使用方法：

1.Golgi 工作液配制

1.1 制備儲存液

用 DMSO 配制 5 mM 儲備液。

注意：建議將儲備液在 -20°C 或 -80°C 避光保存，避免反復(fù)凍融循環(huán)。

1.2 工作液的配制

用預(yù)熱好的 PBS 或培養(yǎng)基溶液，配制成 1-10 μM 的 Golgi 工作液。

注：請根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 Golgi 1-43 工作液濃度，且現(xiàn)用現(xiàn)配。

2. 細(xì)胞染色（懸浮細(xì)胞）

2.1 收集細(xì)胞：1,000 g，4°C，離心 3-5 分鐘，棄去上清。加入 PBS 洗滌兩次，每次 5 分鐘。細(xì)胞密度在 1×106/mL。

2.2 加入 1 mL Golgi 工作液，室溫孵育 20-30 分鐘。

2.3 400 g，4°C，離心 3-4 分鐘，棄去上清。

2.4 加入 PBS 洗滌細(xì)胞兩次，每次 5 分鐘。

2.5 用 1 mL 無血清培養(yǎng)基或 PBS 重懸細(xì)胞后，使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。

3. 細(xì)胞染色（貼壁細(xì)胞）

3.1 將貼壁細(xì)胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。

3.2 從培養(yǎng)基中移出蓋玻片，吸除多余培養(yǎng)基。

3.3 加入 100 μL 染料工作液，輕輕晃動使其覆蓋細(xì)胞，孵育20-30 分鐘。

3.4 吸去染料工作液，用培養(yǎng)基洗 2 次，每次 5 分鐘，使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。

注意事項：

1. 建議儲存液在 -20℃ 下避光保存，避免反復(fù)凍融。

2. 請根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 Golgi 1-43 工作液濃度與孵育時間。

3. 或使用效果不佳，去除細(xì)胞培養(yǎng)液時，可用適量 Hanks 平衡鹽溶液對細(xì)胞進(jìn)行洗滌。

4. 本試劑僅限于科學(xué)研究用 。

5. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

相關(guān)試劑：

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