DNase Ⅰ
產品貨號:T11191
產品規(guī)格:200U/1000U
產品簡介:
DNase I,即Deoxyribonuclease I,中文名稱為脫氧核糖核酸酶I,是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內切酶。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產物,5'端為磷酸基團,3'端為羥基。
DNase I活性依賴于鈣離子,并能被鎂離子或二價錳離子激活。鎂離子存在條件下,DNase I可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點;二價錳離子存在條件下,DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈,形成平末端,或1-2個核苷酸突出的粘末端。
特點: 不含RNase(RNase free),可以用于各種RNA樣品的處理。提供了用于DNase I失活所需的EDTA。
用途: 制備不含DNA的RNA樣品;RT-PCR反應前RNA樣品中去除基因組DNA等可能的DNA污染;體外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA轉錄后去除DNA模板;DNase I footprinting研究DNA-蛋白質相互作用;缺口平移(nick translatioin);產生DNA隨機片段文庫;細胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。
活性定義:37℃10分鐘內,將能夠降解1μg pBR322質粒DNA所需的酶量定義為1個活性單位。
活性檢測條件:40mM Tris-HCl(pH8.0),10mM MgSO4,1mM CaCl2,1μg of pBR322 DNA。
純度:不含其它DNA內切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶儲存溶液:50mM Tris-acetate(pH7.5),10mM CaCl2,50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X):100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃),25mM MgCl2,1mM CaCl2。
失活或抑制:加入EDTA至終濃度為2.5mM后,65℃加熱10分鐘可使DNase I失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑,達到毫摩爾/升濃度的鋅離子,0.1%的SDS,DTT、巰基乙醇等還原劑,50-100mM以上鹽濃度均對DNase I有顯著抑制作用。
產品組成:
產品名稱 | 200U | 1000U |
DNase I,RNase-free(1U/μl) | 200U | 1000U |
Reaction Buffer(10X) | 0.2ml | 1ml |
EDTA(25mM) | 0.5ml | 5ml |
注意事項:
1. 酶使用時宜存放在冰盒內或冰浴上,使用完畢后宜立即放置于-20℃保存。
2. 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
保存:-20℃保存。
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