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研域（上海）化學(xué)試劑有限公司
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大鼠P選擇素（PS）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）2010/08/10
試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱：通用名：大鼠P選擇素（PS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中P選擇素（PS）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠P選擇素（PS）水平。用純化的大鼠P選擇素（PS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P選擇素（PS），再與HRP標(biāo)記的P選擇素（PS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化
大鼠β2-腎上腺素能受體（β2-AR）ELISA試劑盒使用說明書2010/08/09
大鼠β2-腎上腺素能受體（β2-AR）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱：通用名：大鼠β2-腎上腺素能受體（β2-AR）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中β2-腎上腺素能受體（β2-AR）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠β2-腎上腺素能受體（β2-AR）水平。用純化的大鼠β2-腎上腺素能受體（β2-AR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β2-腎上腺素能受體（β2-AR），再與HRP標(biāo)記的β2
抗生素有助延長艾滋病患者生命 2010/08/06
醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)刊物《柳葉刀》28日刊登學(xué)術(shù)報告說，在針對艾滋病發(fā)病者的治療中，使用“雞尾酒療法”并輔以抗生素治療可有效降低患者在一定時間內(nèi)的死亡率。法新社援引報告內(nèi)容報道，抗生素復(fù)方磺胺甲基異惡唑（中文名復(fù)方新諾明、ＳＭＺ）是多年前常用的廣譜抗生藥，價格低廉。將這類抗生素與俗稱“雞尾酒療法”的抗逆轉(zhuǎn)錄酶病毒療法配合使用，可有效降低艾滋病發(fā)病者的死亡率。論文說，研究人員在烏干達(dá)和津巴布韋對3179名艾滋病患者展開調(diào)查。這些患者體內(nèi)ＣＤ4細(xì)胞單位計數(shù)已降至每微升200單位以下，開始接受“雞尾酒療法”治療。
新組蛋白去甲基化酶及其調(diào)控機(jī)理2010/08/05
新組蛋白去甲基化酶及其調(diào)控機(jī)理繼4個月前生化與細(xì)胞所陳德桂研究組與景乃禾研究組合作發(fā)表一個新的組蛋白去甲基化酶KIAA1718（KDM7A）的發(fā)現(xiàn)及其在胚胎干細(xì)胞神經(jīng)分化過程中的功能，及兩周前陳德桂研究組基因敲除與轉(zhuǎn)基因小鼠平臺合作發(fā)表另一個新的組蛋白去甲基化酶PHF8（KDM7B）的發(fā)現(xiàn)及其調(diào)控rRNA轉(zhuǎn)錄的研究后，陳德桂研究組和復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院徐彥輝研究組合作進(jìn)一步用線蟲蛋白質(zhì)研究KDM7的作用機(jī)制，并用6種共結(jié)晶結(jié)構(gòu)解釋其作用機(jī)制，該兩項研究在CellResearch上剛剛發(fā)表。與哺
微生物染色的基本原理2010/08/04
微生物染色的基本原理：是借助物理因素和化學(xué)因素的作用而進(jìn)行的。物理因素如細(xì)胞及細(xì)胞物質(zhì)對染料的毛細(xì)現(xiàn)象、滲透、吸附作用等?；瘜W(xué)因素則是根據(jù)細(xì)胞物質(zhì)和染料的不同性質(zhì)而發(fā)生地各種化學(xué)反應(yīng)。酸性物質(zhì)對于堿性染料較易吸附，且吸附作用穩(wěn)固；同樣，堿性物質(zhì)對酸性染料較易于吸附。如酸性物質(zhì)細(xì)胞核對于堿性染料就有化學(xué)親和力，易于吸附。但是，要使酸性物質(zhì)染上酸性材料，必須把它們的物理形式加以改變（如改變pH值），才利于吸附作用的發(fā)生。相反，堿性物質(zhì)（如細(xì)胞質(zhì)）通常僅能染上酸性染料，若把它們變?yōu)檫m宜的物理形式，也同
小鼠（Mouse）氫化可的松（HYD） ELISA檢測試劑盒2010/08/04
試驗原理：HYD試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HYD濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將HYD和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HYD的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品：240ng/ml1瓶（1.0ml）1瓶
各種霉菌的形態(tài)特征2010/08/03
1.3鐮刀菌屬本屬的產(chǎn)毒舞茵主要包括禾谷鐮刀菌、串珠鐮刀菌、雪腐鐮刀菌、三線鐮刀菌、梨孢鐮刀菌、擬枝孢鐮刀菌、尖孢鐮刀菌、茄病鐮刀菌和木賊鐮刀菌等。這些霉菌的代謝產(chǎn)物為單端孢霉烯族化合物、玉米赤霉烯酮和丁烯酸內(nèi)醋等。在馬鈴薯——葡萄糖瓊脂或察氏培養(yǎng)基上氣生菌絲發(fā)達(dá)，高0.5cm—1.0cm或較低為0.3cm—0.5cm，或更低為0.1cm—0.2cm；稀疏的氣生菌絲，甚至*無氣生菌絲而由基質(zhì)菌絲宜接生出粘孢層，內(nèi)含大量的分生孢子。大多數(shù)種小型分生孢子通常假頭狀著生，較少為鏈狀著生，或者假頭狀和鏈
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及回答2010/07/30
1.如何選用培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊琈EM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，各種目的無血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基（SFM）。2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在進(jìn)行免疫學(xué)研究、培養(yǎng)ES細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時，推薦使用熱滅活血清。3.L－谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？
人EB病毒核心抗原IgG抗體 （EBNA-1）酶聯(lián)免疫（ELISA）2010/07/29
藥品名稱：通用名：人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒定性測定人血液、或其它相關(guān)組織中EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）。用純化的人EB病毒核心抗原IgG抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的EB病毒核心抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗
細(xì)菌形態(tài)觀察及單染色 2010/07/28
一、實驗原理細(xì)菌個體微小，且較透明，必須借助染色法使菌體著色，與背景形成鮮明的對比，以便在顯微鏡下進(jìn)行觀察。根據(jù)實驗?zāi)康牟煌?，可分為簡單染色法、鑒別染色法和特殊染色法等。簡單染色法是zui基本的染色方法，是利用單一染料對細(xì)菌進(jìn)行染色。此法操作簡便，適用于菌體一般形狀和細(xì)菌排列的觀察。常用堿性染料進(jìn)行簡單染色。二、試劑與器材1、材料大腸桿菌，枯草芽孢桿菌2、試劑呂氏堿性美藍(lán)染液（或草酸銨結(jié)晶紫染液）、齊氏石炭酸復(fù)紅染液。3、器材顯微鏡、酒精燈、載玻片、接種環(huán)、雙層瓶（內(nèi)裝香柏油和二甲苯）等。三、實
大鼠TRFR ELISA KiT2010/07/27
產(chǎn)品編號：EIA06243使用前*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，能測量大鼠TRFR，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。工作原理TRFR，轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（transferrinreceptor）。轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）是一種細(xì)胞膜受體，也是一種跨膜糖蛋白。主要在調(diào)節(jié)細(xì)胞鐵的攝取中發(fā)揮關(guān)鍵作用。正常人80%以上的TfR存在于骨髓紅系細(xì)胞上，紅系各階段細(xì)胞所表達(dá)的TfR數(shù)隨紅細(xì)胞的成熟而減少。原紅細(xì)胞上可有800,000個TfR，到網(wǎng)織紅細(xì)胞逐漸減少。原紅細(xì)胞上可有100,0
染色液的配制2010/07/26
五、莢膜染色液（實驗9）1．黑色素水溶液黑色素5g蒸餾水100ml福爾馬林（40%甲醛）0．5ml將黑色素在蒸餾水中煮沸5分鐘，然后加入福爾馬林作防腐劑。2．番紅染液與革蘭氏染液中番紅復(fù)染液相同。六、鞭毛染色液（實驗10）A液：單寧酸5gFeCl31．5g蒸餾水100ml福爾馬林（15%）2．0mlNaOH（1%）1．0ml配好后，當(dāng)日使用，次日效果差，第三日則不宜使用。B液：AgNO32g蒸餾水100ml待AgNO3溶解后，取出10ml備用，向其余的90mlAgNO3中滴入濃NH4ON，使之成
木年輪定年原理、取樣方法、分析方法2010/07/22
定年是考古分析中的一個重要方面之一。在考古領(lǐng)域有許多斷代測年方法，而樹輪定年是zui的一種定年方法，可以到年，甚至到某個季節(jié)。樹輪年代學(xué)（Dendrochronology），也叫樹輪定年（Tree–ringDating），是對樹木年輪年代序列的研究，科學(xué)的樹輪年代學(xué)是美國的天文學(xué)者道格拉斯（Douglass）博士于二十世紀(jì)初研究建立起來的。他用樹輪定年法測定了印第安人遺址中殘留樹木的樹輪，明確了遺址的年代，于是這種方法在美國的年代學(xué)研究中得以確立。自從科學(xué)的樹輪年代學(xué)建立以來，樹輪年代學(xué)有了長足
液相色譜在中藥研究中的應(yīng)用進(jìn)展2010/07/22
液相色譜分析是指流動相為液體的色譜技術(shù),是色譜法中zui古老的一種,但通過改進(jìn)填料的粒度及柱壓,在經(jīng)典的液相柱色譜的基礎(chǔ)上引入了氣相色譜的塔板理論,在技術(shù)上采用了高壓輸液泵,固定相和高靈敏度的檢測器,實現(xiàn)了分析速度快、分離效率高和操作自動化,這種色譜技術(shù)被稱為液相色譜法（HighperformanceliquidchromatographyHPLC）。中藥的成分非常復(fù)雜,以往常用的薄層色譜等方法因其精密度、準(zhǔn)確度、靈敏度、重現(xiàn)性差而不能滿足現(xiàn)代中藥的需要。液相色譜正是以其穩(wěn)定、可靠、的特點成為中
實驗動物細(xì)菌學(xué)監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 2010/07/20
主體內(nèi)容：1.標(biāo)本的采集正常動物細(xì)菌檢測主要檢查呼吸道和腸道，分別取氣管分泌物及腸內(nèi)容物做細(xì)菌培養(yǎng)檢查。對于發(fā)病動物，采取其病變組織和臟器做細(xì)菌學(xué)檢查。2.細(xì)菌的培養(yǎng)細(xì)菌是單細(xì)胞的原核生物，絕大部分都可以在人工培養(yǎng)基上進(jìn)行繁殖，只有少數(shù)例外，如泰澤病原體需在活細(xì)胞中繁殖。不同細(xì)菌種類所要求的zui適生長條件不盡相同，有些細(xì)菌需在有氧的環(huán)境下才能生長，稱為需氧菌；有些只能在無氧環(huán)境下生長，稱為厭氧菌；還有一些細(xì)菌在有氧、無氧環(huán)境下都可以生長，稱為兼性厭氧菌。培養(yǎng)細(xì)菌的目的，是從不純的被檢材料中找出
淺談RT-PCR實驗方法中常見污染問題及對策2010/07/19
李軻反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）是一種體外核酸擴(kuò)增技術(shù)，它具有特異、敏感、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點，能在幾個小時內(nèi)完成從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細(xì)胞中擴(kuò)增出足量的目的產(chǎn)物供分析研究和檢測鑒定，所以近年來RT-PCR技術(shù)被廣泛應(yīng)用于人和動物的多種傳染病早期診斷。筆者一直從事實驗室動物疫病檢測工作，現(xiàn)就應(yīng)用RT-PCR實驗方法過程中出現(xiàn)的一些常見污染問題做如下論述，僅共同行參考和探討。RT-PCR實驗有三步：提取RNA、反轉(zhuǎn)錄（RT）、PCR擴(kuò)增及擴(kuò)增產(chǎn)物分析，在這一過程中
小鼠脾臟樹突細(xì)胞的分離－膠原酶消化制備脾臟細(xì)胞懸液2010/07/16
輔助方案：膠原酶消化制備脾臟細(xì)胞懸液實驗材料：1.4000U/ml膠原酶D，融化后置于冰上2.HBSS，已滅菌，含Ca+、Mg2+（購置于LifeTechnologies）3.小鼠脾臟4.皮下注射針，22G×11/2in內(nèi)徑（BectonDickinson）5.10ml、5ml一次性注射器（如BectonDickinson）6.100mm直徑培養(yǎng)皿（如Falcon）7.2個高壓滅菌鍋的鋸齒狀解剖鑷（如Roboz）8.高壓滅菌的不銹鋼網(wǎng)：將40目的不銹鋼網(wǎng)剪成5cm×5cm的小方格，向下折疊邊緣，
細(xì)胞分化與腫瘤2010/07/13
腫瘤是細(xì)胞在各種致瘤因素的作用下，基因發(fā)生改變，失去對其生長的正常調(diào)控，導(dǎo)致細(xì)胞異常增生。惡性腫瘤又稱為癌癥（cancer），是目前危害人類健康zui嚴(yán)重的一類疾病。我國城市地區(qū)居民死因*位為惡性腫瘤。腫瘤細(xì)胞在很多生物學(xué)特性上不同于正常細(xì)胞，也有別于修復(fù)性增生的細(xì)胞，具有明顯的去分化現(xiàn)象。一、腫瘤細(xì)胞的分化特征惡性腫瘤細(xì)胞的特征之一是分化程度低，表現(xiàn)為形態(tài)上的幼稚性，功能上的異常，細(xì)胞的多種表型（phenotype）又回到原始的胚胎細(xì)胞表型，即發(fā)生細(xì)胞的去分化現(xiàn)象。機(jī)體在致癌物質(zhì)的作用下，干細(xì)
細(xì)胞研究*的細(xì)胞體積分析2010/07/06
生物、藥物等許多的研究均需要通過觀察細(xì)胞體積的變化或細(xì)胞數(shù)目增減的來判斷和評估實驗的效果。由于細(xì)胞所處環(huán)境的改變可促使其自身體積做出相應(yīng)的變化，以便適應(yīng)改變后的環(huán)境大致新的平衡。由于并不能清晰地知道該種細(xì)胞體積變化規(guī)律，因此必須檢測其體積或細(xì)胞數(shù)目隨條件、時間的變化。細(xì)胞的發(fā)育與細(xì)胞分裂周期級數(shù)遞增均需要連續(xù)不斷的細(xì)胞增殖。在培養(yǎng)液中正在增殖的細(xì)胞在其分裂前其體積將增大至原體積的兩倍。然而對細(xì)胞發(fā)育與分裂的速度作如何調(diào)整才能保證細(xì)胞體積的不變并不明確。因此，測量細(xì)胞的體積的變化對了解與控制細(xì)胞的
生物傳感器的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用2010/07/05
一、引言從1962年，Clark和Lyonszui先提出生物傳感器的設(shè)想距今已有40年。生物傳感器在發(fā)酵工藝、環(huán)境監(jiān)測、食品工程、臨床醫(yī)學(xué)、軍事及軍事醫(yī)學(xué)等方面得到了深度重視和廣泛應(yīng)用。在zui初15年里，生物傳感器主要是以研制酶電極制作的生物傳感器為主，但是由于酶的價格昂貴并不夠穩(wěn)定，因此以酶作為敏感材料的傳感器，其應(yīng)用受到一定的限制。近些年來，微生物固定化技術(shù)的不斷發(fā)展，產(chǎn)生了微生物電極。微生物電極以微生物活體作為分子識別元件，與酶電極相比有其獨到之處。它可以克服價格昂貴、提取困難及不穩(wěn)定等
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