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Agrisera植物氮代謝相關(guān)抗體開學季特惠活動

來源:北京西美杰科技有限公司   2023年03月09日 15:07  

氮素是植物生長所必須的大量元素之一,植物吸收的氮主要是無機態(tài)氮,即NO3-或者NH4+,此外也可以吸收某些可溶性的有機氮化物,但植物不能直接把空氣中的氮氣轉(zhuǎn)化為自身利用,一般在相關(guān)酶的作用下合成谷氨酰胺和谷氨酸,然后經(jīng)過轉(zhuǎn)氮作用形成不同的氨基酸,再合成蛋白質(zhì)。高效利用氮素對植物生長有著重要意義,氮的高效利用與很多生理機制密切相關(guān),其中之一就是氮代謝過程中的關(guān)鍵酶。

氮代謝是植物體內(nèi)的基本生理代謝過程之一,包括氮素同化、積累和蛋白質(zhì)合成等過程,與植物的生長發(fā)育、產(chǎn)量和品質(zhì)的聯(lián)系非常密切。氮代謝的生理過程是在多種關(guān)鍵酶的催化和調(diào)節(jié)作用下完成的,包括硝酸還原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)、天冬酰胺轉(zhuǎn)氨酶(AsPAT)等。這些關(guān)鍵酶對作物的生長發(fā)育、氮素同化與積累、應對逆境等情況都起著調(diào)控作用。

氮代謝

硝酸還原酶(nitrate reductase,NR)是植物氮素同化過程中的第一個酶,也是整個硝態(tài)氮同化過程的關(guān)鍵酶、限速酶。植物吸收無機氮化物主要以銨鹽和硝酸鹽為主,吸收銨鹽后可直接用于氨基酸合成,而硝酸鹽需要經(jīng)過硝酸還原酶進行代謝還原才能被植物利用。硝酸還原酶是一種氧化還原酶,存在于細胞質(zhì)內(nèi)或細胞膜外,能將進入植物體內(nèi)NO3-還原成NO2-,進一步在亞硝酸還原酶的作用下還原為氨。該酶是同源二聚體,每個亞基分子質(zhì)量約100~110kDa,包含三個功能區(qū),從N-末端到C-末端分別是:鉬輔酶MoCo(硝酸鹽結(jié)合與降解區(qū)域),血紅素-Fe(細胞色素b5結(jié)合域)和FAD(黃素腺苷酸二核苷酸磷酸、細胞色素b還原酶、NADH或NADPH結(jié)合域)。這三個區(qū)域是氧化還原中心,催化電子從NADP或NADPH轉(zhuǎn)移到硝酸鹽上。這三個結(jié)構(gòu)和功能域通過hingeⅠ和hingeⅡ兩個鉸鏈連接起來。硝酸還原酶的活性高低直接影響到植物對土壤中硝態(tài)氮素的利用,影響作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。張浩瑋等[1]對草地早熟禾的研究中發(fā)現(xiàn),氮積累量與NR活性呈顯著正相關(guān)。在施肥條件相同的情況下,蔬菜中的NR活性提高了肥料的利用率,同時蔬菜的產(chǎn)量也有所增加[2]。

硝酸還原酶(NR)結(jié)構(gòu)示意圖


硝酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白(nitrate transporter,NRT)是植物根系從土壤中吸收并在植物體內(nèi)轉(zhuǎn)運硝酸鹽的關(guān)鍵蛋白,對促進作物根系發(fā)育、提高產(chǎn)量具有重要作用,根據(jù)其作用環(huán)境的不同分為NRT1蛋白家族和NRT2蛋白家族。NRT1和NRT2兩個家族都由跨膜PH梯度驅(qū)動,以協(xié)同轉(zhuǎn)運機制轉(zhuǎn)運NO3-和質(zhì)子H+。植物及作物根系對NO3-的吸收是一個主動吸收的過程,根據(jù)動力學特征分為:低親和性的硝酸鹽轉(zhuǎn)運系統(tǒng)(low-affinity transport system,LATS)和高親和性的硝酸鹽轉(zhuǎn)運系統(tǒng)(high-affinity transport system,HATS)。低親和性的硝酸鹽轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的吸收速率高,而高親和性的硝酸鹽轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的吸收率低。當外界硝酸鹽濃度大于1 mmol·L-1時,植物利用LATS吸收硝酸鹽;當外界硝酸鹽濃度低于1 mmol·L-1時,植物利用HATS系統(tǒng)吸收硝酸鹽。NRT1是LATS中的組成成分,NRT2是HATS中的組成成分。

NRT

細胞中發(fā)生的從硝酸鹽到銨的降解過程分為兩步,第一步是硝酸還原酶將硝酸鹽降解成亞硝酸鹽;第二步為亞硝酸還原酶將亞硝酸鹽降解成銨。隨后在ATP供能下,谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)將谷氨酸和NH4+轉(zhuǎn)換成谷氨酰胺,該過程是在葉綠體、細胞質(zhì)或根細胞質(zhì)體中進行的,最終銨參與到氨基酸的合成。谷氨酰胺合成酶(GS)是“GS-GOGAT循環(huán)”的第一酶,是氮代謝的關(guān)鍵酶,植物中GS主要分兩類,GS1為細胞質(zhì)型,GS2為質(zhì)體型,它們分布于植物不同的亞細胞結(jié)構(gòu)中及不同組織器官中,在不同的發(fā)育階段發(fā)揮不同的作用。

谷氨酸合成酶(glutamate synthase,GOGAT)是氨同化途徑中關(guān)鍵酶,能夠與GS偶聯(lián),共同完成氨同化的過程,可將谷氨酰胺α-酮戊二酸轉(zhuǎn)換為兩分子的谷氨酸。谷氨酸合成酶有NADH-GOGAT和Fd-GOGAT兩種類型,前者主要存在于高等植物的光合細胞中,以NADH為電子供體,活性較高,與氮類物質(zhì)的轉(zhuǎn)移運輸相關(guān)聯(lián);后者在高等植物光合細胞和非光合細胞中均存在,以還原態(tài)的鐵氧還蛋白為電子供體,活性較低。

GS-GOGAT循環(huán)


為回饋廣大西美杰忠實客戶,開學季來臨之際,現(xiàn)聯(lián)合專業(yè)植物學抗體品牌Agrisera推出植物氮代謝關(guān)鍵酶抗體優(yōu)惠活動,活動內(nèi)容如下:

t  活動時間:即日起至2023年3月28日

t  活動對象:終端客戶可參與

t  活動內(nèi)容:“7折”特惠

t 活動產(chǎn)品見下表


貨號

品名

目錄價

優(yōu)惠價

AS20 4406

ALEU | Thiol protease aleurain

4199

2939

AS20 4425

ASN | Glutamine-dependent asparagine synthetase

4537

3176

AS09 501

Cat | Catalase (peroxisomal marker)

3926

2748

AS20 4428

Fd-GOGAT | Ferredoxin-dependent Glutamate synthase

4199

2939

AS05 068

GDH1 | Glutamate dehydrogenase 1

5122

3585

AS08 295

GLN1GLN2|GS1GS2 glutamine synthetase global antibody

3926

2748

AS08 296

GLN2 | GS2, chloroplastic form of glutamine synthetase

3926

2748

AS01 018

GlnA | Glutamine synthetase

3926

2748

AS20 4427

GltBD | NADPH-dependent glutamate synthase

4537

3176

AS20 4426

Glutamine synthetase (leaf,root)

4199

2939

AS07 242

GOGAT | Glutamine oxoglutarate aminotransferase

3926

2748

AS01 021A

NifH | Nitrogenase iron protein

5512

3858

AS15 3030A

NodGS | Nodulin / glutamate-ammonia ligase-like protein (affinity purified)

4433

3103

AS08 310

NR | Nitrate reductase, assimilatory

3926

2748

AS12 2611

NRT1,1 | Nitrate transporter 1,1

3926

2748

AS12 2612

NRT2,1 | Nitrate transporter 2,1

3926

2748

AS12 1873

NtcA | Global nitrogen regulator

5369

3758

AS09 559

Urease

3224

2257

西美杰做為Agrisera中國區(qū)代理為客戶提供優(yōu)質(zhì)的植物抗體,專業(yè)的前沿資訊,完備的產(chǎn)品及物流服務。此外西美杰代理的PhytoTech和PCT品牌還能為您提供植物組培培養(yǎng)基、生長調(diào)節(jié)劑、植物凝膠、抗生素以及廣譜性高效植物組培抗菌劑PPM,助力植物學研究。

參考文獻

[1] 張浩瑋,白小明,陳輝,等.草地早熟禾(Poa pratensis)N積累、分配和硝酸還原酶活性對氮、磷肥的響應[J].中國沙漠,2019,39(5):222-231.

[2] MOROZKINA E V,ZVYAGILSKAYA R A.Nitrate reductases:Structure,functions,and effect of stress factors[J].Biochemistry (Moscow),2007,72(10):1151-1160.




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