生物活性多肽在內(nèi)源性物質(zhì)中占有非常重要的地位，除酶、受體、金屬蛋白等生物大分子外，許多合成或分離的多肽對生理過程或病理過程，對疾病的發(fā)生、發(fā)展或治療過程有重要意義。多肽中的氨基酸殘基彼此以酰胺鍵（也稱肽鍵）相連接。一般來說，含有的氨基酸少于10個的肽段就稱作寡肽，超過的就稱為多肽。多肽與蛋白質(zhì)只有肽鏈長短之別，二者間并沒有嚴(yán)格的區(qū)分。

伴隨著分子生物學(xué)、生物化學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，多肽研究取得了驚人的的飛躍。人們發(fā)現(xiàn)存在于生物體的多肽有數(shù)萬種，并且發(fā)現(xiàn)所有的細(xì)胞均能合成多肽。同時，幾乎所有的細(xì)胞也都受多肽調(diào)節(jié)，它涉及激素、神經(jīng)、細(xì)胞生長與生殖等各個領(lǐng)域。事實上，肽類藥物開發(fā)與應(yīng)用已走出科學(xué)家們的實驗室，變成了現(xiàn)實，并發(fā)揮著其*的功效。例如，神經(jīng)緊張肽（NT）能降低血壓，對腸和子宮具有收縮作用；促甲狀腺素釋放激素（TRH）是一種能促進(jìn)產(chǎn)婦乳汁分泌的多肽；能治療糖尿病、胃潰瘍、胰腺炎的多肽是一種環(huán)狀的14肽；臨床上常用的催產(chǎn)素是一種多肽；近日來在中國及日本已開始使用的糖肽輔助治療腫瘤，其作用機(jī)理是使淋巴系統(tǒng)活化等等。應(yīng)用多肽技術(shù)開發(fā)的醫(yī)用蛋白質(zhì)芯片（肽芯片）只有指甲蓋大小，放置了與腎炎、胃潰瘍和胃癌等相關(guān)的抗原分子，只要通過芯片閱讀儀便可檢測到有關(guān)疾病的功能狀態(tài)與變異情況。肽芯片的廣泛應(yīng)用，已在醫(yī)學(xué)臨床檢測業(yè)引發(fā)一場技術(shù)革命。

自從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以來，經(jīng)過不斷的改進(jìn)和完善，到今天這個方法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個常用技術(shù)，許多普通的單位都可以通過現(xiàn)成的多肽合成方案進(jìn)行合成。對于新手來說，了解一定的多肽合成的原理，對于認(rèn)識多肽合成的過程，排除合成中碰到的問題都是有好處的。簡單來說，zui基本的程序化的多肽合成工藝無非就是樹脂溶脹、脫保護(hù)、偶聯(lián)、再脫保護(hù)、再偶聯(lián)……其他特殊的合成都是在這個基礎(chǔ)上建立的。對于多肽合成的新手來說，有幾個誤區(qū)需要注意：

多肽合成誤區(qū)一：合成時間越長越好。多肽合成的效率經(jīng)過多年的摸索和優(yōu)化，每一步的合成效率在短時間內(nèi)都能達(dá)到99%以上，過長的反應(yīng)時間對正面的反應(yīng)產(chǎn)率提高非常有限，卻大大增加了副反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率，所以過長的反應(yīng)時間并不好。

多肽合成誤區(qū)二：的切肽試劑。大部分的多肽都可以用一套切肽試劑的組合從樹脂上切下來，而對于有特殊側(cè)鏈保護(hù)的氨基酸，往往需要調(diào)整這種組合，而對于沒有側(cè)鏈保護(hù)的多肽序列，是需要加入98%TFA和2%水的溶液就可以完成，要靈活運用切肽試劑的組合。

多肽合成誤區(qū)三：氨基酸的側(cè)鏈保護(hù)都一樣。帶有活潑側(cè)鏈的氨基酸在合成中需要保護(hù)，根據(jù)側(cè)鏈的不同，保護(hù)基也有不同的選擇。選擇適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)基可以有效地減少合成的難度。

美國Cali-Bio擁有多肽合成過程中的技術(shù)和工藝，已經(jīng)為美國眾多的科研機(jī)構(gòu)、大專院校及生物公司成功合成了數(shù)以萬計的高純度的多肽，應(yīng)用于抗體制備、藥物研發(fā)及多肽疫苗的研制等各個領(lǐng)域。西美杰將Cali-Bio的多肽合成服務(wù)引進(jìn)中國，結(jié)合中國國情，旨在為中國客戶提供國外多肽合成的品質(zhì)、享有國內(nèi)合成價格的特殊服務(wù)。為回饋客戶對西美杰產(chǎn)品和服務(wù)的支持，現(xiàn)提供美國Cali-Bio多肽合成服務(wù)85折*回饋！詳情請點擊：多肽合成-美國Cali-Bio多肽合成服務(wù)85折*回饋

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