BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品概述:
一、產(chǎn)品概述
BiozellenSM 培養(yǎng)基:打造內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)黃金標(biāo)準(zhǔn)!
BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基采用革新性配方,融合5%動(dòng)物源FBS與重組VEGF/Heparin生長(zhǎng)因子,打造體外血管生成黃金平衡。其三重緩沖系統(tǒng)與光敏穩(wěn)定技術(shù),突破性實(shí)現(xiàn)7天高密度培養(yǎng)下pH波動(dòng)<0.1,細(xì)胞貼壁率提升至99%。經(jīng)GMP級(jí)無菌封裝工藝,每批次均通過<0.1EU內(nèi)毒素驗(yàn)證,為抗腫瘤藥物篩選及心血管再生研究提供超穩(wěn)定培養(yǎng)平臺(tái)。
二、產(chǎn)品性能
1、革新突破!BiozellenSM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基賦能 HUVEC 原代細(xì)胞高效增殖
此圖展示 BiozellenSM 與 ScienCell - EC 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的增殖性能測(cè)試結(jié)果。上半部分(a)為不同傳代(P3、P5、P7)內(nèi)皮細(xì)胞顯微鏡照片,直觀呈現(xiàn)細(xì)胞在培養(yǎng)皿中的分布與形態(tài)。下半部分(b)是 HUVEC 在兩種培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)速率曲線,橫坐標(biāo)為培養(yǎng)天數(shù)(D1、D3、D5),縱坐標(biāo)為生長(zhǎng)速率。橙色(BiozellenSM)曲線在 P3、P5、P7 各代各時(shí)間點(diǎn)均高于藍(lán)色(ScienCell - EC)曲線,顯示 BiozellenSM 在促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖上或更具優(yōu)勢(shì)。
2、BiozellenSM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基:zhuo越維持 HUVEC 標(biāo)志物表達(dá),優(yōu)勢(shì)盡顯!
實(shí)驗(yàn)對(duì)比 Biozellen SM 和 ScienCell EC 培養(yǎng)基,展示 HUVEC 在其中傳至 P3、P7 代時(shí)情況。熒光染色:DAPI(藍(lán))標(biāo)記細(xì)胞核,顯示細(xì)胞數(shù)量與分布;CD31(紅)為內(nèi)皮細(xì)胞重要標(biāo)志物,其熒光強(qiáng)度反映表達(dá)水平;Merge 圖疊加二者圖像。結(jié)果顯示,Biozellen SM 培養(yǎng)基中,P3、P7 代 HUVEC 的 CD31 紅色熒光顯著且分布廣,維持高表達(dá);ScienCell EC 培養(yǎng)基組 CD31 熒光強(qiáng)度及分布無突出優(yōu)勢(shì),彰顯 Biozellen SM 培養(yǎng)基維持 HUVEC 標(biāo)志物表達(dá)的zhuo越性能。
3、BiozellenSM:高純度穩(wěn)維 CD31基因,7代仍優(yōu),全程可視!
實(shí)驗(yàn)分組對(duì)比:對(duì)照組呈現(xiàn)未用特定培養(yǎng)基處理的細(xì)胞狀態(tài),圖中 E1、R2 區(qū)域標(biāo)注細(xì)胞比例用于參照。BiozellenSM Passage 3 - CD31 組,展示該培養(yǎng)基傳代 3 次后內(nèi)皮細(xì)胞 CD31 表達(dá),R2 區(qū)域細(xì)胞比例達(dá) 97.99%。ScienCell EC - CD31 組,呈現(xiàn)該公司培養(yǎng)基中 CD31 表達(dá)狀態(tài),R2 區(qū)域細(xì)胞比例為 99.67%。BiozellenSM Passage 7 - CD31 組,顯示傳代 7 次后 CD31 表達(dá),R2 區(qū)域細(xì)胞比例 99.85%。數(shù)據(jù)解讀:流式檢測(cè)參數(shù)為 FSC - H、SSC - H、FITC - H,不同顏色區(qū)域圈定細(xì)胞亞群及占比。對(duì)比各圖 R2 區(qū)域細(xì)胞比例可知,BiozellenSM 培養(yǎng)基多次傳代后對(duì) CD31 表達(dá)維持效果良好,與 ScienCell EC 培養(yǎng)基相當(dāng),傳代 7 次時(shí)表現(xiàn)更優(yōu)。
4、Biozellen SM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基——極速成管·跨代穩(wěn)效,賦能血管生成研究的高效基石
1. 實(shí) 驗(yàn) 分 組 與 培 養(yǎng) 基 配 置
●第一行 (Biozellen SM組)
o 培養(yǎng)基組合: Biozellen SM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基+ BiozellenGel⑧基質(zhì)膠
o 細(xì)胞類型:人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUVECs, 第3代和第7代)
o 實(shí)驗(yàn)條件:以1×10?細(xì)胞/孔接種于96孔板,動(dòng)態(tài)觀察2h、4h、8h、 24h的血管生成過程
●第二行 (ScienCell EC組)
o 培養(yǎng)基組合: ScienCell EC內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基+ BiozellenGel⑧基質(zhì)膠
o 細(xì)胞類型:未明確說明代數(shù)(推測(cè)為同一來源的HUVECs)
o 實(shí)驗(yàn)條件:相同細(xì)胞密度(1×10?/孔)及觀察時(shí)間點(diǎn)
2. 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 果 對(duì) 比 分 析
(1)血管生成動(dòng)力學(xué)差異
(2)關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)驗(yàn)證
● Biozellen SM組的普適性:
實(shí)驗(yàn)明確顯示,無論是第3代hai是第7代HUVECs, 該培養(yǎng)基均能高效促進(jìn)血 管生成(圖5標(biāo)題及正文描述),表明其對(duì)不同代數(shù)細(xì)胞的適應(yīng)性更
強(qiáng)。
● ScienCell EC組的局限性:
即使使用相同的基質(zhì)膠 (BiozellenGelR), 其血管生成xiao果xian著弱于 Biozellen SM組,尤其在早期階段(2h) 幾乎無響應(yīng)。
(3)影像學(xué)證據(jù)支持
●圖像清晰度與對(duì)比度:
Biozellen SM組的管狀結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)高對(duì)比度的灰度分層(背景灰白,管狀結(jié)構(gòu) 深色),便于量化分析; ScienCellEC 組的圖像則模糊,分支難以辨
識(shí)(可 能與細(xì)胞遷移/連接效率低下相關(guān))。
3. 結(jié) 論
Biozellen SM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基在血管生成實(shí)驗(yàn)中xiao果xian著優(yōu)于ScienCell EC培養(yǎng)基,具體優(yōu)勢(shì)如下:
1. 快速起效:2小時(shí)內(nèi)即可誘導(dǎo)管狀結(jié)構(gòu)形成,滿足早期機(jī)制研究需求。
2. 高效穩(wěn)定:對(duì)不同代數(shù)的HUVECs 均保持一致的高效血管生成能力。
3. 協(xié)同增效:與BiozellenGel⑧ 基質(zhì)膠的組合進(jìn)一步放大了其生物學(xué)功能。
此結(jié)果提示, Biozellen SM培養(yǎng)基更適用于體外血管模型構(gòu)建、藥物篩選及組織 工程等需要快速功能性血管生成的場(chǎng)景。
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