當(dāng)前位置:島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限公司 SGLC>>技術(shù)文章展示
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2025
03-14特色方案|GCMSMS法測(cè)定牛奶中30種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量
摘要:本文使用島津三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀GCMS-TQ8050NX結(jié)合島津SH-I-35SilMS氣相色譜柱建立了牛奶中30種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法。在0.01~0.2μg/mL濃度范圍內(nèi),30種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)均大于0.998。取濃度為0.01μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣6針,目標(biāo)物峰面積RSD%均小于6.0%。在加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)中,加標(biāo)濃度0.01mg/kg,30種農(nóng)藥加標(biāo)回收率分布在66.8%~122%之間。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明:該方法準(zhǔn)確,靈敏度高,為牛奶中30種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量測(cè)定提供可靠2025
03-142025
03-10還不知道如何使用PLOT氣相毛細(xì)管柱?進(jìn)來看
PLOT氣相毛細(xì)管柱通過在毛細(xì)管內(nèi)壁形成一層多孔吸附劑涂層,增加了內(nèi)壁表面積,有利于傳質(zhì)并提高了柱效。它主要用于分離氣體和低分子量有機(jī)化合物,如氮、氧、甲烷和一氧化碳等,具有高分離能力、高靈敏度、高分析速度等優(yōu)點(diǎn),適用于復(fù)雜多組分混合物的分離,是氣相色譜分析中的重要工具。以下是使用PLOT氣相毛細(xì)管柱的一些基本步驟和注意事項(xiàng),希望對(duì)您有所幫助。1、準(zhǔn)備工作檢查與安裝:在開始實(shí)驗(yàn)之前,先檢查是否有物理損傷或污染跡象。確保柱子兩端干凈無雜質(zhì),并根據(jù)說明書正確安裝到進(jìn)樣口和檢測(cè)器上。惰性化處理:如果新2025
03-042025年版《中國(guó)藥典》公示稿|中藥材色素標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方案
2025年1月24日,國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于13批次藥品不符合規(guī)定的通告中,經(jīng)河南省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)院檢驗(yàn),某藥企生產(chǎn)的紅花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為酸性紅73、檸檬黃、脂紅、日落黃。針對(duì)中藥材和中藥飲片可能出現(xiàn)的非法使用色素的情況,島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限公司參考9303色素檢測(cè)法建立指導(dǎo)原則,建立了色素的廣譜篩查的液質(zhì)質(zhì)方法和進(jìn)一步準(zhǔn)確定量的液相色譜方法,從前處理到上機(jī)方法,建立實(shí)際基質(zhì)檢測(cè)方法,與業(yè)內(nèi)單位合作推出完整解決方案,以此幫助行業(yè)內(nèi)過多客戶建立色素標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰ΑG疤幚矸椒⊿HIMSEN2025
03-04簡(jiǎn)述高惰性氣相毛細(xì)管柱的定期維護(hù)保養(yǎng)方法
高惰性氣相毛細(xì)管柱采用惰性涂層或惰性材料制成,如聚硅氧烷、聚酯、石英等,有效抑制樣品組分在柱壁上的吸附,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。其內(nèi)部設(shè)計(jì)為細(xì)小毛細(xì)管通道,內(nèi)徑通常在10-100微米之間,增加了表面積,提高了分離效果。它廣泛應(yīng)用于環(huán)境、法醫(yī)學(xué)、食品藥品及特殊化工行業(yè),適用于酸、堿等活性化合物的痕量分析,為復(fù)雜分析物的分離和檢測(cè)提供了可靠保障。為了確保高惰性氣相毛細(xì)管柱長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行并維持高效能,定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)至關(guān)重要。以下是一些維護(hù)保養(yǎng)方法:1、日常檢查外觀檢查:每次使用前后檢查毛細(xì)管柱是否有明顯2025
03-032025
03-032025年版《中國(guó)藥典》公示稿|天然冰片(右旋龍腦)中右旋龍腦的測(cè)定
?1.實(shí)驗(yàn)部分1.1系統(tǒng)適用性溶液的制備取左旋龍腦和右旋龍腦對(duì)照品適量,加乙酸乙酯制成每1mL中分別含4μg和200μg的混合溶液,即得。1.2對(duì)照品溶液的制備取右旋龍腦對(duì)照品適量,精密稱量,加乙酸乙酯制成每1mL含0.2mg的溶液,搖勻,即得。1.3分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀;色譜柱:SH-βDEXsm(30m×0.25mm×0.25μm;P/N:227-36365-02;S/N:1649683)升溫程序:初始柱溫75℃,以每分鐘1℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘3℃的2025
02-242025
02-24特色方案|GC法拆分環(huán)氧氯丙烷對(duì)映異構(gòu)體
環(huán)氧氯丙烷作為一種重要的有機(jī)合成中間體可用于合成多種藥物,其R型和S型對(duì)映異構(gòu)體的應(yīng)用各有不同。R型可用于合成心絞痛類藥物,而S型可以用于合成降血脂藥物。通過手性拆分可以獲得兩種構(gòu)型環(huán)氧氯丙烷的含量。SH-βDEXsa是將2,3-二乙酰氧基-6-叔丁基二甲基甲硅烷基β-環(huán)糊精加入14%氰基丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷,通過此柱子可以實(shí)現(xiàn)R型和S型環(huán)氧氯丙烷的完全分離,分離度高于2.6。摘要本文建立了環(huán)氧氯丙烷對(duì)映異構(gòu)體手性拆分的GC方法。結(jié)果表明,采用島津GC-2030氣相色譜儀,島津SH-β2025
02-242025
02-192025藥典丨新增的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法通過審議
近期,《植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案》成功通過了國(guó)家藥典委員會(huì)的審議。值得一提的是,此前我國(guó)藥典中并沒有植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)方法,此次草案的發(fā)布填補(bǔ)了這一空白,使藥典標(biāo)準(zhǔn)體系更加完善,為中藥材質(zhì)量控制提供了更全面的依據(jù)。草案主要采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)藥材及飲片或制劑中部分植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量進(jìn)行測(cè)定。島津公司積極響應(yīng),打磨出植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑檢測(cè)的整體解決方案,為相關(guān)機(jī)構(gòu)與企業(yè)提供助力,讓大家在面對(duì)此類檢測(cè)工作時(shí)能夠從容不迫。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在中藥中的應(yīng)用植物生長(zhǎng)2025
02-19超聲萃取-GCMS法檢測(cè)電子產(chǎn)品中溴類阻燃劑及4種鄰苯二甲酸酯
方案亮點(diǎn)前處理操作簡(jiǎn)單,使用溶劑超聲萃取樣品耐高溫柱SH-I-5HT更適配高沸點(diǎn)組分同時(shí)檢測(cè)15m短柱將分析時(shí)長(zhǎng)縮短至16min以內(nèi)多溴聯(lián)苯(PBBs)及多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)屬于溴類阻燃劑,常用于印刷電路板、塑料、涂層、電線電纜及樹脂類電子元件中。其屬于持久性污染物POPs,且被IRAC證實(shí)屬于2A類致癌物。鄰苯二甲酸酯類化合物也被證實(shí)具有生殖毒性。這些化合物廣泛用于電子電器產(chǎn)品且極易逸散到環(huán)境中,危害人體和環(huán)境。國(guó)際電工委會(huì)于2008年建立IEC62321標(biāo)準(zhǔn)體系,旨在約束溴類阻燃劑及其他2025
02-18這些關(guān)鍵因素在選購鬼峰捕集小柱時(shí)要多加考慮
鬼峰捕集小柱是一種高效的液相色譜配件,主要用于去除液相色譜分析中的鬼峰干擾。在液相色譜分離過程中,尤其是在梯度洗脫時(shí),容易產(chǎn)生來源不明的色譜峰,即鬼峰,這些鬼峰主要來源于流動(dòng)相和管路中的雜質(zhì)。在選購鬼峰捕集小柱時(shí),需要考慮以下關(guān)鍵因素:一、分析目標(biāo)1、目標(biāo)化合物:不同化合物對(duì)吸附能力不同,需要根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)選擇合適的吸附劑。2、樣品基質(zhì):樣品基質(zhì)中的雜質(zhì)可能會(huì)干擾其性能,需要選擇能夠耐受樣品基質(zhì)的吸附劑。3、分析方法:不同的氣相色譜分析方法對(duì)該產(chǎn)品的要求不同,例如,頂空進(jìn)樣和液體進(jìn)樣的要求2025
02-14金屬氣相毛細(xì)管柱在多個(gè)行業(yè)中的具體應(yīng)用介紹
金屬氣相毛細(xì)管柱是氣相色譜的一種關(guān)鍵組件,具有高效分離和靈敏檢測(cè)的特點(diǎn)。其柱內(nèi)不裝填料,而是將固定液直接涂在管壁上,形成一層薄液膜,這使得組分在氣相和液相相間的傳質(zhì)阻力降低,柱效顯著提高。其長(zhǎng)度可達(dá)百米,內(nèi)徑通常在0.1至0.7毫米之間,空心設(shè)計(jì)減小了渦流擴(kuò)散,進(jìn)一步提高了分離效率。金屬氣相毛細(xì)管柱作為氣相色譜技術(shù)的核心部件,憑借其優(yōu)異的性能在多個(gè)行業(yè)發(fā)揮著關(guān)鍵作用。1、在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域,廣泛應(yīng)用于大氣、水體和土壤中有機(jī)污染物的檢測(cè)。例如,在檢測(cè)水體中多環(huán)芳烴時(shí),該產(chǎn)品能夠在高溫條件下保持穩(wěn)定,確2025
02-102025
02-082025年版《中國(guó)藥典》公示稿|槐花炭中蘆丁和槲皮素的測(cè)定
1、實(shí)驗(yàn)部分01對(duì)照品溶液的制備取蘆丁對(duì)照品、槲皮素對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL含蘆丁0.5mg、槲皮素0.05mg的混合溶液,即得。02供試品溶液的制備取槐花炭粉末約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25mL,稱定重量,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。03分析條件ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀;色譜柱:ShimNexCSC18(5μm,4.6×250mm;P/N:380-01230-01);柱溫:302025
02-082025年版《中國(guó)藥典》公示稿|酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的測(cè)定
01實(shí)驗(yàn)部分01對(duì)照品溶液的制備取斯皮諾素對(duì)照品、酸棗仁皂苷A對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL含斯皮諾素0.2mg、酸棗仁皂苷A0.1mg的溶液,即得。02供試品溶液的制備取本品粉末(過三號(hào)篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加入70%甲醇50mL,浸泡過夜,置水浴中加熱回流2小時(shí),放冷,濾過,濾渣用70%甲醇洗滌,合并洗液與濾液,蒸干,殘?jiān)蛹状既芙?,轉(zhuǎn)移至5mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。03分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀色譜柱:Shi2025
02-08一文回顧2025《中國(guó)藥典》中藥專欄,這些變化你了解嗎?
“2025藥典訂閱專欄”自2024年7月上線以來,憑借其專業(yè)性和實(shí)用性,迅速吸引了大量行業(yè)內(nèi)的關(guān)注。不到半年的時(shí)間,累計(jì)訂閱人數(shù)已超過1700人,總閱讀量更是達(dá)到了7000人次。這充分說明了專欄內(nèi)容在行業(yè)內(nèi)的影響力和受歡迎程度。在新的一年里,島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限公司將繼續(xù)秉承專注中國(guó)藥典、直擊客戶痛點(diǎn)的理念,推出更多與藥典相關(guān)的應(yīng)用及文章,以滿足行業(yè)內(nèi)讀者的需求?;仡?024年,以下是我們專欄中閱讀量較高的幾篇文章,它們涵蓋了行業(yè)內(nèi)大家關(guān)注的2025年版《中國(guó)藥典》公示稿相關(guān)內(nèi)容,您可以查看2025
02-08特色方案 | 氣相色譜法測(cè)定椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯含量
摘要:本文使用島津氣相色譜儀GC-2014C,建立了椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯含量的測(cè)定方法。在0.5~50μg/mL濃度范圍內(nèi),γ-壬內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)為0.9999。取不同濃度的γ-壬內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)溶液,連續(xù)6次進(jìn)樣,γ-壬內(nèi)酯峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2%。對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行2.5mg/kg、5.0mg/kg和12.5mg/kg的加標(biāo)測(cè)試,γ-壬內(nèi)酯回收率在103~112%之間。完全滿足日常檢測(cè)的要求。該方法可為椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯的測(cè)定提供參考。關(guān)鍵詞:氣相色譜法椰子汁γ-壬內(nèi)酯SH-2025
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