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細(xì)胞學(xué)堂 | 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)：揭示細(xì)胞遷移的秘密！
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡(jiǎn)單且經(jīng)濟(jì)的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法，主要用于評(píng)估細(xì)胞在二維空間中的水平遷移能力。它的基本原理是：在細(xì)胞單層上人為制造一道“劃痕”，然后觀察細(xì)胞如何遷移以“修復(fù)”這一劃痕，從而判斷細(xì)胞的遷移能力。這一過(guò)程不僅與胚胎發(fā)育過(guò)程中器官的形成、機(jī)體傷口的愈合過(guò)程、免疫應(yīng)答過(guò)程等生理過(guò)程緊密相關(guān)，而且在癌癥研究中尤為關(guān)鍵，因?yàn)榘┘?xì)胞的遷移是腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟，這也是實(shí)體瘤患者死亡的主要原因之一[1]。因此，研究細(xì)胞的遷移行為、評(píng)估細(xì)胞的遷移能力意義重大。
本期細(xì)胞學(xué)堂將詳細(xì)分析細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)和局限性，并深入探討其基本步驟及注意事項(xiàng)，幫助您順利開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)與局限性
優(yōu)勢(shì)
1
能模擬體內(nèi)細(xì)胞遷移過(guò)程；
2
保留了細(xì)胞外基質(zhì)和胞間連接；
3
可與活細(xì)胞成像結(jié)合，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞遷移過(guò)程；
4
操作簡(jiǎn)單、成本低，適合大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展。
局限性
1
相較其他幾種常用檢測(cè)細(xì)胞遷移的實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞長(zhǎng)成單層細(xì)胞和劃痕愈合需要較長(zhǎng)時(shí)間；
2
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)常用培養(yǎng)皿、6孔板或12孔板培養(yǎng)細(xì)胞，這導(dǎo)致細(xì)胞和培養(yǎng)基的使用量較大，對(duì)于需要使用難以獲取的原代細(xì)胞或昂貴化學(xué)試劑的實(shí)驗(yàn)不適用；
3
在細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)中無(wú)法模擬化學(xué)梯度，無(wú)法替代Boyden小室法等其他具有趨化性檢測(cè)能力的實(shí)驗(yàn)方法。
實(shí)驗(yàn)步驟
（1）細(xì)胞培養(yǎng)
將細(xì)胞培養(yǎng)成一層緊密相連的單層細(xì)胞（匯合度90%-100%），確保細(xì)胞之間沒(méi)有明顯空隙。
（2） 制造“劃痕”
使用移液槍吸頭尖-端在已經(jīng)培養(yǎng)好的細(xì)胞單層上沿直線方向輕輕刮劃，形成人工“傷口”，隨后用培養(yǎng)基或PBS清洗掉脫落的細(xì)胞，確保劃痕邊緣平整。
Tips
為了保證在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行圖像采集時(shí)能獲得相同的視野，需事先在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板的底部用極細(xì)的記號(hào)筆畫(huà)線（如圖1）或使用剃須刀片輕輕蝕刻培養(yǎng)容器底部作為參考點(diǎn)的標(biāo)記。
圖1. 六孔板畫(huà)線示意圖
（3）孵育與觀察
將培養(yǎng)器皿放入二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育一段時(shí)間（通常為8-48 h，遷移越快的細(xì)胞孵育時(shí)間越短），孵育完成后，在顯微鏡下拍攝劃痕區(qū)域的照片。
（4）數(shù)據(jù)分析
通過(guò)比較初始劃痕和孵育后劃痕的閉合情況，計(jì)算細(xì)胞的遷移率。遷移率=（初始距離-最終距離）/初始距離或（初始面積-最終面積）/初始面積。
圖2. 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)顯示，暴露于10?μmol/L尼古丁顯著促進(jìn)癌細(xì)胞的遷移[2]
注意事項(xiàng)
細(xì)胞密度控制
細(xì)胞密度不宜過(guò)低或過(guò)高。密度過(guò)低細(xì)胞難以形成單層膜，導(dǎo)致細(xì)胞間隙過(guò)大，細(xì)胞可能會(huì)向其他間隙遷移而不向劃痕區(qū)域遷移；密度過(guò)大則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞在劃痕時(shí)成塊、成片被劃落，得不到筆直、平滑的劃痕區(qū)域。
劃痕初始寬度一致
確保每個(gè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的劃痕寬度一致，避免寬度差異引起的實(shí)驗(yàn)誤差。
孵育時(shí)間
根據(jù)細(xì)胞類型和遷移速度，合理設(shè)定孵育時(shí)間，確保其在最佳條件下完成劃痕閉合。
邊緣細(xì)胞堆積處理
建議在PBS環(huán)境下進(jìn)行劃痕，并洗滌，可消除劃痕邊緣細(xì)胞堆積的現(xiàn)象[3]。
拍攝位置一致
必須在同一位置進(jìn)行拍攝，保證遷移前后照片的可比性。
增殖抑制處理
實(shí)驗(yàn)前使用絲-裂霉-素或低血清培養(yǎng)基處理，避免細(xì)胞增殖影響遷移結(jié)果。
數(shù)據(jù)分析
每個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置至少三個(gè)復(fù)孔，建議每個(gè)復(fù)孔記錄多個(gè)視野，確保數(shù)據(jù)的嚴(yán)謹(jǐn)性和代表性。
普諾賽®細(xì)胞系
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以上是關(guān)于細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)和局限性、基本步驟及注意事項(xiàng)介紹，更多細(xì)胞培養(yǎng)干貨，請(qǐng)持續(xù)關(guān)注細(xì)胞學(xué)堂專欄~
參考文獻(xiàn)
[1]
Paul CD, Mistriotis P, Konstantopoulos K. Cancer cell motility: lessons from migration in confined spaces [J]. Nature Reviews Cancer. 2017; 17(2):131-140.
[2]
Feng C, Mao W, Yuan C, et al. Nicotine-induced CHRNA5 activation modulates CES1 expression, impacting head and neck squamous cell carcinoma recurrence and metastasis via MEK/ERK pathway [J].Cell Death & Disease. 2024 Oct 29; 15(10):785.
[3]
Vang Mouritzen M, Jenssen H. Optimized Scratch Assay for In Vitro Testing of Cell Migration with an Automated Optical Camera [J]. Journal of Visualized Experiments Jove. 2018; (138):57691.
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