熒光，經(jīng)過紫外照射直接發(fā)出熒光；繼發(fā)熒光，被觀察物體經(jīng)過熒光染料處理之后，經(jīng)過紫外光照射才能發(fā)出熒光。細胞中有些物質(zhì)，如葉綠素等，受紫外線照射后產(chǎn)生自發(fā)熒光；另有一些物質(zhì)本身雖不能發(fā)熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體染色后，經(jīng)紫外線照射亦可發(fā)出繼發(fā)熒光。熒光顯微鏡利用一個高發(fā)光效率的點光源，經(jīng)過濾色系統(tǒng)發(fā)出一定波長的光（紫外光365nm或紫藍光420nm）作為激發(fā)光、激發(fā)標本內(nèi)的熒光物質(zhì)發(fā)射出

奧林巴斯CX33部件標本夾的安裝2023/08/18

奧林巴斯CX33部件標本夾的安裝特別提示：奧林巴斯CX33屬于精密儀器，請勿使其受到?jīng)_擊，切記要謹慎處理。取出顯微鏡時的注意事項：從包裝箱里取出顯微鏡時，將在左圖所示的鏡臂a連網(wǎng)袋子b一起握住，從包裝箱垂直拿出，然后使底面c向下，安放顯微鏡。在安放顯徽鏡時，切勿使除底面c以外的部位向下。從顯徽鏡上取下袋子b時，務請小心不要使顯微鏡倒下。取出保護材料的注意事項：包裝顯微鏡CX33(Research)時使用了各種保護材料，以防止運輸過程中受損.從包裝箱中取出顯微鏡時造成損傷奧林巴斯CX33部件標本夾

微量分光光度計原理及應用簡單介紹2023/08/10

微量分光光度計原理及應用微量分光光度計能夠快速準確的定量檢測核酸、蛋白質(zhì)等溶液。具有使用方便、消耗樣品少(僅2μl)、不用預熱、能迅速清理殘留樣品、不需要比色皿或其它樣品定位裝置、樣品不需要稀釋等特點，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量，目前已成為眾多實驗室的常規(guī)儀器。工作原理超微量分光光度計進行濃度測定的原理是根據(jù)朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L式中，A為吸光度；K為吸（消）光系數(shù)；C為溶液的濃度；L為液層厚度。此公式說明：在入射光一定時，溶液的吸光度與溶液的濃

PCR儀常見問題及回答2023/08/10

1.cDNA產(chǎn)量的很低可能的原因：*RNA模板質(zhì)量低*對mRNA濃度估計過高*反應體系中存在反轉錄酶抑制劑或反轉錄酶量不足*同位素磷32過期*反應體積過大，不應超過50μl2.擴增產(chǎn)物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺*最常見的原因在于您的反應體系是PCR的反應體系而不是RT-PCR的反應體系*與反應起始時RNA的總量及純度有關*建議在試驗中加入對照RNA*第一鏈的反應產(chǎn)物在進行PCR擴增時，在總的反應體系中的含量不要超過1/10*建議用Oligo(dT)或隨機引物代替基因特異性引物（GSP）用于第

PCR實驗操作程序2023/08/10

1.在無菌的0.5ml或0.2ml離心管中按下列操作程序加樣：反應物加樣順序體積(μl)終濃度去離子水129.410×BufferB251×4×dNTP混合物35各200μmol/LMgCl2431.5mmol/L有義引物52.60.25μmol/L反義引物62.60.25μmol/L模板720.1μgTaqDNA聚合酶80.41unit2.用微量可調(diào)加樣器和一次性Tip向每一管中加50μl礦物油。每加一管換一次Tip。3.振蕩每只管，然后短暫離心。4.將管放到預熱的熱循環(huán)中，按下列程序開始循環(huán)