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注射器密合性正壓測試儀 器身密合性試驗(yàn)方法詳解

來源:濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司   2025年03月11日 16:56  

注射器密合性正壓測試儀 器身密合性試驗(yàn)方法詳解


在醫(yī)療領(lǐng)域中,注射器作為一種常用的醫(yī)療器械,其質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。為了確保一次性使用無菌注射器的質(zhì)量和安全性,GB/T 15810-2019《一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)對(duì)注射器的各項(xiàng)物理要求進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,其中器身密合性是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。本文將重點(diǎn)介紹三泉中石的注射器密合性正壓測試儀ZY-6S的原理、儀器與試劑、操作步驟以及試驗(yàn)報(bào)告的要求,以幫助相關(guān)企業(yè)和檢測機(jī)構(gòu)更好地進(jìn)行試驗(yàn)。


原理

三泉中石的注射器密合性正壓測試儀ZY-6S的原理基于這樣一個(gè)假設(shè):在注射器受到正向壓力時(shí),如果活塞或密封圈處存在泄漏,則液體將通過泄漏點(diǎn)流出。因此,試驗(yàn)通過向密封后的注射器施加一定的壓力和力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏,從而評(píng)估注射器的密合性。
具體來說,試驗(yàn)過程中,用注射器抽吸水,密封注射器錐孔后,芯桿位于相對(duì)于外套最不利方向上。此時(shí),施加一定的側(cè)向力和軸向力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏。如果注射器沒有泄漏,則說明其器身密合性良好。

正壓密合-左.jpg

儀器與試劑

進(jìn)行注射器密合性正壓試驗(yàn)所需的儀器與試劑包括:
  1. 密封或塞住注射器錐頭的裝置:可以是符合GB/T 1962.1或GB/T 1962.2要求的基準(zhǔn)鋼制的內(nèi)圓錐接頭。
  2. 施加側(cè)向力于注射器芯桿的裝置:范圍為0.25 N~3 N。
  3. 施加軸向力于外套和/或芯桿的裝置:可產(chǎn)生200 kPa和300 kPa的壓力。
  4. 試驗(yàn)用水:溫度為18 °C~28 °C,符合GB/T 6682中三級(jí)水的要求。

三泉中石-注射器密合性正壓測試儀的操作步驟
進(jìn)行注射器密合性正壓試驗(yàn)的具體操作步驟如下:
  1. 準(zhǔn)備試樣:在注射器內(nèi)注入符合要求的試驗(yàn)用水,排除殘留空氣,并調(diào)節(jié)至公稱容量處。
  2. 密封注射器:使用符合要求的裝置封住注射器錐孔。
  3. 施加側(cè)向力:從垂直于芯桿的角度向按手施加側(cè)向力,力的大小應(yīng)符合規(guī)定,使芯桿定位在與軸向活塞成最大彎曲的位置。
  4. 施加軸向力:向注射器施加軸向力,通過活塞和外套的相對(duì)運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生規(guī)定的壓力,并保持一段時(shí)間(通常為30秒±5秒)。
  5. 檢查泄漏:檢查注射器是否有通過活塞或密封圈的液體泄漏,但允許密封圈之間液體出現(xiàn)。


試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告是評(píng)估注射器密合性正壓試驗(yàn)結(jié)果的重要依據(jù),應(yīng)至少包含以下信息:
  1. 注射器的特性和公稱容量:包括注射器的型號(hào)、規(guī)格和公稱容量等。
  2. 泄漏情況:是否觀察到通過活塞或密封圈的泄漏。
  3. 試驗(yàn)日期:記錄試驗(yàn)的具體日期。
結(jié)論

三泉中石的注射器密合性正壓測試儀ZY-6S是一種用于評(píng)估注射器器身密合性的重要設(shè)備。通過嚴(yán)格按照GB/T 15810-2019《一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)中的要求進(jìn)行試驗(yàn),可以確保注射器的質(zhì)量和安全性。同時(shí),試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)詳細(xì)記錄試驗(yàn)過程和結(jié)果,以便后續(xù)分析和評(píng)估。


本文介紹的注射器密合性正壓試驗(yàn)方法,不僅適用于一般的手動(dòng)注射器,還可為其他類型注射器的密合性測試提供參考。然而,對(duì)于胰島素注射器、玻璃注射器、帶針注射器等特殊類型的注射器,由于其結(jié)構(gòu)和用途的特殊性,可能需要進(jìn)行額外的試驗(yàn)和評(píng)估。

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