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大鼠P選擇素（PS）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）2010/08/10

試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱：通用名：大鼠P選擇素（PS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中P選擇素（PS）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠P選擇素（PS）水平。用純化的大鼠P選擇素（PS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P選擇素（PS），再與HRP標記的P選擇素（PS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化

大鼠β2-腎上腺素能受體（β2-AR）ELISA試劑盒使用說明書2010/08/09

大鼠β2-腎上腺素能受體（β2-AR）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱：通用名：大鼠β2-腎上腺素能受體（β2-AR）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中β2-腎上腺素能受體（β2-AR）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠β2-腎上腺素能受體（β2-AR）水平。用純化的大鼠β2-腎上腺素能受體（β2-AR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β2-腎上腺素能受體（β2-AR），再與HRP標記的β2

抗生素有助延長艾滋病患者生命 2010/08/06

醫(yī)學學術刊物《柳葉刀》28日刊登學術報告說，在針對艾滋病發(fā)病者的治療中，使用“雞尾酒療法”并輔以抗生素治療可有效降低患者在一定時間內的死亡率。法新社援引報告內容報道，抗生素復方磺胺甲基異惡唑（中文名復方新諾明、ＳＭＺ）是多年前常用的廣譜抗生藥，價格低廉。將這類抗生素與俗稱“雞尾酒療法”的抗逆轉錄酶病毒療法配合使用，可有效降低艾滋病發(fā)病者的死亡率。論文說，研究人員在烏干達和津巴布韋對3179名艾滋病患者展開調查。這些患者體內ＣＤ4細胞單位計數已降至每微升200單位以下，開始接受“雞尾酒療法”治療。

新組蛋白去甲基化酶及其調控機理2010/08/05

新組蛋白去甲基化酶及其調控機理繼4個月前生化與細胞所陳德桂研究組與景乃禾研究組合作發(fā)表一個新的組蛋白去甲基化酶KIAA1718（KDM7A）的發(fā)現及其在胚胎干細胞神經分化過程中的功能，及兩周前陳德桂研究組基因敲除與轉基因小鼠平臺合作發(fā)表另一個新的組蛋白去甲基化酶PHF8（KDM7B）的發(fā)現及其調控rRNA轉錄的研究后，陳德桂研究組和復旦大學生物醫(yī)學研究院徐彥輝研究組合作進一步用線蟲蛋白質研究KDM7的作用機制，并用6種共結晶結構解釋其作用機制，該兩項研究在CellResearch上剛剛發(fā)表。與哺

微生物染色的基本原理2010/08/04

微生物染色的基本原理：是借助物理因素和化學因素的作用而進行的。物理因素如細胞及細胞物質對染料的毛細現象、滲透、吸附作用等?；瘜W因素則是根據細胞物質和染料的不同性質而發(fā)生地各種化學反應。酸性物質對于堿性染料較易吸附，且吸附作用穩(wěn)固；同樣，堿性物質對酸性染料較易于吸附。如酸性物質細胞核對于堿性染料就有化學親和力，易于吸附。但是，要使酸性物質染上酸性材料，必須把它們的物理形式加以改變（如改變pH值），才利于吸附作用的發(fā)生。相反，堿性物質（如細胞質）通常僅能染上酸性染料，若把它們變?yōu)檫m宜的物理形式，也同

小鼠（Mouse）氫化可的松（HYD） ELISA檢測試劑盒2010/08/04

試驗原理：HYD試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HYD濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HYD和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中HYD的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標準品：240ng/ml1瓶（1.0ml）1瓶

各種霉菌的形態(tài)特征2010/08/03

1.3鐮刀菌屬本屬的產毒舞茵主要包括禾谷鐮刀菌、串珠鐮刀菌、雪腐鐮刀菌、三線鐮刀菌、梨孢鐮刀菌、擬枝孢鐮刀菌、尖孢鐮刀菌、茄病鐮刀菌和木賊鐮刀菌等。這些霉菌的代謝產物為單端孢霉烯族化合物、玉米赤霉烯酮和丁烯酸內醋等。在馬鈴薯——葡萄糖瓊脂或察氏培養(yǎng)基上氣生菌絲發(fā)達，高0.5cm—1.0cm或較低為0.3cm—0.5cm，或更低為0.1cm—0.2cm；稀疏的氣生菌絲，甚至*無氣生菌絲而由基質菌絲宜接生出粘孢層，內含大量的分生孢子。大多數種小型分生孢子通常假頭狀著生，較少為鏈狀著生，或者假頭狀和鏈

細胞培養(yǎng)常見問題及回答2010/07/30

1.如何選用培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊琈EM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)，各種目的無血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基（SFM）。2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在進行免疫學研究、培養(yǎng)ES細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。3.L－谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？

人EB病毒核心抗原IgG抗體 （EBNA-1）酶聯(lián)免疫（ELISA）2010/07/29

藥品名稱：通用名：人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒定性測定人血液、或其它相關組織中EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）。用純化的人EB病毒核心抗原IgG抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的EB病毒核心抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗

細菌形態(tài)觀察及單染色 2010/07/28

一、實驗原理細菌個體微小，且較透明，必須借助染色法使菌體著色，與背景形成鮮明的對比，以便在顯微鏡下進行觀察。根據實驗目的不同，可分為簡單染色法、鑒別染色法和特殊染色法等。簡單染色法是zui基本的染色方法，是利用單一染料對細菌進行染色。此法操作簡便，適用于菌體一般形狀和細菌排列的觀察。常用堿性染料進行簡單染色。二、試劑與器材1、材料大腸桿菌，枯草芽孢桿菌2、試劑呂氏堿性美藍染液（或草酸銨結晶紫染液）、齊氏石炭酸復紅染液。3、器材顯微鏡、酒精燈、載玻片、接種環(huán)、雙層瓶（內裝香柏油和二甲苯）等。三、實

大鼠TRFR ELISA KiT2010/07/27

產品編號：EIA06243使用前*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經典酶聯(lián)夾心技術原理，能測量大鼠TRFR，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。工作原理TRFR，轉鐵蛋白受體（transferrinreceptor）。轉鐵蛋白受體（TfR）是一種細胞膜受體，也是一種跨膜糖蛋白。主要在調節(jié)細胞鐵的攝取中發(fā)揮關鍵作用。正常人80%以上的TfR存在于骨髓紅系細胞上，紅系各階段細胞所表達的TfR數隨紅細胞的成熟而減少。原紅細胞上可有800,000個TfR，到網織紅細胞逐漸減少。原紅細胞上可有100,0

染色液的配制2010/07/26

五、莢膜染色液（實驗9）1．黑色素水溶液黑色素5g蒸餾水100ml福爾馬林（40%甲醛）0．5ml將黑色素在蒸餾水中煮沸5分鐘，然后加入福爾馬林作防腐劑。2．番紅染液與革蘭氏染液中番紅復染液相同。六、鞭毛染色液（實驗10）A液：單寧酸5gFeCl31．5g蒸餾水100ml福爾馬林（15%）2．0mlNaOH（1%）1．0ml配好后，當日使用，次日效果差，第三日則不宜使用。B液：AgNO32g蒸餾水100ml待AgNO3溶解后，取出10ml備用，向其余的90mlAgNO3中滴入濃NH4ON，使之成

木年輪定年原理、取樣方法、分析方法2010/07/22

定年是考古分析中的一個重要方面之一。在考古領域有許多斷代測年方法，而樹輪定年是zui的一種定年方法，可以到年，甚至到某個季節(jié)。樹輪年代學（Dendrochronology），也叫樹輪定年（Tree–ringDating），是對樹木年輪年代序列的研究，科學的樹輪年代學是美國的天文學者道格拉斯（Douglass）博士于二十世紀初研究建立起來的。他用樹輪定年法測定了印第安人遺址中殘留樹木的樹輪，明確了遺址的年代，于是這種方法在美國的年代學研究中得以確立。自從科學的樹輪年代學建立以來，樹輪年代學有了長足

液相色譜在中藥研究中的應用進展2010/07/22

液相色譜分析是指流動相為液體的色譜技術,是色譜法中zui古老的一種,但通過改進填料的粒度及柱壓,在經典的液相柱色譜的基礎上引入了氣相色譜的塔板理論,在技術上采用了高壓輸液泵,固定相和高靈敏度的檢測器,實現了分析速度快、分離效率高和操作自動化,這種色譜技術被稱為液相色譜法（HighperformanceliquidchromatographyHPLC）。中藥的成分非常復雜,以往常用的薄層色譜等方法因其精密度、準確度、靈敏度、重現性差而不能滿足現代中藥的需要。液相色譜正是以其穩(wěn)定、可靠、的特點成為中

實驗動物細菌學監(jiān)測標準操作規(guī)程 2010/07/20

主體內容：1.標本的采集正常動物細菌檢測主要檢查呼吸道和腸道，分別取氣管分泌物及腸內容物做細菌培養(yǎng)檢查。對于發(fā)病動物，采取其病變組織和臟器做細菌學檢查。2.細菌的培養(yǎng)細菌是單細胞的原核生物，絕大部分都可以在人工培養(yǎng)基上進行繁殖，只有少數例外，如泰澤病原體需在活細胞中繁殖。不同細菌種類所要求的zui適生長條件不盡相同，有些細菌需在有氧的環(huán)境下才能生長，稱為需氧菌；有些只能在無氧環(huán)境下生長，稱為厭氧菌；還有一些細菌在有氧、無氧環(huán)境下都可以生長，稱為兼性厭氧菌。培養(yǎng)細菌的目的，是從不純的被檢材料中找出

淺談RT-PCR實驗方法中常見污染問題及對策2010/07/19

李軻反轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）是一種體外核酸擴增技術，它具有特異、敏感、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優(yōu)點，能在幾個小時內完成從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的目的產物供分析研究和檢測鑒定，所以近年來RT-PCR技術被廣泛應用于人和動物的多種傳染病早期診斷。筆者一直從事實驗室動物疫病檢測工作，現就應用RT-PCR實驗方法過程中出現的一些常見污染問題做如下論述，僅共同行參考和探討。RT-PCR實驗有三步：提取RNA、反轉錄（RT）、PCR擴增及擴增產物分析，在這一過程中

小鼠脾臟樹突細胞的分離－膠原酶消化制備脾臟細胞懸液2010/07/16

輔助方案：膠原酶消化制備脾臟細胞懸液實驗材料：1.4000U/ml膠原酶D，融化后置于冰上2.HBSS，已滅菌，含Ca+、Mg2+（購置于LifeTechnologies）3.小鼠脾臟4.皮下注射針，22G×11/2in內徑（BectonDickinson）5.10ml、5ml一次性注射器（如BectonDickinson）6.100mm直徑培養(yǎng)皿（如Falcon）7.2個高壓滅菌鍋的鋸齒狀解剖鑷（如Roboz）8.高壓滅菌的不銹鋼網：將40目的不銹鋼網剪成5cm×5cm的小方格，向下折疊邊緣，

細胞分化與腫瘤2010/07/13

腫瘤是細胞在各種致瘤因素的作用下，基因發(fā)生改變，失去對其生長的正常調控，導致細胞異常增生。惡性腫瘤又稱為癌癥（cancer），是目前危害人類健康zui嚴重的一類疾病。我國城市地區(qū)居民死因*位為惡性腫瘤。腫瘤細胞在很多生物學特性上不同于正常細胞，也有別于修復性增生的細胞，具有明顯的去分化現象。一、腫瘤細胞的分化特征惡性腫瘤細胞的特征之一是分化程度低，表現為形態(tài)上的幼稚性，功能上的異常，細胞的多種表型（phenotype）又回到原始的胚胎細胞表型，即發(fā)生細胞的去分化現象。機體在致癌物質的作用下，干細

細胞研究*的細胞體積分析2010/07/06

生物、藥物等許多的研究均需要通過觀察細胞體積的變化或細胞數目增減的來判斷和評估實驗的效果。由于細胞所處環(huán)境的改變可促使其自身體積做出相應的變化，以便適應改變后的環(huán)境大致新的平衡。由于并不能清晰地知道該種細胞體積變化規(guī)律，因此必須檢測其體積或細胞數目隨條件、時間的變化。細胞的發(fā)育與細胞分裂周期級數遞增均需要連續(xù)不斷的細胞增殖。在培養(yǎng)液中正在增殖的細胞在其分裂前其體積將增大至原體積的兩倍。然而對細胞發(fā)育與分裂的速度作如何調整才能保證細胞體積的不變并不明確。因此，測量細胞的體積的變化對了解與控制細胞的

生物傳感器的研究現狀及應用2010/07/05

一、引言從1962年，Clark和Lyonszui先提出生物傳感器的設想距今已有40年。生物傳感器在發(fā)酵工藝、環(huán)境監(jiān)測、食品工程、臨床醫(yī)學、軍事及軍事醫(yī)學等方面得到了深度重視和廣泛應用。在zui初15年里，生物傳感器主要是以研制酶電極制作的生物傳感器為主，但是由于酶的價格昂貴并不夠穩(wěn)定，因此以酶作為敏感材料的傳感器，其應用受到一定的限制。近些年來，微生物固定化技術的不斷發(fā)展，產生了微生物電極。微生物電極以微生物活體作為分子識別元件，與酶電極相比有其獨到之處。它可以克服價格昂貴、提取困難及不穩(wěn)定等